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Naltrexon Hcl Aop 50 Mg Filmtabletten

Document: 12.10.2010   Gebrauchsinformation (deutsch) change























GEBRAUCHSINFORMATION:
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER
Naltrexon HCl aop 50 mg Filmtabletten
(Naltrexonhydrochlorid)

Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen.


Diese Packungsbeilage beinhaltet:

1. Was ist Naltrexon HCl aop 50 mg und wofür wird es angewendet?

2. Was müssen Sie vor der Einnahme von Naltrexon HCl aop 50 mg beachten?

3. Wie ist Naltrexon HCl aop 50 mg einzunehmen?

4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?

5. Wie ist Naltrexon HCl aop 50 mg aufzubewahren?

6. Weitere Informationen


1. WAS IST NALTREXON HCL AOP 50 MGUND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?


Naltrexon wird zur begleitenden Behandlung innerhalb eines Therapieprogramms für die Entwöhnung opiatabhängiger Patienten angewendet.

Naltrexon gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln, die als Opioidgegenspieler (Opioidantagonisten) bezeichnet werden. Es blockiert euphorische Gefühle (”High”-Gefühle) nach der Einnahme von Opiaten. Bei der Entzugsbehandlung vermindert es das Verlangen nach Opiaten.


Naltrexon HCl aop 50 mg Filmtabletten bewirken keine Abhängigkeit.


2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME VON NALTREXON HCL AOP 50 MG BEACHTEN?


Naltrexon darf nicht eingenommen werden,

- wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Naltrexon oder einen der sonstigen Bestandteile von Naltrexon HCl aop 50 mg sind (siehe Abschnitt 6)

- wenn Sie an einer schweren Lebererkrankung leiden

- wenn Sie an einer schweren Nierenerkrankung leiden

- wenn Sie weiterhin Opiate anwenden

- wenn Sie nach der Injektion von Naloxon Entzugssymptome haben oder nach einem positiven Urintest auf Opiate.


Besondere Vorsicht bei der Einnahme von Naltrexon HCl aop 50 mg ist erforderlich


Der Beginn Ihrer Behandlung sollte von einem Arzt mit Erfahrung in der Suchtbehandlung eingeleitet werden.


Bei Einnahme von NaltrexonHCl aop 50 mg mit anderen Arzneimitteln

Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, falls Sie andere Arzneimittel einnehmen / anwenden bzw. vor Kurzem eingenommen / angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungs­pflichtige Arzneimittel handelt.

Die Wirkung einiger gebräuchlicher Arzneimittel, die Opiate enthalten, kann bei Einnahme von Naltrexon ausbleiben. Bitte informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie Arzneimittel gegen Husten, Durchfall oder Schmerzen benötigen, da diese Opiate enthalten können.


Bei Einnahme von NaltrexonHCl aop 50 mg zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken

Die Wirkung von Naltrexon wird durch Nahrungsmittel und Getränke nicht beeinflusst.


Schwangerschaft und Stillzeit

Naltrexon sollte während der Schwangerschaft nur eingenommen werden, wenn der erwartete Nutzen für die Mutter größer ist als das mögliche Risiko für das Kind.

Stillen wird während der Einnahme von Naltrexon nicht empfohlen.

Fragen Sie vor der Einnahme von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.


Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen

Naltrexon kann das Reaktionsvermögen herabsetzen oder eine einschläfernde Wirkung haben. Wenn dies bei Ihnen zutrifft, dürfen Sie sich nicht an das Steuer eines Fahrzeugs setzen oder Maschinen bedienen.


Wichtige Informationen über einige der Bestandteile von Naltrexon HCl aop 50 mg

Dieses Arzneimittel enthält Lactose. Bitte nehmen Sie Naltrexon HCl aop 50 mgdaher erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.


3. WIE IST NALTREXONHCL AOP 50 MGEINZUNEHMEN?


Nehmen Sie Naltrexon immer genau nach Anweisung des Arztes ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.


Die Anfangsdosis von Naltrexon ist ½ Filmtablette (25 mg) am ersten Tag der Behandlung. Danach ist die übliche Dosis 1 Filmtablette pro Tag (50 mg). Ihr Arzt kann Ihnen aufgrund Ihrer individuellen Bedürfnisse auch eine andere Dosierung verschreiben.


Die Dauer der Behandlung mit Naltrexon wird von Ihrem Arzt festgelegt. Normalerweise sollte Naltrexon über 3 Monate eingenommen werden. In bestimmten Fällen kann jedoch eine längere Behandlungsdauer vorteilhaft sein.


Naltrexon sollte nicht bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren angewendet werden.


Wenn Sie eine größere Menge von Naltrexon HCl aop 50 mg eingenommen haben, als Sie sollten

Wenn Sie eine größere Menge von Naltrexon eingenommen haben, als Sie sollten, informieren Sie bitte sofort Ihren Arzt oder Apotheker oder suchen Sie die Notfallaufnahmestation des nächstgelegenen Krankenhauses auf.


Wenn Sie die Einnahme von Naltrexon HCl aop 50 mg vergessen haben

Wenn Sie die Einnahme einer Dosis vergessen haben, nehmen Sie sie, sobald Sie sich daran erinnern. Nehmen Sie pro Einnahme nie mehr als die verschriebene Dosis ein.


Wenn Sie die Einnahme von Naltrexon HCl aop 50 mg abbrechen

Nach Abbruch der Behandlung mit Naltrexon können Sie empfindlicher auf Opiate reagieren. Auch wenn Sie die gleiche Opioid-Dosis wie vorher anwenden, kann es zu einer unbeabsichtigten Überdosierung kommen. Dies liegt daran, dass Sie während der Anwendung von Opiaten eine Toleranz entwickeln, die bei Abbruch der Anwendung verschwindet. Wenn Sie eine hohe Opioid-Dosis anwenden, kann dies schwerwiegende Folgen nach sich ziehen oder im Extremfall sogar tödlich sein.


Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.


4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?


Wie alle Arzneimittel kann auch Naltrexon HCl aop 50 mg Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.


Die schwersten Nebenwirkungen, die bei Einnahme von Naltrexon beim Menschen auftreten, sind u. a. Depressionen, Suizidgedanken, Suizidversuche und Halluzinationen. Diese Nebenwirkungen sind selten; wenn jedoch eine dieser Wirkungen bei Ihnen auftritt, wenden Sie sich bitte sofort an Ihren Arzt oder Apotheker, der Sie beraten und unterstützen wird.


Die folgenden weiteren Nebenwirkungen von Naltrexon sind nach ihrer Häufigkeit aufgeführt:


Sehr häufig

mehr als 1 Behandelter von 10

Häufig

1 bis 10 Behandelte von 100

Gelegentlich

1 bis 10 Behandelte von 1.000

Selten

1 bis 10 Behandelte von 10.000

Sehr selten

weniger als 1 Behandelter von 10.000

Nicht bekannt

Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar


Sehr häufig

Kopfschmerzen, Schlafstörungen, Unruhe, Nervosität, Bauchschmerzen und Bauchkrämpfe, Übelkeit oder Erbrechen, Gelenk- und Muskelschmerzen, Schwächegefühl und Energiemangel.


Häufig

Durstgefühl, Benommenheit, Schüttelfrost, vermehrte Schweißbildung, Schwindel, tränende Augen, Brustschmerzen, Durchfall oder Verstopfung, Harnverhaltung, Hautausschlag, Appetitlosigkeit, verzögerte Ejakulation, verminderte Potenz, Ängstlichkeit, gesteigerte Tatkraft, Mutlosigkeit oder Reizbarkeit und Stimmungsschwankungen.


Selten

Depression, Suizidgedanken, Suizidversuch, Sprachstörungen, Lebererkrankungen.


Sehr selten

Verminderung der Blutplättchenzahl (Thrombozyten), was dazu führen kann, dass Sie sich leichter Blutergüsse zuziehen; Erregung, Halluzinationen, Euphorie, Zittern und Hautausschläge.


Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinfor­mation angegeben sind.


5. WIE SINDNALTREXON HCL AOP 50 MG AUFZUBEWAHREN?


Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren.


Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton und der Blisterpackung angegebenen Verfalldatum nicht mehr anwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats.


Nicht über 25° C lagern.

In der Originalverpackung aufbewahren, um den Inhalt vor Feuchtigkeit zu schützen..


Wenn Sie irgendwelche Mängel feststellen sollten, wie abgeraspelte oder zerbrochene Filmtabletten, fragen Sie vor der Einnahme Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.


Das Arzneimittel darf nicht im Abwasser oder Haushaltsmüll entsorgt werden. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr benötigen. Diese Maßnahme hilft, die Umwelt zu schützen.


6. WEITERE INFORMATIONEN


Was Naltrexon HCl aop 50 mg enthält


1 Filmtablette enthält 50 mg des Wirkstoffs Naltrexonhydrochlorid.


Die sonstigen Bestandteile sind:

Lactose-Monohydrat, Cellulosepulver, Mikrokristalline Cellulose, Hochdisperses Siliciumdioxid, Crospovidon, Magnesiumstearat (Ph. Eur.), Hypromellose, Titandioxid (E 171), Macrogol 4000, Eisen(II,III)-oxid (E 172), Eisen(III)-oxid (E 172), Eisen(III)-hydroxid-oxid x H2O (E 172).


Wie Naltrexon HCl aop 50 mg aussieht und Inhalt der Packung


Naltrexon HCl aop 50 mg Filmtabletten sind beige und kapselförmig mit einer Bruchrille auf jeder Seite.

Die Filmtablette kann in zwei gleiche Hälften geteilt werden.


Naltrexon ist in Blisterpackungen mit 28 Filmtabletten erhältlich.


Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller


Pharmazeutischer Unternehmer:

AOP Orphan Pharmaceuticals AG, Wilhelminenstraße 91/IIf,/B4 1160 Wien, Österreich


Hersteller:

Haupt Pharma Wolfratshausen GmbH, Pfaffenrieder Strasse 5, 82515 Wolfratshausen, Deutschland.


Mitvertreiber:

Desitin Arzneimittel GmbH

Weg beim Jäger 214

22335 Hamburg

Tel.: 040 / 59 101 – 525

Fax: 040 / 59 101 – 377


Declimed GmbH

Obenhauptstraße 14

22335 Hamburg


Dieses Arzneimittel ist in den Mitgliedstaaten des Europäischen Wirtschaftsraums (EWR) unter den folgenden Bezeichnungen zugelassen:

Belgien Naltrexone aop 50 mg filmomhulde tabletten

Tschechische Republik Naltrexone AOP 50 mg

Dänemark Naltrexon ”AOP” filmovertrukne tabletter

Finnland Naltrexone AOP Orphan 50 mg tabletti, kalvopäällysteinen

Deutschland Naltrexon HCl aop 50 mg Filmtabletten

Ungarn Naltrexone aop 50 mg filmtabletta

Irland Naltrexone 50 mg film-coated tablets

Lettland Naltrexone aop 50 mg apvalkotās tablets

Litauen Naltrexone aop 50 mg plėvele dengtos tabletės

Niederlande Naltrexon HCl aop 50 mg, filmomhulde tabletten

Portugal Naltrexona Generis 50 mg comprimidos revestidos por película

Slowenien Naltrekson aop 50 mg filmsko obložene tablet

Vereinigtes Königreich Opizone 50 mg film-coated tablet


Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Juni 2010


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