GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER

Norditropin FlexPro 15 mg/1,5 ml Injektionslösung in einem Fertigpen

Wirkstoff: Somatropin

Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen.

-    Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.

-    Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.

-    Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen Beschwerden haben wie Sie.

-    Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker.

Die Packungsbeilage beinhaltet:

1.    Was ist Norditropin FlexPro und wofür wird es angewendet?

2.    Was müssen Sie vor der Anwendung von Norditropin FlexPro beachten?

3.    Wie ist Norditropin FlexPro anzuwenden?

4.    Welche Nebenwirkungen sind möglich?

5.    Wie ist Norditropin FlexPro aufzubewahren?

6.    Weitere Informationen Bedienungsanleitung Norditropin FlexPro

1. WAS IST NORDITROPIN FLEXPRO UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?

Norditropin FlexPro enthält biosynthetisches menschliches Wachstumshormon, genannt Somatropin. Dies ist mit dem natürlicherweise im menschlichen Körper gebildeten Wachstumshormon identisch. Kinder benötigen Wachstumshormon zum Wachsen, aber auch Erwachsene brauchen Wachstumshormon für ihre allgemeine Gesundheit.

Kinder werden bei Wachstumsstörungen mit Norditropin FlexPro behandelt

•    wenn sie kein oder sehr wenig Wachstumshormon bilden (Wachstumshormonmangel)

•    wenn sie ein Ullrich-Turner-Syndrom haben (eine genetische Veranlagung, die das Wachstum beeinträchtigen kann)

•    wenn sie eine eingeschränkte Nierenfunktion haben

•    wenn sie klein sind und eine vorgeburtliche Wachstumsverzögerung hatten (SGA).

Erwachsene werden mit Norditropin FlexPro behandelt, um Wachstumshormon zu ersetzen

Erwachsene werden mit Norditropin FlexPro behandelt, um Wachstumshormon zu ersetzen, wenn sich ihre Wachstumshormonproduktion seit der Kindheit verringert hat oder im Erwachsenenalter aufgrund eines Tumors, der Behandlung eines Tumors oder einer Krankheit, die die Wachstumshormon bildende Drüse betrifft, verloren gegangen ist. Wenn Sie bereits während der Kindheit aufgrund eines Wachstumshormonmangels behandelt wurden, werden Sie nach Abschluss des Längenwachstums erneut getestet werden. Falls der Wachstumshormonmangel bestätigt wird, sollten Sie die Behandlung fortsetzen.

2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON NORDITROPIN FLEXPRO BEACHTEN?

Norditropin FlexPro darf nicht angewendet werden,

•    wenn Sie allergisch (überempfindlich) gegen Somatropin, Phenol oder einen der sonstigen Bestandteile von Norditropin FlexPro sind (siehe Auflistung in Abschnitt 6. „Weitere Informationen“)

•    wenn Sie eine Nierentransplantation hatten

•    wenn Sie einen aktiven Tumor (Krebs) haben. Tumoren müssen inaktiv sein und die antitumoröse Therapie muss abgeschlossen sein, bevor Sie Ihre Behandlung mit Norditropin FlexPro beginnen

•    wenn Sie eine akute schwerwiegende Erkrankung haben, z. B. Operation am offenen Herzen, Operation der Bauchhöhle, Polytrauma oder akute Atemnot

•    wenn Sie aufgehört haben zu wachsen (geschlossene Epiphysenfugen) und Sie keinen Wachstumshormonmangel haben.

Informieren Sie Ihren Arzt, falls davon etwas auf Sie zutrifft.

Besondere Vorsicht bei der Anwendung von Norditropin FlexPro ist erforderlich,

•    wenn Sie Diabetes (Zuckerkrankheit) haben

•    wenn Sie schon einmal Krebs oder eine andere Art von Tumor hatten

•    wenn bei Ihnen wiederkehrende Kopfschmerzen, Sehstörungen, Übelkeit oder Erbrechen auftreten

•    wenn Sie eine Schilddrüsenfunktionsstörung haben

•    wenn Sie zu hinken beginnen oder Schmerzen im unteren Bereich des Rückens entwickeln, da dies Symptome einer Wirbelsäulenverkrümmung (Skoliose) sein können

•    wenn Sie über 60 Jahre alt sind oder wenn Sie als Erwachsener über 5 Jahre lang mit Somatropin behandelt wurden, da die Erfahrungen begrenzt sind

•    wenn Sie eine Nierenerkrankung haben, sollte Ihre Nierenfunktion regelmäßig von Ihrem Arzt überprüft werden.

Informieren Sie Ihren Arzt, falls davon etwas auf Sie zutrifft. Norditropin FlexPro könnte dann nicht für Sie geeignet sein.

Die Anwendung von Norditropin FlexPro kann bei Dopingkontrollen zu positiven Ergebnissen führen. Der Fehlgebrauch zu Dopingzwecken kann zu einer Gefährdung der Gesundheit führen.

Bei Anwendung von Norditropin FlexPro mit anderen Arzneimitteln

Falls Sie mit einem der folgenden Arzneimittel behandelt werden, muss Ihr Arzt dies erfahren:

•    Glucocorticoide oder steroidale Sexualhormone (z.B. anabole Steroide und Estrogene) - die Körperhöhe als Erwachsener könnte beeinflusst werden, wenn Sie Norditropin FlexPro und Glucocorticoide oder Sexualhormone gleichzeitig anwenden

•    Cyclosporin (Immunsuppressivum) - Ihre Dosis muss möglicherweise angepasst werden

•    Insulin - Ihre Dosis muss möglicherweise angepasst werden

•    Schilddrüsenhormone - Ihre Dosis muss möglicherweise angepasst werden

•    Gonadotropine (Geschlechtsdrüsen stimulierende Hormone) - Ihre Dosis muss möglicherweise angepasst werden

•    Antiepileptika - Ihre Dosis muss möglicherweise angepasst werden.

Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen / anwenden bzw. vor kurzem eingenommen / angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.

Schwangerschaft und Stillzeit

Die Anwendung von Somatropin-haltigen Arzneimitteln bei Frauen im gebärfähigen Alter, die nicht verhüten, wird nicht empfohlen.

•    Schwangerschaft - Beenden Sie die Behandlung und informieren Sie Ihren Arzt, falls Sie während der Behandlung mit Norditropin FlexPro schwanger werden.

•    Stillzeit - Wenden Sie Norditropin FlexPro während der Stillzeit nicht an, da Somatropin in die Muttermilch übergehen könnte.

Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen

Norditropin FlexPro hat keinen Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen.

3. WIE IST NORDITROPIN FLEXPRO ANZUWENDEN?

Wenden Sie Norditropin FlexPro immer genau nach Anweisung des Arztes an. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.

Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis:

Die Dosis für Kinder hängt von deren Körpergewicht und Körperoberfläche ab. Später hängt die Dosis von Ihrer Körperhöhe, Ihrem Gewicht, Geschlecht und Ihrem Ansprechen auf Wachstumshormon ab und wird so lange angepasst, bis Sie auf die richtige Dosis eingestellt sind.

•    Bei Kindern mit geringer oder fehlender Produktion von Wachstumshormon:

Die übliche Dosis ist 25 bis 35 Mikrogramm pro kg Körpergewicht pro Tag oder 0,7 bis 1,0 mg (Milligramm) pro m² Körperoberfläche pro Tag.

•    Bei Kindern mit Ullrich-Turner-Syndrom:

Die übliche Dosis ist 45 bis 67 Mikrogramm pro kg Körpergewicht pro Tag oder 1,3 bis 2,0 mg (Milligramm) pro m² Körperoberfläche pro Tag.

•    Bei Kindern mit Nierenerkrankung:

Die übliche Dosis ist 50 Mikrogramm pro kg Körpergewicht pro Tag oder 1,4 mg (Milligramm) pro m² Körperoberfläche pro Tag.

•    Bei Kindern mit Kleinwuchs aufgrund einer vorgeburtlichen Wachstumsverzögerung (SGA):

Die übliche Dosis bis zum Erreichen der Endkörperhöhe ist 35 Mikrogramm pro kg Körpergewicht pro Tag oder 1,0 mg (Milligramm) pro m² Körperoberfläche pro Tag. (In klinischen Studien an Kindern mit Kleinwuchs aufgrund einer vorgeburtlichen Wachstumsverzögerung wurden üblicherweise Dosen von 33 und 67 Mikrogramm pro kg Körpergewicht pro Tag angewendet.)

•    Bei Erwachsenen mit geringer oder fehlender Produktion von Wachstumshormon:

Falls der Wachstumshormonmangel nach abgeschlossenem Längenwachstum weiter besteht, sollte die Behandlung fortgeführt werden. Die übliche Anfangsdosis beträgt 0,2 bis 0,5 mg (Milligramm) pro Tag. Die Dosis wird so lange angepasst, bis die für Sie richtige Dosierung erreicht ist. Wenn der Wachstumshormonmangel erstmals im Erwachsenenalter auftritt, beträgt die übliche Anfangsdosis 0,1 bis 0,3 mg pro Tag. Ihr Arzt wird diese Dosis in monatlichen Abständen erhöhen, bis Sie die Dosis erhalten, die Sie benötigen. Die übliche Maximaldosis ist 1,0 mg pro Tag.

Wann ist Norditropin FlexPro anzuwenden?

Injizieren Sie Ihre tägliche Dosis jeden Abend vor dem Zubettgehen unter die Haut.

Wie ist Norditropin FlexPro anzuwenden?

Die Norditropin FlexPro Wachstumshormonlösung befindet sich in einem Fertigpen (MehrdosenEinwegspritze) mit 1,5 ml Inhalt.

Die vollständige Bedienungsanleitung finden Sie auf den Seiten 7 bis 15. Hier die wesentlichen Punkte in Kürze:

•    Überprüfen Sie die Lösung vor Gebrauch, indem Sie den Fertigpen ein- oder zweimal auf und ab schwenken. Verwenden Sie den Fertigpen nicht, wenn die Lösung nicht klar und farblos ist (siehe Seite 8, Schritt A).

•    Norditropin FlexPro ist zur Verwendung mit NovoFine oder NovoTwist EinwegInjektionsnadeln bis zu einer Länge von 8 mm vorgesehen.

•    Verwenden Sie immer für jede Injektion eine neue Injektionsnadel.

•    Wechseln Sie immer die Stelle, an der Sie injizieren, um Ihre Haut nicht zu schädigen.

•    Um sicherzustellen, dass Sie die vollständige Dosis erhalten und keine Luft injizieren, prüfen Sie bei jedem neuen Norditropin FlexPro Pen vor der ersten Injektion, ob die Lösung ordnungsgemäß austritt. Verwenden Sie den Pen nicht, falls an der Spitze der Injektionsnadel nicht ein Tropfen Wachstumshormon erscheint (siehe Seite 10 bis 11, Schritte E bis G).

•    Teilen Sie Ihren Norditropin FlexPro nicht mit jemand anderem.

Wie lange benötigen Sie die Behandlung?

•    Kinder mit Wachstumsstörungen aufgrund eines Ullrich-Turner-Syndroms, einer Nierenerkrankung oder einer vorgeburtlichen Wachstumsverzögerung (SGA): Ihr Arzt wird Ihnen empfehlen, die Behandlung so lange fortzusetzen, bis Sie aufhören zu wachsen.

•    Kinder oder Erwachsene, die zu wenig Wachstumshormon bilden: Ihr Arzt wird Ihnen empfehlen, die Behandlung bis ins Erwachsenenalter fortzuführen.

•    Beenden Sie die Behandlung mit Norditropin FlexPro nicht, ohne dies vorher mit Ihrem Arzt zu besprechen.

Wenn Sie eine größere Menge von Norditropin FlexPro angewendet haben, als Sie sollten

Sprechen Sie mit Ihrem Arzt, wenn Sie zu viel Somatropin injiziert haben. Eine Überdosierung über

längere Zeit kann zu abnormalem Wachstum und einer Vergröberung der Gesichtszüge führen.

Wenn Sie die Anwendung von Norditropin FlexPro vergessen haben

Nehmen Sie die nächste Dosis wie gewohnt zur üblichen Zeit. Verdoppeln Sie die Dosis nicht, um die

vergessene Dosis auszugleichen.

Wenn Sie die Anwendung von Norditropin FlexPro abbrechen

Brechen Sie die Behandlung nicht ohne vorherige Rücksprache mit Ihrem Arzt ab.

4.    WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?

Wie alle Arzneimittel kann Norditropin FlexPro Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.

Nebenwirkungen bei Kindern und Erwachsenen (unbekannte Häufigkeit)

•    Hautausschlag, erschwerte Atmung, geschwollenes Gesicht oder geschwollene Augenlider oder Lippen, Kollaps. Jedes dieser Symptome kann ein Anzeichen allergischer Reaktionen sein.

•    Kopfschmerz, Sehstörungen, Übelkeit, Erbrechen. Dies können Anzeichen eines erhöhten Hirndrucks sein.

•    Serumthyroxin-Werte könnten sich verringern.

•    Hyperglykämie (erhöhte Blutzuckerwerte).

Wenn Sie eine dieser Nebenwirkungen bemerken, suchen Sie so bald wie möglich Ihren Arzt auf. Unterbrechen Sie die Anwendung von Norditropin FlexPro so lange, bis Ihr Arzt Ihnen sagt, dass Sie die Behandlung fortsetzen können.

Während der Behandlung mit Norditropin wurde selten eine Antikörperbildung gegen Somatropin beobachtet.

Es wurde über erhöhte Leberenzymwerte berichtet.

Es wurde auch über Fälle von Leukämie und Wiederauftreten von Hirntumoren bei Patienten berichtet, die mit Somatropin (dem Wirkstoff in Norditropin FlexPro) behandelt wurden; es gibt allerdings keine Hinweise, dass Somatropin dafür verantwortlich war.

Wenn Sie vermuten, eine dieser Krankheiten zu haben, sprechen Sie mit Ihrem Arzt.

Weitere Nebenwirkungen bei Kindern Gelegentlich (betrifft 1 bis 10 Behandelte von 1.000)

•    Kopfschmerz

•    Rötung, Juckreiz und Schmerzen an der Injektionsstelle.

Selten (betrifft 1 bis 10 Behandelte von 10.000)

•    Hautausschlag

•    Muskel- und Gelenkschmerzen

•    Geschwollene Hände und Füße    aufgrund von Flüssigkeitsansammlung.

In seltenen Fällen bekamen Kinder, die mit Norditropin FlexPro behandelt wurden, Hüft- und Knieschmerzen oder fingen an zu hinken. Diese Symptome können durch eine Erkrankung, die den Hüftkopf betrifft (Morbus Perthes), oder durch ein Verrutschen des Hüftkopfes (Hüftkopfepiphysenlösung, Epiphyseolysis capitis femoris) verursacht sein und müssen nicht auf Norditropin FlexPro zurückzuführen sein.

In klinischen Studien wurden bei Kindern mit Ullrich-Turner-Syndrom einige Fälle von verstärktem Wachstum der Hände und Füße im Vergleich zur Körperhöhe beobachtet.

Eine klinische Studie bei Kindern mit Ullrich-Turner-Syndrom hat gezeigt, dass hohe Dosen an Norditropin möglicherweise das Risiko für Ohrentzündungen erhöhen.

Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie

erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind. Es könnte erforderlich sein, die Dosis zu reduzieren.

Weitere Nebenwirkungen bei Erwachsenen Sehr häufig (betrifft mehr als 1 von 10 Behandelten)

•    Geschwollene Hände und Füße aufgrund von Flüssigkeitsansammlung.

Häufige (betrifft 1 bis 10 Behandelte von 100)

•    Kopfschmerz

•    Hautkribbeln (Ameisenlaufen) und Taubheitsgefühl oder Schmerzen hauptsächlich in den Fingern

•    Gelenkschmerzen oder -steife; Muskelschmerzen.

Gelegentlich (betrifft 1 bis 10 Behandelte von 1.000)

•    Typ 2 Diabetes mellitus

•    Kribbeln und Schmerzen in    Fingern und Händen (Karpaltunnelsyndrom)

•    Juckreiz (kann sehr stark sein)    und    Schmerzen an    der Injektionsstelle

•    Muskelsteife.

Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie

erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind. Es könnte erforderlich sein, die Dosis zu reduzieren.

5. WIE IST NORDITROPIN FLEXPRO AUFZUBEWAHREN?

Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren.

Sie dürfen Norditropin FlexPro nach dem auf dem Umkarton nach „Verwendbar bis“ angegebenen Verfalldatum nicht mehr anwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats.

Lagern Sie unbenutzte Norditropin FlexPro Pens im Kühlschrank (2 °C bis 8 °C) im Originalkarton, um den Inhalt vor Licht zu schützen. Nicht einfrieren oder Hitze aussetzen.

In Gebrauch befindliche Norditropin FlexPro 15 mg/1,5 ml Fertigpens können Sie entweder

•    bis zu 28 Tage im Kühlschrank (2 °C bis 8 °C) aufbewahren oder

•    bis zu 21 Tage bei Raumtemperatur (nicht über 25 °C) aufbewahren.

Benutzen Sie keine Norditropin FlexPro Pens, die eingefroren waren oder Hitze ausgesetzt wurden.

Benutzen Sie keine Norditropin FlexPro Pens, deren Wachstumshormonlösung nicht klar und farblos ist.

Bewahren Sie Norditropin FlexPro immer ohne aufgeschraubte Injektionsnadel auf.

Bewahren Sie den Pen immer mit fest sitzender Verschlusskappe auf, wenn Sie ihn nicht verwenden. Verwenden Sie immer für jede Injektion eine neue Injektionsnadel.

Das Arzneimittel darf nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall entsorgt werden. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr benötigen. Diese Maßnahme hilft die Umwelt zu schützen.

6.    WEITERE INFORMATIONEN

Was Norditropin FlexPro enthält

•    Der Wirkstoff ist: Somatropin

•    Die sonstigen Bestandteile sind: Mannitol (Ph. Eur.), Histidin, Poloxamer (188), Phenol, Wasser für Injektionszwecke, Salzsäure 2 % und Natriumhydroxid.

Wie Norditropin FlexPro aussieht und Inhalt der Packung

Norditropin FlexPro ist eine klare, farblose Injektionslösung in einem Fertigpen (MehrdosenEinwegspritze) mit 1,5 ml Inhalt.

1 ml Lösung enthält 10 mg Somatropin.

1 mg Somatropin entspricht 3 I.E. Somatropin.

Norditropin FlexPro ist in drei Stärken erhältlich:

5 mg/1,5 ml, 10 mg/1,5 ml und 15 mg/1,5 ml (entsprechend 3,3 mg/ml, 6,7 mg/ml und 10 mg/ml), in Packungsgrößen von 1 oder 5 Fertigpens. Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.

Pharmazeutischer Unternehmer

Novo Nordisk Pharma GmbH

Brucknerstraße 1

55127 Mainz

Tel.: 06131 / 903 0

Fax: 06131 / 903 250

www.wachstumshormon.de

Hersteller

Novo Nordisk A/S Novo Alle DK-2880 Bagsv^rd Dänemark

Tel.: 0045-4444 8888 Fax: 0045-4449 0555

Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt genehmigt in

Bedienungsanleitung für Norditropin FlexPro

Bitte lesen Sie die Bedienungsanleitung sorgfältig durch, bevor Sie den Norditropin FlexPro Pen verwenden.

Orientieren Sie sich an der Farbe des Etiketts auf dem Pen, um sicherzustellen, dass der Norditropin FlexPro Pen die Wachstumshormon-Stärke enthält, die Sie benötigen.

Lesen Sie im Folgenden:

Vorbereitung des Norditropin FlexPro Pens Überprüfen des Wachstumshormonflusses Einstellen der Dosis Injizieren des Wachstumshormons Pflege des Norditropin FlexPro Pens Wichtige Hinweise

Ihr Norditropin FlexPro Pen ist ein einfach zu bedienender vorgefüllter Wachstumshormon Pen mit einem leicht zu betätigenden Druckknopf. Norditropin FlexPro enthält eine Lösung mit 15 mg (Milligramm) Wachstumshormon und gibt Einzeldosen von 0,1 mg bis 8,0 mg in Schritten von 0,1 mg ab. Norditropin FlexPro ist zur Verwendung mit NovoFine oder NovoTwist Einweg-Injektionsnadeln bis zu einer Länge von 8 mm vorgesehen.

Vorbereitung des Norditropin FlexPro Pens

Prüfen Sie die Farbe des Etiketts auf Ihrem Norditropin FlexPro Pen, um sicherzustellen, dass er die Wachstumshormon-Stärke enthält, die Sie benötigen.

A Ziehen Sie die Verschlusskappe ab.

Prüfen Sie, ob die WachstumshormonLösung im Pen klar und farblos ist, indem Sie den Pen ein- bis zweimal auf und ab schwenken. Falls die Lösung nicht klar oder trüb erscheint, darf der Pen nicht verwendet werden.

B Nehmen Sie eine neue EinwegInjektionsnadel. Ziehen Sie das Papiersiegel ab und schrauben Sie die Nadel auf den Pen. Vergewissern Sie sich, dass die Nadel fest sitzt.

A Verwenden Sie immer eine neue Nadel für jede Injektion, um eine Verunreinigung zu vermeiden. A Achten Sie darauf, die Nadel niemals zu verbiegen oder zu beschädigen.

C Ziehen Sie die äußere Schutzkappe der Injektionsnadel ab und bewahren Sie sie auf.

Nach der Injektion werden Sie diese benötigen, um die Nadel sicher vom Pen zu entfernen.

D Ziehen Sie die innere Hülle der

Injektionsnadel ab und entsorgen Sie diese.

Falls Sie versuchen, diese wieder auf die Nadel zu setzen, könnten Sie sich versehentlich mit der Nadel verletzen.

Ein Tropfen Wachstumshormon kann an der Nadelspitze erscheinen. Dies ist normal.

Überprüfen des Wachstumshormonflusses

Um eine vollständige Dosierung sicherzustellen, prüfen Sie vor der ersten Injektion, ob die Wachstumshormonlösung ordnungsgemäß austritt.

E Stellen Sie mit dem Dosisvorwahlrad die kleinstmögliche Dosis von 0,1 mg ein.

0,1 mg eingestellt

F Halten Sie den Pen mit der Nadel nach oben.

Klopfen Sie ein paar Mal gegen das obere Ende des Pens, damit eventuell vorhandene Luftblasen nach oben steigen.

G Drücken Sie den Druckknopf, bis in der Dosisanzeige die Zahl 0 an der Markierung steht und ein Tropfen Wachstumshormon an der Nadelspitze erscheint.

Wenn kein Tropfen erscheint, wiederholen Sie die Schritte E bis G bis zu 6 Mal. Wenn nach diesen neuen Versuchen kein Tropfen erscheint, wechseln Sie die Nadel und wiederholen Sie die Schritte E bis G noch einmal.

Verwenden Sie den Pen nicht, wenn dann immer noch kein Tropfen Wachstumshormon erscheint.

Vergewissern Sie sich immer, dass vor der ersten Injektion ein Tropfen an der Nadelspitze erscheint.

Einstellen der Dosis

Verwenden Sie das Dosisvorwahlrad Ihres Norditropin FlexPro Pens, um die korrekte Dosis einzustellen. Sie können eine maximale Dosis von 8,0 mg einstellen.

H Wählen oder korrigieren Sie die benötigte Dosis durch Vor- oder Zurückdrehen des Dosisvorwahlrads, bis die richtige Anzahl mg an der Markierung angezeigt wird.

Das Klicken des Dosisvorwahlrads hört sich unterschiedlich an, je nachdem, ob es vorwärts, rückwärts oder über die noch im Pen vorhandene mg-Menge hinaus gedreht wird.

Wenn der Pen weniger als 8,0 mg enthält, stoppt das Dosisvorwahlrad an der mg-Menge, die noch im Pen vorhanden ist.

CD Wie viel Wachstumshormon ist noch übrig?

Sie können die Restmengenskala verwenden, um zu sehen, wie viel Wachstumshormon sich ungefähr noch im Pen befindet.

Sie können das Dosisvorwahlrad verwenden, um genau zu sehen, wie viel Wachstumshormon sich noch im Pen befindet - wenn der Pen weniger als 8,0 mg enthält:

Drehen Sie das Dosisvorwahlrad, bis es stoppt. Die Zahl, die nun an der Markierung angezeigt wird, gibt an, wie viel mg noch vorhanden sind.

A Verwenden Sie niemals die Anzahl der Klicks, um zu zählen, wie viel mg Sie einstellen. Die exakte Dosis wird nur an der Markierung in der Dosisanzeige angezeigt.

A Verwenden Sie niemals die Restmengenskala, um die Menge des zu injizierenden

Wachstumshormons zu bestimmen. Die exakte Dosis wird nur in der Dosisanzeige an der Markierung angezeigt.

Durchführung der Injektion

Stellen Sie sicher, dass Sie die vollständige Dosis injizieren, indem Sie die richtige Injektionstechnik anwenden.

I Stechen Sie die Nadel in die Haut ein.

Führen Sie die Injektionstechnik aus, die Ihnen Ihr Arzt gezeigt hat. Um die Dosis zu injizieren, drücken Sie den Druckknopf so lange, bis die Zahl 0 an der Markierung in der Dosisanzeige steht.

Während Sie dies tun, können Sie womöglich einen Klick hören oder fühlen.

Lassen Sie die Nadel für mindestens 6 Sekunden unter der Haut, um sicherzustellen, dass Sie die vollständige Dosis injizieren.

Während Sie warten, können Sie den Druckknopf loslassen.

J Ziehen Sie die Nadel aus der Haut.

Danach sehen Sie vielleicht einen Tropfen Wachstumshormon an der Nadelspitze. Dies ist normal und hat keinen Einfluss auf die Dosis, die Sie injiziert haben.

A Verwenden Sie niemals die Anzahl der Klicks, um zu zählen, wie viel mg Sie injizieren. Die exakte Dosis wird nur an der Markierung in der Dosisanzeige angezeigt.

A Während Sie injizieren, dürfen Sie die Dosisanzeige nicht berühren, da dies die Injektion blockieren kann.

K Setzen Sie die äußere Hülle der

Injektionsnadel vorsichtig wieder auf, ohne die Nadel zu berühren. Schrauben Sie die Nadel ab und entsorgen Sie diese sorgfältig entsprechend den Anweisungen Ihres Arztes oder Apothekers.

Setzen Sie die Verschlusskappe nach jedem Gebrauch wieder auf.

Wenn der Pen leer ist, entsorgen Sie ihn ohne aufgeschraubte Nadel entsprechend den Angaben Ihres Arztes oder Apothekers.

A Stecken Sie die innere Hülle der Injektionsnadel niemals wieder auf, sobald Sie sie von der Nadel gezogen haben. Dies reduziert das Risiko, sich selbst mit der Nadel zu verletzen.

A Bewahren Sie den Pen immer ohne aufgeschraubte Nadel auf. Dies verhindert Verunreinigungen, Infektionen und das Auslaufen von Wachstumshormon.

Pflege des Norditropin FlexPro Pens

Der Norditropin FlexPro Pen funktioniert genau und sicher. Sie müssen ihn aber mit Sorgfalt behandeln:

•    Lassen Sie Ihren Pen nicht fallen und stoßen Sie ihn nicht gegen feste Oberflächen. Falls Sie ihn fallen gelassen haben oder vermuten, dass etwas mit dem Pen nicht stimmt, schrauben Sie immer eine neue Einweg-Injektionsnadel auf und führen Sie eine Funktionsüberprüfung durch, bevor Sie injizieren.

•    Versuchen Sie nicht, den Pen nachzufüllen - er ist vorgefüllt.

•    Versuchen Sie nicht, den Pen zu reparieren oder ihn auseinander zu nehmen.

•    Bringen Sie den Pen nicht in Kontakt mit Staub, Schmutz oder irgendwelchen Flüssigkeiten.

•    Versuchen Sie nicht, den Pen zu waschen, einzuweichen oder einzufetten. Falls erforderlich, reinigen Sie ihn mit einem auf ein feuchtes Tuch aufgetragenen milden Reinigungsmittel.

•    Zur Aufbewahrung des Pens siehe Abschnitt 5. „Wie ist Norditropin FlexPro aufzubewahren?“.

A Wichtige Hinweise

•    Bewahren Sie den Pen und die Nadeln immer für andere, insbesondere für Kinder, unzugänglich auf.

•    Teilen Sie Ihren Pen niemals mit jemand anderem.

•    Ärzte und Pflegepersonal sollten beim Umgang mit benutzten Nadeln besonders vorsichtig sein, um sich nicht selbst zu verletzen.

Norditropin FlexPro 15 mg/1,5 ml Somatropin

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