Nüscoman
Auflagenerfüllung 22.01.2004 Seite 4 von 4
Wortlaut der für die Packungsbeilage vorgesehenen Angaben Stand Draft: 01.2004
Nüscoman
Liebe Anwenderin, lieber Anwender!
Bitte lesen Sie folgende Gebrauchsinformation aufmerksam, weil sie wichtige Informationen darüber enthält, was Sie bei der Anwendung dieses Arzneimittels beachten sollten. Wenden Sie sich bei Fragen bitte an einen Arzt oder Apotheker.
Gebrauchsinformation
Nüscoman®
Zusammensetzung
100 ml Lösung enthalten:
Arzneilich wirksame Bestandteile:
Ethanol (100%) 45 g, Propan-1-ol 18 g
Sonstige Bestandteile:
Gereinigtes Wasser, Diisopropyladipat, Poly(oxyethylen)-6-glycerol(mono,di)alkanoat C8 - C10, Dexpanthenol, Bisabolol, Geruchsstoffe (enthalten Limonen und Linalool), Allantoin.
Darreichungsform und Inhalt
Lösung zur Anwendung auf der Haut in Behältnissen zu 100 ml, 500 ml, 1000 ml, 5 Liter, 25 Liter.
Stoff- und Indikationsgruppe
Alkoholisches Händedesinfektionsmittel
Pharmazeutische Unternehmer
Mitvertrieb
Dr.
Nüsken-Chemie GmbH
Chemisch-technische und Pharmazeutische
Werke
Poststraße 14
59174 Kamen
Telefon: (0 23 07) 7 05-0
Hersteller und Zulassungsinhaber
B. Braun
Melsungen AG
Carl-Braun-Str. 1
34212 Melsungen
Telefon: (05661) 71-0
Anwendungsgebiete
Hygienische und chirurgische Händedesinfektion
Gegenanzeigen
Wann dürfen Sie Nüscoman® nicht anwenden?
Überempfindlichkeit (Allergie) gegenüber Ethanol oder Propan-1-ol oder einem der sonstigen Bestandteile von Nüscoman®.
Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise
Welche Vorsichtsmaßnahmen müssen beachtet werden?
Nüscoman® soll nicht in Kontakt mit den Augen gelangen. Nüscoman® ist nicht für die Anwendung auf Schleimhäuten geeignet.
Bei Brand- und Explosionsgefahren sind unverzüglich Vorbeugungsmaßnahmen zu ergreifen: geeignete Maßnahmen sind z. B. das Aufnehmen der ausgebrachten Flüssigkeit und Verdünnen mit Wasser, das Lüften des Raumes sowie das Beseitigen von Zündquellen.
Die Lösung ist leicht entzündlich und unterliegt der Verordnung über brennbare Flüssigkeiten (Gefahrenklasse B)
52,3 Gew.% Ethanol
20,9 Gew.% Propan-1-ol
20°C Flammpunkt nach DIN 51 755
Ausbringung max. 50 ml/m²
Bitte Dosierungsanleitung beachten!
Behälter dicht geschlossen halten.
Von Zündquellen fernhalten. - Nicht rauchen! - Nicht in offene Flamme sprühen!
Nur zum äußerlichen Gebrauch bestimmt.
Was müssen Sie in Schwangerschaft und Stillzeit beachten?
Bei sachgemäßen Gebrauch kann Nüscoman® während der Schwangerschaft und Stillzeit verwendet werden.
Wechselwirkungen
Welche anderen Arzneimittel beeinflussen die Wirkung von Nüscoman® ?
Keine bekannt
Dosierungsanleitung, Art und Dauer der Anwendung
Bitte halten Sie sich an die Anwendungsvorschriften, da Nüscoman® sonst nicht richtig wirken kann!
Wie sollten Sie Nüscoman® anwenden?
Nüscoman® wird unverdünnt in die Hände / Unterarme eingerieben. Die Haut muss während der gesamten Applikationszeit durch das konzentrierte Präparat feucht gehalten werden.
Einwirkungszeiten:
Bei der hygienischen Händedesinfektion:
-
konzentriert / 30 Sekunden
-
Bei Kontamination mit Mykobakterien zweimal anwenden.
Bei der chirurgischen Händedesinfektion:
konzentriert / 3 Minuten
Bei Kontamination mit HBV:
konzentriert / 5 Minuten
Nebenwirkungen
Welche Nebenwirkungen können bei der Anwendung von Nüscoman® auftreten?
Insbesondere bei häufiger Anwendung kann es zu Hautirritationen wie Rötung und Brennen kommen. Auch sind Kontaktallergien möglich.
Wenn Sie Nebenwirkungen bei sich beobachten, die nicht in dieser Packungsbeilage aufgeführt sind, teilen Sie diese bitte dem Arzt oder Apotheker mit.
Hinweise und Angaben zur Haltbarkeit des Arzneimittels
Das Verfalldatum dieser Packung ist auf dem Etikett aufgedruckt. Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum!
Stand der Information
Januar 2004
Arzneimittel unzugänglich für Kinder aufbewahren!
527d593f15fbfe09a286a68c329f9b21.rtf - B. Braun Melsungen AG - BBM/RA/MHp