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• 13.08.2013   Gebrauchsinformation (deutsch)
• 24.04.2013   Gebrauchsinformation (deutsch)

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Gebrauchsinformation: Information für Anwender

Numeta G 13 % E Emulsion zur Infusion

Numeta G 16 % E Emulsion zur Infusion

Numeta G 19 % E Emulsion zur Infusion

Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen.

- Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.

- Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an den Arzt Ihres Kindes, Ihren Apotheker oder das medizinische Fachpersonal.

Die Arzneimittel heißen Numeta G 13 % E, Numeta G 16 % E bzw. Numeta G 19 % E Emulsion zur Infusion und werden in dieser Packungsbeilage im Folgenden als Numeta bezeichnet. Ihr Arzt wird das richtige Medikament für Ihr Kind auswählen.

Diese Packungsbeilage beinhaltet:

1. Was ist Numeta und wofür wird es angewendet?

2. Was sollten Sie vor der Anwendung von Numeta bei Ihrem Kind beachten?

3. Wie ist Numeta anzuwenden?

4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?

5. Wie ist Numeta aufzubewahren?

6. Inhalt der Packung und weitere Informationen

1. Was ist Numeta und wofür wird es angewendet?

Numeta ist eine speziell auf Kinder abgestimmte Nährlösung. (Numeta G 13 % E für Frühgeborene, Numeta G 16 % E für reife Neugeborene und Kinder bis zu zwei Jahren und Numeta G 19 % E für Kinder älter als zwei Jahre und Jugendliche bis zum vollendeten 18. Lebensjahr.) Numeta wird über einen Schlauch in einer Vene Ihres Kindes verabreicht. Numeta wird Ihrem Kind verabreicht, wenn es nicht ausreichend Nährstoffe über die Nahrung aufnehmen kann..

Der Numeta-Dreikammerbeutel enthält in den einzelnen Kammern:

• eine 50 %ige Glucoselösung

• eine 5,9 %ige Aminosäurenlösung mit Elektrolyten, speziell für Kinder

• eine 12,5 %ige Fettemulsion

Abhängig von den Bedüfnissen Ihres Kindes werden zwei oder drei dieser Lösungen - im Beutel gemischt, bevor sie Ihrem Kind verabreicht werden.

Numeta darf nur unter medizinischer Überwachung angewendet werden.

2. Was sollten Sie vor der Anwendung von Numeta bei Ihrem Kind beachten?

Numeta darf bei Ihrem Kind in folgenden Fällen nicht angewendet werden:

„2-in-1“-Lösung (wenn 2 Lösungen im Beutel gemischt werden):

- Wenn Ihr Kind überempfindlich (allergisch) gegen Ei-Proteine (Eiweiße),

Soja, Erdnüsse, einen der Inhaltsstoffe der Glucose- oder der

Aminosäurenlösung ist (siehe Abschnitt 6).

- Wenn Ihr Kind Schwierigkeiten mit der Verwertung bestimmter Bausteine für

die Herstellung von Eiweiß (Proteinsynthese) hat.

- Wenn Ihr Kind hohe Konzentrationen eines der in Numeta enthaltenen

Elektrolyte im Blut hat.

- Wenn Ihr Kind einen stark erhöhten Blutzuckerspiegel (Hyperglykämie) hat.

Für die „3-in-1“-Lösung (wenn 3 Lösungen im Beutel gemischt werden) gilt außerdem:

- Wenn die Blutfettwerte Ihres Kindes stark erhöht sind.

Ihr Arzt wird bei der Entscheidung über eine Behandlung mit diesem Arzneimittel auf jeden Fall Faktoren wie Alter, Gewicht und klinischen Zustand Ihres Kindes berücksichtigen. Ihr Arzt wird zudem die Ergebnisse sämtlicher Tests berücksichtigen.

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen

Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt bevor Numeta bei Ihrem Kind angewendet wird.

Allergische Reaktionen:

Beim Auftreten von Anzeichen oder Symptomen einer allergischen Reaktion (wie z. B. Fieber, Schwitzen, Schüttelfrost, Kopfschmerzen, Hautausschläge oder Atembeschwerden) muss die Infusion sofort abgebrochen werden. Dieses Arzneimittel enthält Sojaöl, das in seltenen Fällen Überempfindlichkeitsreaktionen auslösen kann. Gelegentlich wurde beobachtet, dass manche Menschen, die auf Erdnussproteine allergisch reagieren, auch eine Allergie gegen Sojaproteine haben.

Infektion und Blutvergiftung (Sepsis):

Ihr Arzt wird Ihr Kind sorgfältig auf Anzeichen einer Infektion überwachen. Eine keimfreie (aseptische) Arbeitsweise beim Legen und Pflegen des Katheters sowie beim Herstellen der Nährlösung senkt das Infektionsrisiko.

Gelegentlich können Kinder eine Infektion und Blutvergiftung (Sepsis) entwickeln, wenn sich ein Schlauch in ihrer Vene befindet (intravenöser Katheter). Bei bestimmten Medikamenten und Krankheiten besteht ein erhöhtes Risiko, eine Infektion oder Sepsis zu entwickeln.

Patienten, die parenteral ernährt werden müssen (also wenn Ihrem Kind die Nahrung durch einen Schlauch in eine Vene verabreicht wird), neigen aufgrund ihres medizinischen Zustandes eher dazu, Infektionen zu entwickeln.

Veränderungen der Blutwerte:

Ihr Arzt wird den Flüssigkeitshaushalt Ihres Kindes überprüfen und überwachen sowie chemische und andere Blutuntersuchungen durchführen, da eine erhöhte Nährstoffzufuhr eines schwer mangelernährten Patienten zu Veränderungen der Blutwerte führen kann. Es kann sich auch Flüssigkeit im Gewebe ansammeln und Schwellungen können entstehen. Es wird empfohlen langsam und vorsichtig mit der parenteralen Ernährung zu beginnen.

Überwachung und Dosisanpassung:

Bei folgenden Zuständen wird Ihr Arzt die Anwendung von Numeta sorgfältig überwachen und die Dosierung an die individuellen Bedürfnisse Ihres Kindes anpassen:

nach einem schweren Trauma

bei schwerer Zuckerkrankheit (Diabetes mellitus)

bei Schock

bei Herzinfarkt

bei einer schweren Infektion

bei bestimmten Arten von Koma.

Mit Vorsicht anwenden:

Numeta darf nur mit Vorsicht angewendet werden, wenn Ihr Kind

 ein Lungenödem (Flüssigkeitsansammlung in der Lunge) oder eine Herzinsuffizienz,

 eine schwere Leberfunktionsstörung,

 Probleme bei der Nährstoffverwertung,

 einen hohen Blutzuckerspiegel,

 Nierenprobleme,

 schwere Stoffwechselstörungen (wenn der Körper die Substanzen nicht richtig abbauen kann) oder

 Blutgerinnungsstörungen

hat. Der Flüssigkeitshaushalt, die Leberwerte und/oder die Blutwerte Ihres Kindes werden engmaschig überwacht.

Es liegen nur eingeschränkte Informationen über die Verabreichung bei Frühgeborenen unter der 28. Gestationswoche vor.

Die Anwendung des Arzneimittels Numeta kann bei Dopingkontrollen zu positiven Ergebnissen führen.

Anwendung von Numeta zusammen mit anderen Arzneimitteln

Numeta darf nicht gleichzeitig angewendet werden mit

• Blutüber denselben Infusionsschlauch. Es besteht sonst das Risiko,

dass rote Blutkörperchen verkleben (Pseudoagglutination).

• Ceftriaxon(ein Antibiotikum), da das Risiko einer Partikelbildung

besteht.

Cumarin und Warfarin (Arzneistoffe, die die Blutgerinnung hemmen /Antikoagulanzien):

Ihr Arzt wird Ihr Kind sorgfältig überwachen, wenn es Cumarin oder Warfarin einnimmt. Olivenöl und Sojaöl haben einen natürlichen Vitamin-K1-Gehalt.

Vitamin K1 kann die Wirkung von Arzneimitteln wie Cumarin und Warfarin beeinträchtigen. Diese Arzneimittel sind Antikoagulanzien und werden verwendet, um die Blutgerinnung zu verhindern.

Labortest:

Die Fette (Lipide) in dieser Emulsion können die Ergebnisse bestimmter Labortests verfälschen. Möglicherweise werden diese Labortests erst nach 5 bis 6 Stunden nach der letzten Lipid-Gabe durchgeführt.

Entwässerungsmittel (Diuretika) oder Mittel gegen Bluthochdruck (ACE-Hemmer):

Numeta enthält Kalium. Hohe Kaliumkonzentrationen im Blut können zu Herzrhythmusstörungen führen. Besondere Vorsicht ist angezeigt bei Patienten, die mit Entwässerungsmitteln (Diuretika) oder mit Mitteln gegen Bluthochdruck (ACE-Hemmer) behandelt werden. Diese Arten von Arzneimitteln können den Kaliumspiegel erhöhen.

Schwangerschaft und Stillzeit

Es liegen keine ausreichenden Daten für die Anwendung von Numeta bei Schwangeren oder in der Stillzeit vor. Der Arzt muss vor Verschreibung von Numeta sorgfältig die möglichen Risiken gegen den Nutzen für die jeweilige Patientin abwägen.

3. Wie ist Numeta anzuwenden?

Wenden Sie Numeta bei Ihrem Kind immer genau nach Anweisung des Arztes an. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.

Altersgruppen

Numeta ist auf den Ernährungsbedarf von Frühgeborenen, reifen Neugeborenen, Kindern bis 2 Jahren, Kindern älter als 2 Jahren und Jugendlichen bis zum vollendeten 18. Lebensjahr abgestimmt.

Numeta kann für manche Frühgeborene nicht geeignet sein, da ihr Zustand individuell angepasste Formulierungen erfordert, um den speziellen Ernährungsbedarf zu erfüllen. Ihr Arzt wird entscheiden, ob dieses Arzneimittel für Ihr Kind geeignet ist.

Anwendung

Bei diesem Arzneimittel handelt es sich um eine Emulsion zur Infusion. Sie wird Ihrem Kind über einen Kunststoffschlauch in eine Armvene oder in eine große Vene im Brustbereich verabreicht.

Der Arzt Ihres Kindes kann sich gegen die Verabreichung von Fetten bei Ihrem Kind entscheiden. Der Numeta-Beutel ist so hergestellt, dass auch nur die Trenn-Naht zwischen den Kammern mit der Aminosäuren-/Elektrolytlösung und der Glucoselösung geöffnet werden kann. In diesem Fall bleibt die Trenn-Naht zwischen der Kammer mit der Aminosäurenlösung und der Kammer mit der Fettemulsion unversehrt. Der Inhalt des Beutels kann anschließend ohne Fette infundiert werden.

Dosierung und Dauer der Behandlung

Der Arzt Ihres Kindes entscheidet über die Dosis und die Dauer der Anwendung. Die Dosierung hängt vom Ernährungsbedarf Ihres Kindes ab. Als Basis für die Ermittlung der Dosierung dienen das Gewicht Ihres Kindes, sein medizinischer Zustand und die Fähigkeit seines Körpers, die Inhaltsstoffe von Numeta abzubauen und zu verwerten. Zusätzliche oral oder enteral (also über den Mund oder den Magen-Darm-Trakt) verabreichte Nahrung oder Proteine können ebenfalls gegeben werden.

Wenn bei Ihrem Kind eine zu große Menge Numeta angewendet wurde

Symptome

Zu viel von diesem Arzneimittel oder eine zu schnelle Gabe können zur Folge haben:

Übelkeit,

Erbrechen,

Schüttelfrost,

abnormaler Blutsalzgehalt (Störungen des Elektrolythaushalts),

Anstieg des Blutvolumens im Blutkreislauf (Hypervolämie),

Übersäuerung des Blutes (Azidose).

In diesen Fällen muss die Infusion sofort abgebrochen werden. Der Arzt Ihres Kindes wird entscheiden, ob zusätzliche Maßnahmen erforderlich sind.

Um solche Vorkommnisse zu vermeiden, überprüft Ihr Arzt in regelmäßigen Abständen den Gesundheitszustand Ihres Kindes und bestimmt während der Behandlung dessen Blutwerte.

4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?

Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem Kind auftreten müssen.

Wenn Sie während oder nach der Behandlung bemerken, dass sich Ihr Kind anders fühlt als sonst, informieren Sie bitte unverzüglich den Arzt oder das Pflegepersonal.

Die Tests, die der behandelnde Arzt durchführt, während dieses Arzneimittel bei Ihrem Kind angewendet wird, dürften das Risiko von Nebenwirkungen auf ein Minimum beschränken.

Bei Anzeichen einer allergischen Reaktion muss die Infusion sofort abgebrochen und ein Arzt verständigt werden.
Diese Anzeichen können schwerwiegend sein und folgende Symptome beinhalten:

Schwitzen

Schüttelfrost

Kopfschmerzen

Hautausschlag

Atembeschwerden

Andere beobachtete Nebenwirkungen sind:

Häufige Nebenwirkungen (kann bis zu 1 von 10 Behandelten betreffen):

- Erniedrigter Phosphatspiegel im Blut (Hypophosphatämie)

- Erhöhter Blutzuckerspiegel (Hyperglykämie)

- Erhöhter Kalziumspiegel im Blut (Hyperkalziämie)

- Erhöhter Triglyceridspiegel im Blut (Hypertriglyceridämie)

- Störungen im Elektrolythaushalt (z.B.Hyponatriämie)

Gelegentliche Nebenwirkungen (kann bis 1 von 100 Behandelten betreffen):

- Erhöhte Blutfettwerte (Hyperlipidämie)

- Abflussstörungen von Galle aus der Leber in den Zwölffingerdarm

(Cholestase). Der Zwölffingerdarm (Duodenum) ist ein Abschnitt des

Dünndarms.

Verminderte Fähigkeit zur Ausscheidung von Fetten (Fettüberladungssyndrom). Die folgenden Anzeichen des Fettüberladungssyndroms bilden sich normalerweise nach Beendigung der Infusion der Fettemulsion wieder zurück:

- plötzliche und unerwartete Verschlechterung des medizinischen Zustands

des Patienten,

- erhöhte Blutfettwerte (Hyperlipidämie),

- Fieber,

- Einlagerung von Fett in der Leber (Hepatomegalie),

- Verschlechterung der Leberfunktion,

- verringerte Anzahl an roten Blutkörperchen (Erythrozyten), was zu blasser

Haut und Schwächegefühl oder Kurzatmigkeit führen kann (Anämie),

- Mangel an weißen Blutkörperchen (Leukozyten), was ein erhöhtes

Infektionsrisiko mit sich bringen kann (Leukozytopenie),

- Mangel an Blutplättchen (Thrombozyten), was ein erhöhtes Risiko für

Blutergüsse und/oder Blutungen mit sich bringen kann (Thrombozytopenie),

- Gerinnungsstörungen, also eine Beeinträchtigung der Gerinnungsfähigkeit

des Blutes,

- Koma – dies erfordert eine stationäre Aufnahme.

Wenn Sie Nebenwirkungen bei Ihrem Kind bemerken, wenden Sie sich an den Arzt Ihres Kindes oder das medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.

5. Wie ist Numeta aufzubewahren?

Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf.

Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf dem Beutel und der Umverpackung angegebenen Verfalldatum (Verwendbar bis:) nicht mehr anwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats.

Nicht einfrieren.

Im Umbeutel aufbewahren.

Das Arzneimittel darf nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall entsorgt werden. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr benötigen. Diese Maßnahme hilft die Umwelt zu schützen.

6. Inhalt der Packung und weitere Informationen

Wie Numeta aussieht und Inhalt der Packung

Numeta wird in einem Dreikammerbeutel geliefert. Jeder Beutel enthält eine sterile Kombination aus einer Glucoselösung, einer Aminosäurenlösung mit Elektrolyten für Kinder und einer Fettemulsion, wie im Folgenden beschrieben.

Beutelgröße	50 %ige Glucoselösung	5,9 %ige Aminosäurenlösungen mit Elektrolyten	12,5%ige Fettemulsion
300 ml	80 ml	160 ml	60 ml
500 ml	155 ml	221 ml	124 ml
1000 ml	383 ml	392 ml	225 ml

Aussehen vor dem Mischen:

• Die Lösungen in den Aminosäuren- und Glucosekammern sind klar

und farblos bis hellgelb.

• Die Fettemulsion ist eine einheitliche (homogene), milchig-weiße

Flüssigkeit.

Aussehen nach dem Mischen:

• Die „2-in-1“-Infusionslöung ist klar und farblos bis hellgelb.

• Die „3-in-1“-Emulsion zur Infusion ist homogen und milchig-weiß.

Der Dreikammerbeutel ist ein mehrschichtiger Kunststoffbeutel.

Um Kontakt mit der Luft zu vermeiden, ist Numeta in einem sauerstoffdichten Umbeutel verpackt, in dem sich eventuell auch ein Sauerstoff-Absorber befindet.

Packungsgrößen

Beutel mit 300 ml: 10 Beutel pro Karton

Beutel mit 500 ml: 6 Beutel pro Karton

Beutel mit 1000 ml: 6 Beutel pro Karton

Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller

Pharmazeutischer Unternehmer

Baxter Deutschland GmbH,

Edisonstraße 4,

85716 Unterschleißheim

Hersteller

BAXTER S.A.,

Boulevard René Branquart, 80,

7860 Lessines,

Belgien

Dieses Arzneimittel ist in den Mitgliedstaaten des Europäischen Wirtschaftsraumes (EWR) unter den folgenden Bezeichnungen zugelassen

Belgien Luxemburg	NUMETZAH G13 % E, émulsion pour perfusion NUMETZAH G16 % E, émulsion pour perfusion NUMETZAH G19 % E, émulsion pour perfusion
Deutschland Österreich	Numeta G 13 % E Emulsion zur Infusion Numeta G 16 % E Emulsion zur Infusion Numeta G 19 % E Emulsion zur Infusion
Dänemark Norwegen Schweden	Numeta G13E Numeta G16E Numeta G19E
Frankreich	NUMETAH G13%E émulsion pour perfusion NUMETAH G16%E émulsion pour perfusion NUMETAH G19%E émulsion pour perfusion
Finnland	Numeta G13 E infuusioneste, emulsio Numeta G16 E infuusioneste, emulsio Numeta G19 E infuusioneste, emulsio
Griechenland Tschechische Republik Niederlande Irland Vereinigtes Königreich	NUMETA G 13 % E NUMETA G 16 % E NUMETA G 19 % E NUMETA G13%E emulsie voor infusie NUMETA G16%E emulsie voor infusie NUMETA G19%E emulsie voor infusie Numeta G13%E, Emulsion for Infusion Numeta G16%E, Emulsion for Infusion Numeta G19%E, Emulsion for Infusion
Italien	NUMETA G13%E emulsione per infusione NUMETA G16%E emulsione per infusione NUMETA G19%E emulsione per infusione
Polen Portugal Spanien	NUMETA G 13 % E NUMETA G 16 % E NUMETA G 19 % E Numeta G13%E Numeta G16%E Numeta G19%E NUMETA G13%E, emulsión para perfusión NUMETA G16%E, emulsión para perfusión NUMETA G19%E, emulsión para perfusión

Diese Packungsbeilage wurde zuletzt überarbeitet im März 2013.

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Die folgenden Informationen sind für medizinisches Fachpersonal bestimmt:*

*Bitte beachten Sie, dass dieses Produkt in bestimmten Fällen zu Hause von den Eltern oder anderen Betreuern verabreicht werden kann. In diesen Fällen sollten die Eltern/Betreuer unbedingt die folgenden Informationen lesen.

Bitte keine Zusätze zumischen ohne vorher die wechselseitige Verträglichkeit zu prüfen. Es könnte zu einer Partikelbildung oder einer Entmischung der Fettemulsion kommen. Dadurch können Blutgefäße verstopft werden.

Numeta muss vor der Anwendung auf Raumtemperatur gebracht werden.

Vor der Anwendung von Numeta wird der Beutel folgendermaßen vorbereitet:

Den Beutel auf Beschädigungen prüfen. Den Beutel nicht verwenden, wenn er beschädigt ist. Ein intakter Beutel sieht wie folgt aus:

- Die Trenn-Nähte sind intakt. Dies erkennt man daran, dass die Flüssigkeiten in den drei Beuteln nicht miteinander vermischt sind.

- Die Aminosäuren- und die Glucoselösung sind klar, farblos bis hellgelb und frei von sichtbaren Partikeln.

- Die Fettemulsion ist eine einheitliche (homogene), milchig-weiße Flüssigkeit.

Vor dem Öffnen des Umbeutels die Farbe des (evtl. enthaltenen) Sauerstoffindikators überprüfen. Der Sauerstoffindikator ist eine farbige Scheibe, die im Umbeutel enthalten sein kann. Die Farbe des Indikators mit der Farbe vergleichen, die auf dem Etikett des Indikators neben dem OK-Symbol abgedruckt ist. Das Produkt nicht verwenden, wenn sich die tatsächliche Farbe des Sauerstoffindikators von der Vergleichsfarbe neben dem OK-Symbol unterscheidet.

Öffnen: Den Schutz-Umbeutel entfernen. Umbeutel und, falls vorhanden, Sauerstoffabsorber/Sauerstoffindikator entsorgen.

Mischen: Sicherstellen, dass das Produkt Raumtemperatur hat, bevor die Trenn-Nähte geöffnet werden. Den Beutel auf eine ebene, saubere Fläche legen. Nicht verwenden, wenn die Trenn-Nähte während des Transports versehentlich geöffnet wurden.

Mischen aller 3 Lösungen (Öffnen der zwei Trenn-Nähte)

Den Beutel von der oberen Ecke (Seite mit der Aufhängung) der Kammer mit der Lipidemulsion zusammenrollen.

Druck ausüben, um die erste Trenn-Naht zu öffnen.

Den Beutel weiter in Richtung der Anschlüsse aufrollen und Druck ausüben, um die zweite Trenn-Naht zu öffnen.

Alle Trenn-Nähte vollständig öffnen. Dazu den Beutel mit einer Hand nach unten drücken und in Richtung der Anschlüsse zusammenrollen.

Anschließend den Beutel in der entgegengesetzten Richtung aufrollen.

• Den Beutel mindestens dreimal umdrehen, um die Kammerinhalte gründlich durchzumischen. Die Lösung soll nach dem Mischen eine milchig-weiße Emulsion ergeben.

• Die Schutzkappe vom Infusionsanschluss abnehmen und das Infusionsset anschließen.

Mischen von zwei Lösungen (Öffnen der Trenn-Nähte zwischen der Aminosäuren- und Glucose-Kammer)

Um nur die Trenn-Naht zwischen Aminosäuren- und Glucose-Kammer zu öffnen, den Beutel von der oberen Ecke (Seite mit der Aufhängung) der Trenn-Naht zwischen den Aminosäuren- und Glucose-Lösungen zusammenrollen. Druck ausüben, um die Trenn-Naht zwischen Glucose- und Aminosäuren-Kammer zu öffnen.

Den Beutel so ausrichten, dass die Kammer mit der Lipidemulsion zum Anwender zeigt. Beim Zusammenrollen des Beutels die Kammer mit der Lipidemulsion zum Schutz mit der Handfläche abdecken.

Den Beutel mit einer Hand nach unten drücken und in Richtung der Anschlüsse zusammenrollen.

Dann den Beutel in die andere Richtung nach oben (zur Seite mit der Aufhängung) hin aufrollen. Mit der anderen Hand nach unten drücken und den Beutel weiter aufrollen, bis die Trenn-Naht zwischen Aminosäuren- und Glucose-Lösung vollständig geöffnet ist.

Den Beutel mindestens dreimal umdrehen, um die Kammerinhalte gründlich durchzumischen. Die Mischlösung sollte klar und farblos bis hellgelb sein.

Die Schutzkappe vom Infusionsanschluss abnehmen und das Infusionsset anschließen.

Die Infusionsgeschwindigkeit während der ersten Stunde der Infusion schrittweise erhöhen. Die Infusionsrate muss auf der Basis folgender Faktoren angepasst werden:

Verabreichte Dosis

Täglich aufgenommenes Volumen

Dauer der Infusion.

Haltbarkeit nach dem Mischen der Lösungen

Das Produkt nach dem Öffnen der Trenn-Nähte zwischen den zwei oder drei Kammern sofort verwenden. Die Stabilität der Mischungen wurde über einen Zeitraum von 7 Tagen bei 2° – 8°C und anschließend noch 48 Stunden bei 30°C nachgewiesen.

Haltbarkeit nach Zusatz von Arzneimitteln

Nach Hinzufügen von Elektrolyten, Spurenelementen und Vitaminen zu den gemischten Inhalten der 2 oder 3 Beutelkammern mit und ohne Verdünnung wurde die Stabilität der Mischungen über einen Zeitraum von 7 Tagen bei 2°C – 8°C und anschließend noch 48 Stunden bei 30°C nachgewiesen.

Aus mikrobiologischer Sicht sollte die gebrauchsfertige Lösung grundsätzlich sofort verwendet werden. Wird das Präparat nicht umgehend verabreicht, ist der Anwender für Lagerdauer und Lagerbedingungen der gebrauchsfertigen Lösung verantwortlich. Im Regelfall darf dann ein Zeitraum von 24 h bei 2 – 8 °C nicht überschritten werden, es sei denn, die Lösung wurde unter kontrollierten und validierten aseptischen Bedingungen hergestellt / verdünnt / mit Zusätzen versehen.

Numeta nur verwenden, wenn der Beutel unversehrt ist. Folgende Anzeichen deuten auf einen defekten Beutel hin:

Das Arzneimittel darf nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall entsorgt werden. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr benötigen. Diese Maßnahme hilft die Umwelt zu schützen.

Was Numeta enthält

Jede Numeta-Lösung/Emulsion enthält Folgendes:

^* Phosphat für 3-in-1-Mischungen enthält Phosphor aus der Fettemulsion (Eilecithin)

- nicht zutreffend

Die sonstigen Bestandteile sind:

L-Äpfelsäure (1)

Salzsäure 25 % (1)

Eilecithin

Glycerol

Natriumoleat

Natriumhydroxid-Lösung (0,4 %) (1)

Wasser für Injektionszwecke

(1) zur pH-Einstellung