Nutrineal Pd4 Mit 1,1 % Aminosäuren Peritonealdialyselösung Im Clear-Flex-Beutel
Deutschland/Österreich
Gebrauchsinformation: Information für den Anwender
Deutschland: Nutrineal PD4 mit 1,1 % Aminosäuren Peritonealdialyselösung im CLEAR-FLEX-Beutel
Österreich: Nutrineal PD4 mit 1,1% Aminosäuren im CLEAR-FLEX-Beutel - Peritonealdialyselösung
Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen.
- Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.
- Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt.
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
Was in dieser Packungsbeilage steht:
1. Was ist Nutrineal und wofür wird es angewendet?
2. Was sollten Sie vor der Anwendung von Nutrineal beachten?
3. Wie ist Nutrineal anzuwenden?
4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5. Wie ist Nutrineal aufzubewahren?
6. Inhalt der Packung und weitere Informationen
1. Was ist Nutrineal und wofür wird es angewendet?
Nutrineal ist eine Peritonealdialyselösung, die keine Glucose enthält. Die Lösung entfernt Wasser und Abbauprodukte aus dem Blut und gleicht anomale Werte bei verschiedenen Blutbestandteilen aus.
Nutrineal kann Ihnen verschrieben werden:
• wenn Sie an Nierenversagen leiden, das mit einer Peritonealdialyse behandelt werden muss
• vor allem, wenn Sie mangelernährt sind.
2. Was sollten Sie vor der Anwendung von Nutrineal beachten?
Ihr Arzt entscheidet, ob Nutrineal die geeignete Lösung für Ihre Peritonealdialyse ist. Er berücksichtigt sämtliche Faktoren aus Ihrer Krankengeschichte, die gegen die Anwendung einer Peritonealdialyselösung sprechen könnten.
Nutrineal darf nicht angewendet werden,
- wenn Sie allergisch gegen eine Aminosäure oder einen der in Abschnitt 6. Genannten sonstigen Bestandteile sind.
- wenn Ihr Harnstoffspiegel in Ihrem Blut über 38 mmol/l beträgt.
- wenn Sie an einer Störung des Aminosäurenstoffwechsels leiden.
- wenn Sie einen zu niedrigen Kaliumspiegel im Blut haben.
- bei Symptomen einer Vergiftung des Blutes mit harnpflichtigen Substanzen (Urämie) wie Appetitlosigkeit, Übelkeit oder Erbrechen.
- wenn die Bicarbonat-Konzentration im Blut zu niedrig ist.
- wenn Sie an einer schweren Leberinsuffizienz leiden.
- wenn bei Ihnen bereits eine schwere Laktatazidose (zu viel Säure im Blut) besteht.
- wenn Sie ein chirurgisch nicht behebbares Problem mit der Bauchwand oder der Bauchhöhle oder ein nicht behebbares Problem haben, durch das ein erhöhtes Risiko für Infektionen des Bauchraums besteht.
Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt
• wenn bei Ihnen Appetitlosigkeit, Übelkeit oder Erbrechen auftritt. Ihr Arzt muss möglicherweise die
Anzahl der Beutelwechsel mit Nutrineal reduzieren oder die Behandlung mit Nutrineal abbrechen.
• wenn Sie Bauchschmerzen haben oder eine Trübung oder Partikel in der abgeleiteten Flüssigkeit
bemerken. Dies kann ein Hinweis auf eine Bauchfellentzündung (Peritonitis) oder eine Infektion sein. Wenden Sie sich in diesem Fall umgehend an Ihr Behandlungsteam. Bitte die Chargennummer notieren und zusammen mit dem Beutel mit der abgeleiteten Flüssigkeit zu Ihrem Behandlungsteam mitbringen. Dieses wird entscheiden, ob die Behandlung abgebrochen werden muss oder eventuell Korrekturmaßnahmen/Therapien erforderlich sind. Wenn Sie zum Beispiel eine Infektion haben, wird Ihr Arzt möglicherweise einige Tests durchführen, um herauszufinden, welche Antibiotika am besten für Sie geeignet sind. Bis Ihr Arzt festgestellt hat, welche Infektion Sie haben, wird er Ihnen möglicherweise ein Antibiotikum geben, das gegen eine große Bandbreite an verschiedenen Bakterien wirkt. Man spricht in diesem Fall von einem Breitband-Antibiotikum.
• wenn Sie eine Überempfindlichkeitsreaktion (allergische Reaktion) bemerken - siehe auch Abschnitt
4. Ihr Arzt muss die Behandlung mit Nutrineal möglicherweise abbrechen.
• da Ihr Körper im Verlauf der Peritonealdialyse möglicherweise Protein, Aminosäuren und Vitamine
verliert. Ihr Arzt wird entscheiden, ob ein Ersatz nötig ist.
• wenn Sie Probleme im Bereich der Bauchdecke oder Bauchhöhle haben. Wenn Sie beispielsweise
einen Bruch (Hernie) oder eine chronische Infektion oder Entzündung im Darmbereich haben.
• wenn Sie eine Aortenprothese haben.
• wenn Sie an einer schweren Lungenerkrankung leiden, z. B. einem Emphysem.
• wenn Sie unter Atembeschwerden leiden
• wenn Sie Insulin anwenden oder andere Mittel zur Behandlung eines zu hohen Blutzuckerspiegels
(Hyperglykämie). Ihr Arzt muss möglicherweise die Dosis entsprechend anpassen.
• Wenn Sie wegen eines sekundären Hyperparathyreoidismus behandelt werden, entscheidet Ihr Arzt,
ob Sie eine Dialyselösung mit einem niedrigen Calciumgehalt anwenden können.
• Außerdem sollten Sie beachten, dass die so genannte Enkapsulierende Peritoneale Sklerose (EPS) eine
bekannte, wenn auch seltene Komplikation der Peritonealdialyse ist. Sie - und auch Ihr Arzt -sollten sich über diese mögliche Komplikation im Klaren sein. Die EPS führt zu:
• Entzündungen im Bauchraum (Abdomen)
• Verwachsungen aus faserigem Gewebe, die die Organe umgeben und deren normale Bewegung einschränken. In seltenen Fällen gab es einen tödlichen Verlauf.
• Ihr Arzt prüft regelmäßig Ihren Kaliumspiegel. Wenn er zu niedrig wird, gibt er Ihnen eventuell zum
Ausgleich Kaliumchlorid.
• Ihr Arzt wird Sie über besondere Vorsichtsmaßnahmen für Ihren Fall aufklären. Er überwacht Ihre
Blutwerte in regelmäßigen Abständen und stellt sicher, dass sie während Ihrer Behandlung angemessen sind.
• Sie sollten unbedingt - eventuell zusammen mit Ihrem Arzt - regelmäßige Aufzeichnungen über Ihre
Proteinaufnahme über die Nahrung, Ihren Flüssigkeitshaushalt und Ihr Körpergewicht führen.
Anwendung von Nutrineal zusammen mit anderen Arzneimitteln
• Bitte informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen / anwenden bzw. vor
kurzem eingenommen / angewendet haben oder beabsichtigen eizunehmen/anzuwenden. Wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen / anwenden, muss Ihr Arzt unter Umständen deren Dosis erhöhen, da die Ausscheidung bestimmter Arzneimittel durch die Peritonealdialyse erhöht wird.
• Vorsicht ist geboten, wenn Sie Herzmedikamente einnehmen, die als Herzglykoside bekannt sind
(z. B. Digoxin). Es kann sein, dass Ihr Herzmedikament nicht so wirksam ist wie sonst, oder dass seine Toxizität erhöht ist. Möglicherweise:
• benötigen Sie Kalium- und Calciumzusätze
• bekommen Sie einen unregelmäßigen Herzschlag (Arrhythmie).
• Ihr Arzt wird Sie und vor allem Ihren Kalium- Calcium- und Magnesiumspiegel während der Behandlung genau überwachen.
Schwangerschaft und Stillzeit
Wenn Sie schwanger sind oder stillen oder wenn Sie vermuten schwanger zu sein oder beabsichtigen schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt.
Schwangerschaft
Es gibt keine Erfahrungen mit Nutrineal zur Anwendung bei schwangeren Frauen. Wenn Sie schwanger sind, wernden Sie dieses Arzenimittel nur erhalten wenn Ihr Arzt es für absolut notwenindig für Ihren Zstand hält. Nutrineal sollte schwangeren Frauen nur nach sorfältiger Abwägung verordnet werden.
Stillzeit
Es ist nicht belannt ob Nutrineal in die Muttermilch übergeht. Wenn von Ihrem Arzt nicht anders verordnet, ist Nutrineal für eine Anwendung während der Stillzeit nicht geeignet.
Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen
!.
Achtung: Dieses Arzneimittel kann die Reaktionsfähigkeit und Verkehrstüchtigkeit beeinträchtigen.
Diese Behandlung kann zu Schwächegefühl, Unwohlsein oder einer Verminderung des Flüssigkeitsvolumens im Körper (Hypovolämie) führen. Bitte auf keinen Fall ein Fahrzeug lenken oder Maschinen bedienen, wenn Sie eines dieser Symptome bemerken.
3. Wie ist Nutrineal anzuwenden?
Nutrineal wird in die Bauchhöhle verabreicht. Dies ist der Raum in Ihrem Bauch (Abdomen) zwischen der Haut und dem Bauchfell (Peritoneum). Als Bauchfell (Peritoneum) wird die Membran bezeichnet, die Ihre inneren Organe, z. B. Darm und Leber, umgibt.
Nutrineal ist nicht zur intravenösen Infusion geeignet.
Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau nach Anweisung des Ihres Arztes an. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.
Beschädigte Beutel verwerfen.
Wie viel und wie oft
Ihr Arzt verschreibt Ihnen die korrekte Anzahl an Beuteln, die Sie verwenden müssen. Normalerweise wird täglich ein Beutel mit 2,5 Litern verwendet.
Anwendung bei Kindern und Jugendlichen
Wenn Sie unter 18 sind, wird Ihr Arzt die Behandlung mit Nutrineal sorgfältig überprüfen.
Ihr Arzt wird die Behandlung nach 3 Monaten erneut überprüfen, wenn sich Ihr Ernährungszustand nicht verbessert.
Art der Anwendung
Vor Anwendung
• den Beutel auf 37°C erwärmen. Dazu ausschließlich die speziell für diesen Zweck entwickelte
Wärmeplatte verwenden. Den Beutel zum Aufwärmen auf keinen Fall in Wasser tauchen. Erwärmen
Sie den Beutel auf keinen Fall in der Mikrowelle. Während der Verabreichung der Lösung die
erlernten aseptischen Methoden einhalten/anwenden.
• Vor Beginn des Austauschs sicherstellen, dass Hände und Oberfläche gereinigt sind
• Überprüfen Sie vor dem Öffnen des Beutels, ob es sich um die richtige Lösung und die richtige Menge handelt und das Ablaufdatum nicht überschritten wurde. Heben Sie den Beutel mit der Lösung an, um sicherzustellen, dass der Beutel nicht undicht ist (viel Flüssigkeit im Umbeutel). Nur verwenden, wenn der Beutel dicht ist.
• Nach Entfernung des Umbeutels den Beutel leicht zusammendrücken, um Undichtigkeiten zu bemerken. Nur verwenden, wenn der Beutel unversehrt ist.
• Überprüfen, ob die Lösung klar ist. Keine trüben Lösungen und Lösungen mit Partikeln verwenden.
• Vor Beginn des Austauschs sicherstellen, dass alle Verbindungen dicht sind.
• Fragen Sie Ihren Arzt wenn Sie Fragen/Bedenken zum Produkt oder zur Anwendung haben.
Jeden Beutel nur einmal verwenden. Restmengen verwerfen.
Nach Anwendung überprüfen, dass die drainierte Flüssigkeit nicht trüb ist.
Mischbarkeit mit anderen Arzneimitteln
Es kann sein, dass Sie von Ihrem Arzt weitere Medikamente verschrieben bekommen, die direkt dem Nutrineal-Beutel hinzugefügt werden sollen. Fügen Sie in diesem Fall das Medikament über die vorgesehene Stelle hinzu. Die Lösung unmittelbar nach Zugabe des Medikaments verwenden. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.
Wenn Sie mehr als einen Beutel Nutrineal innerhalb von 24 Stunden angewendet haben
Falls Sie zu viel Nutrineal angewendet haben, können folgende Symptome auftreten:
• Bauchblähungen
• Völlegefühl
Informieren Sie bitte sofort Ihren Arzt. Er wird Ihnen mitteilen, was zu tun ist.
Wenn Sie die Anwendung von Nutrineal abbrechen
Brechen Sie die Peritonealdialyse nicht ohne Zustimmung Ihres Arztes ab. Wenn Sie die Behandlung abbrechen, kann dies lebensbedrohliche Folgen haben.
Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt.
4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?
Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssenWenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt.
Wenn eine der folgenden Nebenwirkungen auftritt, informieren Sie bitte sofort Ihren Arzt oder Ihr Dialysezentrum:
• Bauchschmerzen
Sehr häufig beobachtete Nebenwirkungen (bei mehr als 1 von 10 Patienten, die Nutrineal verwenden):
• Übelkeit, Erbrechen
• Länger anhaltende Essstörung aufgrund von Appetitlosigkeit (Anorexie)
• Magenschleimhautentzündung (Gastritis)
• Schwächegefühl
• Anstieg des Flüssigkeitsvolumens im Körper (Hypervolämie)
• Hohe Spiegel von säurebildenden Substanzen im Körper (Azidose)
Häufig beobachtete Nebenwirkungen (bei mehr als 1 von 100 Patienten, die Nutrineal verwenden):
• Blutarmut (Anämie)
• Depression
• Kurzatmigkeit
• Bauchschmerzen
• Verminderung des Flüssigkeitsvolumens im Körper (Hypovolämie)
• Absinken des Kaliumsalzspiegels im Blut (Hypokaliämie)
• Infektionen
Nebenwirkungen, die berichtet wurden (bei einer unbestimmten Zahl von Patienten, die Nutrineal verwenden):
• Peritonitis
• Trübes Dialysat
• Bauchbeschwerden
• Fieber
• Unwohlsein
• Juckreiz
• Überempfindlichkeitsreaktion (allergische Reaktion)
• Schwere allergische Reaktion, die Schwellungen im Gesicht oder Hals verursacht (Angioödem)
Andere, verfahrensspezifische Nebenwirkungen der Peritonealdialyse
• Infektionen an der Katheteraustrittstelle
• Komplikationen im Zusammenhang mit dem Katheter
• Absinken des Calciumspiegels im Blut (Hypokalziämie)
Meldung von Nebenwirkungen
AT: Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.
Sie können Nebenwirkungen auch direkt über das nationale Meldesystem anzeigen:
Österreich
Bundesamt für Sicherheit im Gesundheitswesen Traisengasse 5, 1200 WIEN,
ÖSTERREICH
Fax: + 43 (0) 50 555 36207 Website: http://www.basg.gv.at/
Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.
DE: Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder das medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen.
Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.
5. Wie ist Nutrineal aufzubewahren?
• Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf.
• In der Originalverpackung aufbewahren
• Nicht unter 4 °C lagern.
• Sie dürfen das Arzneimittel nach dem Verfalldatum nicht mehr anwenden. Das Datum ist auf dem Karton und auf dem Beutel nach der Abkürzung “Verw. Bis” und dem Symbol 1 angegeben. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats.
Nutrineal nach Anweisung entsorgen.
6. Inhalt der Packung und weitere Informationen
Diese Packungsbeilage enthält nicht alle Informationen zu diesem Arzneimittel. Bei Fragen oder Unklarheiten wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt.
Was Nutrineal PD4 mit 1,1 % Aminosäuren enthält
Die Zusammensetzung lautet:
|
Zusammensetzung in mg/l | |
|
Mischung der Aminosäuren: | |
|
Alanin |
951 |
|
Arginin |
1071 |
|
Glycin |
510 |
|
Histidin |
714 |
|
Isoleucin |
850 |
|
Leucin |
1020 |
|
Lysinhydrochlorid |
955 |
|
Methionin |
850 |
|
Phenylalanin |
570 |
|
Prolin |
595 |
|
Serin |
510 |
|
Threonin |
646 |
|
Tryptophan |
270 |
|
Tyrosin |
300 |
|
Valin |
1393 |
|
Natriumchlorid |
5380 |
|
Calciumchlorid-Dihydrat |
184 |
|
Magnesiumchlorid-Hexahydrat |
51 |
|
Natrium-(S)-laktat-Lösung entspr. Natrium-(S)-laktat |
4480 |
|
Zusammensetzung in mmol/l | |
|
Aminosäuren |
87,16 |
|
Na+ |
132 |
|
Ca++ |
1,25 |
|
Mg++ |
0,25 |
|
Cl- |
105 |
|
C3H5O3" |
40 |
Die sonstigen Bestandteile sind:
• Wasser für Injektionszwecke
• Verdünnte Salzsäure.
Wie Nutrineal aussieht und Inhalt der Packung
• Nutrineal ist in einem PVC-freien Kunststoffbeutel mit einem Füllvolumen von 2,5 Litern verpackt.
• Jeder Beutel ist in einer Schutzhülle verpackt und wird in einem Karton geliefert.
Anzahl der Einheiten pro
Volumen Karton Packungsart
2.5 l 3 Einzelbeutel
2.5 l 4 Einzelbeutel
Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.
Falls weitere Informationen über das Arzneimittel gewünscht werden, setzen Sie sich bitte mit dem örtlichen Vertreter des Pharmazeutischen Unternehmers in Verbindung:
Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller
Für Österreich:
Baxter Healthcare GmbH 1020 Wien
Zulassungsnummer: 1-24821
Für Deutschland:
Baxter Deutschland GmbH Edisonstraße 4 85716 Unterschleißheim Telefon: 089/31701-0 Fax: 089/31701-177 E-Mail: info_de@baxter.com
Zulassungsnummer: 55084.00.00
Hersteller
Baxter Medital SpA Via Nuova Provinciale 23034 Grosotto Italien
Baxter Healthcare S.A Moneen Road Castlebar
County Mayo - Irland
Dieses Arzneimittel ist in den Mitgliedsstaaten des Europäischen Wirtschaftsraumes (EWR) unter den folgenden Bezeichnungen zugelassen:
Österreich
Belgien
Bulgarien
Kroatien
Zypern
Tschechische
Republik
Dänemark
Estland
Finnland
Frankreich
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Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im März 2016
BAXTER, NUTRINEAL und CLEAR-FLEX sind Marken der Baxter International Inc
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