Gebrauchsinformation: Information für den Anwender

Ofloxacin Stulln UD 3mg/1ml Augentropfen

Wirkstoff: Ofloxacin

Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen.

• Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.

• Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt oder Apotheker.

• Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese dieselben Beschwerden haben wie Sie.

• Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker.

Diese Packungsbeilage beinhaltet:

1. Was ist Ofloxacin Stulln UD und wofür wird es angewendet?

2. Was müssen Sie vor der Anwendung von Ofloxacin Stulln UD beachten?

3. Wie ist Ofloxacin Stulln UD anzuwenden?

4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?

5. Wie ist Ofloxacin Stulln UD aufzubewahren?

6. Weitere Informationen

1. Was ist Ofloxacin Stulln UD und wofür wird es angewendet?

Ofloxacin Stulln UDist ein Bakterien abtötendes Arzneimittel (Antibiotikum).

Ofloxacin Stulln UD wird angewendet:

zur Behandlung bakterieller Infektionen des vorderen Augenabschnittes z.B. bakterielle Entzündungen von Bindehaut, Hornhaut, Lidrand und Tränensack; Gerstenkorn, Hornhautgeschwüre verursacht durch Ofloxacin-empfindliche Erreger

2. Was müssen Sie vor der Anwendung von Ofloxacin Stulln UD beachten?

Ofloxacin Stulln UDdarf nicht angewendet werden:

Besondere Vorsicht ist bei der Anwendung von Ofloxacin Stulln UDerforderlich,

Sie sollten vor der Behandlung mit Ofloxacin Stulln UD mit Ihrem Augenarzt sprechen, dieser wird entscheiden, ob Sie trotz der Beschwerden Kontaktlinsen tragen dürfen.

Bei Anwendung von Ofloxacin Stulln UDmit anderen Arzneimitteln:

Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden bzw. vor kurzem eingenommen/angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.

Wechselwirkungen mit anderen Mitteln sind nicht bekannt.

Falls Sie zusätzlich zu Ofloxacin Stulln UD andere Augentropfen/Augensalben anwenden, dann sollten Sie die Arzneimittel in einen zeitlichen Abstand von ca. 15 Minuten anwenden. Augensalben sollten Sie stets als Letztes anwenden.

Schwangerschaft und Stillzeit

Fragen Sie vor der Einnahme/Anwendung von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.

Obwohl keine Anhaltspunkte für eine fruchtschädigende Wirkung bestehen, sollten Sie die Anwendung von Ofloxacin Stulln UD während der Schwangerschaft und der Stillzeit möglichst vermeiden.

Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen

Nach der Anwendung von Ofloxacin Stulln kann es einem Verschwommensehen kommen. Diese Symptome können einige wenige Minuten andauern. In dieser Zeit sollten Sie keine Maschinen bedienen, nicht ohne sicheren Halt arbeiten und nicht am Straßenverkehr teilnehmen.

3. Wie ist Ofloxacin Stulln UD anzuwenden?

Wenden Sie Ofloxacin Stulln UD immer genau nach der Anweisung der Arztes an. Bitte fragen Sie bei Ihren Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.

Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis:

Der Inhalt eines Einzeldosisbehältnisses reicht für beide Augen.

Art der Anwendung

1. Waschen Sie sich die Hände.

2. Öffnen Sie die Blisterpackung und entnehmen Sie den Block aus zusammenhängenden Einzeldosisbehältnissen.

3. Trennen Sie ein Einzeldosisbehältnis von dem Streifen ab (Abb. 1).

4. Legen Sie die übrigen Einzeldosisbehältnisse wieder in die Verpackung zurück und verschließen Sie die Blisterpackung, indem Sie die Kante umfalten. Bewahren Sie die Blisterpackung in der Faltschachtel auf.

5. Öffnen Sie das Einzeldosisbehältnis, indem Sie die Spitze abdrehen. Achten Sie darauf, dass Sie die Spitze des Behältnisses nach dem Öffnen nicht berühren (Abb. 2).

6. Neigen Sie Ihren Kopf nach hinten (Abb. 3).

7. Ziehen Sie das untere Augenlid mit dem Finger nach unten und nehmen Sie das Einzeldosisbehältnis in die andere Hand. Drücken Sie leicht auf das Behältnis und lassen Sie einen Tropfen in das Auge fallen (Abb. 4).

8. Schließen Sie die Augen und drücken Sie mit der Fingerspitze 1 – 2 Minuten lang gegen den inneren Augenwinkel. Dadurch verhindern Sie, dass der Tropfen durch den Tränengang in den Rachen abfließt. Somit bleibt auch der größte Teil des Tropfens im Auge (Abb. 5). Wiederholen Sie die Schritte 6 bis 8 gegebenenfalls für das andere Auge.

9. Verwerfen Sie das Einzeldosisbehältnis nach der Anwendung.

Abb. 1 Abb. 2 Abb. 3 Abb. 4 Abb. 5

Dauer der Anwendung

Sie dürfen das Arzneimittel nicht länger als 14 Tage anwenden.

Wenn Sie eine größere Menge Ofloxacin Stulln UD angewendet haben als Sie sollten

Falls Sie Ofloxacin Stulln DU kurzfristig überdosiert haben, führt dies zu keinen bekannten Nebenwirkungen. Eine Wirkungsverstärkung ist in dem Fall einer Überdosierung nicht zu erwarten.

In Zweifelsfällen fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.

Wenn Sie die Anwendung von Ofloxacin Stulln UD vergessen haben

Falls Sie eine Anwendung vergessen haben, dürfen Sie beim nächsten Mal nicht die doppelte Menge anwenden. Holen Sie die vergessene Anwendung so schnell wie möglich nach. Anschließend wenden Sie das Arzneimittel mit gleicher Menge und im gleichen Zeitabstand/Rhythmus an wie oben angegeben bzw. wie von Ihrem Arzt verordnet.

Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung haben des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.

4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?

Sehr häufig: mehr als 1 Behandelter von 10

Häufig: 1 bis 10 Behandelte von 100

Gelegentlich: 1 bis 10 Behandelte von 1.000

Selten: 1 bis 10 Behandelte von 10.000

Sehr selten: weniger als 1 Behandelter von 10.000

Nicht bekannt: Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar

Wie alle Arzneimittel kann Ofloxacin Stulln UDNebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.

Bei der Anwendung von Ofloxacin Stulln UD sind Überempfindlichkeitsreaktionen in Form von Rötungen der Bindehaut und/oder leichten Brennens am behandelten Auge möglich. Diese Symptome bestehen jedoch meist nur kurzzeitig. Sehr selten (< 1/10.000) wurden systemische Überempfindlichkeitsreaktionen beobachtet.

Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind.

5. Wie ist Ofloxacin Stulln UD aufzubewahren?

Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren!

Das Arzneimittel darf nach Ablauf des Verfalldatums nicht mehr verwendet werden (siehe Faltschachtel und Einzeldosisbehältnis). Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats.

Ofloxacin Stulln UD enthält kein Konservierungsmittel. Sie dürfen geöffnete Einzeldosisbehältnisse nicht aufbewahren. Sie sollten die nach der Anwendung in einem Einzeldosisbehältnis verbleibende Restmenge ist zu verwerfen.

Nach dem Öffnen des Aluminiumbeutels können Sie die unbenutzten Einzeldosisbehältnisse für 3 Monate in der Faltschachtel aufbewahren.

Das Arzneimittel soll nicht im Abwasser entsorgt werden. Fragen Sie Ihren Apotheker wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nichtmehr benötigen. Diese Maßnahme hilft die Umwelt zu schützen.

Nicht über 25 ºC lagern und im Umkarton aufbewahren, um den Inhalt vor Licht zu schützen.

6. Weitere Informationen

Was Ofloxacin Stulln UDenthält:

Der Wirkstoff ist Ofloxacin.

1 ml Augentropfen enthält 3,0 mg Ofloxacin (1 Tropfen enthält ca. 0,15 mg Ofloxacin).

Die sonstigen Bestandteile sind:

Natriumchlorid; Salzsäure (3,6%) und Natriumhydroxid-Lösung (4%) (zur pH-Wert-Einstellung); Wasser für Injektionszwecke.

Es sind Packungen mit 10, 30, 60 und 120 Einzeldosisbehältnissen à 0,5 ml Lösung erhältlich.

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller

Pharma Stulln GmbH, Werksstrasse 3, 92551 Stulln

Telefon: 09435-3008-0

Telefax: 09435-3008-99

E-Mail: info@pharmastulln.de

Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Juni 2013.