Oroxine 50 Mikrogramm Tabletten
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
1.
Oroxine 50 Mikrogramm Tabletten
2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jede Tablette Oroxine 50 Mikrogramm enthält 55,6 Mikrogramm Levothyroxin-Natrium 5 H2O, entsprechend 50 Mikrogramm Levothyroxin-Natrium entspricht.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt 6.1.
3. DARREICHUNGSFORM
Tablette.
Levothyroxin-Natrium 50 Mikrogramm-Tabletten sind runde, weiße, flache, abgeschrägte Tabletten mit einem Durchmesser von 6,5 mm, mit einer eingravierten „50” auf der einen und „L01” auf der anderen Seite.
4. KLINISCHE ANGABEN
4.1 Anwendungsgebiete
Levothyroxin 25-200 Mikrogramm
■ Hypothyreose,
■ Prophylaxe einer Rezidivstruma nach operativer Entfernung einer euthyreoten Struma,
■ Gutartige, euthyreote Struma,
■ Suppressions- und Substitutionstherapie bei Schilddrüsenmalignom, insbesondere nach Thyreoidektomie.
Levothyroxin 25-100 Mikrogramm
■ Begleittherapie bei der Behandlung einer Hyperthyreose mit Thyreostatika nach Erreichen der euthyreoten Funktionslage.
Levothyroxin 100/150/200 Mikrogramm
■ Schilddrüsensuppressionstest
4.2 Dosierung und Art der Anwendung
Schilddrüsenhormontherapie/-substitution
Dosierung
Die Dosierungsinformationen dienen als Richtlinie. Die individuelle Tagesdosis sollte anhand diagnostischer Laboruntersuchungen und klinischer Untersuchungen festgelegt werden. Falls eine Restfunktion der Schilddrüse vorhanden ist, kann eine niedrigere Substitutionsdosis ausreichen.
Bei älteren Patienten, bei Patienten mit koronarer Herzkrankheit und bei Patienten mit schwerer oder chronischer Hypothyreose ist zu Beginn der Behandlung mit Schilddrüsenhormonen besondere Vorsicht geboten, z. B. indem mit einer niedrigen Anfangsdosis begonnen wird, die dann unter häufigen Schilddrüsenhormonkontrollen langsam und in großen zeitlichen Abständen erhöht wird. Erfahrungsgemäß ist auch bei Patienten mit geringem Körpergewicht und bei Patienten mit großer Struma eine geringere Dosis ausreichend. Da die Levothyroxin 25 Mikrogramm Tabletten in gleiche Hälften geteilt werden können, kann zu Beginn eine Dosis von 12,5 Mikrogramm eingenommen werden.
Da die T4- oder fT4-Werte bei einigen Patienten erhöht sein können, ist zur Überwachung des Behandlungsschemas die Bestimmung der Serum-TSH-Konzentration besser geeignet.
Kinder und Jugendliche
Der Erhaltungsdosis ist generell 100 bis 150 Mikrogramm pro m2 Körperoberfläche pro Tag.
Bei Neugeborenen und Kleinkindern mit angeborener Hypothyreose, bei denen eine schnelle Substitutionstherapie wichtig ist, beträgt die empfohlene Anfangsdosis während der ersten 3 Monate 10 bis 15 Mikrogramm pro kg Körpergewicht pro Tag. Danach sollte die Dosis entsprechend den klinischen Befunden und den im Blut gemessenen Schilddrüsenhormon- und TSH-Werten individuell angepasst werden.
Bei Kindern mit erworbener Hypothyreose ist die empfohlene Anfangsdosis 12,5-50 Mikrogramm pro Tag. Die Dosis sollte entsprechend den klinischen Befunden und den Schilddrüsenhormon- und TSH-Werten allmählich alle 2 bis 4 Wochen erhöht werden, bis die vollständige Substitutionsdosis erreicht ist.
Kleinkinder sollten die Gesamttagesdosis mindestens eine halbe Stunde vor der ersten Mahlzeit des Tages erhalten.
Verabreichungsmethode
Die Gesamttagesdosis wird morgens auf nüchternen Magen mindestens eine halbe Stunde vor dem Frühstück eingenommen. Die Tabletten werden als Ganzes unzerkaut mit etwas Flüssigkeit geschluckt.
Kleinkinder erhalten die Gesamttagesdosis mindestens eine halbe Stunde vor der ersten Mahlzeit des Tages. Hierzu lässt man die Tablette in etwas Wasser (10-15 ml) zerfallen und verabreicht die entstehende Suspension (Hinweis: sie ist für jede Dosis frisch zuzubereiten) mit etwas weiterer Flüssigkeit (5-10 ml) gegeben.
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Indikation |
Dosis (Mikrogramm Levothyroxin-Natrium/Tag) |
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Hypothyreose: | |
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Erwachsene anfangs |
25-50 |
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gefolgt von |
100-200 |
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(in Abständen von 2 bis 4 Wochen um jeweils 2550 Mikrogramm erhöht) | |
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Prophylaxe einer Rezidivstruma: |
75-200 |
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Gutartige, euthyreote Struma: |
75-200 |
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Begleittherapie bei der Behandlung einer Hyperthyreose mit Thyreostatika: |
50-100 | |
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Nach Thyreoidektomie aufgrund von Sc |
lilddrüsenmalignom: |
150-300 |
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Schilddrüsensuppressionsszintigraphie: |
Levothyroxin 100 Mikrogramm Tabletten |
200 Mikrogramm (entspricht 2 Tabletten)/Tag (14 Tage lang, bis zur Durchführung der Szintigraphie) |
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Levothyroxin 150 Mikrogramm Tabletten |
150 Mikrogramm (entspricht 1 Tablette)/Tag (14 Tage lang, bis zur Durchführung der Szintigraphie) | |
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Levothyroxin 200 Mikrogramm Tabletten |
200 Mikrogramm (entspricht 1 Tablette)/Tag (14 Tage lang, bis zur Durchführung der Szintigraphie) | |
Dauer der Anwendung
In den meisten Fällen erfolgt bei Hypothyreose und Thyreoidektomie aufgrund eines Schilddrüsenmalignoms eine lebenslange Behandlung, bei euthyreoter Struma und Prophylaxe einer Rezidivstruma eine Behandlung über mehrere Monate oder Jahre oder sogar lebenslang; als Begleittherapie bei der Behandlung von Hyperthyreose ist die Dauer der Behandlung mit dem Thyreostatikum maßgeblich.
Zur Behandlung einer euthyreoten Struma ist eine Behandlungsdauer von 6 Monaten bis zu 2 Jahren erforderlich. Führt die Behandlung mit Levothyroxin-Natrium innerhalb dieses Zeitraums nicht zu dem gewünschten Ergebnis, sollten andere therapeutische Optionen in Betracht gezogen werden.
Schilddrüsensuppressionstest
Für Schilddrüsensuppressionstests werden 14 Tage lang täglich 150-200 Mikrogramm LevothyroxinNatrium eingenommen.
Ältere Patienten
Bei älteren Patienten ist im individuellen Fall, z. B. bei Herzproblemen, eine einschleichende Gabe von Levothyroxin-Natrium unter regelmäßiger Kontrolle der TSH-Werte zu bevorzugen.
4.3 Gegenanzeigen
■ Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der in Abschnitt 6.1 genannten sonstigen Bestandteile,
■ Unbehandelte Hyperthyreose,
■ Unbehandelte, subklinische (unterdrückter Serum-TSH-Spiegel bei normalen T3- und T4-Werten) oder offene Thyreotoxikose,
■ Unbehandelte Nebenniereninsuffizienz,
■ Unbehandelte hypophysäre Insuffizienz,
■ Akuter Myokardinfarkt,
■ Akute Myokarditis,
■ Akute Pankarditis.
Während der Schwangerschaft ist die gleichzeitige Einnahme von Levothyroxin und einem Thyreostatikum kontraindiziert.
Informationen zur Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit finden Sie in Abschnitt 4.6.
4.4 Besondere Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung
Schilddrüsenhormone dürfen nicht zur Gewichtsabnahme gegeben werden. Bei euthyreoten Patienten führen normale Dosen nicht zu einer Gewichtsabnahme. Höhere Dosen können schwerwiegende oder sogar lebensbedrohliche unerwünschte Wirkungen haben, z. B. Hypothyreose und/oder verminderte Kontrolle der Hypothyreose, insbesondere in Kombination mit bestimmten Mitteln zur Gewichtsabnahme, wie Orlistat. Dies könnte an der verminderten Resorption von Jodsalz und/oder Levothyroxin liegen.
Bei Umstellung von einem anderen Levothyroxin-Produkt auf dieses Produkt sollten nach vier bis sechs Wochen die TSH- und T4-Werte kontrolliert werden. Es wird empfohlen, die Dosis anhand des klinischen Ansprechens und der Laborwerte des Patienten anzupassen.
Unter den folgenden Umständen ist Vorsicht angebracht, um das Schilddrüsengleichgewicht aufrechtzuerhalten, nämlich:
- Frauen, die schwanger sind oder eine Schwangerschaft planen;
- Hypothyreose, angeboren oder in der Kindheit erworben;
- Suppressionstherapie bei Patienten mit zurückliegendem Schilddrüsenkrebs, insbesondere bei schwächlichen oder älteren Patienten;
- Patienten mit zentraler Hypothyreose.
Vor Beginn einer Schilddrüsenhormonbehandlung müssen die folgenden Erkrankungen ausgeschlossen bzw. behandelt werden:
■ Koronare Herzkrankheit,
■ Angina pectoris,
■ Hypertonie,
■ Hypophysen- und/oder Nebennierenrindeninsuffizienz,
■ Schilddrüsenautonomie.
Vor der Durchführung von Schilddrüsensuppressionstests müssen diese Erkrankungen ebenfalls ausgeschlossen oder behandelt werden, mit Ausnahme der Schilddrüsenautonomie, die der Grund für die Durchführung des Suppressionstests sein kann.
Selbst eine relativ leichte Schilddrüsenüberfunktion, die durch ein Arzneimittel induziert wurde, muss bei koronarer Herzkrankheit, Herzinsuffizienz, Tachyarrhythmien, chronischer Hypothyreose oder bei Patienten mit zurückliegendem Myokardinfarkt strikt vermieden werden. Bei einer Schilddrüsenhormontherapie müssen bei diesen Patienten häufiger die Schilddrüsenhormonwerte kontrolliert werden (siehe Abschnitt 4.2).
Bei sekundärer Hypothyreose muss festgestellt werden, ob auch eine Nebennierenrindeninsuffizienz vorliegt. Wenn das der Fall ist, muss zuerst eine Substitutionstherapie erfolgen (Hydrocortison).
Bei Verdacht auf Schilddrüsenautonomie werden ein TRH-Test oder eine Suppressionsszintigraphie empfohlen.
Die Langzeittherapie mit Levothyroxin-Natrium wurde bei Frauen mit einer gesteigerten Knochenresorption in Verbindung gebracht, wobei die Knochenmineraldichte abnimmt. Während einer Levothyroxin-Therapie bei postmenopausalen Frauen, die ein erhöhtes Risiko für Osteoporose haben, sollte die Schilddrüsenfunktion häufiger überprüft werden, um supraphysiologische Konzentrationen von Levothyroxin im Blut zu vermeiden.
Eine Schilddrüsensubstitutionstherapie kann dazu führen, dass höhere Dosierungen von Insulin oder anderen Diabetes-Therapien erforderlich sind. Auf Patienten mit Diabetes mellitus und Diabetes insipidus ist besonders zu achten.
Eltern von Kindern, die Schilddrüsenmittel erhalten, sollten darauf hingewiesen werden, dass während der ersten Therapiemonate partieller Haarausfall auftreten kann. Diese Wirkung ist jedoch meist vorübergehend, und in der Regel wächst das Haar wieder nach.
Achtung ist geboten, wenn Levothyroxin Patienten mit bekannter Vorgeschichte von Epilepsie gegeben wird. Anfälle in Verbindung mit der Einleitung einer Levothyroxin-Natrium-Therapie wurden selten berichtet und können mit der Wirkung des Schilddrüsenhormons auf die Krampfschwelle zusammenhängen.
Zu Diabetikern und Patienten, die mit Gerinnungshemmern behandelt werden, siehe Abschnitt 4.5.
4.5 Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln und sonstige Wechselwirkungen
Antidiabetika:
Levothyroxin kann die antihyperglykämische Wirkung von Antidiabetika senken. Der Blutzuckerspiegel muss daher bei Patienten mit Diabetes regelmäßig überprüft werden, insbesondere zu Beginn einer Schilddrüsenhormontherapie. Die antihyperglykämische Dosierung sollte nach Bedarf angepasst werden.
Cumarinderivate:
Levothyroxin kann die Wirkung von Cumarinderivaten aufgrund der Verdrängung aus der Plasmaproteinbindung potenzieren. Bei einer Begleitbehandlung ist daher eine regelmäßige Überwachung der Blutgerinnung erforderlich, und die Dosierung der Gerinnungshemmer muss nach Bedarf angepasst werden (Dosisreduzierung).
Ionenaustauschharze:
Ionenaustauschharze wie Colestyramin, Colestipol, Calciumsalze und Natriumsalze der Polystyrolsulfonsäure hemmen die Resorption von Levothyroxin und sollten daher nicht innerhalb von 4 bis 5 Stunden nach Einnahme von Levothyroxin-Natrium gegeben werden.
Magensäurebindende Mittel auf Aluminiumbasis, eisenhaltige Arzneimittel, Calciumcarbonat:
Die Resorption von Levothyroxin kann durch die gleichzeitige Einnahme von Magensäurebindenden Mittel auf Aluminiumbasis (Antazida, Sucralfat), eisenhaltigen Arzneimitteln und Calciumcarbonat verringert werden. L-Levothyroxin-Natrium sollte daher mindestens zwei Stunden vor diesen Arzneimitteln eingenommen werden.
Propylthiouracil, Glucocorticoide und Betarezeptorenblocker:
Diese Substanzen hemmen die Umwandlung von T4 zu T3.
Amiodaron und jodierte Kontrastmittel
Aufgrund seines hohen Jodgehalts kann das Mittel sowohl Hyperthyreose als auch Hypothyreose auslösen. Besondere Vorsicht ist bei Patienten mit Struma nodosa und möglicherweise nicht erkannter Autonomie geboten. Infolge dieser Wirkung von Amiodaron auf die Schilddrüsenfunktion ist eventuell eine Anpassung der Dosierung von Levothyroxin-Natrium erforderlich.
Salicylate, Dicumarol, Furosemid, Clofibrat, Phenytoin:
Levothyroxin kann von Salicylaten, Dicumarol, hohen Dosen (250 mg) Furosemid, Clofibrat, Phenytoin und anderen Substanzen aus der Plasmaproteinbindung verdrängt werden. Dies führt zu einer Erhöhung der Konzentration freier Thyroxine (fT4) im Plasma.
Östrogenbasierte Kontrazeptiva, Arzneimittel zur postmenopausalen Hormonsubstitution:
Der Bedarf an Levothyroxin kann während der Einnahme von östrogenbasierten Kontrazeptiva oder während einer postmenopausalen Hormonsubstitutionstherapie steigen.
Sertralin, Chloroquin/Proguanil:
Diese Substanzen vermindern die Wirkung von Levothyroxin und erhöhen den Serum-TSH-Spiegel.
Trizyklische Antidepressiva
Levothyroxin erhöht die Rezeptorempfindlichkeit für Katecholamine und beschleunigt dadurch das Ansprechen auf trizyklische Antidepressiva (z. B. Amitriptylin, Imipramin).
Imatinib
Die Konzentration von Levothyroxin (Thyroxin) im Plasma wird möglicherweise durch Imatinib gesenkt.
Digitalis-Präparate
Wenn eine Levothyroxin-Therapie bei Patienten begonnen wird, die mit Digitalis-Präparaten behandelt werden, ist eventuell eine Anpassung der Digitalis-Dosis erforderlich. Bei Hyperthyreose-Patienten muss die Digoxin-Dosierung möglicherweise allmählich während der Behandlung erhöht werden, weil die Patienten anfangs relativ empfindlich auf Digoxin reagieren.
Sympathomimetika
Die Wirkung von Sympathomimetika (z. B. Adrenalin) wird verstärkt.
Enzyminduzierende Arzneimittel:
Barbiturate, Rifampicin, Carbamazepin und andere Arzneimittel mit leberenzyminduzierenden Eigenschaften können die hepatische Clearance von Levothyroxin verstärken.
Proteaseinhibitoren:
Berichten zufolge verliert Levothyroxin bei gleichzeitiger Gabe von Lopinavir/Ritonavir seine therapeutische Wirkung. Klinische Symptome und die Schilddrüsenfunktion sollte deshalb bei Patienten mit gleichzeitiger Behandlung mit Levothyroxin und Proteaseinhibitoren aufmerksam beobachtet werden.
Sojaprodukte
Sojaprodukte können die Resorption von Levothyroxin im Darm verringern. Bei Kindern wurde von einem Anstieg der Serum-TSH-Werte berichtet, wenn die Ernährung Sojaprodukte enthielt und eine angeborene Hypothyreose mit Levothyroxin behandelt wurde. Es können ungewöhnlich hohe Dosen Levothyroxin erforderlich sein, um normale Serumwerte für T4 und TSH zu erreichen. Während und nach Beendigung einer sojahaltigen Ernährung ist eine engmaschige Überwachung der Serumwerte für T4 und TSH erforderlich; eventuell muss die Levothyroxin-Dosis angepasst werden.
4.6 Fertilität, Schwangerschaft und Stillzeit
Während einer Schwangerschaft kann der Levothyroxin-Bedarf aufgrund von Östrogen steigen. Die Schilddrüsenfunktion sollte daher sowohl während als auch nach der Schwangerschaft beobachtet und gegebenenfalls die Dosis des Schilddrüsenhormons angepasst werden.
Insbesondere während der Schwangerschaft und Stillzeit muss die Behandlung mit Schilddrüsenhormonen konstant erfolgen.
Für Informationen zur gleichzeitigen Einnahme von Levothyroxin und Thyreostatika während der Schwangerschaft, siehe Abschnitt 4.3.
Schwangerschaft:
Levothyroxin wurde von vielen Schwangeren und von Frauen im gebärfähigen Alter eingenommen, ohne dass bisher irgendeine Form bestimmter Störungen des Fortpflanzungsprozesses beobachtet wurde. Allerdings kann sich eine Schilddrüsenunter- oder -überfunktion bei der Mutter nachteilig auf den Fötus bzw. sein Wohlbefinden auswirken.
Die Sicherheit einer Levothyroxin-Behandlung während der Schwangerschaft ist nicht bekannt, es sollten aber die möglichen Risiken für Anomalitäten beim Fötus gegen die Risiken für den Fötus bei unbehandelter Hypothyreose abgewogen werden.
Stillzeit
Selbst während einer hochdosierten Levothyroxin-Therapie ist die Menge des in die Muttermilch abgegebenen Schilddrüsenhormons während der Stillzeit zu gering, um die Entwicklung einer Hyperthyreose oder eine Unterdrückung der TSH-Abgabe an den Säugling auszulösen.
Während der Schwangerschaft und Stillzeit dürfen keine Suppressionstests durchgeführt werden.
4.7 Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen
Es liegen keine Studien zu den Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen vor. Da Levothyroxin mit dem natürlich vorkommenden Schilddrüsenhormon identisch ist, wirkt sich Levothyroxin-Natrium wahrscheinlich nicht auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen aus.
4.8 Nebenwirkungen Erkrankungen des Immunsystems:
Häufigkeit nicht bekannt (Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar): Überempfindlichkeitsreaktionen, einschließlich Hautausschlag, Pruritus und Ödem
Im Falle einer Überempfindlichkeit gegenüber Levothyroxin oder einen der Bestandteile von Oroxine Tabletten, können allergische Reaktionen der Haut (Erythem) und der Atemwege (Dyspnoe) auftreten. Stoffwechsel- und Ernährungsstörungen:
Häufigkeit nicht bekannt (Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar): Gewichtsverlust
Erkrankungen des Nervensystems:
Selten (> 1/10.000, < 1/1.000): Gutartige intrakranielle Hypertonie bei Kindern.
Häufigkeit nicht bekannt (kann anhand der vorliegenden Daten nicht eingeschätzt werden): Tremor, Ruhelosigkeit, Erregbarkeit, Schlaflosigkeit
Herzerkrankungen:
Häufigkeit nicht bekannt (Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar): Pektanginöse Schmerzen, Herzrhythmusstörungen, Palpitationen, Tachykardie, Hypertonie, Herzinsuffizienz, Myokardinfarkt
Erkrankungen der Atemwege, des Brustkorbs und des Mediastinums:
Häufigkeit nicht bekannt (Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar): Dyspnoe Erkrankungen des Magen-Darm-Traktes:
Häufigkeit nicht bekannt (Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar): Gesteigerter Appetit, Bauchschmerzen, Übelkeit, Diarrhoe, Erbrechen Erkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes
Häufigkeit nicht bekannt (Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar): Haarausfall bei Kindern
Skelettmuskulatur- und Bindegewebserkrankungen:
Häufigkeit nicht bekannt (Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar): Muskelkrämpfe, Muskelschwäche, Kraniostenose bei Kleinkindern und vorzeitiger Verschluss der Epiphyse bei Kindern
Erkrankungen des Reproduktionssystems und Brusterkrankungen:
Häufigkeit nicht bekannt (Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar): Menstruationsstörungen
Allgemeine Erkrankungen und Beschwerden am Verabreichungsort:
Häufigkeit nicht bekannt (Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar): Kopfschmerzen, Hitzewallungen, Fieber und Schwitzen, Hitzeunverträglichkeit bei Kindern
Meldung des Verdachts auf Nebenwirkungen
Die Meldung des Verdachts auf Nebenwirkungen nach der Zulassung ist von großer Wichtigkeit. Sie
ermöglicht eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels.
Angehörige von Gesundheitsberufen sind aufgefordert, jeden Verdachtsfall einer Nebenwirkung dem
Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte
Abt. Pharmakovigilanz
Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3
D-53175 Bonn
Website: www.bfarm.de anzuzeigen.
4.9 Überdosierung
Symptome:
Ein erhöhter T3-Spiegel ist ein zuverlässigeres Zeichen für eine Überdosierung als erhöhte T4- oder fT4-Werte.
Neben der Verstärkung von Nebenwirkungen können folgende Symptome auftreten: Agitation, Verwirrtheit, Reizbarkeit, Hyperaktivität, Kopfschmerzen, Schwitzen, Mydriasis, Tachykardie, Herzrhythmusstörungen, Tachypnoe, Pyrexie, verstärkter Stuhlgang und Konvulsionen. Eine klinische Hyperthyreose kann mit bis zu fünf Tagen Verzögerung zutage treten.
Je nach Ausmaß der Überdosierung wird empfohlen, die Behandlung abzubrechen und eine Nachsorgeuntersuchung durchzuführen.
Bei Intoxikationsfällen (Suizidversuchen) bei Menschen wurden Dosierungen von bis zu 10 mg Levothyroxin ohne Komplikationen vertragen. Schwerwiegende Komplikationen, z. B. eine Bedrohung für die Vitalfunktionen (Atmung und Kreislauf), sind nicht zu erwarten, es sei denn, es liegt eine koronare Herzkrankheit vor. Trotzdem wurden Fälle von thyreotoxischen Krisen, Krampfanfällen, Herzinsuffizienz und Koma berichtet. Einzelfälle plötzlichen Herztods wurden bei Patienten mit jahrelangem Levothyroxin-Missbrauch berichtet.
Bei Epileptikern wurden Ausnahmefälle von Krampfanfällen berichtet, die zu Beginn der Levothyroxin-Therapie auftraten, insbesondere bei einer schnellen Erhöhung der Levothyroxin-Dosis.
Behandlung:
Die Behandlung erfolgt meist symptomatisch und unterstützend.
Das Ziel der Therapie ist die Wiederherstellung des klinischen und biochemischen euthyreoten Zustands durch Weglassen oder Verringern der Thyroxin-Dosis sowie durch weitere Maßnahmen, die je nach klinischem Status erforderlich sind.
Im Fall einer akuten Überdosierung kann die Resorption im Magen-Darm-Trakt durch Gabe medizinischer Kohle verringert werden. Bei starken betasympathomimetischen Wirkungen wie Tachykardie, Angstzuständen, Agitation und Hyperkinesie können die Symptome mit Betarezeptorenblockern gelindert werden. Thyreostatika sind nicht indiziert, weil die Schilddrüse bereits völlig ruhiggestellt ist.
Bei extrem hohen Dosen (Suizidversuch) kann eine Plasmapherese helfen.
Eine Levothyroxin-Überdosierung erfordert einen langen Beobachtungszeitraum. Aufgrund der allmählichen Umwandlung von Levothyroxin in Liothyronin können Symptome mit bis zu 6 Tagen Verzögerung eintreten.
5. PHARMAKOLOGISCHE EIGENSCHAFTEN
5.1 Pharmakodynamische Eigenschaften
Pharmakotherapeutische Gruppe: Schilddrüsentherapie; Schilddrüsenhormone.
ATC-Code: H03AA01
Wirkmechanismus
Die Wirkung des synthetischen Levothyroxins, das in Levothyroxin-Natrium enthalten ist, ist identisch mit der Wirkung des natürlich vorkommenden Schilddrüsenhormons, das hauptsächlich von der Schilddrüse produziert wird. Der Körper kann nicht zwischen endogen produziertem und exogenem Levothyroxin unterscheiden.
Pharmakodynamische Wirkungen
Nach einer partiellen Umwandlung in Liothyronin (T3) werden die charakteristischen Wirkungen des Schilddrüsenhormons auf die Entwicklung, das Wachstum und den Stoffwechsel insbesondere in Leber und Nieren und nach Übertritt in die Körperzellen beobachtet, vermittelt durch Aktivierung von T3-Rezeptoren.
Eine Schilddrüsenhormonsubstitution führt zur Normalisierung der Stoffwechselprozesse. So wird beispielsweise ein Anstieg des Cholesterinspiegels aufgrund einer Hypothyreose durch die Gabe von Levothyroxin signifikant verringert.
5.2 Pharmakokinetische Eigenschaften
Resorption
Weitgehend in Abhängigkeit von der Art der galenischen Formulierung werden bis zu < 80 % des oral verabreichten Levothyroxin resorbiert, wenn es auf nüchternen Magen eingenommen wird, hauptsächlich vom oberen Dünndarm. Die Resorption ist signifikant reduziert, wenn das Arzneimittel mit Nahrungsmitteln verabreicht wird. Maximale Plasmaspiegel werden etwa 2 bis 3 Stunden nach der Einnahme erreicht.
Zu Beginn der oralen Therapie tritt die Wirkung nach 3 bis 5 Tagen ein.
Verteilung
Die Berechnung des Verteilungsvolumens ergibt etwa 10 bis 12 l. Levothyroxin ist zu etwa 99,97 % an spezifische Transportproteine gebunden. Da diese Protein-Hormon-Bindung nicht kovalent ist, findet ein ständiger und sehr schneller Austausch zwischen freiem und gebundenem Hormon statt.
Biotransformation
Die metabolische Clearance für Levothyroxin beträgt ca. 1,2 l Plasma/Tag. Es wird hauptsächlich in Leber, Nieren, Gehirn und Muskeln abgebaut. Die Metaboliten werden mit dem Urin und dem Stuhl ausgeschieden.
Elimination
Die Halbwertzeit von Levothyroxin beträgt ca. 7 Tage, ist aber kürzer bei Hyperthyreose (3 bis 4 Tage) und länger bei Hypothyreose (ca. 9 bis 10 Tage).
Levothyroxin passiert die Plazenta nur in geringen Mengen. Während einer normaldosierten Therapie werden nur kleine Mengen Levothyroxin in die Muttermilch abgegeben.
Aufgrund seiner hohen Proteinbindung kann Levothyroxin weder durch Hämodialyse noch durch Hämoperfusion aus dem Körper entfernt werden.
5.3 Präklinische Daten zur Sicherheit
Unerwünschte Wirkungen wurden in Studien mit Einzeldosen und wiederholten Dosen nur bei hohen Dosierungen beobachtet.
Akute Toxizität
Die akute Toxizität von Levothyroxin ist sehr gering.
Chronische Toxizität
Untersuchungen zur chronischen Toxizität wurden an verschiedenen Tierspezies (Ratte, Hund) durchgeführt. In hohen Dosen wurden Anzeichen einer Hepatopathie, erhöhtes Auftreten von spontanen Nephrosen sowie von veränderten Organgewichten bei der Ratte gesehen. Beim Hund wurden keine wesentlichen Nebenwirkungen beobachtet.
Mutagenität
Es liegen keine Daten hinsichtlich des mutagenen Potenzials von Levothyroxin vor. Bisher haben sich keine Anhaltspunkte für eine Schädigung der Nachkommenschaft durch Veränderungen des Genoms durch Schilddrüsenhormone ergeben.
Beim Mikrokerntest bei Mäusen war Levothyroxin nicht mutagen.
Karzinogenität
Langzeituntersuchungen an Tieren auf ein Tumor erzeugendes Potenzial von Levothyroxin wurden nicht durchgeführt.
Reproduktionstoxizität
Schilddrüsenhormone passieren die Plazenta in sehr geringen Mengen.
Bei Gabe von Levothyroxin während der Frühschwangerschaft bei Ratten traten nur bei sehr hohen Dosierungen unerwünschte Wirkungen auf, darunter Tod von Föten und Neugeborenen. Einige Auswirkungen auf die Bildung von Gliedmaßen bei Mäusen sowie Auswirkungen auf die Entwicklung des zentrales Nervensystems bei Chinchillas wurden berichtet, teratologische Studien an Meerschweinchen und Kaninchen zeigten allerdings keine Zunahme bei angeborenen Anomalien.
Tierstudien zu den Auswirkungen auf die Fruchtbarkeit sind nicht bekannt. Daten über Beeinträchtigungen der männlichen oder weiblichen Fruchtbarkeit liegen nicht vor. Es existieren auch keine Verdachtsmomente oder Anhaltspunkte dafür.
6. PHARMAZEUTISCHE ANGABEN
6.1 Liste der sonstigen Bestandteile
Mikrokristalline Cellulose Vorverkleisterte Stärke (Mais)
Hochdisperses Siliciumdioxid Talkum
Magnesiumstearat (Ph.Eur.) [pflanzlich]
6.2 Inkompatibilitäten
Nicht zutreffend.
6.3 Dauer der Haltbarkeit
2 Jahre
Nach Öffnen des HDPE-Behältnisses sollten die Tabletten innerhalb von 2 Monaten aufgebraucht werden.
6.4 Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Aufbewahrung
Nicht über 30 °C lagern.
6.5 Art und Inhalt des Behältnisses
Flaschen aus hochdichtem Polyethylen (HDPE), verschlossen mit weißen Schraubdeckeln aus Polypropylen (PP) mit induktionsversiegelter Schweißfolie und mit einem 1,0 g schweren weißen Polypropylen-Kanister, der einen Sauerstoffabsorber enthält. Der Kanister (Sauerstoffabsorber) sollte während des Anwendungszeitraums in der Flasche verbleiben.
Packungsgrößen: 28, 50, 60, 84, 90, 100, 112 Tabletten.
Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.
6.6 Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Beseitigung und sonstige Hinweise zur Handhabung
Keine besonderen Anforderungen.
Nicht verwendetes Arzneimittel oder Abfallmaterial ist entsprechend den nationalen Anforderungen zu beseitigen.
7. INHABER DER ZULASSUNG
Aspen Pharma Trading Ltd 3016 Lake Drive Citywest Business Campus Dublin 24 Irland
8. ZULASSUNGSNUMMER(N)
88606.00.00
9. DATUM DER ERTEILUNG DER ZULASSUNG/VERLÄNGERUNG DER ZULASSUNG 01 April 2015
10. STAND DER INFORMATION
Juni 2015