Pankreatin Nordix 40.000 Ph.Eur.-Einheiten
Pankreatin 40000 Nordmark II, ENR 2146598 Gebrauchsinformation
Änderungsanzeige 12.11.2010 palde
57000015 ZLT 031 xx
57000015 ZLT 032 xx
Basis: Dezember 2009
Neuer Stand: November 2010
Änderungen: Vollständige Anpassung an die Gebrauchsinformation des Referenzarzneimittels Pankreatan 10.000 ausgenommen präparatspezifische Unterschiede
>>Version ohne Kennzeichnung der Änderungen<<
Wortlaut der für die GEBRAUCHSINFORMATIONvorgesehenen Angaben:
Gebrauchsinformation: Information für den Anwender
Pankreatin 40000 Nordmark II
Magensaftresistente Hartkapseln
mit Pankreas-Pulver vom Schwein (Pankreatin)
entsprechend 40000 Ph.-Eur.-Einheiten Lipase
Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie.
Dieses Arzneimittel ist ohne ärztliche Verschreibung erhältlich. Um einen bestmöglichen Behandlungserfolg zu erzielen, muss Pankreatin 40000 Nordmark II jedoch vorschriftsmäßig angewendet werden.
- Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.
- Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.
- Wenn sich Ihr Krankheitsbild verschlimmert oder keine Besserung eintritt, müssen Sie einen Arzt aufsuchen.
- Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker.
Diese Packungsbeilage beinhaltet:
1. Was ist Pankreatin 40000 Nordmark II und wofür wird es angewendet?
2. Was müssen Sie vor der Einnahme beachten?
3. Wie ist Pankreatin 40000 Nordmark II einzunehmen?
4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5. Wie ist Pankreatin 40000 Nordmark II aufzubewahren?
6. Weitere Informationen
1. Was ist Pankreatin 40000 Nordmark II und wofür wird es angewendet?
Pankreatin 40000 Nordmark II ist ein Arzneimittel, das verdauungsfördernde Stoffe (Enzyme) aus der Bauchspeicheldrüse (Pankreas) vom Schwein enthält.
Es wird zur Behandlung von Verdauungsstörungen verwendet, die durch eine verminderte oder fehlende Funktion der Bauchspeicheldrüse verursacht werden. Solche Verdauungsstörungen können sich z. B. als Bauchschmerzen, Blähungen, Fettstuhl oder Durchfall, als häufige Stuhlgänge oder Gewichtsverlust äußern.
2. Was müssen Sie vor der Einnahme beachten?
Pankreatin 40000 Nordmark II darf nicht eingenommen werden
Pankreatin 40.000 Nordmark II darf nicht eingenommen werden wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen
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Pankreatin
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Schweinefleisch
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oder einen der sonstigen Bestandteile (siehe Abschnitt 6) von Pankreatin 40.000 Nordmark II sind.
Besondere Vorsicht bei der Einnahme von Pankreatin 40000 Nordmark II ist erforderlich
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Dieses Arzneimittel enthält aktive Enzyme (verdauungsfördernde Stoffe), die bei der Freisetzung im Mund Schleimhautschäden verursachen können. Nehmen Sie es darum unbedingt unzerkaut ein.
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Wenn Sie eine akute Bauchspeicheldrüsenentzündung haben, befragen Sie vor der Einnahme Ihren Arzt.
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Folgende Symptome können auf Darmverengungen hindeuten: Bauchschmerzen, fehlende Darmtätigkeit, Übelkeit und Erbrechen. Darmverengungen sind auch eine bekannte Komplikation bei Patienten mit Mukoviszidose, einer erblich bedingten Stoffwechselstörung. Wenden Sie sich an Ihren Arzt, wenn die genannten Symptome bei Ihnen auftreten.
-
Kinder: Geben Sie Pankreatin 40000 Nordmark II Kindern unter 15 Jahren, die an Mukoviszidose erkrankt sind (eine erbliche Stoffwechselkrankheit), nur nach Rücksprache mit dem Arzt. Bisher liegen keine ausreichenden Erfahrungen für Anwendung dieses Arzneimittel bei Mukoviszidose-kranken Kindern dieser Altersklasse vor.
Bei Einnahme von Pankreatin 40000 Nordmark II mit anderen Arzneimitteln:
Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden bzw. vor kurzem eingenommen/angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.
Folsäure
Die Aufnahme von Folsäure in den Körper kann durch die Einnahme von Pankreatin 40.000 Nordmark II vermindert sein, so dass eine zusätzliche Folsäurezufuhr erforderlich sein kann.
Acarbose, Miglitol (Arzneimittel zur Behandlung der Zuckerkrankheit)
Die blutzuckersenkende Wirkung von Arzneimitteln mit Acarbose und Miglitol kann möglicherweise vermindert sein, wenn Pankreatin 40.000 Nordmark II gleichzeitig eingenommen wird.
Bitte wenden Sie sich an Ihren Arzt, wenn Sie solche Arzneimittel einnehmen.
Schwangerschaft und Stillzeit
Sie können Pankreatin 40000 Nordmark II in der Schwangerschaft und Stillzeit nach Rücksprache mit Ihrem Arzt einnehmen. Fragen Sie vor der Anwendung von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.
Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen:
Pankreatin 40000 Nordmark II hat keinen Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.
3. WIE IST Pankreatin 40000 Nordmark II EINZUNEHMEN?
Nehmen Sie Pankreatin 40000 Nordmark II immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.
Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis:
1 Kapsel zu den Hauptmahlzeiten.
Die Dosierung ist auch vom Fettgehalt der Nahrung abhängig. Ihr Arzt kann die empfohlene Dosis bei Bedarf auf ein Vielfaches erhöhen.
Art der Anwendung
Nehmen Sie die Kapseln direkt zu den Mahlzeiten, unzerkaut und mit reichlich Flüssigkeit, zum Beispiel einem Glas Wasser, ein (siehe dazu auch Abschnitt 2 „Besondere Vorsicht bei der Einnahme…“).
Wenn Sie die ganzen Kapseln nicht schlucken können, dürfen Sie die Kapseln auch öffnen. Nehmen Sie in diesem Fall nur den Kapselinhalt (Pellets) in den Mund und schlucken Sie ihn unzerkaut mit reichlich Flüssigkeit, zum Beispiel einem Glas Wasser.
Öffnen und Schließen des Behältnisses:
((Abb.)) |
1. Umfassen Sie die Glasflasche mit der Hand und drücken Sie mit dem Daumen den Deckelrand senkrecht von unten nach oben. 2. Zum Verschließen drücken Sie den Deckel fest auf die Glasflasche. |
Dauer der Anwendung
Die Dauer der Anwendung ist nicht eingeschränkt. Solange die Verdauungsschwäche besteht, sollten Sie Pankreatin 40.000 Nordmark II einnehmen.
Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Pankreatin 40000 Nordmark II zu stark oder zu schwach ist.
Wenn Sie eine größere Menge Pankreatin 40000 Nordmark II eingenommen haben, als Sie sollten
Es wurden bisher keine Fälle von Überdosierung bekannt.
Wenn Sie die Einnahme von Pankreatin 40000 Nordmark II vergessen haben
Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben. Fahren Sie mit der Einnahme wie empfohlen fort.
Wenn Sie die Einnahme von Pankreatin 40000 Nordmark II abbrechen,
~ müssen Sie damit rechnen, dass Ihre Beschwerden zurückkehren. Nehmen Sie deshalb Rücksprache mit Ihrem Arzt, wenn Sie die Behandlung beenden oder unterbrechen wollen.
Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.
4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?
Wie alle Arzneimittel kann Pankreatin 40.000 Nordmark II Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftraten müssen.
Bitte beachten Sie, dass einige der nachfolgend angeführten Ereignisse auch Zeichen (Symptome) Ihrer Erkrankung sein können. In solchem Fall kann eine Dosierungsanpassung notwendig sein. Sprechen Sie deshalb unbedingt mit Ihrem Arzt darüber.
Gelegentlich (1 bis 10 Behandelte von 1.000 sind betroffen)
Stoffwechsel- und Ernährungsstörungen:
Appetitlosigkeit*
Nervensystem:
Schwindelgefühl, Gleichgewichtsstörung
Atemwege, Brustraum:
Schnupfen
Verdauungstrakt:
Durchfall*, Bauchschmerzen*, Übelkeit*, Erbrechen*, Sodbrennen/saures Aufstoßen*, Mundschleimhautentzündung
Haut und Unterhaut:
Hautausschläge/Rötung
Allgemeine Erkrankungen und lokale Beschwerden: Unwohlsein*
Häufigkeit nicht bekannt (auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar, Einzelfallberichte aus der langjährigen Anwendung von Pankreatinpräparaten)
Immunsystem:
Überempfindlichkeitsreaktionen (z. B. Hautausschlag, Niesen, Tränenfluss, Atemnot, Schockzeichen), allergische Reaktionen des Verdauungstraktes (z. B. Durchfall, Magenbeschwerden, Bauchkrämpfe)
Verdauungstrakt:
In der medizinischen Literatur sind Verengungen im Dünn- oder Dickdarm beschrieben worden bei Patienten mit Mukoviszidose, die hohe Dosierungen erhalten haben.
Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn eine der genannten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind.
* Die mit einem Sternchen (*) gekennzeichneten Symptome können auch Zeichen einer weiterhin bestehenden Verdauungsschwäche sein. Es kann notwendig sein, die Dosierung von Pankreatin 40.000 Nordmark II anzupassen (siehe Abschnitt 3). Bitte befragen Sie dazu Ihren Arzt.
Den Symptomen Bauchschmerzen, Erbrechen, Übelkeit können Darmverengungen zugrunde liegen, insbesondere wenn Sie Mukoviszidose haben (siehe Abschnitt 2 „Besondere Vorsicht bei der Einnahme…“). Bitte lassen Sie dies von Ihrem Arzt abklären.
5. WIE IST Pankreatin 40000 Nordmark II AUFZUBEWAHREN?
Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren!
Das Behältnis fest verschlossen halten.
Nicht über 25° C aufbewahren.
Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf Faltschachtel und Etikett nach „verwendbar bis“ angegebenen Verfallsdatum nicht mehr verwenden. Das Verfallsdatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats.
Hinweis auf Haltbarkeit nach Anbruch
Nach Anbruch der Packung dürfen Sie das Medikament noch 6 Monate verwenden.
6. Weitere Informationen
Was Pankreatin 40000 Nordmark II enthält
Der Wirkstoff ist Pankreas-Pulver vom Schwein (Pankreatin). Eine Kapsel enthält davon 319-414 mg. Dies entspricht:
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40000 Ph.Eur.-Einheiten Lipase/Kapsel,
-
mind. 25000 Ph.Eur.-Einheiten Amylase/Kapsel
-
mind. 1500 Ph.Eur.-Einheiten Protease/Kapsel.
Die sonstigen Bestandteile sind: Eisenoxide und -hydroxide (E 172), Gelatine, Indigocarmin (E 132), Methacrylsäure-Ethylacrylat-Copolymer (1:1) (Ph.Eur.), Natriumdodecylsulfat, Simeticon, Talkum, Titandioxid (E 171), Triethylcitrat.
Wie Pankreatin 40000 Nordmark II aussieht und Inhalt der Packung
Braunglasflasche(n) im Umkarton mit:.
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50 magensaftresistenten Hartkapseln (N1)
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100 magensaftresistenten Hartkapseln (N2)
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200 (2x100) magensaftresistenten Hartkapseln (N3)
Die Hartkapseln bestehen aus einem grünen Oberteil und einem hell-orangefarbenen Unterteil und enthalten beigefarbene Pellets.
Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller
Nordmark Arzneimittel GmbH & Co. KG
Pinnauallee 4
25436 Uetersen
Tel.: 04122-712-0
Fax: 04122-712-220
Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt im November 2010 überarbeitet.
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Nordmark Arzneimittel GmbH & Co. KG Regulatorische Angelegenheiten