Polyxan Grün N Salbe
Fachinformation POLYXAN GRÜN N Salbe Dr. E. Ritsert Arzneimittel
Bezeichnung des Arzneimittels
POLYXAN GRÜN N Salbe
Traditionell homöopathisches Arzneimittel
Qualitative und quantitative Zusammensetzung
10 g POLYXAN GRÜN N Salbe enthält:
0,278 g Carex flava/elongata/vesicaria ex herba sicc. (1+1+1) Dil. D6 HAB, V.4a; mit Ethanol 86% (m/m)
0,278 g Carex flava/elongata/vesicaria ex herba sicc. (1+1+1) Dil. D8 HAB, V.4a; mit Ethanol 86% (m/m)
0,278 g Carex flava/elongata/vesicaria ex herba sicc. (1+1+1) Dil. D10 HAB, V.4a; mit Ethanol 86% (m/m)
0,278 g Carex flava/elongata/vesicaria ex herba sicc. (1+1+1) Dil. D12 HAB, V.4a; mit Ethanol 86% (m/m)
0,278 g Carex flava/elongata/vesicaria e rhiz. sicc. (1+1+1) Dil. D6 HAB, V.4a;
mit Ethanol 86% (m/m)
0,278 g Carex flava/elongata/vesicaria e rhiz. sicc. (1+1+1) Dil. D8 HAB, V.4a;
mit Ethanol 86% (m/m)
0,278 g Carex flava/elongata/vesicaria e rhiz. sicc. (1+1+1) Dil. D10 HAB, V.4a;
mit Ethanol 86% (m/m)
0,278 g Carex flava/elongata/vesicaria e rhiz. sicc. (1+1+1) Dil. D12 HAB, V.4a;
mit Ethanol 86% (m/m)
Die sonstigen Bestandteile sind: Cetylstearylalkohol.
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt 6.1.
Darreichungsform
Salbe
Klinische Angaben
Anwendungsgebiete
Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Traditionell angewendet zur Besserung des Befindens bei Muskelschmerzen. Diese Angaben beruhen ausschließlich auf Überlieferung und langjähriger Erfahrung.
Dosierung, Art und Dauer der Anwendung
Die Salbe 1 – 3mal täglich auf die betroffenen Körperstellen auftragen und in die Haut einreiben.
POLYXANGRÜN N Salbe wird nicht empfohlen für die Anwendung bei Kindern unter 12 Jahren aufgrund nicht ausreichender Daten zur Unbedenklichkeit.
Gegenanzeigen
Überempfindlichkeit gegen die Wirkstoffe oder einen der sonstigen Bestandteile.
Besondere Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung
Aufgrund des Gehaltes an Alkohol kann häufige Anwendung des Arzneimittels auf der Haut Reizungen oder Entzündungen verursachen.
Cetylstearylalkohol kann örtlich begrenzt Hautreizungen (z. B. Kontaktdermatitis) hervorrufen.
Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln und sonstige Wechselwirkungen
Es sind keine Wechselwirkungen bekannt.
Schwangerschaft und Stillzeit
Für POLYXAN GRÜN N Salbe liegen keine klinische Daten über exponierte Schwangere vor.
Bei der Anwendung in der Schwangerschaft ist Vorsicht geboten.
Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen
POLYXAN GRÜN N Salbe hat keinen Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.
Nebenwirkungen
Bei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeiten zugrunde gelegt:
Sehr häufig (≥ 10 %)
Häufig (≥ 1 % - < 10 %)
Gelegentlich (≥ 0,1 % - < 1 %)
Selten (≥ 0,01 % - < 0,1 %)
Sehr selten (< 0,01 % oder unbekannt)
Mögliche Nebenwirkungen:
In vereinzelten Fällen sind Überempfindlichkeitsreaktionen möglich,
die mit verstärkter Rötung und Überwärmung der betreffenden
Hautstelle einhergehen können.
Hinweis:
Bei der Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich
die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern
(Erst-verschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel
absetzen und Ihren Arzt befragen.
Überdosierung
Es wurden keine Fälle von Überdosierung berichtet.
Pharmakologische Eigenschaften
Pharmakodynamische Eigenschaften
Pharmakotherapeutische Gruppe: Topische Mittel gegen Gelenk- und Muskelschmerzen
ATC - Code: M02AH
Pharmakokinetische Eigenschaften
entfällt
Präklinische Daten zur Sicherheit
Nicht bekannt.
Pharmazeutische Angaben
Liste der sonstigen Bestandteile
Oleyloleat (DAB), Ethanol 43 % (m/m), Emulgierender Cetylstearylalkohol (Typ A), weißes Vaselin, Gereinigtes Wasser.
Inkompatibilitäten
Nicht bekannt
Dauer der Haltbarkeit
Die Dauer der Haltbarkeit beträgt 3 Jahre.
Haltbarkeit nach Anbruch: 3 Monate
Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Aufbewahrung
Nicht über 25 C lagern.
Art und Inhalt des Behältnisses
Alu-Tuben mit 50 g Salbe.
Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Beseitigung
Keine besonderen Anforderungen
Inhaber der Zulassung
Dr. E. Ritsert GmbH
& Co. KG
Klausenweg 12
69412 Eberbach
Tel.: 06271 / 9221 - 0
Telefax: 06271 / 9221 - 55
info@ritsert.de
Zulassungsnummer
6149222.00.00
Datum der Verlängerung der Zulassung
10.10.2000
Stand der Information
04 / 2007
Verkaufsabgrenzung
Freiverkäuflich
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