Potaba-Glenwood Kapseln 500 Mg
Stand:Januar 2014
Wortlaut der für die Packungsbeilage vorgesehenen Angaben
Gebrauchsinformation: Information für den Anwender POTABA-GLENWOOD® Kapseln 500 mg
Wirkstoff: Kalium-4-aminobenzoat
Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der
Einnahme dieses Arzneimittels beginnen.
• Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.
• Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.
• Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese dieselben Symptome haben wie Sie.
• Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker.
1. Was ist POTABA-GLENWOOD® Kapseln 500 mg und wofür wird es angewendet?
2. Was müssen Sie vor der Einnahme von POTABA-GLENWOOD Kapseln 500 mg beachten?
3. Wie ist POTABA-GLENWOOD® Kapseln 500 mg einzunehmen?
4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5. Wie ist POTABA-GLENWOOD® Kapseln 500 mg aufzubewahren?
6. Weitere Informationen
1. WAS IST POTABA-GLENWOOD® KAPSELN 500 MG UND WOFÜR WIRD
ES ANGEWENDET?
POTABA-GLENWOOD® Kapseln 500 mg ist ein Mittel gegen krankhafte Vermehrung von Bindegewebe (Antifibrotikum).
POTABA-GLENWOOD® Kapseln 500 mg wird angewendet zur Verminderung des Fortschreitens der Penisverkrümmung bei noch aktiver Schwellkörperverhärtung des männlichen Gliedes (Induratio penis plastica, Ipp) mit einer Erkrankungsdauer unter 2 Jahren, wenn Sie die Krümmung als behindernd empfinden.
WAS MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME VON POTABA-GLENWOOD® KAPSELN 500 MG BEACHTEN?
POTABA-GLENWOOD® Kapseln 500 mg darf nicht eingenommen werden,
- bei bekannter Überempfindlichkeit (Allergie) gegenüber einem der Bestandteile von POTABA-GLENWOOD® Kapseln 500 mg, insbesondere Kalium-4-aminobenzoat oder sowie parasubstituierten aromatischen Aminen (z.B. Benzocain, Procain, p-Hydroxybenzoesäureester)
- bei gleichzeitiger Einnahme von Sulfonamiden
- bei eingeschränkter Nierenfunktion (renale Insuffizienz)
- bei krankhaft erhöhtem Kaliumspiegel (Hyperkaliämie)
- bei schwerem Leberschaden und erhöhten Leberfunktionswerten (z.B. Transaminasen)
Besondere Vorsicht bei der Einnahme von POTABA-GLENWOOD® Kapseln 500
mg ist erforderlich,
- falls Sie an Allergien leiden
- bei fortgesetzter Einnahme trotz Erbrechens oder unzureichender Nahrungsaufnahme kann ein Absinken des Blutzuckerspiegels die Folge sein. Dies ist besonders zu beachten, falls sie an Zuckerkrankheit (Diabetes mellitus) leiden.
- Bei allen Patienten, die POTABA-GLENWOOD® Kapseln 500 mg einnehmen, muss eine regelmäßige Kontrolle der Leberfunktion mindestens alle 4 Wochen erfolgen. Bei Erhöhung der Leberfunktionswerte muss POTABA-GLENWOOD® Kapseln 500 mg sofort abgesetzt werden.
Schwangerschaft und Stillzeit
POTABA-GLENWOOD® Kapseln 500 mg ist für die Behandlung von Frauen nicht vorgesehen.
Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen:
Es sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich.
Bei Einnahme von POTABA-GLENWOOD® Kapseln 500 mg mit anderen Arzneimitteln:
Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen bzw. vor kurzem eingenommen haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.
Die Wirkung nachfolgender Arzneistoffe bzw. Präparategruppen kann bei gleichzeitiger Behandlung mit POTABA-GLENWOOD® Kapseln 500 mg beeinflusst werden.
Bei gleichzeitiger Anwendung von Kalium-4-aminobenzoat (K-PAB) und von Sulfonamiden wird die Wirkung letzterer beeinträchtigt, da von den Bakterien bevorzugt K-PAB anstatt der Sulfonamide aufgenommen wird.
K-PAB verdrängt Methotrexat aus der Plasmaeiweißbindung und kann so dessen biologische Verfügbarkeit steigern.
Aufgrund des zugeführten Kaliums kann sich die Wirkung gleichzeitig verabfolgter Herzglykoside vermindern.
Außerdem kann sich ein erhöhter Kaliumspiegel ergeben, wenn gleichzeitig Aldosteronantagonisten, Kaliumsparende Diuretika oder ACE-Hemmer eingenommen wird.
3. WIE IST POTABA-GLENWOOD® KAPSELN 500 MG EINZUNEHMEN?
Nehmen Sie POTABA-GLENWOOD® Kapseln 500 mg immer genau nach der Anweisung des Arztes ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.
Zum Einnehmen
Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Einzeldosis für Erwachsene 6 Kapseln 4 x täglich, was einer maximalen Tagesdosis von 24 Kapseln (entsprechend 12 g Kalium-4-aminobenzoat) entspricht.
Nehmen Sie POTABA-GLENWOOD® Kapseln 500 mg während einer Mahlzeit un-zerkaut und mit reichlich Flüssigkeit ein. Falls es Ihnen einmal nicht möglich sein sollte, während der Einnahme zu essen, verschieben Sie die Einnahme bis zur nächsten Mahlzeit.
Die Dauer der Anwendung von POTABA-GLENWOOD® Kapseln 500 mg soll 1 Jahr nicht überschreiten.
Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von POTABA-GLENWOOD® Kapseln 500 mg zu stark oder zu schwach ist.
Wenn Sie eine größere Menge POTABA-GLENWOOD® Kapseln 500 mg eingenommen haben als Sie sollten
Gehen Sie beim nächsten Einnahmezeitpunkt zu der vom Arzt verordneten Menge über.
Wenn Sie die Einnahme von POTABA-GLENWOOD® Kapseln 500 mg vergessen haben
Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben. Gehen Sie beim nächsten Einnahmezeitpunkt zu der vom Arzt verordneten Menge über.
Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.
4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?
Wie alle Arzneimittel kann POTABA-GLENWOOD® Kapseln 500 mg Nebenwirkungen haben.
Bei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeitsangaben zugrunde gelegt:
Sehr häufig: |
mehr als 1 von 10 Behandelten |
Häufig: |
weniger als 1 von 10, aber mehr als 1 von 100 Behandelten |
Gelegentlich: |
weniger als 1 von 100, aber mehr als 1 von 1000 Behandelten |
Selten: |
weniger als 1 von 1000, aber mehr als 1 von 10 000 Behandelten |
Sehr selten: |
weniger als 1 von 10 000 Behandelten, oder unbekannt |
Mögliche Nebenwirkungen:
Allgemein:
Häufig: Fieber, Schüttelfrost.
Haut und Unterhautzellgewebe:
Gelegentlich: Hautausschlag (Exanthem, Ekzem, Dermatitis), Juckreiz.
Skelettmuskulatur und Bindegewebe:
Gelegentlich: Gelenk- und Muskelschmerzen.
Leber und Gallenblase:
Gelegentlich: Erhöhung der Leberwerte bis hin zur Gelbsucht, vermutlich aufgrund einer Überempfindlichkeitsreaktion.
Selten: Leberentzündung
Verdauungstrakt:
Häufig: Übelkeit, Erbrechen, Appetitlosigkeit, Magenbeschwerden, Durchfall.
Blut:
Sehr selten: Verminderung der weißen Blutkörperchen (Leukopenie) oder Blutplättchen (Thrombopenie)
Falls Nebenwirkungen auftreten, sollte die Therapie mit POTABA-GLENWOOD® Kapseln 500 mg abgesetzt und der Arzt konsultiert werden.
Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in der Gebrauchsinformation angegeben sind.
5. WIE IST POTABA-GLENWOOD® KAPSELN 500 MG AUFZUBEWAHREN?
Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren.
Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf der Dose angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden.
Nicht über 25°C lagern.
Dose fest verschlossen halten um den Inhalt vor Licht und Feuchtigkeit zu schützen. Nach Anbruch maximal 21 Tage verwenden.
WEITERE INFORMATIONEN
6.
Was POTABA-GLENWOOD® Kapseln 500 mg enthält:
Der Wirkstoff ist: Kalium-4-aminobenzoat 1 Kapsel enthält 500 mg Kalium-4-aminobenzoat.
Sonstige Bestandteile: Gelatine,.Wasser, gereinigt, Titandioxid. Die Druckertinte enthält Schellack, Eisen(N,NI)-oxid, Propylenglycol, Ammoniumhydroxid.
Wie POTABA-GLENWOOD® Kapseln 500 mg aussieht und Inhalt der Packung:
POTABA-GLENWOOD® Kapseln 500 mg ist erhältlich in Dosen mit 240 Kapseln bzw. Bündelpackungen mit 3 x 240 Kapseln.
Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller
CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH Bahnhofstr. 1a 17498 Mesekenhagen Telefon: 038351-5369-0 www.cheplapharm.com
Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Januar 2014.
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