Potagil
Liebe Patientin, lieber Patient!
Bitte lesen Sie folgende Gebrauchsinformation aufmerksam, weil sie wichtige Informationen darüber enthält, was Sie bei der Anwendung dieses Arzneimittels beachten sollen. Wenden Sie sich bei Fragen bitte an Ihren Arzt oder Apotheker.
Gebrauchsinformation
Potagil®
Stoff- oder Indikationsgruppe:
Homöopathisches Arzneimittel bei nervösen Erkrankungen.
Anwendungsgebiete:
Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehören: Erschöpfungszustände.
Hinweis:
Bei anhaltenden, unklaren oder neu auftretenden Beschwerden sollte ein Arzt aufgesucht werden.
Informationen, die vor der Anwendung des Arzneimittels zu beachten sind
Gegenanzeigen:
Wann dürfen Sie Potagil®nicht anwenden?
Nicht anwenden bei Alkoholkranken.
Wann dürfen Sie Potagil®erst nach Rücksprache mit dem Arzt anwenden?
Wegen des Alkoholgehaltes soll Potagil®bei Leberkranken, Epileptikern und bei Personen mit organischen Erkrankungen des Gehirns nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.
Was müssen Sie in der Schwangerschaft und Stillzeit beachten?
Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen in der Schwangerschaft und Stillzeit vorliegen und aufgrund des Alkoholgehaltes sollte Potagil®nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.
Was ist bei Kindern zu berücksichtigen?
Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb und wegen des Alkoholgehaltes bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.
Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung:
Keine bekannt
Wechselwirkungen mit anderen Mitteln:
Bisher sind keine Wechselwirkungen bekannt.
Allgemeiner Hinweis:
Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Medikamente einnehmen, holen Sie medizinischen Rat ein.
Warnhinweise:
Dieses Arzneimittel enthält 22 Vol.-% Alkohol.
Als maximale Tagesgabe nach der Dosierungsanleitung werden bei der Akutdosierung bis zu 1,1 g Alkohol und bei der chronischen Dosierung bis zu 0,3 g Alkohol zugeführt. Ein gesundheitliches Risiko besteht u. a. bei Leberkranken, Alkoholkranken, Epileptikern, Hirnkranken oder Hirngeschädigten sowie für Schwangere und Kinder. Die Wirkung anderer Arzneimittel kann beeinträchtigt oder verstärkt werden.
Anleitung für die ordnungsgemäße Anwendung
Dosierung, Art, Häufigkeit und Dauer der Anwendung:
Die folgenden Angaben gelten, soweit Ihnen Potagil®nicht anders verordnet worden ist.
Wie viel und wie oft sollten Sie Potagil®einnehmen?
Bei akuten Zuständen alle halbe bis ganze Stunde, höchstens 12 x täglich, je 5-10 Tropfen, bei
chronischen Verlaufsformen 1-3 x täglich 5-10 Tropfen.
Wie und wann sollten Sie Potagil®einnehmen?
Nur mit reichlich Wasser verdünnt(z.B. 1/2 Glas Wasser), am besten vor den Mahlzeiten.
Wie lange sollten Sie Potagil®anwenden?
Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit ein-genommen werden.
Zur Klärung von Fragen zur Anwendung kontaktieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker.
Nebenwirkungen:
Welche Nebenwirkungen können bei der Anwendung von Potagil®auftreten?
Bisher sind keine Nebenwirkungen bekannt.
Hinweis:
Bei der Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen.
Welche Gegenmaßnahmen sind bei Nebenwirkungen zu ergreifen?
Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit.
Hinweise und Angaben zur Haltbarkeit des Arzneimittels:
Das Verfallsdatum dieser Packung ist auf dem Etikett und der oberen Einstecklasche der Faltschachtel aufgedruckt. Verwenden Sie dieses Arzneimittel nicht mehr nach dem angegebenen Datum!
Die Haltbarkeit dieses Arzneimittels nach Öffnung des Behältnisses beträgt ein Jahr, jedoch nicht länger als die angegebene Haltbarkeit.
Zusammensetzung:
10,0 g enthalten:
Arzneilich wirksame Bestandteile nach Art und Menge:
Acidum phosphoricum Dil. D 1 3,33 g
Acidum silicicum Dil. D 8 3,33 g
Selenium Dil. D 8
(HAB, Vorschrift 8a) 3,34 g
(10 ml entsprechen 9,71 g).
Darreichungsform und Packungsgrößen:
Mischung flüssiger Verdünnungen zum Einnehmen N1 – 30 ml
Mischung flüssiger Verdünnungen zum Einnehmen N1 – 50 ml
Mischung flüssiger Verdünnungen zum Einnehmen N2 – 100 ml
Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:
Steierl-Pharma GmbH,
Mühlfelderstraße 48, 82211 Herrsching, Telefon: 0 81 52 / 93 22 -0, Telefax: 0 81 52 / 93 22 44 E-Mail: info@steierl.de
Internet: www.steierl.de
Datum der letzten Überarbeitung der Packungsbeilage:
März 2008.
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Bitte bewahren Sie Arzneimittel so auf, dass sie für Kinder nicht erreichbar sind!
Wir wünschen Ihnen gute Besserung!