Regenaplex Nr. 507
Gebrauchsinformation
Bezeichnung des Arzneimittels:
Regenaplex Nr. 507
Homöopathisches Arzneimittel
Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.
Bei während der Anwendung des Arzneimittels fortdauernden Krankheitssymptomen ist medizinischer Rat einzuholen.
Darreichungsform / Art der Anwendung:
Mischung flüssiger Verdünnungen zum Einnehmen
Zusammensetzung:
Arzneilich wirksame Bestandteile:
10,0 ml enthalten:
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Acidum nitricum Dil. D 10 |
1,00 ml |
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Acidum tannicum Dil. D 30 [HAB, Vorschrift 5a, D 1 mit Ethanol 43 % (m/m)] |
1,00 ml |
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Agaricus (HAB 34) Dil. D 20 (HAB, Vorschrift 3a) |
1,00 ml |
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Argentum nitricum Dil. D 60 |
1,00 ml |
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Arisaema triphyllum Dil. D 8 |
1,00 ml |
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Conium maculatum Dil. D 20 |
1,00 ml |
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Echinacea Dil. D 6 |
1,00 ml |
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Equisetum arvense e herba rec. Dil. D 6 [HAB, Vorschrift 2a] |
1,00 ml |
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Natrium tetrachloroauratum Dil. D 10 |
1,00 ml |
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Sulfur Dil. D 8 |
1,00 ml |
Die Bestandteile 1,2,3,4,5,6,7,8 und 10 werden über die viertletzte Potenzstufe, die Bestandteile 1-10 werden über die drittletzte, vorletzte und letzte Potenzstufe, gemeinsam potenziert.
1 ml entspricht 44 Tropfen:
Apothekenpflichtig
Inhalt 15 ml
Reg.-Nr.
Ch.-B.
Verwendbar bis:
Nach Ablauf des Verfalldatums nicht mehr verwenden.
Pharmazentralnummer – PZN:
Andere Warnhinweise:
Regenaplex Nr. 507 enthält 36 Vol.-% Alkohol
Vor Gebrauch schütteln!
Arzneimittel unzugänglich für Kinder aufbewahren.
In der Originalpackung dicht verschlossen aufbewahren.
Pharmazeutischer Unternehmer: Regenaplex GmbH, Postfach 5609, 78435 Konstanz
Hersteller: Regena AG, Riedholzstr. 1, CH- 6030 Ebikon
Stand der Information:
Dosierung und Dauer der Anwendung:
Soweit nicht anders verordnet: Die Anwendung erfordert eine individuelle Dosierung durch einen homöopathisch erfahrenen Therapeuten. Im Rahmen der Selbstmedikation sollte daher nur eine Gabe von 5 Tropfen eingenommen werden.
Zur Fortsetzung der Therapie wird empfohlen, sich an einen homöopathisch erfahrenen Therapeuten zu wenden.
Auch homöopathische Arzneimittel sollten nicht über längere Zeit ohne ärztlichen Rat eingenommen werden.
Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung:
Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit vorliegen, sollte das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.
Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.
Gegenanzeigen:
Nicht anwenden bei Überempfindlichkeit gegen einen der Wirk- oder Hilfsstoffe wie Arnika, Schafgarbe, Sonnenhut oder gegen andere Korbblütler. Aus grundsätzlichen Erwägungen darf das Arzneimittel nicht eingenommen werden bei fortschreitenden Systemerkrankungen wie Tuberkulose, Leukämie bzw. Leukämie-ähnlichen Erkrankungen, entzündlichen Erkrankungen des Bindegewebes (Kollagenosen), Autoimmunerkrankungen, multipler Sklerose, AIDS-Erkrankung, HIV-Infektion oder anderen chronischen Viruserkrankungen.
Nebenwirkungen:
In Einzelfällen können Überempfindlichkeitsreaktionen auftreten. Für Arzneimittel mit Zubereitungen aus Sonnenhut (Echinacea) wurden Hautausschlag, Juckreiz, selten Gesichtsschwellung, Atemnot, Schwindel und Blutdruckabfall beobachtet. In diesen Fällen sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt aufsuchen.
Hinweis: Bei der Anwendung von homöopathischen Arzneimitteln können sich vorhandene Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung).
In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und ihren Arzt befragen.
Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, die nicht in der Packungsbeilage aufgeführt sind, teilen Sie diese bitte ihrem Arzt oder Apotheker mit.
Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln sind keine bekannt.
Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt.