Rotop-Dtpa
Gebrauchsinformation: Information für den Anwender
ROTOP-DTPA, 5,0 mg
Kit für ein radioaktives Arzneimittel
Pentetsäure
Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen.
• Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.
• Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.
• Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese dieselben Beschwerden haben wie Sie.
• Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker.
Diese Packungsbeilage beinhaltet:
Was ist ROTOP-DTPA und wofür wird es angewendet?
Was müssen Sie vor der Anwendung von ROTOP-DTPA beachten?
Wie ist ROTOP-DTPA anzuwenden?
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
Wie ist ROTOP-DTPA aufzubewahren?
Weitere Informationen
1. WAS IST ROTOP-DTPA UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Kit für ein radioaktives Arzneimittel / Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung.
Nuklearmedizinisches Diagnostikum. Pentetsäure bildet nach der Zubereitung mit Natrium-[99mTc]pertechnetat-Injektionslösung das radiopharmazeutische Diagnostikum [99mTc]-Technetium-Pentetat-Injektionslösung ([99mTc]-DTPA).
Das Arzneimittel wird nach Markierung mit Natrium[99mTc]pertechnetat-Lösung eingesetzt, wenn aufgrund der klinischen Fragestellung eine quantitative Bestimmung der glomerulären Filtrationsrate mit einem Radiopharmakon erforderlich ist.
2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON ROTOP-DTPA BEACHTEN?
Besondere Vorsicht bei der Anwendung von ROTOP-DTPA ist erforderlich
Um Fehlbeurteilungen der Nierenfunktion aufgrund von Zuständen mit Abnahme des effektiven Blutvolumens zu vermeiden, sollte die Anwendung in der Regel nur bei ausreichender Diurese erfolgen. Daher ist vor und nach jeder Verabreichung auf eine ausreichende Flüssigkeitszufuhr (cave: Oligo- und Anurie) zu achten.
Bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion kann die Strahlenexposition erhöht sein. Dies ist bei der Aktivitätsbemessung zu berücksichtigen und gegebenenfalls eine Anpassung vorzunehmen. Bei Patienten mit schwerer Niereninsuffizienz kann die glomeruläre Filtrationsrate mit [99mTc]-DTPA nicht zuverlässig bestimmt werden.
Der Patient sollte nach Beendigung der Untersuchung zur häufigen Entleerung der Harnblase aufgefordert werden, um die Strahlenexposition in der Blasenwand und eine Anreicherung der Radioktivität in der Blase möglichst niedrig zu halten.
Für jeden Patienten ist eine sorgfältige Abwägung zwischen dem zu erwartenden diagnostischen Nutzen und dem mit der Strahlexposition verbundenen Risiko vorzunehmen. Um die Strahlendosis so gering wie möglich zu halten, darf die verabreichte Aktivität nicht höher als für den Erhalt der diagnostischen Information erforderlich sein.
Radioaktive Arzneimittel dürfen nur von dazu berechtigten Personen in speziell dafür bestimmten Bereichen in Empfang genommen, gehandhabt und verabreicht werden. Der Umgang und die Anwendung unterliegen den Bestimmungen der örtlich zuständigen Aufsichtsbehörde und/oder entsprechenden Genehmigungen.
Radioaktive Arzneimittel dürfen vom Anwender nur unter Vorkehrungen zum Schutz vor ionisierenden Strahlen und unter Berücksichtigung pharmazeutischer Qualitäts-anforderungen zubereitet und angewendet werden. Aseptisches Arbeiten ist nach den Richtlinien für eine gute Herstellungspraxis erforderlich.
Bei Anwendung von ROTOP-DTPA mit anderen Arzneimitteln
Die Medikation des Patienten muss in jedem Fall zum Zeitpunkt der Untersuchung berücksichtigt werden. Arzneimittel, die die glomeruläre Filtration beeinflussen, wie z. B. Furosemid können die Geschwindigkeit der Nierenausscheidung verändern. Zur Sicherstellung der bestmöglichen Aussagekraft der Szintigramme sollten solche Substanzen weder während einer Untersuchung noch in kürzerem zeitlichen Abstand verabreicht werden, es sei denn, das Untersuchungsziel erfordert ein solches Vorgehen.
Schwangerschaft und Stillzeit
Für Pentetat liegen widersprüchliche Untersuchungen zur Embryotoxizität und eindeutig positive zum Übergang in die Muttermilch vor. Falls es erforderlich ist, einer Frau im gebärfähigen Alter ein radioaktives Arzneimittel zu verabreichen, ist festzustellen, ob eine Schwangerschaft vorliegt.
Grundsätzlich muss von einer Schwangerschaft ausgegangen werden, wenn die Menstruation ausgeblieben ist. Alternative Untersuchungsmethoden, bei denen keine ionisierenden Strahlen angewendet werden, müssen in Erwägung gezogen werden.
Nuklearmedizinische Untersuchungen bei Schwangeren beinhalten auch eine Strahlenexposition des Feten. Daher darf [99mTc]-DTPA während der Schwangerschaft nur angewendet werden bei vitaler Indikation und wenn der zu erwartende Nutzen das Risiko für Mutter und Kind übersteigt. Bevor [99mTc]-DTPA bei einer stillenden Mutter angewendet wird, muss geprüft werden, ob die Untersuchung nicht auf einen Zeitpunkt nach dem Abstillen verschoben werden kann und ob die Wahl eines Radiopharmakons im Hinblick auf die Aktivitätsausscheidung in die Muttermilch wirklich die beste Untersuchungsmethode darstellt. Wird die Verabreichung von [99mTc]-DTPA als notwendig erachtet, muss das Stillen für mindestens 12 Stunden unterbrochen und die abgepumpte Muttermilch verworfen werden.
Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen:
Auswirkungen auf die Fahrtüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen
sind nicht beschrieben.
3. WIE IST ROTOP-DTPA ANZUWENDEN?
Intravenöse Injektion nach Markierung mit Natrium[99mTc]pertechnetatlösung.
Messung aus dem Plasma (glomeruläre Filtrationsrate): 1,8-3,7 MBq.
Kinder
Bei Kindern wird [99mTc]Technetium-Pentetat angewandt, ohne dass formale Untersuchungen durchgeführt wurden. Die klinische Erfahrung zeigt, dass die Aktivität reduziert werden sollte. Die Empfehlung der Paediatric Task Group of the European Association of Nuclear Medicine (EANM) von 1990 gibt die Kinderdosis bezogen auf das Körpergewicht als Fraktion der Erwachsendosis an:
|
Aktivität für Kinder Fraktion der Erwachsenenaktivität (Paediatric Task Group EANM, 1990) |
||
|
3 kg = 0,1 |
22 kg = 0,50 |
42 kg = 0,78 |
|
4 kg = 0,14 |
24 kg = 0,53 |
44 kg = 0,80 |
|
6 kg = 0,19 |
26 kg = 0,56 |
46 kg = 0,82 |
|
8 kg = 0,23 |
28 kg = 0,58 |
48 kg = 0,85 |
|
10 kg = 0,27 |
30 kg = 0,62 |
50 kg = 0,88 |
|
12 kg = 0,32 |
36 kg = 0,71 |
52 - 54 kg = 0,90 |
|
14 kg = 0,36 |
38 kg = 0,73 |
56 - 58 kg = 0,92 |
|
16 kg = 0,40 |
40 kg = 0,76 |
60 - 62 kg = 0,96 |
|
18 kg = 0,44 |
32 kg = 0,65 |
64 - 66 kg = 0.98 |
|
20 kg = 0,46 |
34 kg = 0,68 |
68 kg = 0,99 |
Aktivität von weniger als 10 % der Erwachsenendosis erlaubt in der Regel keine befriedigende Auswertung der Untersuchung.
Wenn Sie eine größere Menge von ROTOP-DTPA angewendet haben, als Sie sollten
Überdosierungen im pharmakologischen Sinne sind wegen der geringen verwendeten Stoffmengen nicht zu erwarten. Die Strahlenbelastung durch Überdosierung der Radioaktivität kann durch forcierte Diurese und häufige Blasenentleerung verringert werden.
4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?
Wie alle Arzneimittel ROTOP-DTPA Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem Behandelten auftreten müssen.
Bei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeitsangaben zugrunde gelegt:
|
Sehr häufig: mehr als 1 von 10 Behandelten |
|
Häufig: weniger als 1 von 10, aber mehr als 1 von 100 Behandelten |
|
Gelegentlich: weniger als 1 von 100, aber mehr als 1 von 1000 Behandelten |
|
Selten: weniger als 1 von 1000, aber mehr als 1 von 10 000 Behandelten |
|
Sehr selten: weniger als 1 von 10 000 Behandelten, oder unbekannt |
Sehr selten (<0,01%) sind nach intravenöser Injektion der gebrauchsfertigen Lösung Überempfindlichkeitsreaktionen wie Hitzegefühl, Schwindel, Atemnot, Pruritus, Urtikaria sowie Blutdruckanstieg oder Blutdruckabfall aufgetreten. Obgleich solche Reaktionen sehr selten und zumeist in nur leichter Ausprägung auftreten, sollten für die eventuelle Notfallbehandlung stets entsprechende Instrumente und Medikamente für die sofortige Behandlung allergoider Reaktionen (Adrenalin, Kortikosteroide und Antihistamine) griffbereit sein.
Da die verabreichten Wirkstoffmengen sehr gering sind, liegen die Risiken der Anwendung im Wesentlichen in der Strahlenexposition. Ionisierende Strahlen können Krebs und Erbgutver-änderungen verursachen. Da die meisten nuklearmedizinischen Untersuchungen mit niedrigen effektiven Strahlendosen von weniger als 18 µSv durchgeführt werden, sind diese Effekte mit geringer Wahrscheinlichkeit zu erwarten.
Die effektive Strahlendosis liegt bei Gabe der maximalen empfohlenen Aktivität dieses Arzneimittels beim Erwachsenen mit normaler Nierenfunktion bei 0,74 mSv. Der Patient soll vom behandelnden Arzt aufgefordert werden, dem Arzt jede Nebenwirkung mitzuteilen, die nicht in dieser Packungsbeilage aufgeführt ist.
Bei allen Anwendungen muss die Strahlenexposition durch den zu erwartenden diagnostischen Nutzen gerechtfertigt und die verabreichte Aktivität so gering wie für die Diagnose nötig sein.
5. WIE IST ROTOP-DTPA AUFZUBEWAHREN?
Im Kühlschrank (2 - 8°C) in der Originalpackung lagern. Radiopharmaka sind grundsätzlich unter Beachtung der Richtlinien des Strahlenschutzes und besonders vor unbefugtem Zugriff sicher zu lagern. ROTOP - DTPAdarf nach Ablauf des angegebenen Verfallsdatums nicht mehr angewendet werden. Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren. Das Arzneimittel nach dem auf dem Etikett angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwendet werden.
Aufbewahrungsbedingungen
Die Haltbarkeit der ungeöffneten Durchstechflasche beträgt 9 Monate.
Hinweis auf Haltbarkeit nach Anbruch oder Zubereitung
Das mit [99mTc]Technetium markierte Produkt kann innerhalb von 6 Stunden nach Zubereitung injiziert und während dieser Zeit bei Raumtemperatur (15 - 25°C) gelagert werden.
6. WEITERE INFORMATIONEN
Was ROTOP-DTPA enthält:
Eine Durchstechflasche enthält 6,78 mg Pulver bestehend aus:
Der Wirkstoff ist:
5,0 mg Pentetsäure
Arzneilich wirksame Bestandteile:
Pentetsäure, Natriumsalze
hergestellt aus:
Pentetsäure 5 mg
Natriumhydroxid 1,32 mg
Sonstige wirksame Bestandteile:
Zinn(II)-chlorid-Dihydrat
Ascorbinsäure
Sonstige Bestandteile:
Natriumchlorid
Stickstoff (Schutzgas)
Wie ROTOP-DTPA aussieht und Inhalt der Packung:
Die Packung besteht aus einer Faltschachtel mit 5 Durchstechflaschen.
Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller
ROTOP Pharmaka AG,
Bautzner Landstraße 45,
01454 Radeberg,
GERMANY
Tel: 0049 + (0) 351 – 26 95 395
Fax: 0049 + (0) 351 – 26 95 311
e-mail: service@rotop-pharmaka.de
Dieses Arzneimittel ist in den Mitgliedsstaaten des Europäischen Wirtschaftsraumes (EWR) unter den folgenden Bezeichnungen zugelassen:
Deutschland: ROTOP-DTPA
Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet/genehmigt im Juli 2008.
Die folgenden Informationen sind nur für Ärzte bzw. medizinisches Fachpersonal bestimmt:
PHARMAKOLOGISCHE EIGENSCHAFTEN
Pharmakodynamische Eigenschaften
Pharmakotherapeutische Gruppe: Nuklearmedizinisches Diagnostikum zur Nierendiagnostik (ATC VO9C A01).
Bei den für bildgebende Verfahren angewendeten geringen Substanzmengen sind nach bisherigen Erkenntnissen keine klinisch relevanten pharmakodynamischen Wirkungen des [99mTc]Technetium-Pentetat zu erwarten.
Pharmakokinetische Eigenschaften
Nach intravenöser Injektion verteilt sich [99mTc]-DTPA rasch in der extrazellulären Flüssigkeit, ohne die intakte Blut-Hirn-Schranke zu passieren. 80-90% der [99mTc]-Technetium-Aktivität liegen in Form der Chelatverbindung vor und 5-10% sind an Serumproteine gebunden. Weniger als 3% der Aktivität sind als nicht gebundenes [99mTc]-Technetium-Pertechnetat anzutreffen.
Nach Abschluss der initialen Verteilungsphase erfolgt die Extrektion der Komplexverbindung ausschließlich durch rasche glomeruläre Filtration. Eine Retention des radioaktiven Arzneimittels in der Niere findet nicht statt. Die maximale Konzentration des radioaktiven Arzneimittels in der Niere ist etwa 5 Minuten nach der intravenösen Injektion erreicht.
Danach ist die Aktivität im Urin, im Sammelsystem und im Nierenbeckenraum nachweisbar.
Eine Stunde nach intravenöser Injektion sind mehr als 98% der [99mTc]Technetium-Aktivität in Form des markierten Chelats im Urin nachzuweisen; 24 Stunden nach intravenöser Injektion sind noch 5-10% der verabreichten Aktivitätsmenge in der Niere nachzuweisen.
Bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion kann die Eliminationshalbwertszeit bis zu 1000 Minuten betragen und die renale Durchflusszeit bis auf 20 Minuten zunehmen.
Toxikologische Eigenschaften
Aufgrund der geringen im Kit enthaltenen Menge an DTPA und Zinn(II)chlorid sind bei bestimmungsgemäßer Anwendung substanzbedingte toxische Effekte nicht zu erwarten.
Toxikologische Studien an Mäusen ergaben embryotoxische Effekte bei der 3600fachen maximalen Humandosierung. Untersuchungen zur Mutagenität und Kanzerogenität liegen nicht vor.
Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Beseitigung und sonstige Hinweise zur Handhabung
Die leere Verpackung gilt als normaler Abfall, wenn die zulässige Freigrenze für [99mTc]Technetium nicht überschritten wird (≤ 0,5 Bq/g bzw. 0,5 Bq/cm2). Auf Radioaktivität hinweisende Angaben müssen vor Beseitigung des nichtradioaktiven Abfalls entfernt und gesondert vernichtet werden. Radioaktive Abfälle sind unter Beachtung der gesetzlichen Bestimmungen zu beseitigen.
ZULASSUNGSNUMMER
3003664.00.00
DATUM DER ERTEILUNG/VERLÄNGERUNG DER ZULASSUNG
17.11.2005
DOSIMETRIE
Strahlenexposition
Das ICRP-Modell nimmt für die normale Nierenfunktion ein Zwei-Kompartment-Modell mit den Eliminationszeiten 100 min (99%) und 7d (1%) bei einer Exkretion von 100 % über die Niere an. Die renale Durchflusszeit beträgt 5 min. Für die abnormale Nierenfunktion wird eine Eliminationshalbwertszeit von 1000 min und eine renale Durchflusszeit von 20 min angenommen.
Laut ICRP-Veröffentlichungen 80 werden vom Patienten mit normaler Nierenfunktion folgende Strahlendosen absorbiert.
Tabelle 1
Strahlenexposition (normale Nierenfunktion) durch [99mTc]Technetium-Pentetat
Absorbierte Dosis/appl. Aktivität (mGy/MBq)
|
Organ |
Erwachsene |
Kinder |
|||
|
|
|
15 Jahre |
10 Jahre |
5 Jahre |
1 Jahr |
|
Nebennieren |
0,0013 |
0,0017 |
0,0026 |
0,0038 |
0,007 |
|
Blasenwand |
0,062 |
0,078 |
0,097 |
0,095 |
0,17 |
|
Knochenoberfläche |
0,0023 |
0,0028 |
0,004 |
0,0055 |
0,0099 |
|
Gehirn |
0,00084 |
0,001 |
0,0017 |
0,0027 |
0,0048 |
|
Brust (Mamma) |
0,00071 |
0,0009 |
0,0013 |
0,0021 |
0,004 |
|
Gallenblase |
0,0015 |
0,002 |
0,0036 |
0,0046 |
0,006 |
|
Magendarmtrakt |
|
|
|
|
|
|
Magenwand |
0,0013 |
0,0016 |
0,0027 |
0,0037 |
0,0067 |
|
Dünndarm |
0,0025 |
0,0031 |
0,0045 |
0,0057 |
0,0098 |
|
Kolon |
0,003 |
0,0038 |
0,0054 |
0,0064 |
0,011 |
|
(obere Dickdarmwand |
0,0021 |
0,0027 |
0,004 |
0,0054 |
0,009) |
|
(untere Dickdarmwand |
0,0043 |
0,0053 |
0,0073 |
0,0077 |
0,013) |
|
|
|
|
|
|
|
|
Herz |
0,0011 |
0,0014 |
0,0021 |
0,0032 |
0,0058 |
|
Nieren |
0,0039 |
0,0047 |
0,0067 |
0,0096 |
0,017 |
|
Leber |
0,0012 |
0,0015 |
0,0024 |
0,0035 |
0,0063 |
|
Lunge |
0,00099 |
0,0013 |
0,0019 |
0,0029 |
0,0053 |
|
Muskeln |
0,0016 |
0,002 |
0,0028 |
0,0037 |
0,0067 |
|
|
|
|
|
|
|
|
Ösophagus |
0,001 |
0,0013 |
0,0019 |
0,0029 |
0,0053 |
|
Ovarien |
0,0042 |
0,0053 |
0,0069 |
0,0078 |
0,013 |
|
Pankreas |
0,0014 |
0,0018 |
0,0027 |
0,004 |
0,0072 |
|
rotes Mark |
0,0014 |
0,0018 |
0,0026 |
0,0033 |
0,0056 |
|
Haut |
0,00085 |
0,001 |
0,0016 |
0,0023 |
0,0043 |
|
|
|
|
|
|
|
|
Milz |
0,0012 |
0,0016 |
0,0024 |
0,0036 |
0,0066 |
|
Testes |
0,0029 |
0,004 |
0,006 |
0,0069 |
0,013 |
|
Thymus |
0,001 |
0,0013 |
0,0019 |
0,0029 |
0,0053 |
|
Schilddrüse |
0,001 |
0,0013 |
0,002 |
0,0032 |
0,0058 |
|
Uterus |
0,0079 |
0,0095 |
0,013 |
0,013 |
0,022 |
|
|
|
|
|
|
|
|
Andere Gewebe |
0,0017 |
0,002 |
0,0028 |
0,0037 |
0,0064 |
|
Effektive Dosis / verabreichte Aktivität (mSv/MBq) |
0,0049 |
0,0062 |
0,0082 |
0,009 |
0,016 |
|
Die Blasenwand trägt mit 57% zur effektiven Gesamtdosis bei. Effektive Dosis, falls die Blase eine oder eine halbe Stunde nach der Anwendung geleert wird: 1 Stunde 0,0038 0,0048 0,0065 0,0077 0,014 30 Minuten 0,0041 0,0053 0,007 0,0079 0,014 |
|||||
Die effektive Dosis beträgt beim Erwachsenen nach intravenöser Gabe von 3,7 MBq (maximale Dosis): 18 µSv. Die absorbierte Dosis im Zielorgan Niere beträgt dabei 14 µGy und im kritischen Organ Blasenwand 0,22 mGy.
Laut ICRP Publikation 53 werden vom Patienten mit abnormaler Nierenfunktion folgende Strahlendosen absorbiert:
Tabelle 2
Strahlenexposition (abnormale Nierenfunktion) durch [99mTc]Technetium
Absorbierte Dosis/appl. Aktivität (mGy / MBq)
|
Organ |
Erwachsene |
Kinder |
|||
|
|
|
15 Jahre |
10 Jahre |
5 Jahre |
1 Jahr |
|
Nebennieren |
0,0041 |
0,0051 |
0,0078 |
0,012 |
0,021 |
|
Blase |
0,022 |
0,027 |
0,04 |
0,058 |
0,11 |
|
Knochenoberfläche |
0,0044 |
0,0053 |
0,0079 |
0,012 |
0,021 |
|
Brust (Mamma) |
0,003 |
0,003 |
0,0043 |
0,0069 |
0,013 |
|
Magenwand |
0,0038 |
0,005 |
0,0079 |
0,011 |
0,02 |
|
Dünndarm |
0,0047 |
0,0056 |
0,0086 |
0,013 |
0,023 |
|
Obere Dickdarmwand |
0,0044 |
0,0056 |
0,0081 |
0,013 |
0,022 |
|
Untere Dickdarmwand |
0,0047 |
0,0062 |
0,0096 |
0,014 |
0,025 |
|
Niere |
0,0079 |
0,0096 |
0,014 |
0,02 |
0,034 |
|
Leber |
0,0038 |
0,0046 |
0,0071 |
0,011 |
0,019 |
|
Lunge |
0,0033 |
0,0042 |
0,0062 |
0,0095 |
0,017 |
|
Ovarien |
0,0049 |
0,0063 |
0,0094 |
0,014 |
0,024 |
|
Pankreas |
0,0043 |
0,0054 |
0,0081 |
0,012 |
0,022 |
|
R. Knochenmark |
0,0052 |
0,0063 |
0,009 |
0,013 |
0,022 |
|
Milz |
0,004 |
0,0048 |
0,0072 |
0,011 |
0,02 |
|
Hoden |
0,0033 |
0,0045 |
0,0069 |
0,011 |
0,02 |
|
Schilddrüse |
0,0025 |
0,0043 |
0,0068 |
0,011 |
0,019 |
|
Uterus |
0,0063 |
0,0075 |
0,011 |
0,017 |
0,029 |
|
Andere Gewebe |
0,0033 |
0,004 |
0,0061 |
0,0094 |
0,017 |
|
Effektive Äquivalentdosis (mSv/MBq) |
0,0053 |
0,0066 |
0,0097 |
0,015 |
0,026 |
Die effektive Dosis beträgt beim Erwachsenen nach intravenöser Gabe von 3,7 MBq (maximale Dosis): 19 µSv. Die absorbierte Dosis im Zielorgan Niere beträgt dabei 0,029 mGy und im kritischen Organ Blasenwand 0,08 mGy.
Radiophysikalische Eigenschaften
[99mTc]Technetium wird aus einem [99Mo/99mTc]-Sterilgenerator erhalten und zerfällt unter Emission von Gammastrahlung mit einer Energie von 140/142 keV mit einer Halbwertszeit von 6,02 Stunden zu [99Tc]Technetium, das wiederum zu stabilem [99Ru]Ruthenium zerfällt; mit einer Halbwertszeit von 214.000 Jahren ist [99Tc]Technetium aber selbst als stabil anzusehen.
ANWEISUNG ZUR ZUBEREITUNG VON RADIOAKTIVEN ARZNEIMITTELN
Markierungsanweisung
[99mTc]Technetium-Pentetat-Injektionslösung wird unmittelbar vor Gebrauch mit einer Natrium[99mTc]pertechnetat-Injektionslösung (Arzneibuchqualität Ph. Eur.) steril hergestellt. Sauer-stoffeintrag ist zu vermeiden.
Die Durchstechflasche mit Pulver wird in eine ausreichende Bleiabschirmung gestellt und der Stopfen desinfiziert (Desinfektionsmittel trocknen lassen).
1 bis 5 ml Natrium[99mTc]pertechnetatlösung (maximal 1,85 GBq) werden mit einer Spritze und möglichst kleinlumiger Kanüle in die Flasche überführt. Das entsprechende Gasvolumen der Flasche wird mit derselben Spritze zum Druckausgleich entnommen.
Das Pulver in der Flasche wird durch leichtes Schütteln komplett aufgelöst; dabei soll auch der Stopfen gründlich benetzt werden. Nach 10 Minuten Reaktionszeit wird die Gesamtaktivität gemessen. Bei Bedarf wird die fertige Injektionslösung mit steriler isotonischer Natriumchloridlösung auf ein Gesamtvolumen bis zu 10 ml verdünnt.
Qualitätskontrolle
Die Prüfung der radiochemischen Reinheit der [99mTc]Technetium-Pentetsäure-Injektions-lösung ([99mTc]-DTPA) vor der Anwendung am Patienten ist entsprechend den Prüfverfahren der Monographie im Europäischen Arzneibuch “Dünnschichtchromatographie” (Ph. Eur. 2.2.27) und in Analogie zur Monographie [99mTc]Technetium-Pentetat-Injektions-lösung (Ph. Eur. 4.03/0642) durchzuführen.
Trägermaterial: ITLC-Streifen mit Kieselgel imprägnierte Glasfiberstreifen
(vorher 10 min bei 110 °C erhitzt)
Laufstrecke: ca. 10 - 15 cm in 10 min
Aufgabemenge: 5 -10 μl
Radiochemische Reinheit, Methode A:
Ermittlung der % Anteile der Verunreinigungen in kolloidaler Form am Startpunkt
Laufmittel: Natriumchlorid R (9 g/l)
Radiochemische Reinheit, Methode B:
Ermittlung der % Anteile des Pertechnetates an der Lösungsmittelfront
Laufmittel: Ethylmethylketon R
Nach Erreichen der Front von 10-15 cm wird der Streifen aus dem Chromatographiegefäß entnommen, an der Luft getrocknet und die Aktivitätsverteilung auf dem Streifen mit einem geeigneten Messgerät ausgewertet.
Auswertung:
Die Summe der den Verunreinigungen entsprechenden Radioaktivität der Methoden A und B wird ermittelt und durch die Gesamtaktivität geteilt.
Soll-Wert: Summe der Pertechnetat-Ionen und Verunreinigungen in kolloidaler Form ≤ 5,0%
VERKAUFSABGRENZUNG
Apothekenpflichtig.
27
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