Salzsäure 7,25% Braun
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER
Salzsäure 7,25% Braun Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
Wirkstoff: Salzsäure
Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie.
- Dieses Arzneimittel ist ohne Verschreibung erhältlich. Um einen bestmöglichen Behandlungserfolg zu erzielen, muss Salzsäure 7,25% Braun vorschriftsgemäß angewendet werden.
- Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.
- Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.
- Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker.
Diese Packungsbeilage beinhaltet:
1. Was ist Salzsäure 7,25% Braun und wofür wird es angewendet?
2. Was müssen Sie vor der Anwendung von Salzsäure 7,25% Braun beachten?
3. Wie ist Salzsäure 7,25% Braun anzuwenden?
4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5. Wie ist Salzsäure 7,25% Braun aufzubewahren?
6. Weitere Informationen
1. WAS IST SALZSÄURE 7,25% BRAUN UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Salzsäure 7,25% Braun ist eine wässrige Lösung von Salzsäure zur Behandlung schwerer Störungen das Säure-Basen-Gleichgewichts im Blut im Sinne einer starken Verschiebung in den basischen (alkalischen) Bereich (Alkalose).
Es wird nach Verdünnung in einer geeigneten Infusionslösung in eine Vene infundiert.
2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON SALZSÄURE 7,25% BRAUN BEACHTEN?
Salzsäure 7,25% Braun darf nicht angewendet werden
- bei Ansäuerung des Blutes (Acidose)
- bei erhöhtem Kaliumspiegel im Blut
Besondere Vorsicht bei der Anwendung von Salzsäure 7,25% Braun ist erforderlich
Während der Behandlung werden Kontrollen des Säuren-Basen-Status und des Elektrolythaushalts durchgeführt.
Bei Anwendung von Salzsäure 7,25% Braun mit anderen Arzneimitteln
Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel anwenden bzw. vor kurzem angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.
Jedoch sind beiher keine Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln bekannt geworden. Schwangerschaft und Stillzeit
Fragen Sie vor der Einnahme von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.
Schwangerschaft
Ihr Arzt wird Salzsäure 7,25% Braun während der Schwangerschaft nur nach sorgfältiger Abwägung des Nutzens gegen mögliche Risiken anwenden.
Stillzeit
Ihr Arzt wird Salzsäure 7,25% Braun während der während der Stillzeit mit Vorsicht anwenden.
Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen
Soweit bekannt, hat Salzsäure 7,25% Braun keine Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.
3. WIE IST SALZSÄURE 7,25% BRAUN ANZUWENDEN?
Salzsäure 7,25% Braun wird Ihnen nach Verdünnung in einer geeigneten Lösung durch einen dünnen Schlauch in eine große zentrale Vene infundiert.
Als Lösung zum Verdünnen kommen 0,9%ige Kochsalzlösung oder 5%ige Glucoselösung in Frage.
Dosierung
Die Menge an Salzsäure 7,25% Braun, die Sie benötigen, wird von Ihrem Arzt bestimmt. Sie richtet sich nach dem Ausmaß der Störung des Säure-Basen-Gleichgewichts.
Wenn Sie eine größere Menge von Salzsäure 7,25% Braun angewendet haben, als Sie sollten
Eine Überdosierung kann zu einer Übersäuerung des Blutes und weiteren Störungen im Elektrolythaushalt führen.
Ihr Arzt wird je nach Schwere der Störungen entscheiden, ob und ggf. welche Maßnahmen erforderlich sind, um die Störungen zu beheben.
Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.
4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?
Wie alle Arzneimittel kann Salzsäure 7,25% Braun Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.
Soweit bisher bekannt, besteht ein Risiko von Nebenwirkungen nur im Zusammenhang mit unsachgemäßer Anwendung:
Erkrankungen des Blutes und des Lymphsystems
Lösungen mit Salzsäurekonzentrationen oberhalb 0,2 mol/l können zu einem Zerfall roter Blutkörperchen führen (Hämolyse).
Beschwerden am Verabreichungsort
Lösung, die in das die Venen umgebende Gewebe eindringt, versehentliche Infusion in eine Arterie die Infusion in zu kleine oder zusammengefallene große Venen führen zu Gefäßwandschäden und Gewebezerstörung.
Meldung von Nebenwirkungen
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.
Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem
Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte Abt. Pharmakovigilanz Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3 D-53175 Bonn
anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.
5. WIE IST SALZSÄURE 7,25% BRAUN AUFZUBEWAHREN?
Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren.
Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf dem Etikett und dem Umkarton angegebenen Verfalldatum nicht mehr anwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats.
Salzsäure 7,25% Braun darf nur verwendet werden, wenn die Lösung farblos, klar und frei von sichtbaren Schwebeteilchen ist und die Ampulle unbeschädigt.
6. WEITERE INFORMATIONEN
Was Salzsäure 7,25% Braun enthält
- Der Wirkstoff ist Salzsäure
10 ml Lösung enthalten 725 mg Salzsäure (100%).
Dies entspricht 1,96 g einer 37%igen Salzsäure.
- Der sonstige Bestandteil ist:
Wasser für Injektionszwecke
Wie Salzsäure 7,25% Braun aussieht und Inhalt der Packung
Salzsäure 7,25% Braun ist ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung, d. h. es muss vor Anwendung in einer geeigneten Infusionslösung verdünnt werden.
Das Arzneimittel ist eine klare farblose wässrige Lösung.
Salzsäure 7,25% Braun ist abgefüllt in Ampullen aus farblosem Glas von 10 ml Inhalt und ist lieferbar in Packungen zu 10 Ampullen.
Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller
B. Braun Melsungen AG Carl-Braun-Straße 1 34212 Melsungen Postanschrift:
34209 Melsungen
Tel.-Nr.: 05661-71-0 Fax-Nr.. 05661-71-4567
Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt genehmigt am
07.2014
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