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Solutio Kalii Permanganici 1% Sr / Kaliumpermanganat-Lösung 1% Sr

Document: 27.08.2015   Gebrauchsinformation (deutsch) change

Gebrauchsinformation: Information für den Anwender

Solutio Kalii permanganici 1% SR / Kaliumpermanganatlösung 1% SR

Wirkstoff: Kaliumpermanganat

Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der

Anwendung dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen.

Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben

bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an.

-    Heben Sie die Gebrauchsinformationen auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.

-    Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.

-    Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.

-    Wenn Sie sich nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.


Was in dieser Packungsbeilage steht

1.    Was ist Kaliumpermanganatlösung 1% SR und wofür wird es angewendet?

2.    Was sollten Sie vor der Anwendung von Kaliumpermanganatlösung 1% SR beachten?

3.    Wie ist Kaliumpermanganatlösung 1% SR anzuwenden?

4.    Welche Nebenwirkungen sind möglich?

5.    Wie ist Kaliumpermanganatlösung 1% SR aufzubewahren?

6.    Inhalt der Packung und weitere Informationen

1. Was ist Kaliumpermanganatlösung 1% SR und wofür wird es angewendet?

Kaliumpermanganatlösung 1% SR ist ein Antiseptikum / Desinfiziens und wird zur Keimminderung auf der Haut und zum Bereiten von Bädern, Spülungen und Umschlägen angewendet.

2. Was sollten Sie vor der Anwendung von Kaliumpermanganatlösung 1% SR beachten?

Kaliumpermanganatlösung 1% SR darf nicht angewendet werden,

- wenn Sie allergisch gegen Kaliumpermanganat sind.

Als Methämoglobinbildner kann Kaliumpermanganat bei Personen mit Methämoglobin-Reduktase-Insuffizienz eine schwere Methämoglobinämie verursachen.

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen

Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Kaliumpermanganatlösung 1% SR anwenden.

Kaliumpermanganatlösung 1% SR kann unverdünnt reizend und ätzend auf die Haut oder Schleimhaut wirken und sollte daher nur in Verdünnungen, wie unter Abschnitt 3. „Dosierungsanleitung, Art und Dauer der Anwendung" angegeben, verwendet werden.

Versehentlich aufgebrachtes Lösungskonzentrat durch Spülen mit reichlich Wasser entfernen.

Kaliumpermanganat kann die Haut, Textilien und andere Gegenstände braun färben. Eine schonende Fleckentfernung ist mit Ascorbinsäurelösungen (ca. 10-prozentig) möglich.

Kinder und Jugendliche

Keine Angabe.

Anwendung von Kaliumpermanganatlösung 1% SR zusammen mit anderen Arzneimitteln

Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker wenn Sie andere Arzneimittel anwenden, kürzlich andere Arzneimittel angewendet haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel anzuwenden.

In Gegenwart von oxidationsempfindlichen Stoffen, Iodid, Wasserstoffperoxid u.a. kann es zur Inaktivierung der Reaktionspartner und damit zum Wirkungsverlust kommen. Kaliumpermanganatlösung 1% SR sollte deshalb nicht mit anderen Lösungen gemischt werden.

Anwendung von Kaliumpermanganatlösung 1% SR zusammen mit Nahrungsmitteln, Getränken und Alkohol

Nicht zutreffend.

Schwangerschaft, Stillzeit und Zeugungs-/Gebärfähigkeit

Was müssen Sie in Schwangerschaft und Stillzeit beachten?

Die Sicherheit der Anwendung in der Schwangerschaft ist nicht nachgewiesen, deshalb sollte die Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit vermieden werden.

Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen

Die Anwendung von Kaliumpermanganat-Lösungen hat keinen Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen.

3. Wie ist Kaliumpermanganatlösung 1% SR anzuwenden?

Dosierungsanleitung, Art und Dauer der Anwendung

Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.

Nach Verdünnen mit Wasser zur Anwendung auf der Haut, zu Spülungen, zum Bereiten von Umschlägen und Bädern.

Als verdünnte (schwach violett gefärbte) Lösung anwenden.

Herstellen einer 0,001-prozentigen Lösung:

-    Zum Spülen von Wunden und für Umschläge:

1 ml Lösungskonzentrat (20 Tropfen) mit 1 Liter Trinkwasser verdünnen

-    Für ein Fußbad: 5 ml Lösungskonzentrat (1 Teelöffel) mit 5 Litern Wasser verdünnen

-    Für ein Vollbad werden 100 ml Lösungskonzentrat auf 100 Liter Wasser gegeben. Die verdünnte Lösung muss immer frisch hergestellt werden.

Mit der verdünnten Lösung sollten 2-3-mal täglich Spülungen, Umschläge, Bäder für jeweils maximal 30 min gemacht werden.

Über die Dauer der Anwendung entscheidet der Arzt entsprechend dem klinischen Krankheitsverlauf.

Im Rahmen der Selbstmedikation sollte die Kaliumpermanganatlösung 1% SR nicht länger als 14 Tage angewendet werden. Sollten die Beschwerden nach dieser Zeit weiter bestehen, ist ein Arzt aufzusuchen.

Wenn Sie eine größere Menge von Kaliumpermanganatlösung 1% SR angewendet haben, als Sie sollten

Überdosierung und andere Anwendungsfehler

Versehentlich aufgebrachte Kaliumpermanganatlösung 1% SR durch Spülen mit reichlich Wasser entfernen.

Versehentlich eingenommene Kaliumpermanganatlösung 1% SR kann zur Verätzung der Mundschleimhaut führen. Bei Einnahme einer größeren Menge der Lösung ist ärztliche Hilfe in Anspruch zu nehmen. Im Akutfall kann durch Auslösen von Erbrechen und Trinken von Milch die Aufnahme vermindert werden.

Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.

4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?

Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.

Sehr häufig

mehr als 1 Behandelter von 10

Häufig

1 bis 10 Behandelte von 100

Gelegentlich

1 bis 10 Behandelte von 1.000

Selten

1 bis 10 Behandelte von 10.000

Sehr selten

weniger als 1 Behandelter von 10.000

Nicht

bekannt

Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar


Bei der Bewertung von Nebenwirkungen werden nebenstehende Häufigkeitsangaben zugrunde gelegt:

Nicht bekannt:

Bei der Anwendung von Lösungen ab 0,5% Kaliumpermanganat kann es zu Reizung und ätzender Schädigung der Schleimhaut, verbunden mit einer braunen Verfärbung (Braunstein) kommen.

Meldung von Nebenwirkungen

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt über das

Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte Abt. Pharmakovigilanz Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3 D-53175 Bonn

Website: http://www.bfarm.de

anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.

5. Wie ist Kaliumpermanganatlösung 1% SR aufzubewahren?

Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf.

Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Etikett und dem Umkarton angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.

Nach Anbruch 6 Monate verwendbar.

6. Inhalt der Packung und weitere Informationen

Was Kaliumpermanganatlösung 1% SR enthält

-    Der Wirkstoff ist: Kaliumpermanganat

-    100 g Lösungskonzentrat enthalten: Kaliumpermanganat 1,0 g

-    Der sonstige Bestandteil ist: Gereinigtes Wasser

Wie Kaliumpermanganatlösung 1% SR aussieht und Inhalt der Packung

Lösungskonzentrat zur Anwendung auf der Haut nach Verdünnen mit Wasser. Flasche zu 100 g

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller

Pharmazeutisches Kontroll- und Herstellungslabor GmbH Daniel-Vorländer-Straße 2


06120 Halle (Saale)

Tel.: 0345 - 2 99 78-0 Fax: 0345 - 2 99 78 19 E-Mail: info@apomix.de

www.apomix.de


Mitvertrieb:

AMH Niemann GmbH & Co.KG Daniel-Vorländer-Str. 2 06120 Halle (Saale)


Diese Packungsbeilage wurde zuletzt überarbeitet im Mai 2015.