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Symbioflor Ii

Document: 25.07.2013   Fachinformation (deutsch) change

ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS


1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS


Symbioflor 2Tropfen zum Einnehmen, Suspension


2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG


1 ml (= 14 Tropfen) Suspension enthalten:

Bakterienkonzentrat mit Escherichia coli-Bakterien (DSM 17252, Zellen und Autolysat) entsprechend 1,5 - 4,5 x 107lebenden Zellen.


Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt 6.1


3. DARREICHUNGSFORM


Tropfen zum Einnehmen, Suspension

Farblose, partikelfreie Suspension


4. KLINISCHE ANGABEN


4.1 Anwendungsgebiete


Regulierung der körpereigenen Abwehrkräfte, gastrointestinale Störungen, Colon irritabile.


4.2 Dosierung und Art der Anwendung


Dosierung

Für Symbioflor 2 gelten folgende Dosierungsrichtlinien:


Erwachsene nehmen zu Beginn der Behandlung 3-mal täglich 10 Tropfen zu den Mahlzeiten ein. Nach einer Woche wird die Dosis auf 3-mal täglich 20 Tropfen gesteigert.


Falls zu Beginn der Behandlung Anzeichen von Meteorismus, Flatulenz und Oberbauch­beschwerden auftreten, sollte die Dosierung geändert werden. Symbioflor 2 sollte dann stärker verdünnt oder in geringerer Menge eingenommen werden bzw. die Steigerung der Tropfenzahl sollte langsamer erfolgen.


Kinder und Jugendliche

Kinder erhalten 1-mal täglich 10 Tropfen in etwas Wasser gelöst zur Mittagsmahlzeit, Säuglinge 1-mal täglich 5 Tropfen in etwas Wasser gelöst zur Mittagsmahlzeit.


Art der Anwendung


Symbioflor 2 liegt in Tropfenform vor und ist für den oralen Gebrauch bestimmt.


Die Anwendungsdauer richtet sich nach der Sachlage der vorliegenden Erkrankung und kann in chronischen Fällen bis zu 6 Monate betragen.


4.3 Gegenanzeigen


Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der in Abschnitt 6.1 genannten sonstigen Bestandteile.


Schwere organische Erkrankungen des Magen-Darmtraktes wie akute Choleozystitis, akute Pankreatitis, Ileus, Kachexie, Marasmus. Während akut fieberhafter Erkrankungen sollte Symbioflor 2 vorübergehend abgesetzt werden.


4.4 Besondere Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung


Vor der Stellung der Diagnose „Reizdarm“ müssen organische Ursachen der Störungen des Magen-Darmtraktes ausgeschlossen werden.


4.5 Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln und sonstige Wechselwirkungen


Keine bekannt.


4.6 Fertilität, Schwangerschaft und Stillzeit


Obwohl unerwünschte Wirkungen von Symbioflor 2 auf Schwangerschaft und Stillzeit nicht bekannt sind, sollte die Anwendung während der Schwangerschaft nur nach sorgfältiger Nutzen-Risiko-Abwägung durch den Arzt erfolgen.


4.7 Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen


Symbioflor 2 hat keinen oder einen zu vernachlässigenden Einfluss auf die Verkehrs­tüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.


4.8 Nebenwirkungen

Bei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeiten zugrunde gelegt:


Sehr häufig (1/10)

Häufig (1/100 bis <1/10)

Gelegentlich (1/1.000 bis <1/100)

Selten (1/10.000 bis <1/1.000)

Sehr selten (<1/10.000)

Nicht bekannt (Häufigkeit auf der Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar)


Symbioflor 2 ist im Allgemeinen gut verträglich. Es können jedoch folgende Nebenwirkungen auftreten:


Erkrankungen des Immunsystems:

Sehr selten: Urticaria, Exantheme, Angioödem


Erkrankungen des Gastrointestinaltraktes:

Gelegentlich: Meteorismus, Flatulenz, Oberbauchbeschwerden, Übelkeit, Diarrhoe


Meldung des Verdachts auf Nebenwirkungen:

Die Meldung des Verdachts auf Nebenwirkungen nach der Zulassung ist von großer Wichtigkeit. Sie ermöglicht eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels.Angehörige von Gesundheitsberufensind aufgefordert, jeden Verdachtsfall einer Nebenwirkung über das nationale Meldesystem (Details siehe unten) anzuzeigen.


Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte

Abt. Pharmakovigilanz

Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3

53175 Bonn

Deutschland
Website: http://www.bfarm.de/DE/Pharmakovigilanz/form/functions/formpv-node.html


4.9 Überdosierung


Es wurden keine Fälle von Überdosierung berichtet.


5. PHARMAKOLOGISCHE EIGENSCHAFTEN


5.1 Pharmakodynamische Eigenschaften


Pharmakotherapeutische Gruppe: Bakterielle Immunstimulantien L03AG, Mikrobielle Antidiarrhoika A07FA

ATC-Code: L03AG04, A07FA06


Wirkungsmechanismus:

Escherichia coli, der Wirkstoff von Symbioflor 2, ist ein lebendes Bakterium, das in der gesunden Darmflora des Menschen vorkommt.

Es stabilisiert das Gleichgewicht der Darmflora und verbessert dadurch die Abwehrlage.

Eine Verbesserung der immunologischen Balance in der menschlichen Darmmucosa im Sinne einer natürlichen Homöostase ist nachgewiesen worden.


Klinische Wirksamkeit und Unbedenklichkeit:

Eine klinische Untersuchung an ca. 300 Patienten mit Colon irritabile zeigte einen sehr guten oder guten Behandlungserfolg unter Symbioflor 2 bei 63,3% und unter Placebo bei 39,4% der Patienten (p < 0,01).


5.2 Pharmakokinetische Eigenschaften


Untersuchungen zur Pharmakokinetik sind wegen der Besonderheit des Arzneimittels nicht durchgeführt worden.


5.3 Präklinische Daten zur Sicherheit


Studien zur akuten und subakuten Toxizität, zur perinatalen Toxizität und auf sensibilisierende Eigenschaften verliefen unauffällig. Untersuchungen zur Reproduktionstoxikologie, Genotoxizität und Kanzerogenität liegen nicht vor.


6. PHARMAZEUTISCHE ANGABEN


6.1 Liste der sonstigen Bestandteile


Natriumchlorid

Magnesiumsulfat-Heptahydrat

Kaliumchlorid

Calciumchlorid-Dihydrat

Magnesiumchlorid-Hexahydrat

gereinigtes Wasser.


6.2 Inkompatibilitäten


Nicht zutreffend.


6.3 Dauer der Haltbarkeit


2 Jahre

Nach dem ersten Öffnen der Flasche ist derInhalt mindestens 3 Wochen haltbar.


6.4 Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Aufbewahrung


Symbioflor 2 vor Anbruch nicht über +30°C lagern. Nicht einfrieren.

Die Flasche nach Gebrauch sofort gut verschließen und im Kühlschrank (2°C – 8°C) aufbewahren.


6.5 Art und Inhalt des Behältnisses


Flaschen aus Braunglas (hydrolytische Klasse III) mit Verschluss aus Kunststoff (HD Polyethylen) und Tropfer aus Kunststoff (LD Polyethylen).


50 ml Suspension (N2)

2 x 50 ml Suspension (N3)


6.6 Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Beseitigung und sonstige Hinweise zur Handhabung


Keine besonderen Anforderungen für die Beseitigung.


Symbioflor 2 Tropfen vor Gebrauch gut schütteln! Es entsteht dadurch eine leichte Trübung. Bei starker Ausflockung der Lösung sollte Symbioflor 2 nicht mehr eingenommen werden.

Symbioflor 2 enthält keine Konservierungsstoffe und ist daher bei unsachgemäßem Gebrauch anfällig für Verunreinigungen. Diese werden vermieden, indem man die Flasche zum Gebrauch nur kurz öffnet und den Inhalt vorsichtig abtropfen lässt. Den Tropfer nicht berühren! Bedingt durch die große Oberflächenspannung von Symbioflor 2 lassen sich Probleme beim An- bzw. Abtropfen der Lösung nicht ganz vermeiden. Das Antropfen wird in Schräghaltung durch leichtes Klopfen auf den Flaschenboden erleichtert. Durch Variieren der Schräghaltung kann die Geschwindigkeit des Abtropfens beeinflusst werden.


7. INHABER DER ZULASSUNG


SymbioPharm GmbH

Auf den Lüppen 10

35745 Herborn

Deutschland

Tel.: 02772 981-300

Fax: 02772 981-301

E-Mail: info@symbiopharm.de


8. ZULASSUNGSNUMMER(N)


ENR 0147482


9. DATUM DER ERTEILUNG DER ZULASSUNG/VERLÄNGERUNG DER ZULASSUNG


entfällt


10. STAND DER INFORMATION


04/2013


11. Verkaufsabgrenzung


Apothekenpflichtig

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