Gebrauchsinformation: Information für den Anwender

Terazosin - 1 A Pharma 2 mg Tabletten^®

Wirkstoff: Terazosinhydrochlorid-Dihydrat

Bitte lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen.

- Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.

- Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.

- Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen Beschwerden haben wie Sie.

- Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker.

Diese Packungsbeilage beinhaltet:

1. Was sind Terazosin - 1 A Pharma 2 mg Tabletten und wofür werden sie angewendet?

2. Was müssen Sie vor der Einnahme von Terazosin - 1 A Pharma 2 mg Tabletten beachten?

3. Wie sind Terazosin - 1 A Pharma 2 mg Tabletten einzunehmen?

4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?

5. Wie sind Terazosin - 1 A Pharma 2 mg Tabletten aufzubewahren?

6. Weitere Informationen

Terazosin - 1 A Pharma 2 mg gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln (Alpha-1-Rezeptorenblocker), die blutdrucksenkend wirken und bei gutartiger Vergrößerung der Prostata beschwerdelindernd sind.

Terazosin - 1 A Pharma 2 mg wird angewendet

- zur Behandlung der leichten bis mittelschweren Hypertonie

- zur Behandlung der durch eine gutartige Prostatavergrößerung (BPH) bedingten Beschwerden und Blasenentleerungsstörungen.

Terazosin - 1 A Pharma 2 mg darf nicht eingenommen werden

- wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Terazosin bzw. andere Alpha-Rezeptorenblocker (z. B. Prazosin, Doxazosin) oder einen der sonstigen Bestandteile von Terazosin - 1 A Pharma 2 mg sind

- wenn bei Ihnen in der Vergangenheit während der Blasenentleerung gefäßbedingte vorübergehende Bewusstlosigkeiten (Miktionssynkopen) aufgetreten sind.

Besondere Vorsicht bei der Einnahme von Terazosin - 1 A Pharma 2 mg ist erforderlich

Ein überschießender Blutdruckabfall kann nach der ersten Dosis von Terazosin - 1 A Pharma
2 mg oder in der Anfangszeit der Behandlung auftreten. Dieser besteht in einem starken Blutdruckabfall hauptsächlich bei plötzlichem Lagewechsel (z. B. vom Liegen ins Stehen, orthostatische Hypotonie) mit Zeichen wie Schwindel, Unsicherheit, Bewusstseinsverlust. Volumenmangel, salzarme Diät und ein höheres Alter (65 Jahre und älter) sind Risikofaktoren für einen starken Blutdruckabfall. Damit ist voraussichtlich auch zu rechnen, wenn die Terazosin-Behandlung nach einigen Tagen Behandlungspause neu begonnen wird. In diesem Fall wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt, der Ihnen die Anfangsdosis von 1 mg Terazosin verordnen wird.

In klinischen Untersuchungen zum Bluthochdruck trat Bewusstseinsverlust (Synkope) bei 1 % der Patienten auf. Rasche Dosiserhöhung sowie die Kombination von Terazosin mit einem Diuretikum (harntreibendes Arzneimittel) und/oder einem anderen blutdrucksenkenden Arzneimittel kann zu Bewusstseinsverlust führen. Dieser geht mit starkem Blutdruckabfall bei Lagewechsel (orthostatische Hypotonie) einher und kündigt sich in manchen Fällen durch vorherigen beschleunigten Herzschlag (120-160 Schläge pro Minute) an. Eine orthostatische Hypotonie ist kurz nach der Terazosin-Einnahme am stärksten ausgeprägt, während das Risiko für einen Bewusstseinsverlust 30-90 Minuten nach der Einnahme am größten ist.

Wenn Sie zu niedrigem Blutdruck neigen, müssen Sie Terazosin - 1 A Pharma 2 mg vorsichtig anwenden.

Vor Beginn der Behandlung einer gutartigen Vergrößerung der Prostata (benigne Prostatahyperplasie, BPH) mit Terazosin - 1 A Pharma 2 mg sollte durch Ihren Arzt ein Prostatakarzinom ausgeschlossen werden.

Wenn Sie an einer gutartigen Vergrößerung der Prostata (BPH) leiden, sollte Ihr Arzt vor und während der Behandlung, besonders bei Dosisanpassungen, Ihren Blutdruck kontrollieren. Eine mögliche blutdrucksenkende Behandlung sollte ebenfalls berücksichtigt werden. Ihr Arzt wird die Wirksamkeit von Terazosin - 1 A Pharma 2 mg bei der Behandlung einer BPH nach einem Therapiezeitraum von 4-6 Wochen mit der Erhaltungsdosis bewerten.

Nehmen Sie die erste Dosis Terazosin vor dem Schlafengehen ein und vermeiden Sie danach abrupte Lagewechsel oder Aktivitäten, die Schwindel oder Müdigkeit verursachen können. Dies gilt insbesondere für ältere Patienten.

Terazosin - 1 A Pharma 2 mg sollte aufgrund der gefäßerweiternden Wirkung bei folgenden Herzerkrankungen vorsichtig angewendet werden:

- Wasseransammlung in den Lungen (Lungenödem) durch Herzklappenverengung im linken Herzen (Mitralklappenstenose)

- Herzmuskelschwäche bei hohem Herzzeitvolumen (High-Output-Herzinsuffizienz)

- Herzmuskelschwäche des rechten Herzens (Rechtsherzinsuffizienz) durch Lungenembolie oder Herzbeutelerguss

- Herzmuskelschwäche des linken Herzens (Linksherzinsuffizienz mit niedrigem Füllungsdruck)

Terazosin - 1 A Pharma 2 mg sollte nicht von Ihnen eingenommen werden, wenn Sie unter einer gutartigen Prostatavergrößerung leiden und gleichzeitig eine Stauung der oberen Harnwege, ein anhaltender Harnwegsinfekt oder Blasensteine vorliegen. Im Allgemeinen sollte Terazosin - 1 A Pharma 2 mg bei reduziertem Harnfluss, nahezu fehlender Urinausscheidung (Anurie) oder fortgeschrittener Nierenfunktionseinschränkung nicht eingenommen werden. Falls Sie unsicher sind, sprechen Sie bitte nochmals mit Ihrem Arzt.

Wenn Sie sich aufgrund eines grauen Stars (Katarakt) einer Augenoperation unterziehen, sollten Sie Ihren Augenarzt informieren, dass Sie dieses Medikament einnehmen oder vorher eingenommen haben. Dies ist notwendig, da es bei Patienten, die gleichzeitig oder vorher mit Terazosin - 1 A Pharma 2 mg behandelt wurden, zu Schwierigkeiten bei der Operation (z. B. Pupille nur unzureichend erweitert, Regenbogenhaut [Iris] während des Eingriffs erschlafft) gekommen ist. Der Augenarzt kann dann angemessene Vorsichtsmaßnahmen in Bezug auf die Medikation und die angewendete Operationstechnik ergreifen. Fragen Sie bitte Ihren Arzt, ob Sie die Einnahme Ihrer Medikation wegen der Katarakt-Operation verschieben oder vorübergehend unterbrechen sollen.

Anwendung bei Patienten mit eingeschränkter Leberfunktion

Wenn Sie eine Leberfunktionsstörung haben, sollte Terazosin - 1 A Pharma 2 mg besonders vorsichtig angewendet werden. Bei schwerer Leberfunktionsstörung sollten Sie Terazosin - 1 A Pharma 2 mg nicht einnehmen.

Kinder und Jugendliche

Eine Anwendung von Terazosin -1 A Pharma 2 mg wird bei Kindern und Jugendlichen unter
18 Jahren nicht empfohlen, da bisher keine Erfahrungen für diese Altersgruppen vorliegen.

Ältere Menschen

Bei älteren Patienten kann wie empfohlen dosiert werden.

Bei Einnahme von Terazosin - 1 A Pharma 2 mg mit anderen Arzneimitteln

Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden bzw. vor kurzem eingenommen/angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.

Bei der gleichzeitigen Anwendung von Terazosin - 1 A Pharma 2 mg und anderen blutdrucksenkenden Arzneimitteln ist Vorsicht geboten, da schwerwiegender Blutdruckabfall beobachtet wurde. Eine erneute Dosisanpassung kann notwendig werden, wenn Ihnen Ihr Arzt zusätzlich harntreibende Mittel (Diuretika) oder andere blutdrucksenkende Arzneimittel verordnet hat.

Die gleichzeitige Anwendung von Terazosin - 1 A Pharma 2 mg und anderen Alpha-Rezeptorenblockern (z. B. Doxazosin, Prazosin) wird nicht empfohlen.

Außerdem kann die gleichzeitige Anwendung von Terazosin - 1 A Pharma 2 mg mit gefäßerweiternden Arzneimitteln oder Nitraten die blutdrucksenkende Wirkung verstärken.

Bei einigen Patienten, die zur Behandlung von Bluthochdruck oder Vergrößerung der Prostata Alpha-Blocker einnehmen, können Schwindel oder Benommenheit auftreten. Dies kann durch einen niedrigen Blutdruck beim Hinsetzen oder schnellen Aufstehen verursacht werden. Bei bestimmten Patienten traten diese Beschwerden auf, wenn sie Arzneimittel gegen erektile Dysfunktion (Impotenz) und Alpha-Blocker gleichzeitig eingenommen hatten. Um zu vermeiden, dass diese Beschwerden auftreten, sollten Sie auf eine gleichbleibende Tagesdosis des Alpha-Blockers eingestellt sein, wenn Sie Arzneimittel gegen erektile Dysfunktion anwenden.

Wie bei anderen blutdrucksenkenden Arzneimitteln können nichtsteroidale Antirheumatika (schmerz- und entzündungshemmende Arzneimittel) oder Östrogene die blutdrucksenkende Wirkung von Terazosin - 1 A Pharma 2 mg abschwächen.

Sympathomimetika verringern die blutdrucksenkende Wirkung von Terazosin.

Terazosin kann die Wirkungen auf Blutdruck und Gefäße von Dopamin, Ephedrin, Epinephrin, Metaraminol, Methoxamin und Phenylephrin verringern.

Terazosin vermindert die blutdruckerhöhende Wirkung von intravenös verabreichtem Clonidin.

Terazosin kann die Plasmareninaktivität und die Harnausscheidung von Vanillinmandelsäure beeinflussen. Dies sollte bei der Auswertung von Laborwerten berücksichtigt werden.

Schwangerschaft

Es gibt keine ausreichenden Daten zur Anwendung von Terazosin bei schwangeren Frauen. Sie dürfen Terazosin - 1 A Pharma 2 mg während der Schwangerschaft nur anwenden, wenn Ihr Arzt es Ihnen - trotz bestehender Schwangerschaft - ausdrücklich verordnet.

Terazosin kann die Dauer einer Schwangerschaft verlängern oder die Wehen hemmen. Terazosin - 1 A Pharma 2 mg sollte daher nicht kurz vor einer Entbindung angewendet werden.

Fragen Sie vor der Einnahme von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.

Stillzeit

Es ist nicht bekannt, ob Terazosin in die Muttermilch übergeht. Die Einnahme von Terazosin -
1 A Pharma 2 mg während der Stillzeit muss mit Vorsicht erfolgen.

Fragen Sie vor der Einnahme von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.

Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen

Terazosin - 1 A Pharma 2 mg hat einen großen Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen. Da infolge eines Blutdruckabfalls Schwindel, Benommenheit oder Schläfrigkeit auftreten können, kann das Reaktionsvermögen soweit verändert sein, dass die Fähigkeit zur aktiven Teilnahme am Straßenverkehr, zum Bedienen von Maschinen oder zum Arbeiten ohne sicheren Halt beeinträchtigt wird. Dies gilt in besonderem Maße innerhalb der ersten 12 Stunden nach der ersten Einnahme von Terazosin - 1 A Pharma 2 mg und nach Dosiserhöhung. In diesen Situationen sollten Sie sich nicht an das Steuer eines Kraftfahrzeuges setzen oder gefährliche Arbeiten ausüben (z. B. im Dachbereich oder auf einem Gerüst), da in dieser Zeit ein Blutdruckabfall bevorzugt auftreten kann.

Wichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile von Terazosin - 1 A Pharma 2 mg

Terazosin - 1 A Pharma 2 mg enthält Lactose. Bitte nehmen Sie Terazosin - 1 A Pharma 2 mg daher erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Zuckerunverträglichkeit leiden.

Nehmen Sie Terazosin - 1 A Pharma 2 mg immer genau nach der Anweisung des Arztes ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.

Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis

Die Dosierung von Terazosin erfolgt individuell in Anpassung an den Behandlungserfolg. Bitte halten Sie sich in jedem Fall an die verordnete Dosierung, um einen überschießenden Blutdruckabfall nach der ersten Dosis zu vermeiden.

Die Tablette ist teilbar.

Bluthochdruck (Hypertonie)

Die Dosierung von Terazosin - 1 A Pharma 2 mg sollte individuell in Anpassung an den Behandlungserfolg eines jeden Patienten erfolgen. Für die individuelle Einstellung auf die erforderliche Erhaltungsdosis stehen auch Tabletten mit 5 mg Terazosin zur Verfügung.

Für alle Patienten beträgt die Anfangsdosis 1 mg Terazosin (entsprechend einer halben Tablette Terazosin - 1 A Pharma 2 mg) vor dem Schlafengehen. Diese Dosis sollte in der ersten Behandlungswoche nicht überschritten werden. Bitte halten Sie sich in jedem Fall an diese Dosierung, um einen überschießenden Blutdruckabfall nach der ersten Dosis zu vermeiden. Die Dosierung kann wöchentlich ca. verdoppelt werden, bis eine effektive Blutdruckkontrolle gewährleistet ist.

Die übliche Erhaltungsdosis beträgt 1 Tablette Terazosin - 1 A Pharma 2 mg (entsprechend 2 mg Terazosin) täglich. Bei einigen Patienten kann jedoch eine höhere Dosierung erforderlich sein. Die Tageshöchstdosis von 20 mg sollte jedoch nicht überschritten werden.

Bei zusätzlicher Einnahme eines anderen blutdrucksenkenden Arzneimittels sollte die Dosis von Terazosin reduziert und, wenn notwendig, wieder langsam angepasst werden.

Blasenentleerungsstörungen infolge einer gutartigen Prostatavergrößerung (BPH)

Für alle Patienten beträgt die Anfangsdosis 1 mg Terazosin (entsprechend einer halben Tablette Terazosin - 1 A Pharma 2 mg) zur Nacht für die Dauer von 7 Tagen. Diese Dosis sollte in der ersten Behandlungswoche nicht überschritten werden.

Die Dosis kann danach für die Dauer von 14 Tagen auf täglich 1 Tablette Terazosin - 1 A Pharma 2 mg (entsprechend 2 mg Terazosin) und, falls nötig, in den folgenden 7 Tagen auf 5 mg Terazosin (z. B. 1 Tablette Terazosin - 1 A Pharma 5 mg) täglich gesteigert werden. Nach
4 Wochen muss das Ansprechen auf die Behandlung vom Arzt überprüft werden. Vorübergehende Nebenwirkungen können bei jeder Stufe der Dosissteigerung auftreten. Falls eine der Nebenwirkungen anhält, informieren Sie bitte Ihren Arzt. Dieser wird gegebenenfalls eine Dosisreduktion vornehmen.

Die empfohlene Erhaltungsdosis beträgt 1-mal täglich 5 mg Terazosin (z. B. 1 Tablette Terazosin - 1 A Pharma 5 mg), die tägliche Höchstdosis beträgt 10 mg (z. B. 2 Tabletten Terazosin - 1 A Pharma 5 mg).

Für die individuelle Einstellung auf die erforderliche Erhaltungsdosis stehen auch Tabletten zu 5 mg Terazosin (Terazosin - 1 A Pharma 5 mg) zur Verfügung.

Patienten mit Niereninsuffizienz oder ältere Patienten

Bei reduziertem Harnfluss, Harnverhaltung (Anurie) und fortgeschrittener Nierenschädigung sollten Sie Terazosin - 1 A Pharma 2 mg nicht anwenden

.Bei älteren Patienten ist keine Dosisanpassung erforderlich.

Patienten mit Leberinsuffizienz

Bei eingeschränkter Leberfunktion muss die Dosis von Terazosin besonders vorsichtig angepasst werden. Aufgrund fehlender Erfahrungen wird eine Behandlung mit Terazosin - 1 A Pharma 2 mg bei Patienten mit schweren Leberfunktionsstörungen nicht empfohlen.

Art der Anwendung

Die Tabletten sollen ganz und unzerkaut eingenommen werden. Die Einnahme kann unabhängig von den Mahlzeiten erfolgen.

Nehmen Sie die Tablette mit ausreichend Flüssigkeit ein (z. B. 1 Glas Wasser).

Dauer der Anwendung

Die Dauer der Anwendung wird vom behandelnden Arzt festgelegt.

Die Behandlung mit Terazosin ist eine Langzeittherapie. Unterbrechen Sie die Therapie nur nach ärztlicher Anweisung. Falls eine Unterbrechung der Behandlung notwendig wird, muss danach erneut eine schrittweise Dosissteigerung durchgeführt werden, beginnend mit einer halben Tablette Terazosin - 1 A Pharma 2 mg (entsprechend 1 mg Terazosin) vor dem Schlafengehen.

Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Terazosin - 1 A Pharma 2 mg zu stark oder zu schwach ist.

Wenn Sie eine größere Menge Terazosin - 1 A Pharma 2 mg eingenommen haben als Sie sollten,

kann es zu Blutdruckabfall bis zur vorübergehenden Bewusstlosigkeit kommen. In Abhängigkeit von der eingenommenen Menge von Terazosin kann es zu lebensbedrohlichen Zuständen wie Herz-Kreislauf-Versagen kommen.

Verständigen Sie bitte daher bei Überdosierung sofort einen Arzt, damit dieser über das weitere Vorgehen entscheiden kann. Treten Beschwerden wie Benommenheit, Schwindel, Schwächegefühl oder Bewusstlosigkeit auf, sollte der Patient in eine Position flach auf dem Rücken liegend gebracht werden, um die Normalisierung von Blutdruck und Herzfrequenz zu unterstützen.

Der Arzt hat zur Behandlung eines extremen Blutdruckabfalls die Möglichkeit, gezielt medikamentös zu behandeln. Eine Dialyse ist nicht empfehlenswert, da Terazosin durch Dialyse nicht herausgefiltert wird.

Wenn Sie die Einnahme von Terazosin - 1 A Pharma 2 mg vergessen haben,

nehmen Sie beim nächsten Mal nicht die doppelte Dosis, sondern setzen Sie die Behandlung mit der verordneten Dosis fort.

Wenn Sie die Einnahme von Terazosin - 1 A Pharma 2 mg abbrechen

Die medikamentöse Behandlung des leichten bis mittelschweren Bluthochdrucks bzw. der gutartigen Prostatavergrößerung ist in der Regel eine Dauertherapie.

Falls Sie die Behandlung mit Terazosin - 1 A Pharma 2 mg abbrechen, beispielsweise weil bei Ihnen Nebenwirkungen aufgetreten sind, sprechen Sie bitte vorher in jedem Fall mit Ihrem Arzt.

Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.

Wie alle Arzneimittel kann Terazosin - 1 A Pharma 2 mg Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.

Bei den Häufigkeitsangaben zu Nebenwirkungen werden folgende Kategorien zu Grunde gelegt:

Sehr häufig: mehr als 1 Behandelter von 10

Häufig: 1 bis 10 Behandelte von 100

Gelegentlich: 1 bis 10 Behandelte von 1.000

Selten: 1 bis 10 Behandelte von 10.000

Sehr selten: weniger als 1 Behandelter von 10.000

Nicht bekannt: Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar

Wie andere vergleichbare Wirkstoffe (Alpha-Rezeptorenblocker) kann Terazosin vorübergehende Bewusstlosigkeiten (Synkopen) verursachen. Diese treten meistens innerhalb von 30-90 Minuten nach der ersten Tabletteneinnahme auf. Gelegentlich kann den Episoden der Bewusstlosigkeit eine erhöhte Herzfrequenz (120-160 Schläge pro Minute) vorausgehen. Nach der Einnahme der ersten Dosis kann ein überschießender Blutdruckabfall mit nachfolgendem Schwindel und in schweren Fällen Bewusstlosigkeit auftreten. Um einen Blutdruckabfall zu vermeiden, sollte die Terazosin-Behandlung mit einer Dosis von 1 mg vor dem Schlafengehen begonnen werden.

Allgemeine Störungen

Häufig:Schwindel, Benommenheit, Bewusstseinsverlust (besonders beim schnellen Lagewechsel vom Liegen oder Sitzen zum Stehen - orthostatische Hypotonie), Kraftlosigkeit, Gewebeanschwellungen infolge von Flüssigkeitsansammlungen (Ödeme), Kopfschmerzen, Schmerzen in den Extremitäten

Gelegentlich: Gewichtszunahme, Bewusstseinsverlust

Herz-/Kreislaufsystem

Häufig:Herzklopfen, erhöhte Herzschlagfolge (Tachykardie), Brustschmerz

Sehr selten: bestimmte Herzrhythmusstörungen (Vorhofflimmern)

Magen-Darm-Trakt

Häufig:Übelkeit, Verstopfung, Durchfall, Erbrechen

Atemwege

Häufig:Atemnot, Nasenschleimhautschwellung, Entzündung der Nasennebenhöhlen, Nasenbluten

Geschlechtsorgane und Brust

Häufig:Impotenz

Gelegentlich:verminderte Libido

Selten: schmerzhafte Dauererregung des Penis ohne sexuelle Erregung (Priapismus)

Haut und Unterhautgewebe

Häufig:Juckreiz, Ausschlag

Gelegentlich:Nesselsucht (Urtikaria)

Skelettmuskulatur, Bindegewebe

Häufig:Rückenschmerzen

Harnwege

Selten: Harnwegsinfektionen und Harninkontinenz (hauptsächlich bei Frauen nach den Wechseljahren)

Zentrales Nervensystem

Häufig: Nervosität, Schläfrigkeit, Missempfindungen (Parästhesien)

Gelegentlich: Depression

Augen

Häufig:Verschwommensehen, gestörtes Farbensehen

Wenn Sie sich einer Augenoperation bei grauem Star (Katarakt-Operation) unterziehen müssen und Terazosin - 1 A Pharma 2 mg einnehmen oder früher eingenommen haben, kann es während der Operation zu Schwierigkeiten kommen (siehe Abschnitt 2. "Besondere Vorsicht bei der Einnahme von Terazosin - 1 A Pharma 2 mg ist erforderlich").

Immunsystem

Sehr selten: allergische (anaphylaktische) Reaktionen

Blut und lymphatisches System

Sehr selten: Verminderung der Blutplättchen (Thrombozytopenie)

Folgende Nebenwirkungen, die nicht in gesichertem ursächlichen Zusammenhang mit der Einnahme von Terazosin stehen, wurden in klinischen Studien oder nach der Markteinführung beobachtet: Gesichtsödem, Fieber, Bauchschmerzen, Nacken- und Schulterschmerzen, Gefäßerweiterung, Herzrhythmusstörungen, Mundtrockenheit, allgemeine Verdauungsstörungen, Blähungen, Gicht, Gelenkschmerzen, Gelenkentzündungen, Gelenkbeschwerden, Muskelschmerzen, Angst, Schlaflosigkeit, Bronchitis, grippeähnliche Symptome, Rachenentzündung, Schnupfen, Erkältungszeichen, vermehrtes Husten, Schwitzen, Sehstörungen, Bindehautentzündung, Ohrgeräusche (Tinnitus), häufiger Harndrang.

Klinische Untersuchungen lassen das mögliche Auftreten einer Blutverdünnung durch Terazosin - 1 A Pharma 2 mg vermuten, wodurch die zellulären Anteile im Blut vermindert erscheinen.

Gegenmaßnahmen

Häufige Nebenwirkung von Terazosin ist der Blutdruckabfall, der sich als Schwindel, Benommenheit oder Schwächegefühl äußern kann.

Bemerken Sie diese Beschwerden, so setzen Sie sich bitte sofort hin oder legen sich hin, bis die Beschwerden vorüber sind. Berichten Sie Ihrem Arzt von diesen Ereignissen, damit dieser bei der Dosierung darauf eingehen kann.

Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind.

Arzneimittel, für Kinder unzugänglich aufbewahren.

Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf der Faltschachtel und der Blisterpackung nach "verwendbar bis" angegebenen Verfallsdatum nicht mehr verwenden. Das Verfallsdatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats.

Aufbewahrungsbedingungen

In der Originalverpackung aufbewahren. Die Blister im Umkarton aufbewahren!

Das Arzneimittel darf nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall entsorgt werden. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr benötigen. Diese Maßnahme hilft die Umwelt zu schützen.

Was Terazosin - 1 A Pharma 2 mg enthält:

Der Wirkstoff ist Terazosinhydrochlorid-Dihydrat.

1 Tablette enthält 2 mg Terazosin (als Terazosinhydrochlorid-Dihydrat).

Die sonstigen Bestandteile sind:

Lactose-Monohydrat, Magnesiumstearat (Ph.Eur.), Maisstärke, Talkum.

Hinweis für Diabetiker

1 Tablette enthält 0,01 BE.

Wie Terazosin - 1 A Pharma 2 mg aussieht und Inhalt der Packung

Terazosin - 1 A Pharma 2 mg sind weiße, runde, bikonvexe Tabletten mit einseitiger Bruchkerbe und Prägung "2" auf der anderen Seite.

Terazosin - 1 A Pharma 2 mg ist in Packungen mit 28, 56, 84, 98 und 100 Tabletten erhältlich.

Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.

Pharmazeutischer Unternehmer

1 A Pharma GmbH

Keltenring 1 + 3

82041 Oberhaching

Telefon: 089 / 61 388 25 – 0

Hersteller

Salutas Pharma GmbH

Otto-von-Guericke-Allee 1

39179 Barleben

Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im August 2011

Bitte bewahren Sie das Arzneimittel unzugänglich für Kinder auf!

1 A Pharma GmbH wünscht gute Besserung!