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Tonsirab

Document: 14.02.2005   Gebrauchsinformation (deutsch) change

Änderungsanzeige zu Pharysyx N (Zul.-Nr.: 6869123.00.00) vom 04.02.2005



Wortlaut der für die Packungsbeilage vorgesehenen Angaben


Liebe Patientin, lieber Patient!

Bitte lesen Sie folgende Gebrauchsinformation aufmerksam, weil sie wichtige Informationen darüber enthält, was Sie bei der Anwendung dieses Arzneimittels beachten sollen. Wenden Sie sich bei Fragen bitte an Ihren Arzt oder Apotheker.



Gebrauchsinformation


TonsiRab


Zusammensetzung:

10,0 g enthalten:

Arzneilich wirksame Bestandteile:

Acidum arsenicosum Dil. D6 3,33 g

Aconitum napellus Dil. D4 3,33 g

Thuja occidentalis Dil. D5 3,34 g

Hergestellt nach homöopathischem Arzneibuch.

(10 ml = 9,3 g)


Darreichungsform und Inhalt:

Packung mit 30 ml Mischung flüssiger Verdünnungen zum Einnehmen

Packung mit 50 ml Mischung flüssiger Verdünnungen zum Einnehmen


Indikationsgruppe:

Homöopathisches Arzneimittel bei Erkrankungen des Mund- und Rachenraumes.


Pharmazeutischer Unternehmer :

Wulf Rabe GmbH, Biologische Arzneimittel

Brunnenbergstraße 21

30165 Hannover

Telefon: 0511/3503654, Telefax 0511/3503659


Hersteller:

Lichtenheldt GmbH, Pharmazeutische Fabrik,

Justus-Liebig-Weg 1, 23812 Wahlstedt


Anwendungsgebiete:

Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab.

Dazu gehören: Entzündungen der Mund- und Rachenschleimhaut.


Hinweis:

Bei anhaltenden, unklaren oder neu auftretenden Beschwerden sollte ein Arzt aufge-

sucht werden, da es sich um Erkrankungen handeln kann, die einer ärztlichen Ab-

klärung bedürfen.








Gegenananzeigen:

Wann dürfen Sie TonsiRab nicht anwenden?

TonsiRab ist bei Alkoholkranken nicht anzuwenden.


Wann dürfen Sie TonsiRab erst nach Rücksprache dem Arzt anwenden?

Wegen des Alkoholgehaltes soll TonsiRab bei Leberkranken nur nach Rücksprache

mit dem Arzt angewendet werden.


Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise:

Welche Vorichtsmaßnahmen müssen beachtet werden?

Dieses Arzneimittel enthält 51 Vol.-% Alkohol.


Was müssen Sie in der Schwangerschaft und Stillzeit beachten?

Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft

und Stillzeit vorliegen, sollte das Arzneimittel nur nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.


Was ist bei Kindern zu berücksichtigen?

Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten

Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.


Wechselwirkungen mit anderen Mitteln:

Bisher sind keine Wechselwirkungen bekannt.


Allgemeiner Hinweis:

Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genußmittel ungünstig beeinflusst

werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt.


Dosierungsanleitung, Art und Dauer der Anwendung:

Erwachsene nehmen bei akuten Zuständen alle halbe bis ganze Stunde, höchstens 12mal täglich, je 5 - 10 Tropfen ein. Bei chronischen Verlaufsformen 1 – 3 mal täglich 5 - 10 Tropfen einnehmen.


Hinweis:

Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden.


Nebenwirkungen:

Bisher sind keine Nebenwirkungen bekannt.


Hinweise:

Bei der Einnahme eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Be-schwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten

Sie das Arzneimittel absetzen und ihren Arzt befragen.


Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit.








Hinweise und Angaben zur Haltbarkeit des Arzneimittels:

Nicht über 30 ° C lagern.

Das Verfalldatum dieser Packung ist auf dem Umkarton und dem Etikett

vermerkt. Verwenden Sie dieses Arzneimittel nicht mehr nach diesem Datum!


Haltbarkeit nach Öffnung des Behältnisses:

Die Haltbarkeit dieses Arzneimittels nach Öffnung des Behältnisses beträgt ein Jahr, jedoch nicht länger als die angegebene Haltbarkeitsdauer.


Stand der Information:04.02.2005
















































labpal-001.rtf