Traumeel S
Biologische Heilmittel Heel GmbH
Baden-Baden
Seite 5 von 5
Wortlaut für die Packungsbeilage
Gebrauchsinformation
Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.
Bei Fortdauer der Krankheitssymptome ist medizinischer Rat einzuholen.
Gegenanzeigen
Das Arzneimittel sollte bei bekannter Überempfindlichkeit gegen Arnica montana (Arnika), Calendula officinalis (Ringelblume), Echinacea, Echinacea purpurea (Sonnenhut), Matricaria recutita (Echte Kamille), Bellis perennis (Gänseblümchen), Achillea millefolium (Gemeine Schafgarbe) oder andere Korbblütler und Hilfsstoffe nicht angewandt werden.
Siehe auch unter "Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung".
Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung
Cetylstearylalkohol kann örtlich begrenzt Hautreizungen (z. B. Kontaktdermatitis) hervorrufen.
Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit:
Wie alle Arzneimittel sollten auch homöopathische Arzneimittel während der Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.
Wechselwirkungen
Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden.
Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt.
Dosierung und Art der Anwendung
Soweit nicht anders verordnet:
1- bis 3-mal täglich auf die betroffenen Stellen dünn auftragen, gegebenenfalls auch als Verband.
Das Präparat kann auch bei Säuglingen, Kleinkindern und Schulkindern angewendet werden.
Hinweis: Eine großflächige Anwendung von Traumeel S ist zu vermeiden.
Bei der Anwendung als Verband nur luftdurchlässige Materialien (z.B. Baumwolle) verwenden.
Das Arzneimittel ist nur zur äußerlichen Anwendung bestimmt. Der Kontakt mit Augen und Schleimhäuten sowie offenen Wunden soll vermieden werden.
Dauer der Behandlung
Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden.
Nebenwirkungen
Aufgrund des enthaltenen homöopathischen Wirkstoffes Mercurius solubilis (Quecksilber) können gelegentlich allergische Reaktionen auftreten.
In Einzelfällen können Überempfindlichkeitsreaktionen auftreten. Es wurden lokale allergische Reaktionen (Entzündungen an der Haut) berichtet.
Bei auftretenden Nebenwirkungen ist das Präparat abzusetzen und ein Arzt aufzusuchen.
Hinweis: Bei der Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen.
Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, die nicht in der Packungsbeilage aufgeführt sind, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit.
Hinweise zu Verfallsdatum und Aufbewahrung
Arzneimittel unzugänglich für Kinder aufbewahren!
Das Verfallsdatum dieser Packung ist auf Behältnis und äußerer Umhüllung aufgedruckt.
Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum.
Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerbedingungen erforderlich.
Nach Anbruch 12 Monate haltbar.
Zusammensetzung:
Wirkstoffe:
Arnica montana Dil. D3
0,150 g
Calendula officinalis Ø 0,045 g
Hamamelis virginiana Ø 0,045 g
Echinacea Ø 0,015 g
Echinacea purpurea Ø 0,015 g
Matricaria recutita Ø 0,015 g
Symphytum officinale Dil. D4 0,010 g
Bellis perennis Ø 0,010 g
Hypericum perforatum Dil. D6 0,009 g
Achillea millefolium Ø 0,009 g
Aconitum napellus Dil. D1 0,005 g
Atropa bella-donna Dil. D1 0,005 g
Mercurius solubilis Hahnemanni Dil. D6
0,004 g
Hepar sulfuris Dil. D6 0,0025 g
Sonstige Bestandteile:
Emulgierender Cetylstearylalkohol (Typ A)
Dickflüssiges Paraffin
Weißes Vaselin
Ethanol 94% (m/m)
Gereinigtes Wasser
Packungsgrößen
50 g, 100 g und 100 g (4x25 g) Creme
Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller
Biologische Heilmittel Heel GmbH
Dr.-Reckeweg-Str. 2-4
76532 Baden-Baden
Telefax: 07221-501690
E-Mail: info@heel.de
Weitere Angaben
Stand der Information
Angaben zur 850 g Dose mit Spender:
Kennzeichnung als „Klinik- und Sprechstundenbedarf“
[ Piktogramm ]