Atropa
bella-donna Dil. D4 2,5 g Aconitum napellus Dil.D3 1,0 g Symphytum officinale e radice rec.
Dil. D8 (HAB, Vorschrift 3a) 0,8 g Calendula officinalis Dil. D2 0,5
g Hamamelis virginiana Dil. D2 0,5
g Achillea millefolium Dil. D3 0,5
g Chamomilla recutita Dil. D3 0,8
g Echinacea Dil. D2 0,2 g Echinacea purpurea Dil. D2 0,2
g Hypericum perforatum Dil. D2 0,1
g Mercurius solubilis Hahnemanni Dil.D8
1,0 g Hepar sulfuris Dil. D8 1,0
g Arnica montana Dil. D2 0,5
g Bellis perennis Dil.D2 0,2 g
Die Bestandteile 1 bis 3 werden über die vorletzte
Stufe und die Bestandteile 1 bis 10 werden über die letzte Stufe
mit Ethanol 30 % (m/m) gemeinsam potenziert. Die Bestandteile 11
und 12 werden über die vorletzte Stufe mit gereinigtem Wasser und
über die letzte Stufe mit Ethanol 15 % (m/m) gemeinsam
potenziert.
Sonstiger Bestandteil: Wasser,
Gereinigtes
Mischung
30, 100
ml
Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:
Biologische
Heilmittel
Heel GmbH
Dr.-Reckeweg-Str.
2-4
76532 Baden-Baden
Telefon:
07221-50100
Telefax:
07221-501690
Registriertes
homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer
therapeutischen Indikation.
Bei während der
Anwendung fortdauernden Krankheitssymptomen ist medizinischer Rat
einzuholen.
Gegenanzeigen
Aus
grundsätzlichen Erwägungen darf Traumeel S nicht eingenommen werden
bei fortschreitenden Systemerkrankungen wie Tuberkulose, Leukämie
bzw. Leukämie-ähnlichen Erkrankungen (Leukosen), entzündlichen
Erkrankungen des Bindegewebes (Kollagenosen), multipler Sklerose,
AIDS-Erkrankung, HIV-Infektion oder anderen
Autoimmunerkrankungen.
Traumeel S ist
bei bekannter Überempfindlichkeit gegen “Achillea millefolium
(Schafgabe), Chamomilla recutita (Kamille), Calendula officinalis
(Ringelblume), Bellis perennis (Gänseblümchen), Echinacea
(Sonnenhut), Arnica montana (Bergwohlverleih) oder andere
Korbblütler nicht anzuwenden.
Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und
Warnhinweise
Enthält 35 Vol.-% Alkohol
Fragen Sie vor der Anwendung von
allen Arzneimitteln in der Schwangerschaft und Stillzeit Ihren Arzt
um Rat.
Wechselwirkungen
Keine bekannt.
Allgemeiner
Hinweis:
Die Wirkung
eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein
schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und
Genussmittel ungünstig beeinflusst werden.
Falls Sie
sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt.
Dosierungsanleitung, Art und Dauer der Anwendung
[Soweit nicht anders verordnet:
Erwachsene und
Kinder über 12 Jahre nehmen bei akuten Zuständen alle halbe bis
ganze Stunde, höchstens 6-mal täglich, je 5 Tropfen ein.
Eine über eine
Woche hinausgehende Anwendung sollte nur nach Rücksprache mit einem
homöopathisch erfahrenen Therapeuten erfolgen.
Bei chronischen
Verlaufsformen 1- bis 3-mal täglich je 5 Tropfen
einnehmen.
Bei Besserung
der Beschwerden ist die Häufigkeit der Anwendung zu
reduzieren.
Kinder unter 12
Jahre erhalten nach Rücksprache mit dem Arzt die folgende
Dosierung:
Säuglinge bis
zum 1. Lebensjahr nicht mehr als ein Drittel, Kleinkinder bis zum
6. Lebensjahr nicht mehr als die Hälfte, Kinder zwischen dem 6. und
12. Lebensjahr nicht mehr als zwei Drittel der
Erwachsenendosis.]
Traumeel S sollte ohne ärztlichen Rat nicht länger
als 8 Wochen eingenommen werden.
Nebenwirkungen
Nach Anwendung von Traumeel S kann Speichelfluss
auftreten; das Mittel ist dann abzusetzen. Aufgrund des enthaltenen
homöopathischen Wirkstoffes Mercurius solubilis (Quecksilber)
können gelegentlich allergische Reaktionen auftreten.
In Einzelfällen
können Überempfindlichkeitsreaktionen auftreten. Für Arzneimittel
mit Zubereitungen aus Sonnenhut (Echinacea) wurden Hautausschlag,
Juckreiz, selten Gesichtsschwellung, Atemnot, Schwindel und
Blutdruckabfall beobachtet. In diesen Fällen sollten Sie das
Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt aufsuchen.
Bei
auftretenden Nebenwirkungen ist das Präparat abzusetzen und ein
Arzt aufzusuchen.
Hinweis:
Bei der
Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die
vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern
(Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel
absetzen und Ihren Arzt befragen.
Wenn Sie
Nebenwirkungen beobachten, die nicht in der Packungsbeilage
aufgeführt sind, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker
mit.
Hinweis und
Angaben zur Haltbarkeit des Arzneimittels
Das
Verfalldatum dieser Packung ist auf Behältnis und äußere
Umhüllungaufgedruckt. Verwenden Sie diese
Packung nicht mehr nach diesem Datum!
Stand der
Information
[Monat/Jahr]
Nichtamtlicher
Teil der Packungsbeilage:
Heel – Starke
Marken aus der Natur
Liebe
Patientin, lieber Patient,
Sie haben sich
für ein Heel-Präparat entschieden. Hierbei handelt es sich um
moderne homöopathische Arzneimittel. Sie enthalten Wirkstoffe unter
anderem aus dem Pflanzen- und Tierreich sowie mineralischen
Ursprungs. Sie wurden aufbauend auf der Homöopathie von Dr. S.
Hahnemann und den Erkenntnissen der Homotoxinlehre von Dr. H.-H.
Reckeweg zusammengestellt.
Alle
Heel-Präparate werdenmit modernen Methoden
verarbeitet und streng kontrolliert, um eine gleich bleibend hohe
Qualität zu garantieren.
Gerne senden
wir Ihnen kostenlos unsere Patientenbroschüre mit weiteren
Informationen über die Homöopathie und die Anwendung der
Heel-Präparate.
Schreiben Sie
an:
Biologische
Heilmittel Heel GmbH
Stichwort
Patientenservice
Dr.-Reckeweg-Str. 2-4
D-76532
Baden-Baden
Noch ein
kleiner Hinweis zum Schluss:
Machen Sie mit
– unserer Umwelt zuliebe!
Für unsere
Gesundheit ist der verantwortungsbewusste Umgang mit der Natur
wesentlich, um alles für eine intakte Zukunft unserer Umwelt zu
tun.
Dieses
ökologische Prinzip liegt auch der Herstellung und Verpackung der
Heel-Präparate zugrunde. Daher bitten wir Sie, liebe Patientin,
lieber Patient, nach Aufbrauchen Ihres Medikamentes Schraubkappe
und Tropfeinsatz bzw. Tabletten-Döschen der
Kunststoffwiederverwertung und die Flasche der Altglassammlung
zuzuführen. Die Verpackung sowie diese Gebrauchsinformation
entsorgen Sie bitte mit Ihrem Altpapier. Vielen Dank für Ihre
Unterstützung.