iMedikament.de

Ubichinon Compositum Ampullen

Document: 25.06.2010   Gebrauchsinformation (deutsch) change

Biologische Heilmittel Heel GmbH

Baden-Baden


Seite 11 von 11


Bulknr.: 8539

Datum: 19.05.2010

ENR: 2137575



Ubichinon compositum Ampullen

Flüssige Verdünnung zur Injektion


Wortlaut für die Packungsbeilage


Gebrauchsinformation


Homöopathisches Arzneimittel

Ubichinon compositum Ampullen

Flüssige Verdünnung zur Injektion


Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.

Bei Fortdauer der Krankheitssymptome ist medizinischer Rat einzuholen.


Gegenanzeigen

Nicht anwenden während der Schwangerschaft und Stillzeit.

Siehe auch unter "Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung“.


Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung

Keine bekannt.


Wechselwirkungen

Keine bekannt.


Allgemeiner Hinweis:

Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden.

Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt.


Dosierung und Art der Anwendung

Soweit nicht anders verordnet:

1 bis 3-mal wöchentlich 1 Ampulle i.m., s.c. oder i.v. injizieren.

Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der Anwendung zu reduzieren.


Dauer der Behandlung

Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden.


Nebenwirkungen

Keine bekannt.

Hinweis:

Bei der Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen.

Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit.


Hinweise zu Verfallsdatum und Aufbewahrung

Arzneimittel unzugänglich für Kinder aufbewahren!


Das Verfallsdatum dieser Packung ist auf Behältnis und äußerer Umhüllung aufgedruckt.

Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum.


Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerbedingungen erforderlich.


Zusammensetzung:

1 Ampulle zu 2,2 ml (= 2,2 g) enthält:

Wirkstoffe:

Acidum ascorbicum Dil.

D6 [HAB, Vorschrift 5a, Lösung D1 mit Ethanol 15% (m/m)]

22 mg

Thiaminum hydrochloricum Dil.

D6 (HAB, Vorschrift 5a, Lösung D1 mit Wasser)

22 mg

Riboflavin-5-phosphat Natrium Dil.

D6 (HAB, Vorschrift 5a, Lösung D2 mit Wasser)

22 mg

Pyridoxinum hydrochloricum Dil.

D6 (HAB, Vorschrift 5a, Lösung D1 mit Wasser)

22 mg

Nicotinamidum Dil.

D6 [HAB, Vorschrift 5a, Lösung D1 mit Ethanol 43% (m/m)]

22 mg

Vaccinium myrtillus Dil.

D4

22 mg

Colchicum autumnale Dil.

D4

22 mg

Podophyllum peltatum Dil.

D4

22 mg

Conium maculatum Dil.

D4

22 mg

Hydrastis canadensis Dil.

D4

22 mg

Galium aparine Dil.

D6

22 mg

Acidum L-(+)-lacticum Dil.

D6

22 mg

Hydrochinonum Dil.

D8 [HAB, Vorschrift 5a, Lösung D1 mit Ethanol 43% (m/m)]

22 mg

Trichinoylum Dil.

D10 (HAB, Vorschrift 6)

22 mg

Sulfur Dil.

D8

22 mg

Anthrachinonum Dil.

D10 (HAB, Vorschrift 6)

22 mg

Naphthochinonum Dil.

D10 [HAB, Vorschrift 5a, Lösung D2 mit Ethanol 86% (m/m)]

22 mg

para-Benzochinonum Dil.

D10 [HAB, Vorschrift 5a, Lösung D2 mit Ethanol 94% (m/m)]

22 mg

Ubidecarenonum Dil.

D10 (HAB, Vorschrift 5a, Lösung D3 mit absolutem Ethanol)

22 mg

Adenosinum triphosphoricum Dil.

D10 (HAB, Vorschrift 5a, Lösung D1 mit Wasser)

22 mg

Coenzym A Dil.

D10 (HAB, Vorschrift 5a, Lösung D2 mit Wasser)

22 mg

Acidum acetylosalicylicum Dil.

D10 [HAB, Vorschrift 5a, Lösung D1 mit Ethanol 86% (m/m)]

22 mg

Histaminum Dil.

D10 [HAB, Vorschrift 5a, Lösung D1 mit Ethanol 43% (m/m)]

22 mg

Nadidum Dil.

D10 (HAB, Vorschrift 5 a, Lösung D2 mit Wasser)

22 mg

Magnesium gluconicum Dil.

D10 (HAB, Vorschrift 5a, Lösung D1 mit Wasser)

22 mg

Acidum alpha-liponicum Dil.

D8 aquos (HAB, Vorschrift 6)

22 mg

Manganum phosphoricum Dil.

D8 aquos (HAB, Vorschrift 6)

22 mg

Natrium diethyloxalaceticum Dil.

D8 aquos (HAB, Vorschrift 6)

22 mg


Die Bestandteile 1 bis 25 werden über die letzten zwei Stufen gemeinsam potenziert.


Sonstige Bestandteile:

Natriumchlorid, Wasser für Injektionszwecke


Packungsgrößen

Flüssige Verdünnung zur Injektion

10 Ampullen; Klinikpackung mit 50 und 100 Ampullen zu 2,2 ml


Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller

Biologische Heilmittel Heel GmbH

Dr.-Reckeweg-Str. 2-4

76532 Baden-Baden

Telefon: 07221-50100

Telefax: 07221-501690


E-Mail: info@heel.de


Weitere Angaben

Apothekenpflichtig


Reg.-Nr.: 37575.00.00


Stand der Information

Mai 2010


Nichtamtlicher Teil der Packungsbeilage:


Heel – Starke Marken aus der Natur


Liebe Patientin, lieber Patient,


Sie haben sich für ein Heel-Präparat entschieden. Hierbei handelt es sich um moderne homöopathische Arzneimittel. Sie enthalten Wirkstoffe unter anderem aus dem Pflanzen- und Tierreich sowie mineralischen Ursprungs. Sie wurden aufbauend auf der Homöopathie von Dr. S. Hahnemann und den Erkenntnissen der Homotoxinlehre von Dr. H.-H. Reckeweg zusammengestellt.

Alle Heel-Präparate werden mit modernen Methoden verarbeitet und streng kontrolliert, um eine gleich bleibend hohe Qualität zu garantieren.

Gerne senden wir Ihnen kostenlos unsere Patientenbroschüre mit weiteren Informationen über die Homöopathie und die Anwendung der Heel-Präparate.


Schreiben Sie an:


Biologische Heilmittel Heel GmbH

Stichwort Patientenservice

Dr.-Reckeweg-Str. 2-4


76532 Baden-Baden


Noch ein kleiner Hinweis zum Schluss:


Machen Sie mit – unserer Umwelt zuliebe!


Für unsere Gesundheit ist der verantwortungsbewusste Umgang mit der Natur wesentlich, um alles für eine intakte Zukunft unserer Umwelt zu tun.


Dieses ökologische Prinzip liegt auch der Herstellung und Verpackung der Heel-Präparate zugrunde. Daher bitten wir Sie, liebe Patientin, lieber Patient, nach Aufbrauchen Ihres Arzneimittels die Verpackung getrennt nach Materialien, umweltfreundlich zu entsorgen. Vielen Dank für Ihre Unterstützung.