Ubichinon compositum Ampullen

Zusammensetzung

Acidum ascorbicum Dil. D6

[HAB, Vorschrift 5a, Lsg. D1 mit Ethanol 15% (m/m)] 22 mg
Thiaminum hydrochloricum Dil. D6

(HAB, Vorschrift 5a, Lsg. D1 mit Wasser) 22 mg
Riboflavin-5-phosphat Natrium Dil. D6

(HAB, Vorschrift 5a, Lsg. D2 mit Wasser) 22 mg
Pyridoxinum hydrochloricum Dil. D6

(HAB, Vorschrift 5 a, Lsg. D1 mit Wasser) 22 mg
Nicotinamidum Dil. D6

[HAB, Vorschrift 5 a, Lsg. D1 mit Ethanol 43% (m/m)] 22 mg
Vaccinium myrtillus Dil. D4 22 mg
Colchicum autumnale Dil. D4 22 mg
Podophyllum peltatum Dil. D4 22 mg
Conium maculatum Dil. D4 22 mg
Hydrastis canadensis Dil. D4 22 mg
Galium aparine Dil. D6 22 mg
Acidum L-(+)-lacticum Dil. D6 22 mg
Hydrochinonum Dil. D8

[HAB, Vorschrift 5a, Lsg. D1 mit Ethanol 43% (m/m)] 22 mg
Trichinoylum Dil. D10

(HAB, Vorschrift 6) 22 mg
Sulfur Dil. D8 22 mg
Anthrachinonum Dil. D10

(HAB, Vorschrift 6) 22 mg
Naphthochinonum Dil. D10

[HAB, Vorschrift 5a, Lsg. D2 mit Ethanol 86% (m/m)] 22 mg
para-Benzochinonum Dil. D10

[HAB, Vorschrift 5a, Lsg. D2 mit Ethanol 94% (m/m)] 22 mg
Ubidecarenonum Dil. D10

(HAB, Vorschrift 5a, Lsg. D3 mit absolutem Ethanol) 22 mg
Adenosinum triphosphoricum Dil. D10

(HAB, Vorschrift 5a, Lsg. D1 mit Wasser) 22 mg
Coenzym A Dil. D10

(HAB, Vorschrift 5a, Lsg. D2 mit Wasser) 22 mg
Acidum acetylosalicylicum Dil. D10

[HAB, Vorschrift 5a, Lsg. D1 mit Ethanol 86% (m/m)] 22 mg
Histaminum Dil. D10

[HAB, Vorschrift 5a, Lsg. D1 mit Ethanol 43% (m/m)] 22 mg
Nadidum Dil. D10

(HAB, Vorschrift 5 a, Lsg. D2 mit Wasser) 22 mg
Magnesium gluconicum Dil. D10

(HAB, Vorschrift 5a, Lsg. D1 mit Wasser) 22 mg
Acidum alpha-liponicum Dil. D8aquos

(HAB, Vorschrift 6) 22 mg
Manganum phosphoricum Dil. D8aquos

(HAB, Vorschrift 6) 22 mg
Natrium diethyloxalaceticum Dil. D8aquos

(HAB, Vorschrift 6) 22 mg

Die Bestandteile 1 bis 25 werden über die letzten zwei Stufen gemeinsam potenziert.

Sonstige Bestandteile:

Wasser für Injektionszwecke
Natriumchlorid

Flüssige Verdünnung zur Injektion

5, 10 Ampullen zu 2,2 ml

50, 100 Ampullen Klinikpackungen

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:

Biologische Heilmittel Heel GmbH

Dr.-Reckeweg-Str. 2-4

76532 Baden-Baden

Telefon: 07221-50100

Telefax: 07221-501690

Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.

Bei während der Anwendung fortdauernden Krankheitssymptomen ist medizinischer Rat einzuholen.

Gegenanzeigen

Nicht anwenden während der Schwangerschaft und Stillzeit.

Siehe auch unter „Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise“.

Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise

Was ist bei Kindern zu berücksichtigen?

Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.

Wechselwirkungen

Keine bekannt.

Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt.

Dosierungsanleitung, Art und Dauer der Anwendung

Soweit nicht anders verordnet:

1-3 mal wöchentlich 1 Ampulle i.m., s.c. oder i.v. injizieren.

Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der Anwendung zu reduzieren.

Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit eingenommen werden.

Nebenwirkungen

Keine bekannt.

Hinweis:

Bei der Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen.

Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit.

Hinweis und Angaben zur Haltbarkeit des Arzneimittels

Das Verfalldatum dieser Packung ist auf Behältnis und äußere Umhüllung aufgedruckt. Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum!

Stand der Information

[Monat/Jahr]