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Ubistesin 1/400 000 40 Mg/Ml + 2.5 Mikrogramm/Ml Injektionslösung

Document: 04.12.2006   Gebrauchsinformation (deutsch) change

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GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER


Ubistesin 1/400 000

40 mg/ml + 2,5 Mikrogramm/ml

Injektionslösung

Articainhydrochlorid/Epinephrin (Adrenalin)


Lokalanästhetikum in der Zahnheilkunde

Anwendung in der Mundhöhle



Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen.




Diese Packungsbeilage beinhaltet:

1. Was ist Ubistesin 1/400 000 und wofür wird es angewendet?

2. Was müssen Sie vor der Anwendung von Ubistesin 1/400 000 beachten?

3. Wie ist Ubistesin 1/400 000 anzuwenden?

4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?

5. Wie ist Ubistesin 1/400 000 aufzubewahren?

6. Weitere Informationen





1. WAS IST UBISTESIN 1/400 000 UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?


Ubistesin 1/400 000 ist ein Lokalanästhetikum (ein Arzneimittel zur örtlichen Betäubung). Das Arzneimittel wird zur Lokalanästhesie (örtliche Betäubung) in der Zahnheilkunde angewandt. Es ist geeignet für Routineeingriffe mit einer Dauer bis zu 30 Minuten, wie komplikationslose Extraktionen, Kavitäten- und Kronenstumpfpräparationen.



2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON UBISTESIN 1/400 000 BEACHTEN?


Ubistesin 1/400 000darf nicht angewendet werden,

Ubistesin 1/400 000 darf nicht angewendet werden bei Kindern unter 4 Jahren.


Besondere Vorsicht bei der Anwendung von Ubistesin 1/400 000 ist erforderlich,

- wenn Sie Lungenerkrankungen insbesondere schweres Bronchialasthma oder allergisches
Asthma haben.

- wenn Sie Leber- oder Nierenerkrankungen haben.

- wenn bei Ihnen eine Verkalkung der Arterien vorliegt (Arteriosklerose).

- wenn Sie Probleme mit der Schilddrüse haben.

- wenn bei Ihnen eine Zuckererkrankung vorliegt (Diabetes mellitus).

- falls Sie eine Augenerkrankung bekannt als Engwinkelglaukom (sog. Grüner Star) haben.

- falls bei Ihnen ein Pheochromocytom (Tumor der Nebenniere) diagnostiziert wurde.

- falls Sie unter epileptischen Anfällen leiden.


Bei Anwendung von Ubistesin 1/400 000 mit anderen Arzneimitteln

Bitte informieren Sie Ihren Zahnarzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen / anwenden bzw. vor kurzem eingenommen / angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.



Schwangerschaft

Wenn Sie schwanger sind, oder denken Sie sind schwanger oder wenn Sie planen schwanger zu werden, teilen Sie dies Ihrem Zahnarzt mit, da Ubistesin 1/400 000 während der Schwangerschaft nur auf Anweisung des Zahnarztes angewendet werden darf .


Stillzeit

Fragen Sie Ihren Zahnarzt um Rat bevor Sie ein Medikament einnehmen.

Nach der Anästhesie mit Ubistesin 1/400 000 sollten stillende Mütter die erste Muttermilch abpumpen und verwerfen bevor sie das Stillen wiederaufnehmen.


Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen

Obwohl Ubistesin 1/400 000 Ihre Verkehrstüchtigkeit normalerweise nicht beeinträchtigt, sollte der Zahnarzt nach der Behandlung Sie zu Ihrer eigenen Sicherheit überprüfen. Bitte verlassen Sie die Zahnarztpraxis nicht bevor 30 Minuten nach der Injektion vergangen sind.


Wichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile von Ubistesin 1/400 000

Wasserfreies Natriumsulfit (einer der Bestandteile von Ubistesin 1/400 000) kann bei empfindlichen Personen, insbesondere bei denen mit einer Vorgeschichte von Asthma und Allergie, allergische Reaktionen mit anaphylaktischen Symptomen z.B. Bronchialspasmus (Verengung der Bronchien) auslösen.

Das Arzneimittel enthält Natrium, aber weniger als 1 mmol (23 mg) Natrium pro 1 ml, d.h. es ist nahezu “natriumfrei”.

Es ist möglich, dass Ubistesin 1/400 000 zu positiven Ergebnissen von Dopingtests bei Sportlern führt.


3. WIE IST UBISTESIN 1/400 000 ANZUWENDEN?


Ubistesin 1/400 000 wird Ihnen in Form einer Injektion in die Mundhöhle durch den Zahnarzt verabreicht. Der Zahnarzt wählt die für Sie geeignete Dosierung von Ubistesin 1/400 000 aus. Im allgemeinen wird Ubistesin 1/400 000 für die Behandlung einmalig angewendet.

Bei weiteren Fragen zur Anwendung des Arzneimittels fragen Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker.




4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?


Wie alle Arzneimittel kann Ubistesin 1/400 000 Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.

Sehr häufig: mehr als 1 von 10 Behandelten

Häufig: weniger als 1 von 10, aber mehr als 1 von 100 Behandelten

Gelegentlich: weniger als 1 von 100, aber mehr als 1 von 1000 Behandelten

Selten: weniger als 1 von 1000, aber mehr als 1 von 10 000 Behandelten

Sehr selten: weniger als 1 von 10 000 Behandelten, einschließlich Einzelfälle











Herz-Kreislauf Erkrankungen

Selten

Abnahme der Herzfrequenz, unregelmäßiges Verhalten der Herzfrequenz (unregelmäßiger Herzrhythmus, verlangsamte oder beschleunigte Herzfrequenz, oder Herzrasen), niedriger Blutdruck, Blutdruckabfall oder – anstieg, Herzstillstand, Hitzegefühl, Schweißausbruch, migräneartige Kopfschmerzen, Brustenge und Schilddrüsenschwellung


Erkrankungen des Nervensystems

Selten

Andere seltene Ereignisse, die Sie wahrnehmen können sind Metallgeschmack, Ohrgeräusche, Schwindel, Übelkeit, Erbrechen, Unruhe, Angst, Gähnen, Zittern, Nervosität, Augenzittern, zwanghafte Geschwätzigkeit, Kopfschmerzen und ein Anstieg der Atemfrequenz. Es ist auch möglich, daß Sie das Empfindungsvermögen verlieren und/oder ein Brennen, Kribbeln auf der Lippe, der Zunge oder von beiden wahrnehmen.


Sollten bei Ihnen folgende Symptome auftreten, informieren Sie bitte sofort Ihren Arzt/Zahnarzt um eine mögliche Verschlechterung der Symptome zu vermeiden: Benommenheit, Verwirrtheit, Zittern, Muskelzuckungen, Krampfanfälle, Koma und schwere Atembeschwerden, welche zu einer Atemlähmung führen können.


Allergische Reaktionen

Sehr selten

Sehr selten wurde über allergische Reaktionen nach Anwendung von Ubistesin 1/400 000 berichtet. Sie sollten Ihren Zahnarzt oder Arzt sofort informieren, wenn bei Ihnen folgende Nebenwirkungen auftreten:

Hautausschlag, Juckreiz, juckende Schwellung oder Hautrötung sowie Übelkeit, Erbrechen, Durchfall , keuchende Atmung, akuter Asthmaanfall, Bewußtseinsstörungen oder anaphylaktischer Schock (akute allergische Allgemeinreaktion als Typ I der Immunreaktion).


Wenn Sie an einer Bluterkrankung leiden bekannt als subklinische Methämoglobinämie sollten Sie vor der Anwendung Ihren Zahnarzt informieren, da Ubistesin 1/400 000 eine Methämoglobinämie verursachen kann.


Informieren Sie bitte Ihren Arzt, Zahnarzt oder Apotheker, wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind.


. WIE IST UBISTESIN 1/400 000 AUFZUBEWAHREN?


Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren.


Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf dem Dosenboden und auf der Zylinderampulle nach verwendbar bis angegebenen Verfalldatum nicht mehr anwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats.


Nicht über 25°C lagern. Im Originalbehältnis aufbewahren, um den Inhalt vor Licht zu schützen.

Sie dürfen Ubistesin 1/400 000 nicht verwenden, wenn Sie folgendes nach optischer Überprüfung bemerken: Partikel, Verfärbung oder Beschädigung des Behältnisses.


Das Produkt ist nur für den Einmalgebrauch. Zylinderampullen müssen nach dem ersten Gebrauch sofort verworfen werden.


Das Arzneimittel darf nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall entsorgt werden. Fragen Sie Ihren Apotheker wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr benötigen. Diese Maßnahme hilft die Umwelt zu schützen.



6. WEITERE Informationen


Was Ubistesin 1/400 000 enthält



Wie Ubistesin 1/400 000 aussieht und Inhalt der Packung


Injektionslösung

Die Lösung ist eine klare, nicht opaleszente, farblose Flüssigkeit.

Dose mit 50 Zylinderampullen zu je 1,7 ml, Klinikpackung mit 6 x 50 Zylinderampullen zu je 1,7 ml, Klinikpackung mit 10 x 50 Zylinderampullen zu je 1,7 ml, Klinikpackung mit 11 x 50 Zylinderampullen zu je 1,7 ml


Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller


3M ESPE AG

ESPE Platz

D-82229 Seefeld

Deutschland




Dieses Arzneimittel ist in den Mitgliedsstaaten des Europäischen Wirtschaftsraumes (EWR) unter den folgenden Bezeichnungen zugelassen:


Deutschland: Ubistesin 1/400 000 40 mg/ml + 2,5 Mikrogramm/mlInjektionslösung



Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt genehmigt am 17.07.2006


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Die folgenden Informationen sind nur für Ärzte bzw. medizinisches Fachpersonal bestimmt:


<Da das Produkt ausschließlich von Zahnärzten angewendet wird, ist beabsichtigt die vollständige Fachinformation am Ende der gedruckten Gebrauchsinformation in abreissbarer Form anzuhängen.>


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