Urtipret Kapseln
alt informationenGEBRAUCHSINFORMATION - BITTE
SORGFÄLTIG LESEN!
Lieber Patient,
bitte lesen Sie folgende Gebrauchsinformation aufmerksam durch,
weil sie wichtige Informationen darüber enthält, was Sie bei der
Anwendung dieses Arzneimittels beachten sollen. Wenden Sie sich bei
Fragen bitte an Ihre/n Ärztin/Arzt oder Apothekerin/Apotheker.
Urtipret Kapseln
Wirkstoff: Trockenextrakt aus
Brennesselwurzel
Zusammensetzung:
1 Hartkapsel enthält:
Arzneilich wirksamer Bestandteil:
115 mg Trockenextrakt aus Brennesselwurzel (15,75-19,25:1)
Auszugsmittel: Ethanol % (V/V).
Sonstige Bestandteile:
Gelatine, Lactose-Monohydrat, Magnesiumstearat, Farbstoffe E 171, E
172.
Darreichungsform und Inhalt:
Originalpackungen mit 60, 120, 200
Hartkapseln.
Pflanzliches Arzneimittel zur Besserung von
Prostata-bedingten Harnbeschwerden
Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller: |
Mitvertrieb: |
Bionorica
AG |
Plantamed
Arzneimittel GmbH |
Anwendungsgebiete:
Beschwerden beim Wasserlassen bei einer
gutartigen Vergrößerung der Prostata (Miktionsbeschwerden bei
benigner Prostatahyperplasie im Stadium I bis II nach Alken bzw. II
bis III nach Vahlensieck).
Hinweis: eine Behandlung mit Urtipret Kapseln sollte nur nach gesicherter Diagnose unter ärztlicher Überwachung erfolgen. Dieses Medikament bessert nur die Beschwerden bei einer vergrößerten Prostata, ohne die Vergrößerung zu beheben. Insbesondere bei Blut im Urin, Harnwegsinfekt, Verschlimmerung der Beschwerden oder akuter Harnverhaltung ist umgehend eine Rücksprache mit dem Arzt erforderlich.
Gegenanzeigen:
Urtipret Kapseln ist bei Patienten mit bekannter
Überempfindlichkeit gegen Brennesselwurzel oder sonstige
Bestandteile des Arzneimittels nicht
anzuwenden.
Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und
Warnhinweise:
Welche Vorsichtsmaßnahmen müssen beachtet
werden?
Als Kontrolle vor und regelmäßig während der
Behandlung mit Urtipret Kapseln sollte beim Patienten eine
ärztliche Untersuchung zur Früherkennung eines Prostatakarzinoms
durchgeführt werden.“
Wichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile von Urtipret Kapseln
Dieses Arzneimittel enthält Lactose. Bitte nehmen Sie Urtipret Kapseln daher erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.
Schwangerschaft und Stillzeit
Die Einnahme von Urtipret Kapseln ist nur für Männer
angezeigt (vgl. das Anwendungsgebiet).
Wechselwirkungen mit anderen Mitteln:
Es sind bisher keine Wechselwirkungen
bekannt.
Untersuchungen mit Urtipret Kapseln zu möglichen Wechselwirkungen mit anderen gleichzeitig verabreichten Arzneimitteln liegen jedoch nicht vor.
Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden bzw. vor kurzem eingenommen/angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.
Dosierungsanleitung, Art und Dauer der
Anwendung:
Die folgenden Angaben gelten, soweit Ihnen Ihr/e
Arzt/Ärztin Urtipret Kapseln nicht anders verordnet hat. Bitte
halten Sie sich an die Anwendungsvorschriften, da Urtipret Kapseln
sonst nicht richtig wirken können!
Wieviel von Urtipret Kapseln und wie oft sollten
Sie Urtipret Kapseln einnehmen?
Nehmen Sie anfangs bitte 1 Kapsel Urtipret 3mal
täglich ein. Nach Besserung der Beschwerden und für die
Langzeitbehandlung wird die Dosis auf 2mal 1 Kapsel täglich
reduziert.
Wie und wann sollten Sie Urtipret Kapseln
einnehmen?
Nehmen Sie die Kapseln bitte unzerkaut mit
ausreichend Flüssigkeit (z.B. einem Glas Wasser) nach den
Mahlzeiten ein.
Kinder und Jugendliche:
Die Anwendung von Urtipret Kapseln ist für Kinder und Jugendliche unter 18 Jahren nichtvorgesehen.
Wie lange sollten Sie Urtipret Kapseln
anwenden?
Über die Dauer der Behandlung
entscheidet der behandelnde Arzt. Bitte beachten Sie die Angaben
unter Anwendungsgebiete und Vorsichtsmaßnahmen.
Sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Urtipret Kapselnzu stark oder zu schwach ist.
Hinweise für den Fall der Überdosierung und
Anwendungsfehler:
Vergiftungsfälle liegen nicht vor. Es ist jedoch zu erwarten,
dass die unter Nebenwirkungen geschilderten Symptome verstärkt
auftreten. Das Arzneimittel sollte dann abgesetzt und ein/e
Arzt/Ärztin aufgesucht werden.
Wenn Sie eine größere Menge von
Urtipret Kapselneingenommen haben als Sie sollten, benachrichtigen Sie bitte
einen Arzt. Dieser kann über gegebenenfalls erforderliche Maßnahmen
entscheiden. Möglicherweise treten die unten aufgeführten
Nebenwirkungen verstärkt auf.
Wenn Sie zuwenig von Urtipret Kapselngenommen haben oder die Einnahme von Urtipret Kapselnvergessen haben, nehmen Sie beim nächsten Mal nicht die doppelte Menge ein, sondern fahren sie mit der Einnahme fort, wie von Ihrem Arzt verordnet oder in der Dosierungsanleitung beschrieben.
Nebenwirkungen:
Wie alle Arzneimittel kannUrtipret KapselnNebenwirkungen
haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.
Bei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeitsangaben zugrunde gelegt:
Sehr häufig: mehr als 1 Behandelter von 10
Häufig: 1 bis 10 Behandelte von 100
Gelegentlich: 1 bis 10 Behandelte von 1.000
Selten: 1 bis 10 Behandelte von 10.000
Sehr selten: weniger als 1 Behandelter von 10.000
Nicht bekannt: Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar
Welche Nebenwirkungen können bei der Anwendung von Urtipret Kapselnauftreten?
Gelegentlich können Magen- Darmbeschwerden wie Übelkeit, Sodbrennen, Völlegefühl, Durchfall und Blähungen auftreten. Selten sind Überempfindlichkeitsreaktionen wie Juckreiz, Hautausschlag und Nesselsucht möglich.
Bei den ersten Anzeichen einer Überempfindlichkeitsreaktion darf Urtipret Kapselnnicht nochmals eingenommen werden.
Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind.
Hinweise und Angaben zur Haltbarkeit des
Arzneimittels:
Diabetiker können Urtipret Kapseln unbedenklich
einnehmen, da eine Einzeldosis dieses Arzneimittels weniger als
0,03 anrechenbare Broteinheiten (BE) enthält.
Das Verfallsdatum dieser Packung ist auf der
Faltschachtel und dem Behältnis (Durchdrückpackung) aufgedruckt.
Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem
Datum!
Arzneimittel für Kinder unzugänglich
aufbewahren!
Nicht über 25°C aufbewahren.
Stand der Information:
[Monat/Jahr]