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Valbazen 10%

Document: 14.01.2015   Fachinformation (deutsch) change

Fachinformation in Form der Zusammenfassung der Merkmale des Tierarzneimittels (Summary of Product Characteristics)


Bezeichnung des Tierarzneimittels


Valbazen 10% Suspension zum Eingeben für Rinder

Albendazol


QUALTITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG


100 ml Suspension enthalten:

Wirkstoffe

Albendazol 10 g


Sonstige Bestandteile

Benzoesäure 0,18 g

Kaliumsorbat 0,15 g


Eine vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie unter Abschnitt 6.1


DARREICHUNGSFORM


Suspension zum Eingeben


Klinische Angaben


Zieltierart


Rind


Anwendungsgebiete unter Angabe der Zieltierarten


Zur Therapie des Befalls durch Helminthen beim Rind. Das Wirkungsspektrum umfasst Magen-Darmwürmer (einschließlich Winterostertagiose), Lungen-würmer, erwachsene Leberegel und Bandwürmer.


Magen-Darm-Würmer:

Ostertagia ostertagi

Trichostrongylus axei

Cooperia oncophora, Cooperia punctata

Haemonchus placei

Nematodirus helvetianus

Trichuris discolor

Capillaria bovis

Strongyloides papillosus

Oesophagostomum radiatum

Bunostomum phlebotomum


Lungenwürmer: Dictycaulus viviparus

Leberegel: Fasciola hepatica

Bandwürmer: Moniezia benedeni, Moniezia expansa


Gegenanzeigen

Nicht bei trächtigen Tieren anwenden.


Besondere Warnhinweise für jede Zieltierart

Folgende Situationen sollten vermieden werden, da diese zur Erhöhung der Resistenz und letztendlich zur Unwirksamkeit der Behandlung führen können:

Bei Verdacht auf Anthelminthika-Resistenz bei Rindern sollten weiterführende Untersuchungen mit geeigneten Tests (z. B. Eizahlreduktionstest) durchgeführt werden. Falls die Testergebnisse deutlich auf die Resistenz gegenüber einem bestimmten Anthelminthikum hinweisen, sollte ein Anthelminthikum aus einer anderen Substanzklasse und mit unterschiedlichem Wirkungsmechanismus Verwendung finden.


Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung

Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung bei Tieren:

Keine


Besondere Vorsichtsmaßnahmen für den Anwender:

Berührung mit menschlicher Haut und Schleimhaut vermeiden.

Arzneimittel von Schwangeren fernhalten.


Nebenwirkungen (Häufigkeit und Schwere)

Keine bekannt


Das Auftreten von Nebenwirkungen nach Anwendung von Valbazen 10% sollte dem Bundesamt für Verbraucherschutz und Lebensmittelsicherheit, Mauerstraße 39-42, 10117 Berlin oder dem pharmazeutischen Unternehmer mitgeteilt werden.

Meldebögen können kostenlos unter o. g. Adresse oder per e-Mail (uaw@bvl.bund.de) angefordert werden.

Für Tierärzte besteht die Möglichkeit der elektronischen Meldung (Online-Formular unter folgender Adresse: http://www.vet-uaw.de).


Anwendung während der Trächtigkeit und Laktation

Nicht bei trächtigen Tieren anwenden.


Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln und andere Wechselwirkungen

Keine bekannt



Dosierung und Art der Anwendung

Zum Eingeben, einmalige Verabreichung.


Bei Befall mit Magen-Darm-, Lungen- und Bandwürmern 7,5 ml/100 kg KGW (entsprechend 7,5 mg Albendazol pro kg KGW).

Bei gleichzeitigem Befall mit erwachsenen Leberegeln (chronischer Leberegelbefall) 10 ml/100 kg KGW (entsprechend 10 mg Albendazol pro kg KGW).


Vor Gebrauch schütteln.


Um die Verabreichung einer korrekten Dosierung bei Rindern zu gewährleisten, sollte das Körpergewicht so genau wie möglich ermittelt werden.

Soweit die Tiere gemeinsam und nicht individuell behandelt werden, sollten sie entsprechend ihrem Körpergewicht in Gruppen eingeteilt und dosiert werden, um Unter- oder Überdosierung zu vermeiden.


Überdosierung (Symptome, Notfallmaßnahmen und Gegenmittel), falls

erforderlich

Selbst bei einer Überdosierung um das Fünffache der empfohlenen Dosis sind keine Nebenwirkungen an gesunden Tieren zu erwarten.


Wartezeit

Rind:

Essbare Gewebe: 28 Tage

Milch: 5 Tage


Pharmakologische Eigenschaften


Pharmakodynamische Eigenschaften


Stoff- oder Indikationsgruppe: Anthelminthikum

ATCvet-Code:

QP52AC11 Antiparasitika: Benzimidazol-Verbindung als Anthelminthikum

Die anthelminthische Wirkung des Albendazols beruht wie bei anderen Benzimidazolen auf einer Hemmung der Polymerisation des Tubulins zu Mikrotubuli.


Angaben zur Pharmakokinetik

Die Pharmakokinetik von Albendazol wurde sowohl in den Zieltierarten (Rind und Schaf) als auch in Labortieren (Mäusen und Ratten) intensiv untersucht. Zu Vergleichszwecken wurden auch Studien am Menschen durchgeführt.

Eine Anzahl von allgemein charakteristischen pharmakokinetischen Eigenschaften hat sich aus diesen Studien ergeben:


Die Ausscheidung aus dem Gewebe erfolgt schnell. Retention in tiefen Kompatimenten wird nicht beschrieben.


Es gibt einen enterohepatischen Kreislauf, aber sein Einfluss auf die Eliminierungsrate aus dem Gewebe scheint quantitativ eher klein zu sein.


Benzimidazole werden nach oraler Verabreichung in Säugetieren in größerem Ausmaß metabolisiert.


In Blut, Gewebe, Galle und Urin liegen überwiegend durch Oxidation und Hydrolyse entstandene Metaboliten vor. Diese besitzen eine größere Wasserlöslichkeit als Albendazol selbst.


Pharmazeutische Angaben


Verzeichnis der sonstigen Bestandteile

Benzoesäure, Kaliumsorbat, Carmellose-Natrium, Polysorbat 80, Simethicon, Glycerol, Aluminium-Magnesium-Silikat, Sorbitanlaurat, gereinigtes Wasser


Inkompatibilitäten

Keine bekannt


Dauer der Haltbarkeit


In unversehrten Behältnis: 3 Jahre


Valbazen 10% soll nach Ablauf des Verfalldatums nicht mehr angewendet werden.

Haltbarkeit nach Anbruch des Behältnisses: Nach erstmaligem Öffnen sofort anwenden. Im Behältnis verbleibende Reste des Arzneimittels sind zu verwerfen.


Besondere Lagerungshinweise

Für dieses Tierarzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich.


Art und Beschaffenheit der Primärverpackung

Plastik-Kanister (Polypropylen) mit 0,5 l, 1 l oder 2,5 l Suspension


Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Entsorgung nicht verwendeter Tierarzneimittel oder bei der Anwendung entstehender Abfälle

Nicht aufgebrauchte Tierarzneimittel sind vorzugsweise bei Schadstoff-sammelstellen abzugeben. Bei gemeinsamer Entsorgung mit dem Hausmüll ist sicherzustellen, dass kein missbräuchlicher Zugriff auf diese Abfälle erfolgen kann. Tierarzneimittel dürfen nicht mit dem Abwasser bzw. über die Kanalisation entsorgt werden.


Zulassungsinhaber

Elanco Animal Health

Abt. der Lilly Deutschland GmbH

Werner-Reimers-Str. 2-4

61352 Bad Homburg


Zulassungsnummer

Zul.-Nr.: 1875.00.00


Datum der Erteilung der Erstzulassung / Verlängerung der Zulassung

Dezember1981


Stand der Information


Verbot des Verkaufs, der Abgabe und / oder der Anwendung

Nicht zutreffend


Verschreibungsstatus / Apothekenpflicht

verschreibungspflichtig