Gebrauchsinformation: Information für Anwender

Voleze 13,3 mg/24 Stunden transdermales Pflaster

Rivastigmin

Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung

dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen.

-    Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.

-    Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.

-    Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen Beschwerden haben wie Sie.

-    Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.

Was in dieser Packungsbeilage steht

1.    Was ist Voleze und wofür wird es angewendet?

2.    Was sollten Sie vor der Anwendung von Voleze beachten?

3.    Wie ist Voleze anzuwenden?

4.    Welche Nebenwirkungen sind möglich?

5.    Wie ist Voleze aufzubewahren?

6.    Inhalt der Packung und weitere Informationen

1. Was ist Voleze und wofür wird es angewendet?

Der Wirkstoff von Voleze ist Rivastigmin.

Rivastigmin gehört zu einer Gruppe von Wirkstoffen, die Cholinesterasehemmer genannt werden. Bei Patienten mit Alzheimer-Demenz sterben bestimmte Nervenzellen im Gehirn ab, und dies führt zu niedrigen Spiegeln des Neurotransmitters Acetylcholin (ein Botenstoff, der die Kommunikation zwischen Nervenzellen ermöglicht). Rivastigmin blockiert die Enzyme, die Acetylcholin abbauen, nämlich Acetylcholinesterase und Butyrylcholinesterase. Durch das Blockieren dieser Enzyme ermöglicht Voleze die Erhöhung der Acetylcholinspiegel im Gehirn, was die Symptome der Alzheimer-Krankheit vermindern hilft.

Voleze wird zur Behandlung erwachsener Patienten mit leichter bis mittelschwerer Alzheimer-Demenz angewendet. Dies ist eine fortschreitende Erkrankung des Gehirns, die im Laufe der Zeit das Gedächtnis, die geistige Fähigkeit und das Verhalten beeinträchtigt.

2. Was sollten Sie vor der Anwendung von Voleze beachten?

Voleze darf nicht angewendet werden,

-    wenn Sie allergisch gegen Rivastigmin oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.

-    wenn Sie schon einmal allergisch auf ähnliche Arzneimittel (Carbamatabkömmlinge) reagiert haben.

- wenn es bei Ihnen zu einer Hautreaktion kommt, die sich über die Pflastergröße hinaus ausdehnt, wenn es zu einer stärkeren lokalen Reaktion kommt (wie Bläschenbildung, zunehmende Hautentzündung, Schwellung) und wenn sich die Reaktion nach Entfernung des transdermalen Pflasters nicht innerhalb von 48 Stunden bessert.

Wenn dies auf Sie zutrifft, informieren Sie Ihren Arzt und wenden Sie kein weiteres Voleze transdermales Pflaster an.

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen

Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Voleze anwenden,

-    wenn Sie einen unregelmäßigen Herzschlag haben oder schon einmal hatten.

-    wenn Sie ein aktives Magengeschwür haben oder schon einmal hatten.

-    wenn Sie Schwierigkeiten beim Wasserlassen haben oder schon einmal hatten.

-    wenn Sie Krampfanfälle haben oder schon einmal hatten.

-    wenn Sie Asthma oder eine schwere Atemwegserkrankung haben oder schon einmal hatten.

-    wenn Sie krankhaft zittern.

-    wenn Sie ein niedriges Körpergewicht haben.

-    wenn Sie Magen-Darm-Reaktionen wie Übelkeit, Erbrechen und Durchfall haben. Bei länger anhaltendem Erbrechen oder Durchfall kann es zu Flüssigkeitsmangel im Körper kommen (könnten Sie zu viel Flüssigkeit verlieren).

-    wenn Sie eine eingeschränkte Leberfunktion haben.

Wenn einer dieser Punkte auf Sie zutrifft, muss Ihr Arzt Sie eventuell besonders sorgfältig überwachen, solange Sie dieses Arzneimittel verwenden.

Falls Sie einmal mehrere Tage kein Pflaster verwendet haben, müssen Sie zuerst mit Ihrem Arzt sprechen, bevor Sie das nächste Pflaster aufkleben.

Kinder und Jugendliche

Es gibt im Anwendungsgebiet der Alzheimer-Krankheit keinen relevanten Nutzen von Voleze bei Kindern und Jugendlichen.

Anwendung von Voleze zusammen mit anderen Arzneimitteln

Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel anwenden, kürzlich andere Arzneimittel angewendet haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel anzuwenden. Dies gilt auch für nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel.

Voleze könnte Wechselwirkungen mit Anticholinergika haben; dies sind Arzneimittel zur Linderung von Magenkrämpfen oder Spasmen (z. B. Dicyclomin), zur Behandlung der Parkinson-Krankheit (z. B. Amantadin) oder zur Vorbeugung gegen Reisekrankheit (z. B. Diphenhydramin, Scopolamin oder Meclizin).

Wenn Sie sich einer Operation unterziehen müssen, während Sie Voleze transdermale Pflaster anwenden, informieren Sie Ihren Arzt über die Anwendung, da die Pflaster die Wirkung bestimmter Muskelrelaxanzien während der Narkose verstärken können.

Anwendung von Voleze zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken

Voleze kann zusammen mit Nahrungsmitteln, Getränken und Alkohol angewendet werden.

Schwangerschaft und Stillzeit

Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.

Wenn Sie schwanger sind, muss der Nutzen der Anwendung von Voleze transdermalen Pflastern gegen die möglichen Wirkungen auf das ungeborene Kind abgewogen werden. Voleze transdermale Pflaster sollten während der Schwangerschaft nur angewendet werden, wenn dies eindeutig notwendig ist.

Während der Behandlung mit Voleze transdermalen Pflastern dürfen Sie nicht stillen.

Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen

Ihr Arzt wird Ihnen sagen, ob Ihre Krankheit eine sichere Teilnahme an Straßenverkehr und ein sicheres Bedienen von Maschinen zulässt. Voleze transdermale Pflaster können Ohnmachtsanfälle und schwere Verwirrtheit verursachen. Falls Sie sich schwach oder verwirrt fühlen, führen Sie kein Fahrzeug, bedienen Sie keine Maschinen und tun Sie auch sonst nichts, wofür man konzentrierte Aufmerksamkeit braucht.

3. Wie ist Voleze anzuwenden?

Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt getroffenen Absprache an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt, Apotheker oder dem medizinischen Fachpersonal nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.

WICHTIG:

•    Nehmen Sie das Pflaster vom Vortag ab, bevor Sie EIN neues Pflaster aufkleben.

•    Kleben Sie jeden Tag nur ein Pflaster auf.

•    Zerschneiden Sie das Pflaster nicht.

•    Drücken Sie das Pflaster mit der Handinnenfläche mindestens 30 Sekunden lang fest an.

Wie die Behandlung beginnt

Ihr Arzt wird Ihnen sagen, welches Voleze transdermale Pflaster am besten für Sie geeignet ist.

•    Die Behandlung wird normalerweise mit Voleze 4,6 mg/24 Stunden begonnen*.

•    Die empfohlene übliche Tagesdosis von Voleze beträgt 9,5 mg/24 Stunden*. Wenn diese Dosis gut vertragen wird, kann der behandelnde Arzt in Betracht ziehen, die Dosis auf 13,3 mg/24 Stunden zu erhöhen.

•    Tragen Sie immer nur jeweils ein Voleze Pflaster und ersetzen Sie das Pflaster immer nach 24 Stunden durch ein neues.

* Für mit diesem Arzneimittel nicht durchführbare Dosen sind andere Stärken des Arzneimittels verfügbar.

Im Laufe der Behandlung kann Ihr Arzt die Dosis je nach Ihren persönlichen Bedürfnissen anpassen.

Falls Sie drei Tage lang kein Pflaster mehr verwendet haben, müssen Sie zuerst mit Ihrem Arzt sprechen, bevor Sie das nächste Pflaster aufkleben. Die Behandlung mit dem transdermalen Pflaster kann wieder mit der gleichen Dosis weitergeführt werden, wenn die

Unterbrechung der Behandlung nicht länger als drei Tage gedauert hat. Andernfalls wird Ihr Arzt die Behandlung mit Voleze 4,6 mg/24 Stunden wiederaufnehmen.

Wo das Voleze transdermale Pflaster aufzukleben ist

•    Bevor Sie ein Pflaster aufkleben, achten Sie darauf, dass Ihre Haut sauber, trocken und unbehaart sowie frei von Puder, Öl, Feuchtigkeitscreme oder Lotion ist (da dies verhindern könnte, dass das Pflaster gut klebt) und keine Schnittverletzungen, Ausschläge und/oder Reizungen aufweist.

•    Entfernen Sie das vorhandene Pflaster, bevor Sie ein neues aufkleben. Wenn Sie mehrere Plfaster gleichzeitig auf Ihrer Haut haben, könnte dies dazu führen, dass eine zu große Menge des Arzneimittels freigesetzt wird, und dies könnte gefährlich sein.

•    Kleben Sie täglich EIN Pflaster auf NUR EINE der in den folgenden Abbildungen gezeigten möglichen Stellen:

-    linker Oberarm oder rechter Oberarm

-    linker oberer Brustkorb oder rechter oberer Brustkorb (aber nicht direkt auf

die Brust)

-    linker oberer Rückenbereich oder rechter oberer Rückenbereich

-    linker unterer Rückenbereich oder rechter unterer Rückenbereich Nehmen Sie alle 24 Stunden das vorherige Pflaster ab, bevor Sie EIN neues Pflaster auf NUR EINE der folgenden möglichen Stellen aufkleben.

Beim Wechsel des Pflasters müssen Sie immer zuerst das alte Pflaster vom vorigen Tag abnehmen, bevor Sie das neue Pflaster auf eine andere Hautstelle als an den Tagen zuvor aufkleben (zum Beispiel einen Tag auf der rechten Körperseite, am nächsten Tag links, einen Tag im oberen Rückenbereich, am nächsten Tag unten und so weiter). Jede Körperstelle darf das Pflaster nur einmal innerhalb von 14 Tagen tragen.

Wie das Voleze transdermale Pflaster aufzukleben ist

Voleze Pflaster sind dünne, durchsichtige, selbstklebende Kunststoffpflaster. Jedes Pflaster ist in einem Beutel versiegelt, der das Pflaster bis zum Gebrauch schützt. Sie sollten den Beutel erst unmittelbar vor dem Aufkleben öffnen und das Pflaster herausnehmen.

Nehmen Sie das vorhandene Pflaster vorsichtig ab, bevor Sie ein neues Pflaster aufkleben.

Wenn Sie die Behandlung gerade beginnen oder die Behandlung mit Voleze nach einer Unterbrechung wiederaufnehmen, fangen Sie bitte bei der zweiten Abbildung an.

- Jedes Pflaster ist einzeln in einem Schutzbeutel versiegelt. Öffnen Sie den Beutel erst, wenn Sie bereit sind, das Pflaster aufzukleben. Schneiden Sie den Beutel an der

gestrichelten Linie mit einer Schere auf und nehmen Sie das Pflaster aus dem Beutel.

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- Die selbstklebende Seite des Pflasters ist mit einer Schutzfolie überzogen. Ziehen Sie eine Hälfte der Schutzfolie ab und achten Sie darauf, die Klebeflächen nicht mit den Fingern zu berühren.

Legen Sie das Pflaster mit der selbstklebenden Seite auf den oberen oder unteren Rückenbereich, den Oberarm oder den Brustkorb und ziehen Sie dann die zweite Hälfte der Schutzfolie ab.

- Drücken Sie dann das Pflaster mit der Handinnenfläche mindestens 30 Sekunden lang fest an, so dass alle Kanten gut haften.

Als Gedächtnisstütze könnten Sie beispielsweise den Wochentag mit einem feinen Kugelschreiber auf das Pflaster schreiben.

Tragen Sie das Pflaster nun ohne Unterbrechung, bis es Zeit ist, es durch ein neues zu ersetzen. Es kann sinnvoll sein, für neue Pflaster immer wieder verschiedene Stellen auszuprobieren, um herauszufinden, welche für Sie am angenehmsten sind und wo die Kleidung am wenigsten auf dem Pflaster reibt.

Wie das Voleze transdermale Pflaster abzunehmen ist

Ziehen Sie vorsichtig an einer der Ecken des Pflasters, um es langsam von der Haut abzuziehen. Wenn etwas von dem Kleber auf Ihrer Haut zurückbleibt, weichen Sie diese Hautstelle mit warmem Wasser und milder Seife ein, oder entfernen Sie die Reste mit Babyöl. Alkohol oder andere Ablösemittel (Nagellackentferner oder sonstige Lösungsmittel) sollten nicht verwendet werden.

Nach dem Abnehmen des Pflasters sollten Sie die Hände mit Wasser und Seife waschen. Bei Kontakt mit den Augen oder wenn sich Ihre Augen nach dem Berühren des Pflasters röten, müssen Sie die Augen sofort mit viel Wasser spülen und einen Arzt hinzuziehen, wenn die Symptome nicht abklingen.

Kann man das Voleze transdermale Pflaster beim Baden, Schwimmen oder an der Sonne tragen?

•    Baden, Schwimmen oder Duschen sollten dem Pflaster nichts ausmachen. Achten Sie aber darauf, dass sich das Pflaster dabei nicht lockert.

•    Setzen Sie das Pflaster nicht über längere Zeit äußeren Wärmequellen aus (z. B. übermäßige Sonnenbestrahlung, Sauna, Solarium).

Was sollte man tun, wenn sich ein Pflaster ablöst?

Wenn sich ein Pflaster ablöst, kleben Sie für den Rest des Tages ein neues Pflaster auf. Wechseln Sie dann am nächsten Tag das Pflaster wie üblich zur gewohnten Zeit.

Wann und wie lange wird ein Voleze transdermales Pflaster getragen?

•    Damit das Arzneimittel optimal wirkt, müssen Sie jeden Tag ein frisches Pflaster aufkleben, vorzugsweise immer um die gleiche Tageszeit.

•    Tragen Sie immer nur ein Voleze Pflaster; und ersetzen Sie das Pflaster nach 24 Stunden durch ein neues.

Wenn Sie eine größere Menge von Voleze angewendet haben, als Sie sollten

Wenn Sie versehentlich mehrere Pflaster gleichzeitig aufgeklebt haben, nehmen Sie sie alle ab und informieren Sie Ihren Arzt, dass Sie versehentlich mehrere Pflaster getragen haben. Möglicherweise benötigen Sie ärztliche Hilfe. Bei manchen Menschen, die versehentlich zu viel Rivastigmin auf einmal angewendet haben, sind Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, erhöhter Blutdruck und Halluzinationen aufgetreten. Auch eine Verlangsamung des Herzschlags und Ohnmachtsanfälle können auftreten.

Wenn Sie die Anwendung von Voleze vergessen haben

Wenn Sie vergessen haben, ein Pflaster aufzukleben, holen Sie es sofort nach. Das nächste Pflaster kleben Sie dann am nächsten Tag zur gewohnten Zeit auf. Wenden Sie nicht zwei Pflaster an, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben.

Wenn Sie die Anwendung von Voleze abbrechen

Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie die Anwendung des Pflasters abbrechen.

Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.

4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?

Wie alle Arzneimittel können auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.

Nebenwirkungen können am ehesten dann auftreten, wenn Sie die Behandlung gerade begonnen oder die Dosis erhöht haben. Gewöhnlich verschwinden die Nebenwirkungen allmählich, wenn sich Ihr Körper an das Arzneimittel gewöhnt hat.

Nehmen Sie das Pflaster ab und informieren Sie umgehend Ihren Arzt, wenn Sie eines der folgenden Symptome bemerken, die schwerwiegend werden können:

Häufig (kann bis zu 1 von 10 Behandelten betreffen)

•    mangelnder Appetit

•    Schwindelgefühl

•    Erregungsgefühl oder Schläfrigkeit

•    Harninkontinenz (ungewollter Abgang von Harn)

Gelegentlich (kann bis zu 1 von 100 Behandelten betreffen)

•    Störungen des Herzrhythmus (z. B. langsamer Herzschlag)

•    Halluzinationen (Dinge sehen, die es nicht wirklich gibt)

•    Magengeschwür

•    Dehydratation (Flüssigkeitsmangel im Körper)

•    Hyperaktivität (übermäßige Aktivität, Ruhelosigkeit)

•    Aggression

Selten (kann bis zu 1 von 1.000 Behandelten betreffen)

•    Stürze

Sehr selten (kann bis zu 1 von 10.000 Behandelten betreffen)

•    Steife Arme oder Beine

•    Zitternde Hände

Nicht bekannt (Häufigkeit auf Grundlage der vorliegenden Daten nicht abschätzbar)

•    allergische Reaktionen an der Stelle, auf der das Pflaster verwendet wurde, z. B. Blasen oder entzündete Haut

•    Verschlechterung der Symptome einer Parkinson-Krankheit; z. B. Zittern, Steifheit, schlurfender Gang

•    Entzündung der Bauchspeicheldrüse; Anzeichen sind starke Schmerzen im Oberbauch, oft in Verbindung mit Übelkeit oder Erbrechen

•    schneller oder unregelmäßiger Herzschlag

•    Bluthochdruck

•    Krampfanfälle

•    Lebererkrankungen (gelbe Haut, Gelbfärbung der weißen Augenbereiche, abnorme dunkle Verfärbung des Urins oder ungeklärte Übelkeit, Erbrechen, Müdigkeit und Appetitlosigkeit)

•    Veränderung der Ergebnisse von Leberfunktionstests

•    Ruhelosigkeit

Wenn eine dieser Nebenwirkungen bei Ihnen auftritt, nehmen Sie Ihr Pflaster ab und informieren Sie sofort Ihren Arzt.

Weitere Nebenwirkungen, die bei Rivastigmin-Kapseln oder Rivastigmin-Lösung zum Einnehmen beobachtet wurden und die möglicherweise auch bei den transdermalen Pflastern auftreten können:

Häufig (kann bis zu 1 von 10 Behandelten betreffen)

•    vermehrte Speichelproduktion

•    Appetitlosigkeit

•    Ruhelosigkeit

•    allgemeines Unwohlsein

•    Zittern oder Verwirrtheit

•    vermehrtes Schwitzen

Gelegentlich (kann bis zu 1 von 100 Behandelten betreffen)

•    unregelmäßiger Herzrhythmus (z. B. schneller Herzschlag)

•    Schlafstörungen

•    Stürze

Selten (kann bis zu 1 von 1.000 Behandelten betreffen)

•    Krampfanfälle

•    Darmgeschwür

•    Brustschmerzen (können durch Herzmuskelkrämpfe verursacht werden)

Sehr selten (kann bis zu 1 von 10.000 Behandelten betreffen)

•    Bluthochdruck

•    Entzündung der Bauchspeicheldrüse; typische Anzeichen sind starke Schmerzen im Oberbauch, oft in Verbindung mit Übelkeit oder Erbrechen

•    Blutungen im Darm; zu erkennen als Blut im Stuhl oder im Erbrochenen

•    Halluzinationen (Dinge sehen, die es nicht wirklich gibt)

•    Bei manchen Betroffenen kam es bei heftigem Erbrechen zum Einreißen der Speiseröhre. Meldung von Nebenwirkungen

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt bei der folgenden Behörde anzeigen:

Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte Abt. Pharmakovigilanz Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3 D-53175 Bonn

Website: http://www.bfarm.de

Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.

5. Wie ist Voleze aufzubewahren?

Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf.

Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton und dem Beutel nach ,Verwendbar bis‘ angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.

In der Originalverpackung aufbewahren, um den Inhalt vor Licht zu schützen.

Das transdermale Pflaster bis zur Anwendung im Beutel lassen.

Für dieses Arzneimittel sind bezüglich der Temperatur keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich.

Pflaster, die beschädigt sind oder Zeichen einer unsachgemäßen Behandlung aufweisen, dürfen nicht verwendet werden.

Nach dem Gebrauch falten Sie das transdermale Pflaster in der Mitte (Haftseite nach innen) und drücken es zusammen, stecken es in den Originalbeutel und entsorgen es sicher und außerhalb der Sicht- und Reichweite von Kindern. Berühren Sie Ihre Augen nicht mit den Fingern und waschen Sie nach dem Entfernen des Pflasters die Hände mit Wasser und Seife. Falls in Ihrer Gemeinde Abfälle verbrannt werden, können Sie das Pflaster mit dem Hausabfall entsorgen. Andernfalls geben Sie die gebrauchten Pflaster, vorzugsweise in der Originalverpackung, in der Apotheke ab.

6. Inhalt der Packung und weitere Informationen

Was Voleze enthält

Der Wirkstoff ist Rivastigmin.

Jedes Pflaster setzt 13,3 mg Rivastigmin je 24 Stunden frei, ist 15 cm² groß und enthält 27 mg Rivastigmin.

Wie Voleze aussieht und Inhalt der Packung

Jedes transdermale Pflaster ist ein dünnes Pflaster und besteht aus drei Schichten. Die äußere Schicht ist durchsichtig, weiß und ist wie folgt schwarz bedruckt:

„Rivastigmin“ „13,3 mg/24 Stunden“

Jedes transdermale Pflaster ist einzeln in einem kindergesicherten Heißsiegelbeutel verpackt. Die Pflaster sind in Packungen mit 7, 10, 30, 60 und 90 Beuteln und in Sammelpackungen mit 60 (2 x 30) und 90 (3 x 30) Beuteln erhältlich.

Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.

Pharmazeutischer Unternehmer

Focus Pharmaceuticals Limited, Capital House, 1^st Floor, 85 King William Street, London EC4N 7BL, Vereinigtes Königreich

Tel:    00 44 (0) 1283 495 280    Fax:    00 44 (0) 1283 495 290

E-Mail:    medinfo@focuspharma.co.uk

Hersteller

Laboratoires Plasto Sante, 42 rue de Longvic, 21300 Chenöve, Frankreich

Dieses Arzneimittel ist in den Mitgliedstaaten des Europäischen Wirtschaftsraumes (EWR) unter den folgenden Bezeichnungen zugelassen:

3411

Deutschland: Voleze 13,3 mg/24 Stunden transdermales Pflaster Vereinigtes Königreich: Voleze 13.3mg/24 h Transdermal Patch

Informationen in Großdruck, auf Audio-CD oder in Blindenschrift können Sie telefonisch unter der Nummer 00 44

(0)1283    495    280 oder per E-Mail

medinfo@focuspharma.co.uk anfordern.

Diese Packungsbeilage wurde zuletzt überarbeitet im 06/2015