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Zeel comp.n



Gebrauchsinformation Zeel comp.n

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Zeel comp. N

Flussige Verdunnung zur Injektion Wortlaut fur die Packungsbeilage

Gebrauchsinformation

Zeel comp. N

Flussige Verdunnung zur Injektion Indikationsgruppe

Homoopathisches Arzneimittel bei Erkrankungen des Bewegungsapparates Anwendungsgebiete

Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homoopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehoren: Rheumatische Gelenkbeschwerden.

Gegenanzeigen

Nicht anwenden bei bekannter Uberempfindlichkeit gegenuber einem der Bestandteile. Insbesondere bei Personen mit bekannter Uberempfindlichkeit gegen Korbblutler und Giftsumachgewachse darf Zeel comp. N wegen des Risikos einer allergischen Reaktion nicht angewendet werden.

VorsichtsmaBnahmen fur die Anwendung

Bei akuten Gelenkbeschwerden, die z. B. mit Rotung, Schwellung oder Uberwarmung einhergehen, sowie bei unklaren oder andauernden Beschwerden sollte ein Arzt aufgesucht werden.

Anwendung bei Kindern:

Geben Sie Zeel comp. N Kindern unter 12 Jahren nur nach Rucksprache mit dem Arzt, da bisher keine ausreichenden Erfahrungen fur diese Altersgruppe vorliegen.

Fragen Sie vor der Anwendung von allen Arzneimitteln in der Schwangerschaft und Stillzeit Ihren Arzt um Rat.

Wechselwirkungen

Keine bekannt.

Allgemeiner Hinweis:

Die Wirkung eines homoopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schadigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungunstig beeinflusst werden.

Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt.

Warnhinweise

Keine.

Dosierung und Art der Anwendung

Soweit nicht anders verordnet: 2-mal wochentlich 1 Ampulle, s.c. (einschlieBlich periartikular), i.m, i.c., i.v. injizieren.

Dauer der Behandlung

Auch homoopathische Arzneimittel sollten ohne arztlichen Rat nicht uber langere Zeit angewendet werden.

Hinweise fur die Anwendung

Wenden Sie nicht die doppelte Dosis an, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben.

Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.

Nebenwirkungen

Es konnen Uberempfindlichkeitsreaktionen der Haut auftreten, wie Hautallergie, Schwellung oder Rotung an der Applikationsstelle. Zur Háufigkeit der Nebenwirkungen kann keine Angabe gemacht werden, da dazu keine Untersuchungen durchgefuhrt wurden.

Hinweis:

Bei der Anwendung eines homoopathischen Arzneimittels konnen sich die vorhandenen Beschwerden vorubergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen.

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch fur Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie konnen Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut fur Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen.

Indem Sie Nebenwirkungen melden, konnen Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen uber die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfugung gestellt werden.

Hinweise zu Verfallsdatum und Aufbewahrung

Das Verfallsdatum dieser Packung ist auf Beháltnis und áu&erer Umhullung aufgedruckt. Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum.

Fur dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerbedingungen erforderlich.

Zusammensetzung

1 Ampulle zu 2,0 ml (= 2,0 g) enthált: Wirkstoffe:

Rhus toxicodendron Dil.

D 4

10 mg

Arnica montana Dil.

D 4

2 mg

Solanum dulcamara Dil.

D 4

1 mg

Sanguinaria canadensis Dil.

D 4

1 mg

Sulfur Dil.

D 10

3 mg

Gemeinsame Potenzierung uber die letzten 2 Stufen mit Wasser fur Injektionszwecke.

Sonstige Bestandteile:

Wasser fur Injektionszwecke Natriumchlorid

Packungsgro&en

Flussige Verdunnung zur Injektion 10, 50 und 100 Ampullen zu 2 ml

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller

Biologische Heilmittel Heel GmbH Dr.-Reckeweg-Str. 2-4 76532 Baden-Baden Telefon: 07221-50100 Telefax: 07221-501210 E-Mail: info@heel.de

Stand der Information

Oktober 2014

Zeel comp.N