Zeel Comp.N
Biologische Heilmittel Heel GmbH
Baden-Baden
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Flüssige Verdünnung zur Injektion
Wortlaut für die Packungsbeilage
Gebrauchsinformation
Flüssige Verdünnung zur Injektion
Indikationsgruppe
Homöopathisches Arzneimittel bei Erkrankungen des Bewegungsapparates
Anwendungsgebiete
Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehören: Rheumatische Gelenkbeschwerden.
Gegenanzeigen
Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber einem der Bestandteile. Insbesondere bei Personen mit bekannter Überempfindlichkeit gegen Korbblütler und Giftsumachgewächse darf Zeel comp. N wegen des Risikos einer allergischen Reaktion nicht angewendet werden.
Nicht anwenden in der Schwangerschaft und Stillzeit.
Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung
Bei akuten Gelenkbeschwerden, die z. B. mit Rötung, Schwellung oder Überwärmung einhergehen, sowie bei unklaren oder andauernden Beschwerden sollte ein Arzt aufgesucht werden.
Anwendung bei Kindern:
Geben Sie Zeel comp. N Kindern unter 12 Jahren nur nach Rücksprache mit dem Arzt, da bisher keine ausreichenden Erfahrungen für diese Altersgruppe vorliegen.
Wechselwirkungen
Allgemeiner Hinweis:
Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden.
Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt.
Warnhinweise
Dosierung und Art der Anwendung
Soweit nicht anders verordnet: 2-mal wöchentlich 1 Ampulle, s.c. (einschließlich periartikulär), i.m, i.c., i.v. injizieren.
Dauer der Behandlung
Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden.
Hinweise für die Anwendung
Wenden Sie nicht die doppelte Dosis an, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben.
Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.
Nebenwirkungen
Es können Überempfindlichkeitsreaktionen der Haut auftreten, wie Hautallergie, Schwellung oder Rötung an der Applikationsstelle. Zur Häufigkeit der Nebenwirkungen kann keine Angabe gemacht werden, da dazu keine Untersuchungen durchgeführt wurden.
Hinweis:
Bei der Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, die nicht in dieser Gebrauchsinformation aufgeführt sind, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit.
Hinweise zu Verfallsdatum und Aufbewahrung
Das Verfallsdatum dieser Packung ist auf Behältnis und äußerer Umhüllung aufgedruckt.
Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum.
Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerbedingungen erforderlich.
Zusammensetzung
1 Ampulle zu 2,0 ml (= 2,0 g) enthält:
Wirkstoffe:
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D 4 |
10 mg |
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Arnica montana Dil. |
D 4 |
2 mg |
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Solanum dulcamara Dil. |
D 4 |
1 mg |
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Sanguinaria canadensis Dil. |
D 4 |
1 mg |
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Sulfur Dil. |
D 10 |
3 mg |
Gemeinsame Potenzierung über die letzten 2 Stufen mit Wasser für Injektionszwecke.
Sonstige Bestandteile:
Natriumchlorid
Packungsgrößen
Flüssige Verdünnung zur Injektion
10, 50 und 100 Ampullen zu 2 ml
Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller
Biologische Heilmittel Heel GmbH
Dr.-Reckeweg-Str. 2-4
76532 Baden-Baden
Telefax: 07221-501690
E-Mail: info@heel.de
Stand der Information