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Zerosorin Sn Tropfen

Document: 10.09.2013   Gebrauchsinformation (deutsch) change

Künftiger Wortlaut der für die Packungsbeilage vorgesehenen Angaben


Gebrauchsinformation


Liebe Patientin, lieber Patient !

Bitte lesen Sie diese Gebrauchsinformation aufmerksam, weil sie wichtige Informationen darüber enthält, was Sie bei der Anwendung dieses Arzneimittels beachten sollten. Wenden Sie sich bei Fragen bitte an Ihren Arzt oder Apotheker.


1. Bezeichnung des Arzneimittels:

" Zerosorin SN Tropfen " Homöopathisches Arzneimittel


2. Indikationsgruppe:

Registriertes homöopathisches Arzneimittel


3. Anwendungsgebiete:

Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeu-tischen Indikation.

Hinweis für den Anwender: Bei während der Anwendung dieses Arzneimittels fortdauernden Krankheitssymptomen holen Sie bitte medizinischen Rat ein.


4. Gegenanzeigen:

Keine bekannt


5. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung:

Was müssen Sie in der Schwangerschaft und Stillzeit beachten?

Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vorliegen sollte Zerosorin SN Tropfen in Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet

werden.

Was ist bei Kindern zu berücksichtigen?

Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.

In der maximalen Einzeldosis von 5 Tropfen sind 38 mg Alkohol enthalten.


6. Wechselwirkungen mit anderen Mitteln:

Keine bekannt

Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann

durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und

Genussmittel ungünstig beeinflusse werden.

Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt.


7.Warnhinweise:

Enthält 19 Vol.-% Alkohol. Als maximale Tagesgabe werden bei der Akutdosierung bis zu 0,2 g Alkohol und bei der chronischen Dosierung^bis zu 0,1 g Alkohol zugeführt.


8. Dosierungsanleitung mit Art und Dauer der Anwendung:

Wieviel sollten Sie von Zerosorin SN Tropfen einnehmen und wie oft? Soweit nicht anders verordnet:

Für Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahre gilt:

Bei akuten Zuständen alle halbe bis ganze Stunde, höchstens 6-mal täglich, je 5 Tropfen einnehmen.

Eine über eine Woche hinausgehende Anwendung sollte nur nach Rücksprache mit

einem homöopathisch erfahrenen Therapeuten erfolgen.

Bei chronischen Verlaufsformen 1- bis 3-mal täglich je 5 Tropfen einnehmen.

Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der Anwendung zu reduzieren.


Wie lange sollten Sie Zerosorin SN Tropfen anwenden?

Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit eingenommen werden.


9. Hinweise für den Fall der Überdosierung:

Was ist zu tun, wenn Zerosorin SN Tropfen in zu großen Mengen angewendet wurde

(Überdosierung)?

Bei der Einnahme größerer Mengen des Arzneimittels werden bis zu 15 g Alkohol

(bei der Einnahme des gesamten 100 ml-Flascheninhalts) aufgenommen; dies kann, insbesondere bei Kleinkindern, zu einer Alkoholvergiftung führen. In diesem Fall sollte unverzüglich ein Arzt aufgesucht werden.


10. Nebenwirkungen:

Keine bekannt Allgemeiner Hinweis:

Bei der Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit.


11. Hinweis auf.den Verfall:

Zerosorin SN Tropfen soll nach Ablauf des auf dem Behältnis und der äußeren Umhüllung angegebenen Verfalldatums nicht mehr angewendet werden.

Nach Anbruch des Behältnisses ist Zerosorin SN Tropfen noch 6 Monate haltbar.


12. Zusammensetzung:

10g = 10,25 ml enthalten:

Wirkstoffe:

1,0 g Anamirta cocculus Dil. D4

1,0 g Conium maculatum Dil. D4

1,0 g Gelsemium sempervirens Dil. D5

0,3 g Zincum metallicum Dil. D7


Sonstiger Bestandteil:

Gereinigtes Wasser Enthält 19 Vol.-% Alkohol

1 g entspricht 20 Tropfen


13. Darreichungsform, Inhalt nach Rauminhalt:

Mischung Originalpackungen mit 30 ml bzw. 100 ml


14. Pharmazeutischer Unternehmer/Hersteller:

Schuck GmbH Industriestrasse 11

90571 Schwaig b Nürnberg


15. Datum der Fassung der Packungsbeilage:

September 2013