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Zerosorin Sn Tropfen

Document: 07.02.2007   Gebrauchsinformation (deutsch) change

Gebrauchsinformation

Liebe Patientin, lieber Patient !

Bitte lesen Sie diese Gebrauchsinformation aufmerksam, weil sie wichtige Infor-

mationen darüber enthält, was Sie bei der Anwendung dieses Arzneimittels beach-

ten sollten. Wenden Sie sich bei Fragen bitte an Ihren Arzt oder Apotheker.


1. Bezeichnung des Arzneimittels:


" Zerosorin Tropfen " Homöopathisches Arzneimittel


2. Indikationsgruppe:


Registriertes homöopathisches Arzneimittel


3. Anwendungsgebiete:


Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer thera-

peutischen Indikation.

Hinweis für den Anwender: Bei während der Anwendung dieses Arzneimittels

fortdauernden Krankheitssymptomen holen Sie bitte medizinischen Rat ein.


4. Gegenanzeigen:


Keine bekannt


5. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung:


Was müssen Sie in der Schwangerschaft und Stillzeit beachten?

Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vorliegen sollte Zerosorin Tropfen

in Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet

werden.


Was ist bei Kindern zu berücksichtigen?

Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend do-

kumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren

nicht angewendet werden.

In der maximalen Einzeldosis von 5 Tropfen sind 38 mg Alkohol enthalten.


6. Wechselwirkungen mit anderen Mitteln:


Keine bekannt

Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimitteis kann

durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und

Genussmittel ungünstig beeinflusst werden.

Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt.


7. Warnhinweise:


Enthält 19 Vol.-% Alkohol. Als maximale Tagesgabe werden bei der Akutdosierung

bis zu 0,2 g Alkohol und bei der chronischen Dosierung bis zu 0,1 g Alkohol

zugeführt.


8. Dosierungsanleitung mit Art und Dauer der Anwendung:


Wieviel sollten Sie von Zerosorin Tropfen einnehmen und wie oft?

Soweit nicht anders verordnet:

Bei akuten Zuständen alle halbe bis ganze Stunde, höchstens 6-mal täglich,

je 5 Tropfen einnehmen.

Eine über eine Woche hinausgehende Anwendung sollte nur nach Rücksprache mit

einem homöopathisch erfahrenen Therapeuten erfolgen.

Bei chronischen Verlaufsformen l- bis 3-mal täglich Je 5 Tropfen einnehmen.

Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der Anwendung zu reduzieren.


Wie lange sollten Sie Zerosorin Tropfen anwenden?

Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere

Zeit eingenommen werden.


9. Hinweise für den Fall der Überdosierung:


Was ist zu tun, wenn Zerosorin Tropfen in zu großen Men9en angewendet wurde

(Überdosierung)?

Bei der Einnahme größerer Mengen des Arzneimittels werden bis zu 15 g Alkohol

(bei der Einnahme des gesamten 100 ml-Flascheninhalts) aufgenommen; dies kann,

insbesondere bei Kleinkindern, zu einer Alkoholvergiftung führen. In diesem

Fall sollte unverzüglich ein Arzt aufgesucht werden.


10. Nebenwirkungen:


Keine bekannt

Allgemeiner Hinweis:

Bei der Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhand-

enen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem

Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Wenn Sie

Nebenwirkungen beobachten, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit.


11. Hinweis auf den Verfall:


Zerosorin Tropfen soll nach Ablauf des auf dem Behältnis und der äußeren Umhüllung

angegebenen Verfalldatums nicht mehr angewendet werden.


Nicht über 25°C lagern


Nach Änbruch des Behältnisses ist Zerosorin Tropfen noch 6 Monate haltbar.


12. Zusammensetzung:


10g = 10,25 ml enthalten:

Wirkstoffe:


1,0 g Anamirta cocculus Dil. D4

1,0 g Conium maculatum Dil. D4

1,0 g Gelsemium sempervirens Dil. D5

0,3 g Zincum metallicum Dil. D7


Sonstiger Bestandteil:

Gereinigtes Wasser

Enthält 19 Vol.-% Alkohol

l g entspricht 20 Tropfen


13. Darreichungsform, Inhalt nach Rauminhalt:


Mischung

Originalpackungen mit 30 ml bzw. 100 ml


14. Pharmazeutischer Unternehmer/Hersteller:


Schuck GmbH

Industriestrasse 11

90571 Schwaig b Nürnberg



15. Datum der Fassung der Packungsbeilage:

[Monat/Jahr]