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Zofenil 15 Mg

Document: 23.06.2010   Gebrauchsinformation (deutsch) change

Zofenil® 7,5 mg/15 mg/30 mg/60 mg (zofenopril calcium 7.5/15/30/60 mg film-coated tablet)

Package leaflet (Germany)


GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER


Zofenil® 7,5 mg, Zofenil® 15 mg, Zofenil® 30 mg, Zofenil® 60 mg

Filmtabletten


Wirkstoff: Zofenopril-Calcium



Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie.


Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.


Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.


Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese dieselben Beschwerden haben wie Sie.


Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker.


Diese Packungsbeilage beinhaltet:


1. Was ist Zofenil®und wofür wird es angewendet?


2. Was müssen Sie vor der Einnahme von Zofenil®beachten?


3. Wie ist Zofenil®einzunehmen?


4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?


5. Wie ist Zofenil®aufzubewahren?


6. Weitere Informationen



1. WAS IST ZOFENIL®UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?

Zofenil®enthält Zofenopril-Calcium, das zu einer Gruppe blutdrucksenkender Medikamente, den sogenannten Angiotensin-Conversions-Enzym-(ACE-)Hemmern, gehört.

Zofenil®wird zur Behandlung folgender Beschwerden angewendet:



2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON ZOFENIL®BEACHTEN?


Zofenil®darf nicht eingenommen werden,


Besondere Vorsicht bei der Einnahme von Zofenil®ist erforderlich

Bitte informieren Sie Ihren Arzt bevor Sie Zofenil®einnehmen, wenn Sie

Besonders nach der ersten Dosis kann es vorkommen, dass Ihr Blutdruck zu stark abfällt(dies ist umso wahrscheinlicher, wenn Sie zusätzlich Diuretika einnehmen, dehydriert sind oder auf einer salzarmen Diät sind). Informieren Sie in so einem Fall unverzüglichIhren Arzt und legen Sie sich dann auf den Rücken.

Wenn Sie operiertwerden sollen, informieren Sie Ihren Narkosearzt, dass Sie Zofenil®einnehmen, bevor die Narkose durchgeführt wird. Das wird ihm helfen, Ihren Blutdruck und Puls während des Eingriffs zu kontrollieren.


Des Weiteren ist Zofenil®, wenn Sie an einem Herzinfarkt (akuten Myokardinfarkt) leiden und Sie


Teilen Sie Ihrem Arzt mit, wenn Sie vermuten, schwanger zu sein (oder schwanger werden könnten). Die Einnahme von Zofenil®in der frühen Phase der Schwangerschaft wird nicht empfohlen, und Zofenil®darf nicht mehr nach dem dritten Schwangerschaftsmonat eingenommen werden, da die Einnahme von Zofenil®in diesem Stadium zu schweren Schädigungen Ihres ungeborenen Kindes führen kann (siehe Abschnitt "Schwangerschaft und Stillzeit").


Die Anwendung von Zofenil®bei Kindern und Jugendlichen wird nicht empfohlen.


Bei Einnahme von Zofenil®mit anderen Arzneimitteln

Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen bzw. vor kurzem eingenommen haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.

Informieren Sie insbesondere Ihren Arzt wenn Sie folgende Arzneimittel einnehmen:


Bei Einnahme von Zofenil®zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken

Zofenil®kann am besten mit Wasser entweder zusammen mit Nahrungsmitteln oder auf nüchternen Magen eingenommen werden. Der blutdrucksenkende Effekt von Zofenil®wird durch Alkohol verstärkt. Befragen Sie Ihren Arzt über den Genuss von Alkohol, während Sie dieses Medikament einnehmen.


Schwangerschaft und Stillzeit


Schwangerschaft

Teilen Sie Ihrem Arzt mit, wenn Sie vermuten, schwanger zu sein (oder schwanger werden könnten). In der Regel wird Ihr Arzt Ihnen empfehlen, Zofenil®vor einer Schwangerschaft bzw. sobald Sie wissen, dass Sie schwanger sind, abzusetzen, und er wird Ihnen ein anderes Arzneimittel empfehlen. Die Anwendung von Zofenil®in der frühen Schwangerschaft wird nicht empfohlen und Zofenil®darf nach dem dritten Schwangerschaftsmonat nicht mehr eingenommen werden, da die Einnahme von Zofenil®in diesem Stadium zu schweren Schädigungen Ihres ungeborenen Kindes führen kann.


Stillzeit

Teilen sie Ihrem Arzt mit, wenn Sie stillen oder mit dem Stillen beginnen wollen. Die Einnahme von Zofenil®wird stillenden Müttern nicht empfohlen. Ihr Arzt wird eine andere Behandlung auswählen, wenn Sie stillen wollen, vor allem, solange Ihr Kind im Neugeborenenalter ist oder wenn es eine Frühgeburt war.


Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen

Dieses Arzneimittel kann Schwindel oder Müdigkeit verursachen. Wenn Sie dies feststellen, fahren Sie kein Auto und bedienen Sie keine Maschinen.


Wichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile von Zofenil®

Dieses Arzneimittel enthält Lactose. Bitte nehmen Sie Zofenil®daher erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.


Dieses Arzneimittel wird nicht zur Anwendung bei Kindern und Jugendlichen empfohlen.


3. WIE IST ZOFENIL®EINZUNEHMEN?


Nehmen Sie Zofenil®immer genau nach der Anweisung Ihres Arztes ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt nach, wenn Sie nicht sicher sind.

Zofenil®kann mit Nahrung oder auf nüchternen Magen eingenommen werden. Die Tablette sollte am besten zusammen mit Wasser eingenommen werden.


Behandlung eines hohen Blutdrucks (Hypertonie)

Die übliche Anfangsdosis von Zofenil®ist einmal täglich 15 mg. Ihr Arzt wird die Dosis schrittweise anpassen (normalerweise in einem Abstand von vier Wochen), bis die optimale Dosis für Sie gefunden ist. Eine lang anhaltende Blutdrucksenkung wird üblicherweise mit der einmal täglichen Einnahme von 30 mg Zofenil®erreicht. Die Maximaldosis beträgt 60 mg pro Tag, die entweder als Einzeldosis oder aufgeteilt in zwei Dosen eingenommen wird.

Wenn Sie dehydriert sind, einen Salzmangel aufweisen oder Diuretika ("Wassertabletten") einnehmen, kann es nötig sein, die Behandlung mit 7,5 mg Zofenil®zu beginnen.


Leber- oder Nierenprobleme

Wenn Sie an leichter bis mittelschwerer Leberschädigung oder an mittelschwerer bis starker Nierenschädigung leiden, wird Ihr Arzt Ihre Behandlung mit der Hälfte der therapeutischen Dosis von Zofenil®(15 mg) beginnen. Wenn Sie eine Dialyse erhalten, wird Ihre Behandlung mit einem Viertel der üblichen therapeutischen Dosis (7,5 mg) begonnen.


Herzinfarkt (akuter Myokardinfarkt)

Die Behandlung mit Zofenil®sollte innerhalb der ersten 24 Stunden nach Einsetzen der Symptome begonnen werden.

Sie werden Zofenil®Tabletten wie folgt zweimal täglich - am Morgen und am Abend - erhalten:



Wenn Sie eine größere Menge Zofenil®eingenommen haben, als Sie sollten

Wenn Sie versehentlich zu viele Tabletten eingenommen haben, wenden Sie sich unverzüglich an Ihren Arzt oder das nächste Unfallkrankenhaus bzw. die nächste Notaufnahme (nehmen Sie, wenn möglich, restliche Tabletten, die Verpackung oder diese Gebrauchsinformation mit).

Die häufigsten Symptomeund Anzeichen einer Überdosis sind niedriger Blutdruck (Hypotonie) mit Ohnmacht, sehr niedriger Puls (Bradykardie), Elektrolytveränderungen im Blut, und Nierenfunktions-störungen.


Wenn Sie die Einnahme von Zofenil®vergessen haben

Wenn Sie eine Dosis vergessen haben, nehmen Sie die nächste Dosis ein, so bald Sie sich daran erinnern. Wenn die Verzögerung jedoch zu lang ist (z. B. mehrere Stunden) und die Zeit der nächsten einzunehmenden Dosis nah ist, lassen Sie die vergessene Dosis aus und nehmen Sie die nächste reguläre Dosis zur üblichen Zeit ein. Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben.


Wenn Sie die Einnahme von Zofenil®abbrechen

Informieren Sie immer Ihren Arzt, bevor Sie die Behandlung mit Zofenil®abbrechen, unabhängig davon, ob Sie das Arzneimittel gegen hohen Blutdruck oder nach einem Herzinfarkt einnehmen.


Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.


4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?


Wie alle Arzneimittel kann Zofenil®Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.

Die meiden Nebenwirkungen, die mit ACE-Hemmern in Verbindung gebracht werden, sind vorübergehend und verschwinden nach Beendigung der Therapie.


Häufige Nebenwirkungen(betreffen weniger als 1 von 10 Behandelten):

Gelegentliche Nebenwirkungen(betreffen weniger als 1 von 100 Behandelten):

Seltene Nebenwirkungen(betreffen weniger als 1 von 100 Behandelten):

schnelles Anschwellen und Juckreiz besonders im Gesicht, Mund und Hals, möglicherweise mit Atembeschwerden.


Zusätzlich zu den Nebenwirkungen, die für Zofenil®berichtet wurden, traten die nachfolgenden allgemein bei der Einnahme von ACE-Hemmernauf:

Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie das Gefühl haben, leicht Blutergüsse zu bekommen oder wenn Sie ohne erkennbare Ursache Halsschmerzen oder Fieber entwickeln.

Erhöhte Blutwerte an Leberenzymen (Transaminasen) und Bilirubin, erhöhte Harnstoff- und Kreatininwerte im Blut.

Blutarmut durch vermehrten Zerfall roter Blutkörperchen (hämolytische Anämie), der auftreten kann, wenn Sie einen Mangel an G6PD (Glucose-6-phosphat-Dehydrogenase) haben


Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind..



5. WIE IS ZOFENIL®AUFZUBEWAHREN?


Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren.


Dieses Arzneimittel erfordert keine besonderen Lagerbedingungen.


Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf der Faltschachtel und der Durchdrückpackung nach „verwendbar bis“ angegebenen Verfallsdatum nicht mehr einnehmen.


Das Arzneimittel darf nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall entsorgt werden. Fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr benötigen. Diese Maßnahme hilft die Umwelt zu schonen.


6. WEITERE INFORMATIONEN


Was Zofenil®enthält

Der Wirkstoff ist Zofenopril-Calcium 7,5 mg 15 mg 30 mg 60 mg.

Die sonstigen Bestandteile sind mikrokristalline Cellulose, Lactose-Monohydrat, Maisstärke, Magnesiumstearat, hochdisperses Siliciumdioxid, Hypromellose, Titandioxid (E 171), Macrogol 400 und Macrogol 6000 (siehe Abschnitt 2 "Wichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile von Zofenil®")


Wie Zofenil®aussieht und Inhalt der Verpackung



Zofenil® 7,5 mg sind erhältlich als weiße, runde, bikonvexe Filmtabletten in Packungen zu 30 (N 1), 50 (N 2) und 100 (N 3) Filmtabletten und Klinikpackungen mit 50 Filmtabletten erhältlich.


Zofenil® 15 mg sind erhältlich als weiße, oblongförmige Filmtabletten in Packungen zu 30 (N 1), 50 (N 2) und 100 (N 3) Filmtabletten und Klinikpackungen mit 50 Filmtabletten erhältlich.


Zofenil® 30 mg sind erhältlich als weiße, oblongförmige Filmtabletten in Packungen zu 30 (N 1), 50 (N 2) und 100 (N 3) Filmtabletten und Klinikpackungen mit 50 Filmtabletten erhältlich.


Zofenil® 60 mg sind erhältlich als weiße, oblongförmige Filmtabletten in Packungen zu 28 (N 1), 30 (N1), 50 (N 2) und 100 (N 3) Filmtabletten und Klinikpackungen mit 50 Filmtabletten erhältlich.


Möglicherweise werden nicht alle Packungsgrößen vermarktet.


Pharmazeutischer Unternehmer

BERLIN-CHEMIE AG

Glienicker Weg 125

12489 Berlin, Deutschland



Hersteller

A. MENARINI Manufacturing Logistics and Services Srl

Campo di Pile, L'Aquila, Italy.


[oder]


Menarini –Von Heyden GmbH

Leipziger Strasse 7-13,

01097 – Dresden (Germany).



Dieses Arzneimittel ist in den Mitgliedsstaaten des Europäischen Wirtschaftsraumes (EWR) unter den folgenden Bezeichnungen zugelassen:


Österreich:Zofenil, Zofenil

Belgien:Zofenil, Zopranol

Dänemark: Zofenil, Zofenil

Finnland: Zofenil, Zofenil

Frankreich: Zofenil, Teoula

Deutschland:Zofenil, Zofenil

Griechenland:Zopranol, Zofepril

Irland:Zofenil, Zofenil

Italien:Zofenil, Zofepril

Island: Zofenil, Zofenil

Luxemburg: Zofenil, Zopranol

Norwegen:Zofenil, Zofenil

Portugal: Zofenil, Zopranol

Spanien:Zofenil, Zopranol

Schweden: Zofenil, Zofenil

Niederlande: Zofil, Zopranol

Vereinigtes Königreich: Zofenil, Zofenil


Diese Gebrauchinformation wurde zuletzt genehmigt im 10/2009


Page 13 of 13 Date 14.12.2009