Advantan 0,1 % Creme
Fachinformation (Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels)
1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Atopex 0,1 % Creme
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Wirkstoff: 1 g Creme enthält 1 mg Methylprednisolonaceponat (0,1 %).
Sonstige Bestandteile: 100 g Creme enthalten 2,5 g Cetylstearylalkohol (Ph.Eur.) und 0.006 g Butylhydroxytoluol (Ph.Eur.) (s. Abschnitt 4.4)
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt 6.1.
3. DARREICHUNGSFORM
Creme
(Öl in Wasser Emulsion, weiße bis gelbliche opake Emulsion)
4. KLINISCHE ANGABEN
4.1 Anwendungsgebiete
Zur Behandlung des endogenen Ekzems (atopische Dermatitis, Neurodermitis), Kontaktekzems, degenerativen Ekzems und des nummulären Ekzems.
Dosierung, Art und Dauer der Anwendung
Dosierung
Im Allgemeinen wird Atopex 0,1 % Creme 1-mal täglich dünn auf die erkrankten Hautpartien aufgetragen.
Die Anwendungsdauer sollte im Allgemeinen 6 Wochen bei Erwachsenen nicht überschreiten.
Kinder und Jugendliche
Für die Anwendung von Atopex 0,1 % Creme bei Kindern ab 3 Jahren und Jugendlichen ist eine Anpassung der Dosierung von Atopex 0,1 % Creme nicht erforderlich. Im Allgemeinen sollte die Anwendungsdauer bei Kindern 3 Wochen nicht überschreiten.
Atopex 0,1 % Creme wird nicht empfohlen für die Anwendung bei Kindern unter 3 Jahren aufgrund des Fehlens von Daten zur Unbedenklichkeit. Es gibt keine Erfahrungen bei Kindern unter 3 Jahren.
4.3 Gegenanzeigen
Im Behandlungsbereich auftretende
- syphilitische oder tuberkulöse Hauterscheinungen
- Virusinfektionen (z.B. Windpocken, Herpes Zoster)
- Rosazea
- periorale Dermatitis
- Ulcera
- Acne vulgaris
- Atrophische Hautkrankheiten
- Impfreaktionen der Haut
Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile
Besondere Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung
Bei bakteriellen und/oder mykotischen Hautinfektionen muss eine kausale Zusatzbehandlung erfolgen.
Wenn unter längerer Anwendung von Atopex 0,1 % Creme die Haut zu stark austrocknet, sollte auf eine Zubereitung mit höherem Fettgehalt (Atopex 0,1 % Salbe oder Fettsalbe) übergegangen werden.
Bei Anwendung ist darauf zu achten, dass Atopex 0,1 % Creme nicht in die Augen, tiefe offene Wunden oder auf Schleimhäute gelangt.
Die großflächige oder lang andauernde Anwendung großer Mengen topischer Corticosteroide, insbesondere unter Okklusion, erhöht signifikant das Risiko für systemische Nebenwirkungen. Windeln können okklusiv wirken. Dies ist insofern relevant, als dass Atopex 0,1 % Creme nicht für die Anwendung bei Kindern unter 3 Jahren empfohlen wird.
Wie von systemischen Corticoiden bekannt, kann sich auch bei Anwendung lokaler Corticoide Grüner Star (Glaukom) entwickeln (z. B. nach hoch dosierter oder großflächiger Anwendung über einen längeren Zeitraum, nach Verwendung von Okklusivverbänden oder nach Anwendung auf der Haut in Augennähe).
Die in Atopex 0,1 % Creme enthaltenen sonstigen Bestandteile Cetylstearylalkohol und Butylhydroxytoluol können örtlich begrenzt Hautreaktionen (z. B. Kontaktdermatitis) auslösen. Butylhydroxytoluol kann darüber hinaus Reizungen der Augen und Schleimhäute hervorrufen.
4.5 Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln und sonstige Wechselwirkungen
Keine bekannt
4.6 Fertilität, Schwangerschaft und Stillzeit
Schwangerschaft
Es liegen keine hinreichenden Daten für die
Anwendung von
Atopex 0,1 % Creme bei Schwangeren
vor.
Tierexperimentelle Studien mit Methylprednisolonaceponat haben embryotoxische und teratogene Wirkungen gezeigt (siehe Abschnitt 5.3). Grundsätzlich sollten im ersten Trimenon keine topischen Präparate, die Corticoide enthalten, angewendet werden. Vor allem darf keine Anwendung auf größeren Flächen, über längere Zeiträume oder die Anwendung von okklusiven Verbänden erfolgen.
Daten aus epidemiologischen Studien lassen vermuten, dass möglicherweise ein erhöhtes Risiko für das Auftreten von Gaumenspalten bei Neugeborenen besteht, deren Mütter im ersten Trimenon mit Glucocorticosteroiden behandelt wurden.
Die klinische Indikation für die Anwendung von Atopex 0,1 % Creme während der Schwangerschaft sollte sorgfältig geprüft und das Nutzen-Risiko-Verhältnis muss abgewogen werden.
Stillzeit
Untersuchungen an Ratten zeigten praktisch keinen Übergang von Methylprednisolonaceponat durch die Muttermilch auf das Neugeborene. Es ist allerdings nicht bekannt, ob Methylprednisolonaceponat beim Menschen in die Muttermilch übergeht. Nach systemischer Verabreichung von Corticosteroiden an stillende Frauen wurde die Ausscheidung in die Muttermilch beobachtet. Es ist nicht bekannt, ob die topische Anwendung von Atopex 0,1 % Creme in einer ausreichend hohen systemischen Resorption resultiert, um detektierbare Mengen in menschlicher Muttermilch nachzuweisen.
Daher sollten entsprechende Vorsichtsmaßnahmen ergriffen werden, wenn Atopex 0,1 % Creme bei stillenden Frauen angewendet wird.
Bei stillenden Frauen darf Atopex 0,1 % Creme nicht im Brustbereich angewendet werden.
Vor allem darf keine Anwendung auf größeren Flächen, die Anwendung über längere Zeiträume oder die Anwendung von okklusiven Verbänden während der Stillzeit erfolgen.
4.7 Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen
Nicht zutreffend
4.8 Nebenwirkungen
In klinischen Studien waren die am häufigsten aufgetretenen Nebenwirkungen nach der Anwendung von Atopex 0,1 % Creme lokale Begleiterscheinungen wie Brennen und Juckreiz.
Die Häufigkeit der Nebenwirkungen, die in
klinischen Studien auftraten und in der folgenden Tabelle
beschrieben werden, sind entsprechend der MedDRA-Konvention wie
folgt definiert: Sehr häufig ≥ 1/10; häufig
≥ 1/100 und < 1/10; gelegentlich ≥ 1/1.000 und
< 1/100; selten
≥ 1/10.000 und < 1/1.000; sehr selten <
1/10.000 oder nicht bekannt (Häufigkeit auf Grundlage der
verfügbaren Daten nicht abschätzbar).
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System- organklasse |
Häufig |
Gelegentlich |
Selten |
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Erkrankungen des Immunsystems |
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Überempfindlich-keit gegen den Wirkstoff |
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Erkrankungen der Haut und des Unterhautzell-gewebes |
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Pyodermitis, Hautfissuren, Tele-angiektasien, Hautatrophie, Pilzinfektion der Haut, Akne |
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Allgemeine Erkrankungen und Beschwerden am Verabreichungsort |
Brennen und Juckreiz an der Applikations-stelle |
Im Bereich der Applikationsstelle:Hauttrockenheit, Erythem, Bläschen, Follikulitis, Ausschlag, Parästhesien |
Im Bereich der Applikationsstelle: Cellulitis, Ödem, Hautreizungen |
Ebenso wie nach topischer Anwendungvon anderen Corticoiden können die folgenden lokalen Nebenwirkungen auftreten: Striae, Hypertrichose, periorale Dermatitis, Hautverfärbung und allergische Hautreaktionen auf bestimmte Inhaltsstoffe der Präparate. Es kann zu systemischen Effekten infolge Resorption nach topischer Anwendung von corticoidhaltigen Arzneimitteln kommen.
4.9 Überdosierung
Ergebnisse aus akuten Toxizitätsstudien zeigen, dass kein akutes Intoxikationsrisiko nach einmaliger dermaler Applikation einer Überdosis (großflächige Anwendung unter günstigen Resorptionsbedingungen) oder einer versehentlichen oralen Einnahme besteht.
5. PHARMAKOLOGISCHE EIGENSCHAFTEN
5.1 Pharmakodynamische Eigenschaften
Pharmakotherapeutische Gruppe: Corticosteroide, stark wirksam (Gruppe III)
ATC Code: D07AC 14
Atopex 0,1 % Creme hemmt nach lokaler Anwendung entzündliche, allergische und mit Hyperproliferation einhergehende Hautreaktionen und führt zur Rückbildung der objektiven Symptome (Rötung, Ödem, Nässen) und der subjektiven Beschwerden (Juckreiz, Brennen, Schmerz).
Sicher ist, dass Methylprednisolonaceponat (MPA) selbst und besonders gut der nach der Spaltung des Esters in der Haut entstehende Hauptmetabolit 6α-Methylprednisolon-17-propionat an den intrazellulären Glucocorticoidrezeptor gebunden werden.
Der Steroid-Rezeptor-Komplex bindet an bestimmte Bereiche der DNA und löst dadurch eine Serie biologischer Effekte aus.
Durch die Bindung des
Steroid-Rezeptor-Komplexes kommt es zur Induktion der
Macrocortinsynthese. Macrocortin hemmt die Freisetzung von
Arachidonsäure und damit die Entstehung von Entzündungs
mediatoren wie Prostaglandine und
Leukotriene.
Die immunsuppressive Wirkung der Glucocorticoide kann mit einer Hemmung der Zytokin-Synthese und einem bisher nicht gut verstandenen mitosehemmenden Effekt erklärt werden.
Die Hemmung der Synthese der vasodilatierenden Prostaglandine bzw. die Potenzierung des vasokonstriktiven Effektes des Adrenalins führen schließlich zur vasokonstriktiven Wirkung der Glucocorticosteroide.
5.2 Pharmakokinetische Eigenschaften
Methylprednisolonaceponat (MPA) wird aus der Atopex 0,1 % Creme verfügbar. Die Wirkstoffkonzentration in Hornschicht und lebender Haut nimmt von außen nach innen hin ab.
MPA wird in Epidermis und Dermis zu dem
Hauptmetaboliten
6α-Methylprednisolon-17-propionat hydrolysiert. Dieser bindet
stärker an den Corticoidrezeptor, was auf eine "Bioaktivierung" in
der Haut hinweist.
Das Ausmaß und die Geschwindigkeit der perkutanen Resorption eines topischen Corticoids hängt von einer Reihe von Faktoren ab: der chemischen Struktur des Wirkstoffs, der Zusammensetzung der Zubereitung, der Konzentration des Wirkstoffs in der Zubereitung, den Expositionsbedingungen (behandelte Fläche, Dauer der Anwendung, offen/okklusiv) und dem Hautzustand (Art und Schweregrad der Hauterkrankung, Applikationsstelle etc.).
Die perkutane Resorption von MPA nach Anwendung von Atopex 0,1 % Creme wurde an gesunden Probanden untersucht. Die tägliche Verabreichung von 2 x 20 g Atopex 0,1 % Creme unter okklusiven Bedingungen über 8 Tage führte zu einer mittleren perkutanen Resorption von ca. 3 % entsprechend einer systemisch bioverfügbaren Corticoid-Tagesdosis von ca. 20 µg/kg/Tag. Die perkutane Resorption von MPA durch die zuvor durch Entfernung der Hornschicht abgetragene Haut war deutlich erhöht (ca. 16 % der Dosis).
Nach dem Erreichen der systemischen Zirkulation wird das primäre Hydrolyseprodukt von MPA, 6α-Methylprednisolon-17-propionat, rasch mit Glucuronsäure konjugiert und dadurch inaktiviert.
Die Metaboliten von MPA (Hauptmetabolit: 6α-Methylprednisolon-17-propionat-21-glucuronid) werden hauptsächlich über den Harn mit einer Halbwertszeit von ca. 16 Stunden ausgeschieden. Nach i.v. Applikation war die Exkretion in Harn und Stuhl innerhalb von 7 Tagen vollständig. Eine Anreicherung von Wirkstoff oder Metaboliten im Organismus findet nicht statt.
5.3 Präklinische Daten zur Sicherheit
Systemische Verträglichkeitsstudien nach wiederholter subkutaner und dermaler Anwendung von Methylprednisolonaceponat (MPA) zeigten das Wirkprofil eines typischen Glucocorticoids. Aus diesen Ergebnissen kann geschlossen werden, dass nach therapeutischer Anwendung von Atopex 0,1 % Creme keine anderen Nebenwirkungen als jene zu erwarten sind, die typisch für Glucocorticoide sind, selbst unter extremen Bedingungen wie großflächige Applikation und/oder Okklusion.
Embryotoxizitätsstudien mit Atopex 0,1 % Creme führten zu Ergebnissen, die typisch für Glucocorticoide sind, d.h. bei entsprechenden Prüfsystemen werden embryoletale und/oder teratogene Wirkungen induziert. Unter Berücksichtigung dieser Befunde sollte Atopex 0,1 % Creme während der Schwangerschaft nur mit besonderer Vorsicht verordnet werden. Die Ergebnisse der epidemiologischen Studien sind zusammengefasst unter Abschnitt 4.6.
Weder In-vitro-Untersuchungen auf Genmutationen in Bakterien und Säugetierzellen noch In-vitro- und In-vivo-Untersuchungen auf Chromosomen- und Genmutationen haben einen Hinweis auf ein genotoxisches Potential von MPA ergeben.
Spezifische Tumorigenitätsstudien wurden mit MPA nicht durchgeführt. Die Kenntnis bezüglich der Struktur, des pharmakologischen Wirkmechanismus und der Ergebnisse aus systemischen Verträglichkeitsstudien nach Langzeitanwendung zeigen keine Zunahme des Risikos für Tumoren. Da eine systemisch wirksame Immun-suppression durch dermale Applikation von Atopex 0,1 % Creme unter den empfohlenen Anwendungsbedingungen nicht erreicht wird, ist kein Einfluss auf das Auftreten von Tumoren zu erwarten.
In Untersuchungen zur lokalen Verträglichkeit von MPA und Atopex
0,1 % Creme auf Haut und Schleimhaut wurden keine Befunde erhoben, die über das Ausmaß der bekannten topischen Nebenwirkungen von Glucocorticoiden hinausgehen.
An der Haut des Meerschweinchens zeigte MPA kein sensibilisierendes Potential.
PHARMAZEUTISCHE ANGABEN
6.1 Liste der sonstigen Bestandteile
Benzylalkohol
Butylhydroxytoluol (Ph. Eur.)
Cetylstearylalkohol (Ph. Eur.)
Decyloleat
Gereinigtes Wasser
Glycerol 85%
Glycerolmonostearat 40-55
Glyceroltrialkanoat (C8-C18)
Hartfett
Macrogolstearat 2000
Natriumedetat (Ph. Eur.)
6.2 Inkompatibilitäten
Inkompatibilitäten sind bisher nicht bekannt.
6.3 Dauer der Haltbarkeit
3 Jahre
Nach Anbruch der Tube ist Atopex 0,1 % Creme 3 Monate haltbar.
6.4 Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Aufbewahrung
Nicht über 25 °C lagern.
6.5 Art und Inhalt des Behältnisses
Aluminium-Tuben mit Schraubverschlüssen aus Polyethylen
Packungsgrößen:
15 g Creme
25 g Creme
50 g Creme
100 g Creme
10 x 50 g Creme
6.6 Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Beseitigung
Keine besonderen Anforderungen.
7. INHABER DER ZULASSUNG
Intendis GmbH
Max-Dohrn-Straße 10
D-10589 Berlin
Telefon: (030) 700 11 59-0
Telefax: (030) 700 11 59-21
8. ZULASSUNGSNUMMER
22296.00.00
9. DATUM DER ERTEILUNG DER ZULASSUNG / VERLÄNGERUNG DER ZULASSUNG
Datum der Erteilung der Zulassung: 30.September 1992
Datum der letzten Verlängerung: 10. Juli 2008
10. STAND DER INFORMATION
11. VERKAUFSABGRENZUNG
Verschreibungspflichtig
4. Auflage
7