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Agon Echinacea Lösung

Document: 04.05.2009   Fachinformation (deutsch) change



Anlage

Fachinformation

1. Bezeichnung des Arzneimittels

AGON Echinacea-Lösung
Flüssigkeit zum Einnehmen

2. Qualitative und quantitative Zusammensetzung

Wirkstoff: Purpursonnenhutkraut-Preßsaft, getrocknet


100 g Flüssigkeit (83 ml) enthalten:

Arzneilich wirksamer Bestandteil:

2,1 g Getrockneter Preßsaft aus frischem, blühendem Purpursonnenhutkraut (40 - 50 : 1).

3. Darreichungsform

Flüssigkeit zum Einnehmen


4. Klinische Angaben

4.1 Anwendungsgebiete

Pflanzliches Arzneimittel bei Erkältungskrankheiten.


AGON Echinacea-Lösung wird angewendet zur kurzzeitigen Vorbeugung und Behandlung von Erkältungskrankheiten.


Hinweis:

Bei länger anhaltenden Beschwerden, bei Atemnot, bei Fieber oder eitrigem oder blutigem Auswurf sollte ein Arzt aufgesucht werden.

4.2 Dosierung, Art und Dauer der Anwendung

Erwachsene und Heranwachsende über 12 Jahren nehmen 3 mal täglich 40 Tropfen (4 ml) AGON Echinacea-Lösung, entsprechend 2 ml Preßsaft aus Purpursonnenhutkraut ein.


AGON Echinacea-Lösung in Flüssigkeit einnehmen.


Das Arzneimittel sollte ohne Unterbrechung nicht länger als 2 Wochen eingenommen werden.


In der Gebrauchsinformation wird der Patient darauf hingewiesen, dass bei Anhalten der Symptome oder einer Verschlechterung ein Arzt aufgesucht werden soll.


4.3 Gegenanzeigen

Überempfindlichkeit gegen Echinaceae purpureae herba oder einen der sonstigen Bestandteile des Arzneimittels oder gegen Korbblütler.

Aus grundsätzlichen Erwägungen nicht anzuwenden bei progredienten Systemerkrankungen wie Tuberkulose, Leukämie bzw. Leukämie-ähnlichen Erkrankungen Leukosen, Kollagenosen, multipler Sklerose, AIDS-Erkrankungen, HIV-Infektionen, chronischen Viruserkrankungen und Autoimmunerkrankungen.

Wegen der nicht ausreichend vorliegenden Untersuchungen mit diesem Arzneimittel bei Kindern soll dieses Arzneimittel bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.


4.4 Besondere Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung

In der Packungsbeilage wird der Patient auf folgendes hingewiesen:

Zur Anwendung bei Atemwegsinfekten:

Bei länger anhaltenden Beschwerden, bei Atemnot, bei Fieber oder eitrigen oder blutigem Auswurf sollte ein Arzt aufgesucht werden.

Zur Anwendung bei Harnwegsinfekten:

Bei Blut im Urin, bei Fieber, bei Anhalten der Beschwerden über 5 Tage sollte ein Arzt aufgesucht werden.

Zur Anwendung dieses Arzneimittels während der Schwangerschaft und Stillzeit und bei Kindern unter 12 Jahren liegen keine ausreichenden Untersuchungen vor. Es soll deshalb während der Schwangerschaft und Stillzeit wie auch bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.

Patienten mit der seltenen hereditären Fructose-Intoleranz sollten AGON Echinacea-Lösung nicht einnehmen.


Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln und sonstige Wechselwirkungen

Keine bekannt.


4.6 Nebenwirkungen


Bei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeitsangaben zugrunde gelegt:


Sehr häufig: mehr als 1 von 10 Behandelten

Häufig: weniger als 1 von 10, aber mehr als 1 von 100 Behandelten

Gelegentlich: weniger als 1 von 100, aber mehr als 1 von 1000 Behandelten

Selten: weniger als 1 von 1000, aber mehr als 1 von 10 000 Behandelten

Sehr selten: weniger als 1 von 10 000 Behandelten, oder unbekannt


Sehr selten können Überempfindlichkeitsreaktionen auftreten.

Für Arzneimittel mit Zubereitungen aus Sonnenhut wurden Hautausschlag, Juckreiz, selten Gesichtsschwellung, Atemnot, Schwindel und Blutdruckabfall beobachte.


In der Packungsbeilage wird der Patient darauf hingewiesen, beim Auftreten von Nebenwirkungen das Arzneimittel abzusetzen und den Arzt aufzusuchen.


4.7 Überdosierung

Für Zubereitungen aus Purpursonnenhutkraut sind bisher keine Intoxikationen bekannt.

In der Packungsbeilage wird der Patient auf folgendes hingewiesen:

Wenn Sie eine größere Menge von AGON Echinacea-Lösung eingenommen haben, als Sie sollten, dann benachrichtigen Sie bitte einen Arzt. Dieser kann über gegebenenfalls erforderliche Maßnahmen entscheiden.

5. PHARMAKOLOGISCHE EIGENSCHAFTEN

5.1 Pharmakodynamische Eigenschaften

Pharmakotherapeutische Gruppe:

Pflanzliches Arzneimittel bei Erkältungskrankheiten

ATC-Code: L03AP, R07AX


Pharmakologische Eigenschaften

Der Preßsaft aus Purpursonnenhutkraut wirkt als unspezifisches Immunstimulans. Er führt zu einer Aktivierung von Monozyten und Makrophagen, einer Steigerung der Phagozytose und einer gesteigerten Freisetzung von Zytokinen. Dadurch ist die Vermehrung immunkompetenter Zellen (u.a. Lymphozyten) gegeben. Außerdem werden der Properdinspiegel erhöht und die Hyaluronidase gehemmt. Dadurch wird die körperliche Abwehrkraft gesteigert.


5.2 Pharmakokinetische Eigenschaften

Zur Pharmakokinetik von AGON Echinacea-Lösung liegen keine Untersuchungen vor.


5.3 Präklinische Daten zur Sicherheit

Nach einmaliger peroraler Gabe von 15000 mg/kg KG Echinacea-purpurea-Preßsaft an Ratten bzw. 30000 mg/kg KG an Mäusen ergaben sich keine abweichenden Befunde.

Nach einer täglichen Gabe von 800, 2400 bzw. 8000 mg/kg KG Echinacea-purpurea Preßsaft über 4 Wochen wurden bei der Versuchstieren keine Abweichungen gegenüber der Kontrollgruppe festgestellt.

Untersuchungen zur Genotoxizität an Mikroorganismen, Säugerzellen in vitro sowie an Mäusen verliefen negativ.




6. PHARMAZEUTISCHE ANGABEN

6.1 Liste der sonstigen Bestandteile

Sonstige Bestandteile:

Maltitol-Lösung, Kaliumdihydrogenphosphat, Natriummonohydrogenphosphat, Natriumbenzoat, Kaliumsorbat, Brombeer-Aroma, gereinigtes Wasser.


6.2 Inkompatibilitäten

Keine bekannt.



6.3 Dauer der Haltbarkeit

3 Jahre

Haltbarkeit nach Anbruch des Behältnisses: 6 Monate.

6.4 Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Aufbewahrung

Nicht über 25 °C lagern.

6.5 Art und Inhalt des Behältnisses

Musterpackungen mit 20 ml

Originalpackungen mit 20 ml

Originalpackungen mit 50 ml

Originalpackungen mit 100 ml


7. Inhaber der Zulassung

AGON Pharma GmbH

Stuttgarter Straße 2

73240 Wendlingen

8. Zulassungsnummer(n)

6276162.00.00

9. Datum der Erteilung der Zulassung / Verlängerung der Zulassung

18.05.2004


10. Stand der Information

05/2009

11. Verkaufsabgrenzung

Apothekenpflichtig

fd79b158bd29513aa0c53f6cfe5e22e5.rtf Stand: Mai 2009 Seite: 5 von 5