Artischocken Dragees Sn
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Swiss Caps, Medical & Regulatory Affairs |
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Version 2.0 Gültig ab: 28.11.2011 ersetzt: Version 1.0 vom: 01.05.2008 Mat.-Nr.: 60000110 |
Produktkennzeichnung Artischocken Dragees SN |
Wortlaut der für die Packungsbeilage vorgesehenen Angaben
Gebrauchsinformation: Information für den Anwender
Artischocken Dragees SN
Wirkstoff:
Artischockenblätter-Trockenextrakt
überzogene Tablette
Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie.
Dieses Arzneimittel ist ohne Verschreibung erhältlich. Um einen bestmöglichen Behandlungserfolg zu erzielen, müssen Artischocken Dragees SN jedoch vorschriftsmäßig angewendet werden.
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Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.
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Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.
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Wenn sich Ihre Symptome verschlimmern oder nach 1 Woche keine Besserung eintritt, müssen Sie auf jeden Fall einen Arzt aufsuchen.
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Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker.
Diese Packungsbeilage beinhaltet:
Was sind Artischocken Dragees SN und wofür werden sie angewendet?
Was müssen Sie vor der Einnahme von Artischocken Dragees SN beachten?
Wie sind Artischocken Dragees SN einzunehmen?
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
Wie sind Artischocken Dragees SN aufzubewahren?
Weitere Informationen
1. Was sind Artischocken Dragees SN und wofür werden sie angewendet?
Artischocken Dragees SN sind ein pflanzliches Arzneimittel bei Verdauungsbeschwerden.
Anwendungsgebiete:
Verdauungsbeschwerden (dyspeptische Beschwerden), besonders bei funktionellen Störungen
des ableitenden Gallensystems.
2. Was müssen Sie vor der Einnahme von Artischocken Dragees sn beachten?
2.1 Artischocken Dragees SN dürfen nicht eingenommen werden
bei einer bekannten Allergie gegen Artischocke und andere Korbblütler,
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bei Verschluss der Gallenwege.
2.2 Besondere Vorsicht bei der Einnahme von Artischocken Dragees SN ist erforderlich:
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Bei Gallensteinleiden nur nach Rücksprache mit einem Arzt anzuwenden.
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Bei gleichzeitiger Gabe von Artischocken Dragees SN kann die Wirksamkeit von blutgerinnungshemmenden Mitteln vom Cumarin-Typ (Phenprocoumon, Warfarin) abgeschwächt sein. Deshalb kann es notwendig sein, dass die Dosierung dieser Arzneimittel angepasst werden muss. Patienten, die Artischocken Dragees SN und gleichzeitig Arzneimittel mit einem dieser Wirkstoffe einnehmen, sollten daher Ihren Arzt aufsuchen.
Bei Beschwerden, die länger als eine Woche andauern oder regelmäßig wiederkehren, sollte, wie bei allen unklaren Beschwerden, ein Arzt aufgesucht werden.
2.3 Bei Einnahme von Artischocken Dragees SN mit anderen Arzneimitteln ist Folgendes zu beachten:
Bei gleichzeitiger Gabe von Artischocken Dragees SN kann die Wirksamkeit von blutgerinnungs-
hemmenden Mitteln vom Cumarin-Typ (Phenprocoumon, Warfarin) abgeschwächt sein.
Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden bzw. vor kurzem eingenommen/angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.
2.4 Bei Einnahme von Artischocken Dragees SN zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken:
Es sind keine Wechselwirkungen mit Nahrungsmitteln und Getränken bekannt.
2.5 Schwangerschaft und Stillzeit:
Das Arzneimittel soll wegen nicht ausreichender Untersuchungen in Schwangerschaft und Stillzeit nicht eingenommen werden.
2.6 Kinder:
Zur Anwendung von Artischocken Dragees SN bei Kindern liegen keine ausreichenden Untersuchungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.
2.7 Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen:
Es sind keine Beeinträchtigungen bekannt.
2.8 Wichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile von Artischocken Dragees SN:
Dieses Arzneimittel enthält Lactose und Sucrose. Bitte nehmen Sie Artischocken Dragees SN erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.
3. Wie sind Artischocken Dragees SN einzunehmen?
Nehmen Sie Artischocken Dragees SN immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.
Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis:
Für Erwachsene und Heranwachsende über 12 Jahre:
3 mal täglich 1 überzogene Tablette
Art der Anwendung:
Nehmen Sie die überzogenen Tabletten bitte unzerkaut zu den Hauptmahlzeiten mit ausreichend Flüssigkeit, vorzugsweise einem Glas Wasser, ein.
Dauer der Anwendung:
Die Anwendungsdauer ist nicht grundsätzlich begrenzt, richtet sich aber nach dem Verlauf der
Beschwerden.
Beachten Sie bitte insbesondere den Hinweis unter Abschnitt 2.2
Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Artischocken Dragees SN zu stark oder zu schwach ist.
Wenn Sie eine größere Menge Artischocken Dragees SN eingenommen haben, als Sie sollten:
Vergiftungen mit Zubereitungen aus Artischockenblättern sind bisher nicht bekannt geworden.
Bei Einnahme größerer Mengen von Artischocken Dragees SN sollte ein Arzt benachrichtigt
werden, der über gegebenenfalls erforderliche Maßnahmen entscheiden kann.
Möglicherweise treten die unten aufgeführten Nebenwirkungen verstärkt auf.
Wenn Sie die Einnahme von Artischocken Dragees SN vergessen haben:
Wenn Sie zu wenig von Artischocken Dragees SN eingenommen haben oder die Einnahme von
Artischocken Dragees SN vergessen haben, nehmen Sie beim nächsten Mal nicht etwa die
doppelte Menge ein, sondern fahren Sie mit der Einnahme, wie von Ihrem Arzt verordnet oder
in der Gebrauchsinformation beschrieben, fort.
Wenn Sie die Einnahme von Artischocken Dragees SN abbrechen:
Die Verdauungsstörungen können wieder auftreten, deshalb sollten Sie Ihren Arzt informieren.
Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.
4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?
Wie alle Arzneimittel können Artischocken Dragees SN Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem Behandelten auftreten müssen.
Bei der Anwendung von artischockehaltigen Arzneimitteln sind Fälle von leichten Durchfällen
mit typischer Begleitsymptomatik (z.B. Bauchkrämpfe), Oberbauchbeschwerden, Übelkeit und
Sodbrennen sowie Überempfindlichkeitsreaktionen, wie z.B. Hautausschläge, aufgetreten.
Über die Häufigkeit dieser möglichen Nebenwirkungen liegen keine Angaben vor.
Wenn Sie Nebenwirkungen beachten, die nicht in dieser Packungsbeilage aufgeführt sind, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit.
Sollten Sie eine der oben genannten Nebenwirkungen bei sich beobachten, so informieren Sie
einen Arzt, damit er über den Schweregrad und über gegebenenfalls erforderliche Maßnahmen
entscheiden kann.
Bei den ersten Anzeichen einer Überempfindlichkeitsreaktion dürfen Artischocken Dragees SN nicht nochmals eingenommen werden.
5. Wie sind ArtischockeN Dragees SN aufzubewahren?
Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren.
Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf der Faltschachtel bzw. dem Blister angegebenen Verfalldatum „verwendbar bis“ nicht mehr verwenden.
Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats.
Aufbewahrungsbedingungen:
Nicht über 30° C lagern.
6. WEITERE Informationen
Was Artischocken Dragees SN enthalten:
Der Wirkstoff ist:
Artischockenblätter-Trockenextrakt
1 überzogene Tablette
enthält:
300 mg Trockenextrakt aus Artischockenblättern
(5,8-7,5:1) Auszugsmittel: Wasser
Die sonstigen Bestandteile sind:
Maltodextrin, gefälltes Siliciumdioxid, Povidon K 90, vorverkleisterte Stärke aus Mais, Carboxymethylstärke Natrium (Typ A) (Ph. Eur.), Lactose-Monohydrat, Cellulosepulver, Magnesiumstearat (Ph.Eur), Hypromellose, Glycerol, Titandioxid E 171, Talkum, Calciumcarbonat, Sucrose, Weißer Ton, Arabisches Gummi, Macrogol 6000.
enthält Kohlenhydrate, entsprechend 0,03 BE
Erhältliche Packungsgrößen:
Originalpackung mit 30 (50, 60 bzw. 100) überzogenen Tabletten
Pharmazeutischer Unternehmer:
Swiss Caps GmbH, Grassingerstrasse 9, 83043 Bad Aibling
oder ggf. Mitvertreiber (Name/Anschrift)
Zulassungsinhaber:
Swiss Caps GmbH, Grassingerstrasse 9, 83043 Bad Aibling
Hersteller:
Swiss Caps GmbH, Grassingerstrasse 9, 83043 Bad Aibling
oder ggf. anderer für die Endfreigabe gemeldeter Hersteller (Name/Anschrift)
Diese
Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im:
November 2011
Da Datum / Visum Informationsbeauftragter |
Datum / Visum Head of Medical and Regulatory affairs |
Dr. Christian Haubmann |
Sonja Birkle |