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Bepanthen Wund- Und Heilsalbe

Document: 05.02.2008   Fachinformation (deutsch) change

Fachinformation


Bepanthen®WUND- UND HEILSALBE



1. Bezeichnung des Arzneimittels

Bepanthen®WUND- UND HEILSALBE




2. Qualitative und quantitative Zusammensetzung

Wirkstoff: 1g Salbe enthält 0,05 g Dexpanthenol.


Sonstige Bestandteile: u.a. Wollwachs, Cetylalkohol, Stearylalkohol.


Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile: siehe Abschnitt 6.1 .




Darreichungsform

Salbe




Klinische Angaben


4.1 Anwendungsgebiete

Zur Unterstützung der Heilung bei oberflächlichen Haut- und Schleimhautschädigungen.



Dosierung, Art und Dauer der Anwendung

Falls nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis:


Die Salbe ein- bis mehrmals täglich auf die Läsionen auftragen.


Die Dauer der Behandlung richtet sich nach Art und Verlauf der Erkrankung.



Gegenanzeigen

Bepanthen®Wund- und Heilsalbedarf nicht angewendet werden bei Überempfindlichkeit gegen einen der Bestandteile des Arzneimittels.



4.4 Besondere Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung

Wollwachs, Stearylalkohol und Cetylalkohol können örtlich begrenzt Hautreizungen (z. B. Kontaktdermatitis) hervorrufen.



4.5 Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln und sonstige Wechselwirkungen

Keine bekannt.


Hinweis:

Bei der Behandlung mit Bepanthen®Wund- und Heilsalbeim Genital- oder Analbereich kann es wegen des Hilfsstoffes Weißes Vaselin bei gleichzeitiger Anwendung von Kondomen aus Latex zu einer Verminderung der Reißfestigkeit und damit zur Beeinträchtigung der Sicherheit von Kondomen kommen.



4.6 Schwangerschaft und Stillzeit

Es besteht für Bepanthen® Wund- und Heilsalbe keine Anwendungsbeschränkung.



4.7 Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen

Bepanthen®Wund- und Heilsalbe hat keinen Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.



4.8 Nebenwirkungen

Bei den Häufigkeitsangaben zu Nebenwirkungen werden folgende Kategorien zugrunde gelegt:


Sehr häufig (≥ 1/10)

Häufig (≥ 1/100 bis < 1/10)

Gelegentlich (≥ 1/1.000 bis < 1/100)

Selten (≥ 1/10.000 bis < 1/1.000)

Sehr selten (< 1/10.000)

Nicht bekannt (Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar)



Haut:

Selten:

In seltenen Fällen wurden Unverträglichkeitsreaktionen in Form von Kontaktallergien beobachtet.



4.9 Überdosierung

Auch bei nicht bestimmungsgemäßem Gebrauch (z. B. Einnahme) größerer Mengen von Bepanthen® Wund- und Heilsalbe ist nicht mit toxischen Nebenwirkungen zu rechnen.




Pharmakologische Eigenschaften


Pharmakodynamische Eigenschaften

Pharmakotherapeutische Gruppe: Dermatologika, Wundheilmittel

ATC-Code: D03AX03


Dexpanthenol ist das alkoholische Analogon der Pantothensäure und besitzt aufgrund der intermediären Umwandlung die gleiche biologische Wirksamkeit wie die Pantothensäure. Sie ist an die rechtsdrehende D-Konfiguration gebunden. Pantothensäure sowie deren Salze sind wasserlösliche Vitamine, welche als Coenzym A an zahlreichen Stoffwechsel-prozessen beteiligt sind.

Dexpanthenol kann bei äußerlicher Anwendung einen erhöhten Pantothensäurebedarf der geschädigten Haut bzw. Schleimhaut ausgleichen.

Experimentell konnte in vitro eine Fibroblastenproliferation nachgewiesen werden, die in vivo zu einer Verbesserung der Festigkeit der Aponeurose führte.



Pharmakokinetische Eigenschaften

Nach Untersuchungen mit Tritium-markiertem Panthenol wird die Substanz dermal resorbiert.

Der überwiegende Teil der Pantothensäure wird unverändert mit dem Urin und ein kleiner Teil über den Faeces ausgeschieden.



Präklinische Daten zur Sicherheit

Bei Ratten unter Dexpanthenol-Mangel konnte durch Gabe von Dexpanthenol eine trophische Wirkung auf die Haut beobachtet werden.

Basierend auf den konventionellen Studien zur Sicherheitspharmakologie, Toxizität bei wiederholter Gabe, Reproduktionstoxizität, Genotoxizität und zum kanzerogenen Potintial lassen die präklinischen Daten keine besonderen Gefahren für die Menschen erkennen.




Pharmazeutische Angaben


Liste der sonstigen Bestandteile

Gebleichtes Wachs; Dickflüssiges Paraffin; Dünnflüssiges Paraffin-Weißes Vaselin-Ceresin-Glycerolmonooleate (veg.)-Wollwachsalkohole-Gemisch (Protegin X); Gereinigtes Wasser; Cetylalkohol (Ph.Eur.); Mandelöl; Stearylalkohol (Ph.Eur.); Weißes Vaselin; Wollwachs.



Inkompatibilitäten

keine



Dauer der Haltbarkeit

3 Jahre.

Nach Anbruch ist Bepanthen Wund- und Heilsalbe noch 3 Monate haltbar.



Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Aufbewahrung

Nicht über 25°C lagern.



Art und Inhalt des Behältnisses

Tuben mit 3,5 g, 20 g (N1), 50 g (N1) und 100 g (N2) Salbe.

Klinikpackungen: Tuben mit 20g und 100g Salbe.



6.6 Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Beseitigung

Keine besonderen Anforderungen.




Inhaber der Zulassung

Bayer Vital GmbH, D-51368 Leverkusen




Zulassungsnummer

6034136.00.00




Datum der Erteilung der Zulassung / Verlängerung der Zulassung

09.09.1999 / 31.01.2005




Stand der Information

Januar 2008




Verkaufsabgrenzung

Apothekenpflichtig

SPC/Bepanthen WHS 6034136.00.00 D3a. 01/2008