Beruhigungs- & Einschlaftee Pronerval
Stand: April 2010
Nr.:
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TE aus Melissenblätter |
Granulat |
3,087 g |
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TE aus Passionsblumenkraut |
2,313 g | |
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TE aus Baldrianwurzeln |
1,920 g | |
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Stoff |
Darreichungsform |
Menge |
Anlage
Fachinformation
1. Bezeichnung des Arzneimittels
Krüger's Beruhigungstee , Granulat
2. Qualitative und quantitative Zusammensetzung
Wirkstoffe in 100 g Teegranulat:
Trockenextrakt aus Melissenblätter (4 - 6 :1) 3,087 g
Auszugsmittel: Methanol 30 % (V/V)
Trockenextrakt aus Passionsblumenkraut (5 - 7 :1) 2,313 g
Auszugsmittel: Methanol 60 % (V/V)
Trockenextrakt aus Baldrianwurzeln (3 - 6 : 1) 1,920 g
Auszugsmittel: Ethanol 70 % (V/V)
Sonstige Bestandteile:
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt 6.1.
Dieses Arzneimittel enthält Sucrose (Saccharose), Glucose und Lactose-Monohydrat. Hinweis:
100 g Granulat enthalten 81,4 g Saccharose und 10,6 g Glucose.
1 Messlöffel (= 3,5 g) Granulat enthält 3,0 g Kohlenhydrate (0,25 BE).
3. Darreichungsform
Granulat
4. Klinische Angaben
4.1 Anwendungsgebiete
Unruhezustände und nervös bedingte Einschlafstörungen.
4.2 Dosierung, Art und Dauer der Anwendung
Erwachsene und Heranwachsende ab 12 Jahre
- zur Behandlung von Unruhezuständen bis 2 bis 3 mal täglich 2 Tassen Tee
- zur Behandlung von nervös bedingten Einschlafstörungen 2 Tassen Tee % bis 1 Stunde vor dem Schlafengehen trinken
Hierfür wird 1 Messlöffel Granulat mit ca.150 ml kaltem oder heißem Wasser übergossen.
Dieses Arzneimittel enthält in 100 g Granulat 81,4 g Saccharose. Bei Beachtung der Dosierungsanleitung werden mit jeder Tasse Tee (1 Messlöffel Granulat) bis zu 2,8 g Saccharose zugeführt.
Dieses Arzneimittel enthält in 100 g Granulat 10,6 g Glucose. Bei Beachtung der Dosierungsanleitung werden mit jeder Tasse Tee (1 Messlöffel Granulat) bis zu 0,4 g Glucose zugeführt.
Art der Anwendung
Zum Einnehmen nach Auflösen
Dauer der Anwendung
Die Anwendungsdauer dieses Arzneimittels ist nicht prinzipiell begrenzt. In der Gebrauchsinformation wird der Patient auf den Warnhinweis unter „Vorsichtsmaßnahmen“ hingewiesen.
4.3 Gegenanzeigen
Überempfindlichkeit gegenüber einem der arzneilich wirksamen oder sonstigen Bestandteile.
4.4 Besondere Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung
In der Gebrauchsinformation wird der Patient darauf hingewiesen, dass auf jeden Fall ein Arzt aufgesucht werden muss, falls diese Beschwerden länger als 2 Wochen andauern oder sich verschlimmern.
Kinder
Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichenden Untersuchungen vor. Deshalb wird seine Einnahme für Kinder unter 12 Jahren nicht empfohlen.
Patienten mit der seltenen, heriditären Fructose-Intoleranz, Glucose-Galactose-Malabsorption, Galactose-Intoleranz, Lactase-Mangel oder Saccharase-Isomaltase-Mangel sollten Krüger's Beruhigungstee nicht einnehmen.
1 Messlöffel enthält 3,0 g Zucker (Glucose, Saccharose und Lactose) entsprechend ca.
0,25 Broteinheiten (BE). Dies ist bei Patienten mit Diabetes mellitus zu berücksichtigen.
4.5 Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln und sonstige Wechselwirkungen
Keine bekannt.
In der Gebrauchsinformation wird der Patient darauf hingewiesen, dass bei Einnahme oder Anwendung weiterer Medikamente der Arzt oder Apotheker informiert werden sollte.
4.6 Schwangerschaft und Stillzeit
Aus der verbreiteten Anwendung von Baldrianwurzel, Melissenblättern und Passionsblumenkraut als Arzneimittel haben sich bisher keine Anhaltspunkte für Risiken in der Schwangerschaft und in der Stillzeit ergeben. Ergebnisse experimenteller Untersuchungen für eine Nutzen-Risiko-Abwägung liegen jedoch nicht vor.
Dieses Arzneimittels soll deshalb in der Schwangerschaft und in der Stillzeit nicht angewendet werden.
4.7 Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen
Dieses Arzneimittel sollte nicht innerhalb von 2 Stunden vor der aktiven Teilnahme am Straßenverkehr, dem Bedienen von Maschinen oder Arbeiten ohne sicheren Halt angewendet werden, da das Reaktionsvermögen auch bei bestimmungsgemäßem Gebrauch beeinträchtigt werden kann. Das gilt im verstärktem Maße im Zusammenwirken mit Alkohol.
4.8 Nebenwirkungen
Bei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeiten zugrunde gelegt:
Sehr häufig (> 10 %)
Häufig (>1 % - < 10 %)
Gelegentlich (>0,1 % - < 1 %)
Selten (>0,01 % - < 0,1 %)
Sehr selten (<0,01 % oder unbekannt)
Selten Magen-Darm-Beschwerden.
Sehr selten können allergische Hauterscheinungen auftreten.
In der Regel genügt ein Absetzen des Arzneimittels, um die Nebenwirkungen wieder verschwinden zu lassen.
Bei den ersten Anzeichen einer Überempfindlichkeitsreaktion darf dieses Arzneimittel nicht nochmals eingenommen werden.
In der Packungsbeilage wird der Patient aufgefordert, bei auftretenden Nebenwirkungen das Arzneimittel abzusetzen und einen Arzt aufzusuchen, damit dieser über ggf. erforderliche weitere Maßnahmen entscheiden kann.
4.9 Überdosierung
In der Gebrauchsinformation wird der Patient darauf hingewiesen, bei erheblicher Überdosierung Rücksprache mit einem Arzt zu nehmen. Spezielle Maßnahmen sind nicht bekannt, die Therapie erfolgt symptomatisch.
Die Einnahme von Baldrianwurzel in einer Dosierung von über 20 g (entspricht 231 g Granulat bzw. 66 Messlöffel dieses Arzneimittels) führte in einem Einzelfall zu folgenden Symptomen: Müdigkeit, Bauchkrämpfe, Engegefühl in der Brust, Leeregefühl im Kopf, Zittern der Hände und Erweiterung der Pupillen. Diese Beschwerden waren nach 24 Stunden wieder abgeklungen. In der Gebrauchsinformation wird der Patient darauf hingewiesen, bei erheblicher Überdosierung Rücksprache mit einem Arzt zu nehmen. Spezielle Maßnahmen sind nicht bekannt, die Therapie erfolgt symptomatisch.
5. PHARMAKOLOGISCHE EIGENSCHAFTEN
Empirisch ist die sedative Wirkung von Zubereitungen aus Baldrianwurzel, Melissenblättern und Passionsblumenkraut belegt, diese kann jedoch nicht mit Sicherheit bestimmten Inhaltsstoffen zugeschrieben werden. Pharmakologische Untersuchungen zu Wirkungen der fixen Kombination liegen nicht vor.
5.1 Pharmakodynamische Eigenschaften
Pharmakotherapeutische Gruppe: Pflanzliches Hypnotoka/Sedativa ATC-Code: N05CP51
5.2 Pharmakokinetische Eigenschaften
Angaben zur Pharmakokinetik liegen nicht vor.
5.3 Präklinische Daten zur Sicherheit
Baldrianwurzel:
Insgesamt ist die Toxizität von Baldrian als gering einzustufen. Aus der Literatur ist ein einziger Fall von Überdosierung bekannt: 18,8-23,5 g Baldrianwurzel führen innerhalb von 30 Minuten nach Einnahme zu Müdigkeit, krampfartigen Abdominalschmerzen, beengten Gefühl in der Brust, Zittern an Händen und Füßen, Benommenheit und Mydriasis. Die Symptome verschwanden innerhalb von 24 Stunden.
LD50 Baldrianwurzelextrakt Ratte (oral) 115 g/kg KG
Melissenblätter:
Im AMES-Test wurden für eine Tinktur aus Melissenblättern keine mutagenen Effekte beobachtet.
Passionsblumenkraut:
Aus Untersuchungen mit einem ethanolischen Extrakt an Mäusen ergaben sich bis zu einer Dosis von 900 mg/kg KG (i.p.) keine Hinweise auf ein toxisches Potential des Extraktes.
6. PHARMAZEUTISCHE ANGABEN
6.1 Liste der sonstigen Bestandteile
Sucrose (Saccharose), Glucose-Monohydrat, Glucosesirup, hochdisperses Siliciumdioxid, Lactose-Monohydrat, Anisöl, Eukalyptusöl
6.2 Inkompatibilitäten
Keine bekannt
6.3 Dauer der Haltbarkeit
12 Monate
Haltbarkeit nach Anbruch: 6 Monate
6.4 Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Aufbewahrung
Für Kinder unzugänglich aufbewahren.
Nicht über 25°C lagern
In der Originalverpackung aufbewahren, um den Inhalt vorFeuchtigkeit zu schützen
6.5 Art und Inhalt des Behältnisses
Packungen mit 60 g und 120 g Granulat
Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.
6.6 Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Beseitigung <und sonstige Hinweise zur Handhabung
Keine besonderen Anforderungen.
7. Inhaber der Zulassung
Krüger GmbH & Co. KG Senefelderstr. 44 51469 Bergisch Gladbach Telefon: 0 22 02/105-0 Telefax: 0 22 02/105-150
8. Zulassungsnummer
6585578.00.00
9. Datum der Erteilung der Zulassung / Verlängerung der Zulassung
28.01.2004
10. Stand der Information
April 2010
11. Verkaufsabgrenzung
Apothekenpflichtig
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