Budenofalk Rektalschaum
Gebrauchsinformation: Information für Anwender
Budenofalk Rektalschaum
Budesonid
Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit
der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält
wichtige Informationen.
- Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.
- Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.
- Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen Beschwerden haben wie Sie.
- Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
Was in dieser Packungsbeilage steht
1. Was ist Budenofalk Rektalschaum und wofür wird er angewendet?
2. Was sollten Sie vor der Anwendung von Budenofalk Rektalschaum beachten?
3. Wie ist Budenofalk Rektalschaum anzuwenden?
4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5. Wie ist Budenofalk Rektalschaum aufzubewahren?
6. Inhalt der Packung und weitere Informationen
1. Was ist Budenofalk Rektalschaum und wofür wird er angewendet?
Budenofalk Rektalschaum ist ein Darmmedikament und enthält den Wirkstoff Budesonid, ein lokal wirksames Cortisonpräparat zur Behandlung von chronisch entzündlichen Darmerkrankungen.
Budenofalk Rektalschaum wird zur Behandlung von akuten Schüben einer chronischen Entzündung des Mastdarms und des letzten Abschnitts des Dickdarms (Colitis ulcerosa) angewendet.
2. Was sollten Sie vor der Anwendung von Budenofalk Rektalschaum beachten?
Budenofalk Rektalschaum darf nicht angewendet werden, wenn
- Sie allergisch gegen Budesonid oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind;
- Sie lokale Infektionen des Darmes mit Bakterien, Pilzen, Amöben oder Viren haben;
- bei Ihnen eine Zerstörung des Lebergewebes (Spätstadium einer Leberzirrhose) mit Zeichen eines Pfortaderhochdrucks (portale Hypertension) vorliegt.
Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen
Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Budenofalk Rektalschaum anwenden.
Besondere Vorsicht bei der Anwendung von Budenofalk Rektalschaum ist erforderlich,
wenn Sie unter einer oder mehreren der nachfolgend genannten Erkrankungen leiden:
• Tuberkulose
• Bluthochdruck (arterielle Hypertonie)
• Zuckerkrankheit (Diabetes mellitus)
• Knochenbrüchigkeit (Osteoporose)
• Magen- oder Zwölffingerdarmgeschwür (peptisches Ulkus)
• grüner Star = Erhöhung des Augeninnendrucks (Glaukom)
• grauer Star = Augenlinsentrübung (Katarakt)
• bei familiär gehäuft aufgetretener Zuckerkrankheit oder grünem Star.
Erhöhte Vorsicht ist ebenfalls geboten, wenn
• Sie bisher noch nicht an Windpocken oder an Masern erkrankt waren.
In diesem Fall vermeiden Sie bitte jeglichen Kontakt zu anderen Menschen mit Windpocken, Gürtelrose oder Masern.
Bei gleichzeitiger Behandlung mit Budenofalk Rektalschaum können diese Krankheiten einen schweren bis lebensbedrohlichen Verlauf nehmen.
Falls Sie sich dennoch angesteckt haben, kann eine Behandlung mit entsprechenden Antikörpern (Eiweißstoffe, die der Körper zur Abwehr fremder Substanzen bildet) angezeigt sein.
Wenn Sie sich mit Windpocken angesteckt haben, sollte eine Behandlung mit einem Medikament gegen Viren (Virostatikum) erfolgen. Gehen Sie im Falle einer Ansteckung umgehend zu Ihrem Arzt!
• Sie sich impfen lassen wollen.
Lassen Sie sich während einer Behandlung mit Budenofalk Rektalschaum nicht mit Lebendimpfstoffen impfen! Bei einer Impfung mit Totimpfstoffen kann der Impfschutz verringert sein.
Vorsicht ist auch geboten, wenn Sie unter einer leichten bis mäßigen Funktionseinschränkung der Leber leiden.
Beachten Sie bitte außerdem folgende Punkte:
• Falls Sie operiert werden müssen, kann es bei gleichzeitiger Behandlung mit Budenofalk Rektalschaum erforderlich werden, dass Ihnen vorübergehend ein stärker wirksames Cortisonpräparat verabreicht werden muss.
• Wurden Sie vor der Anwendung von Budenofalk Rektalschaum mit einem stärker wirksamen Cortisonpräparat behandelt, kann es bei der Umstellung zu einem Wiederauftreten von Krankheitssymptomen kommen. Wenden Sie sich in diesem Fall an Ihren Arzt!
Anwendung von Budenofalk Rektalschaum zusammen mit anderen Arzneimitteln
Wenn Sie gleichzeitig folgende Arzneimittel einnehmen/anwenden, kann sich die Wirkung der genannten Arzneimittel, wie unten aufgeführt, verändern:
- Herzglykoside (bestimmte Arzneimittel, die am Herzmuskel wirken)
Die Wirkung am Herzmuskel kann durch Kaliummangel verstärkt werden.
- Saluretika (bestimmte Arzneimittel, die den Harnfluss steigern)
Die Kaliumausscheidung kann verstärkt werden.
- Arzneimittel, die die Wirkung des Cytochrom-P450-Enzymsystems hemmen oder verstärken wie z.B.
• Ketoconazol (Arzneimittel zur Behandlung von Pilzinfektionen)
• Troleandromycin (Antibiotikum)
• Erythromycin (Antibiotikum)
• Ritonavir (Arzneimittel zur Behandlung von HIV-Infektionen)
• Ciclosporin (Mittel zur Verminderung von Abwehrreaktionen)
Diese Arzneimittel können die Wirkung von Budesonid verstärken, so dass eine Anpassung der Budesonid-Dosierung durch den Arzt erforderlich werden kann.
• Carbamazepin (Arzneimittel gegen Epilepsie)
• Rifampicin (Arzneimittel gegen Tuberkulose).
Diese Arzneimittel können die Wirkung von Budesonid abschwächen, so dass eine Anpassung der Budesonid-Dosierung durch den Arzt erforderlich werden kann.
• Ethinylestradiol (Bestandteil der „Pille")
Bei gleichzeitiger Anwendung von Ethinylestradiol und Budesonid kann eine Dosisanpassung beider Arzneimittel durch den Arzt erforderlich werden.
Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden, kürzlich eingenommen/angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen/anzuwenden.
Anwendung von Budenofalk Rektalschaum zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken
Während der gesamten Behandlungsdauer mit Budenofalk Rektalschaum sollten Sie auf Grapefruitsaft verzichten, da Grapefruitsaft die Wirkung von Budesonid verstärken kann.
Kinder und Jugendliche
Auf Grund noch nicht ausreichender Erfahrungen sollte Budenofalk Rektalschaum nicht bei Kindern und Jugendlichen angewendet werden.
Schwangerschaft und Stillzeit
Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.
Da über eine Anwendung von Budenofalk Rektalschaum während der Schwangerschaft keine ausreichenden Erfahrungen vorliegen, dürfen Sie Budenofalk Rektalschaum während der Schwangerschaft nicht anwenden, es sei denn, Ihr Arzt hält eine Behandlung für zwingend erforderlich.
Wenn Sie im gebärfähigen Alter sind, sollten Sie vor der Behandlung mit Budenofalk Rektalschaum eine mögliche Schwangerschaft ausschließen und während der Behandlung geeignete Maßnahmen zur Schwangerschaftsverhütung treffen.
Bitte wenden Sie sich vor einer Anwendung von Budenofalk Rektalschaum während der Stillzeit an Ihren Arzt.
Glukokortikoide, dazu gehört auch der in Budenofalk Rektalschaum enthaltene Wirkstoff, gehen in die Muttermilch über. Sie sollten während der Behandlung mit Budenofalk Rektalschaum nicht stillen.
Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen
Während der Anwendung von Budenofalk Rektalschaum bleiben Sie weiterhin voll verkehrstüchtig und können wie gewohnt Maschinen bedienen.
Budenofalk Rektalschaum enthält Cetylalkohol und Propylenglycol
Cetylalkohol und Propylenglycol können örtlich begrenzte Hautreizungen (z. B. Kontaktdermatitis) hervorrufen.
Budenofalk Rektalschaum enthält keine Konservierungsmittel.
3. Wie ist Budenofalk Rektalschaum anzuwenden?
Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau nach der Absprache mit Ihrem Arzt an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.
Dosierung
Erwachsene:
Wenden Sie einmal täglich 1 Sprühstoß (enthält 2 mg Budesonid) an. Anwendung bei Kindern und Jugendlichen:
Budenofalk Rektalschaum sollte Kindern und Jugendlichen auf Grund der geringen Erfahrung in dieser Altersgruppe nicht gegeben werden.
Art der Anwendung
Dieses Arzneimittel darf nur rektal (Einführen in den After) angewendet werden. Es ist nicht zur Einnahme bestimmt und darf nicht verschluckt werden.
Budenofalk Rektalschaum kann morgens oder abends verabreicht werden.
Die besten Ergebnisse werden erreicht, wenn Sie Budenofalk Rektalschaum nach dem Stuhlgang anwenden.
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Der Applikator (Einführhilfe) befindet sich in einer speziellen Schiene. Halten Sie bitte die Schiene fest und ziehen den Applikator mit einem Ruck heraus.
Vorbereitungen vor Gebrauch des Schaums
Achten Sie darauf, dass Budenofalk Rektalschaum bei Anwendung Raumtemperatur hat. Drücken Sie den Applikator fest auf das Sprühventil der Dose. Schütteln Sie die Sprühdose kräftig 10 bis 15 Sekunden lang, um den Inhalt zu vermischen.
Entfernen Sie vor dem ersten Gebrauch die unter dem Pumpkopf befindliche Sicherheitssperre (Plastiklasche).
Drehen Sie den oben auf dem Dosenkörper befindlichen Pumpkopf, bis die darunter liegende halbkreisförmige Einkerbung in Richtung des Sprühventils weist. Die Sprühdose ist nun gebrauchsfertig.
Legen Sie Ihren Zeigefinger auf die Spitze des Pumpkopfes und drehen Sie die Sprühdose auf den Kopf. Bitte beachten Sie, dass die Sprühdose nur dann einwandfrei funktionieren kann, wenn der Pumpkopf möglichst senkrecht nach unten weist.
Führen Sie den Applikator so weit wie möglich in den After ein. Stellen Sie dazu am besten einen Fuß auf einen Stuhl oder Hocker. Um eine Dosis Budenofalk Rektalschaum zu verabreichen, drücken Sie den Pumpkopf einmal ganz durch und halten ihn für ungefähr 2 Sekunden in dieser Position. Danach lassen Sie ihn sehr langsam wieder los. Der Schaum gelangt nun in den Darm. Warten Sie 10 bis 15 Sekunden, bevor Sie den Applikator aus dem After herausziehen, damit der Schaum vollständig aus dem Applikator entweichen kann. Der Schaum dehnt sich noch etwas aus und würde anderenfalls ungenutzt aus dem Applikator entweichen und daneben laufen.
Entfernen Sie nach Verabreichung des Schaums den Applikator und entsorgen Sie ihn, verpackt in dem mitgelieferten Kunststoffbeutel, mit dem Hausmüll. Verwenden Sie für jede Anwendung einen neuen Applikator.
Um ein unbeabsichtigtes Austreten von Schaum aus der Sprühdose zwischen den Anwendungen zu vermeiden, drehen Sie den Pumpkopf so, dass die Einkerbung in die der Auslassöffnung entgegengesetzte Richtung zeigt.
Dauer der Anwendung
Die Dauer der Anwendung bestimmt der behandelnde Arzt. Im Allgemeinen klingt der akute Schub nach 6 bis 8 Wochen ab. Danach sollten Sie Budenofalk Rektalschaum nicht mehr anwenden.
Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Budenofalk Rektalschaum zu stark oder zu schwach ist.
Wenn Sie eine größere Menge von Budenofalk Rektalschaum angewendet haben, als Sie sollten
Es können Nebenwirkungen, die den gesamten Körper betreffen, auftreten.
Bislang sind allerdings keine Fälle einer Überdosierung mit Budesonid bekannt. Auf Grund der Eigenschaften von Budenofalk Rektalschaum ist eine Überdosierung mit Folgeschäden äußerst unwahrscheinlich.
Sollten Sie einmal zu viel Budenofalk Rektalschaum angewendet haben, wenden Sie beim nächsten Mal dennoch die Ihnen verordnete Dosis und keine kleinere Menge an.
Wenn Sie die Anwendung von Budenofalk Rektalschaum vergessen haben
Verwenden Sie beim nächsten Mal keine größere Menge Budenofalk Rektalschaum, sondern setzen Sie die Behandlung mit der Ihnen verordneten Dosis fort.
Wenn Sie frühzeitig bemerken, dass Sie eine Anwendung vergessen haben, können Sie diese sofort nachholen. Wenn Sie schon am nächsten vorgesehenen Anwendungszeitpunkt sind, wenden Sie bitte die für diesen Zeitpunkt verordnete Dosis und nicht die doppelte Dosis an.
Wenn Sie die Anwendung von Budenofalk Rektalschaum abbrechen
Bevor Sie die Behandlung mit Budenofalk Rektalschaum eigenmächtig - z. B. auf Grund des Auftretens von Nebenwirkungen - unterbrechen oder vorzeitig beenden, sollten Sie auf jeden Fall mit Ihrem Arzt sprechen!
Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.
4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?
Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.
Bei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeitsangaben zu Grunde gelegt:
Sehr häufig: kann mehr als 1 von 10 Behandelten betreffen
Häufig: kann bis zu 1 von 10 Behandelten betreffen
Gelegentlich: kann bis zu 1 von 100 Behandelten betreffen
Selten: kann bis zu 1 von 1.000 Behandelten betreffen
Sehr selten: kann bis zu 1 von 10.000 Behandelten betreffen
Nicht bekannt: Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht
abschätzbar
• Infektionen und parasitäre Erkrankungen
Gelegentlich: Harnwegsinfektionen
• Erkrankungen des Blutes und des Lymphsystems
Gelegentlich: Blutarmut (Anämie), Anstieg der Blutsenkungsgeschwindigkeit, erhöhte Anzahl der weißen Blutkörperchen im Blut (Leukozytose)
• Stoffwechsel- und Ernährungsstörungen
Gelegentlich: Appetitsteigerung
• Psychiatrische Erkrankungen
Gelegentlich: Schlaflosigkeit
• Erkrankungen des Nervensystems
Gelegentlich: Kopfschmerzen, Schwindel, Geruchstäuschung
• Gefäßerkrankungen
Gelegentlich: Bluthochdruck
• Erkrankungen des Gastrointestinaltrakts
Gelegentlich: Übelkeit, Bauchschmerzen, Reizmagen (Dyspepsie), Blähungen, Missempfindungen im Bauchraum, Haut-Schleimhaut-
Einriss in der Aftergegend (Analfissur), entzündlicher Ausschlag der Mundschleimhaut (aphthöse Stomatitis), häufiger Stuhldrang, Hämorrhoiden, Blutungen des Mastdarms
• Leber- und Gallenerkrankungen
Gelegentlich: Veränderungen von Leberfunktionswerten (erhöhte Transaminasen und Cholestaseparameter)
• Erkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes
Gelegentlich: Akne, vermehrtes Schwitzen
• Untersuchungen
Gelegentlich: Anstieg der Amylase (Enzym der Bauchspeicheldrüse), Veränderung des Cortisols (Hormon der Nebennierenrinde)
• Allgemeine Erkrankungen und Beschwerden am Verabreichungsort
Häufig: Brennen im Enddarm und Schmerzempfindung Gelegentlich: Kraftlosigkeit (Asthenie), Zunahme des Körpergewichtes
Bei der Anwendung von Budenofalk Rektalschaum können Nebenwirkungen auftreten, die typisch sind für stärker wirksame Cortisonpräparate (cushingoide Eigenschaften). Diese nachfolgend aufgelisteten Nebenwirkungen sind von der Dosis, dem Behandlungszeitraum, einer gleichzeitig oder vorher durchgeführten Therapie mit anderen Cortisonpräparaten und der individuellen Empfindlichkeit abhängig.
- Erkrankungen des Immunsystems
Abschwächung der körpereigenen Abwehr (z. B. Erhöhung des Infektionsrisikos)
- Stoffwechsel- und Ernährungsstörungen
Cushing-Syndrom: Vollmondgesicht, Stammfettsucht, Zuckerkrankheit, Blutzuckeranstieg, Wasseransammlung im Gewebe, vermehrte Kaliumausscheidung, Inaktivität bzw. Gewebeschwund der Nebennierenrinde, Wachstumsverzögerung bei Kindern, Störung der Sexualhormonsekretion (z. B. Ausbleiben der Regelblutung, männlicher Behaarungstyp bei Frauen, Potenzstörungen)
- Psychiatrische Erkrankungen
Depressionen, Gereiztheit, Euphorie
- Erkrankungen des Nervensystems
In Einzelfällen: erhöhter Hirndruck mit evtl. zusätzlicher Schwellung der Sehnervenpapille bei Jugendlichen
- Augenerkrankungen
Erhöhung des Augeninnendrucks (Glaukom), Linsentrübung (Katarakt)
- Gefäßerkrankungen
Erhöhung des Thromboserisikos, Blutgefäßerkrankungen (Entzugssyndrom nach Langzeittherapie)
- Erkrankungen des Magen-Darm-Trakts
Magenbeschwerden, Magengeschwür, Entzündung der Bauchspeicheldrüse
- Erkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes Hautausschlag auf Grund von Überempfindlichkeitsreaktionen (allergisches Exanthem), Streifenbildungen und Blutungen in der Haut, verzögerte Wundheilung
Es kann zu lokalen Hautreaktionen wie z. B. Kontaktdermatitis kommen.
- Skelettmuskulatur-, Bindegewebs- und Knochenerkrankungen
Knochen- und Knorpelschwund (aseptische Knochennekrosen), diffuse Muskelschmerzen und -schwäche, Osteoporose (Knochenbrüchigkeit)
Einige dieser Nebenwirkungen wurden nur nach Langzeitanwendung von oral verabreichtem Budesonid beobachtet.
Generell ist das Nebenwirkungsrisiko für Budenofalk Rektalschaum auf Grund der lokalen (örtlich begrenzten) Wirkung niedriger als bei der Gabe von systemischen (mit Auswirkung auf den ganzen Körper) Cortisonpräparaten.
Meldung von Nebenwirkungen
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.
Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem
Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte
Abt. Pharmakovigilanz
Kurt-Georg-Kiesinger Allee-3
53175 Bonn
anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.
5. Wie ist Budenofalk Rektalschaum aufzubewahren?
Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf.
Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf der Faltschachtel und dem Dosenboden nach „verwendbar bis" angegebenen Verfalldatum nicht mehr anwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.
Nicht über 25 °C lagern.
Nicht im Kühlschrank lagern oder einfrieren!
Der Behälter steht unter Druck und enthält 6,5 Gewichtsprozent brennbare Treibgase. Von Zündquellen, einschließlich Zigaretten, fern halten. Vor direkter Sonnenbestrahlung schützen. Behälter, auch nach Gebrauch, nicht gewaltsam öffnen, anbohren oder verbrennen. Nicht gegen Flammen oder auf glühende Körper sprühen.
Angebrochene Behälter müssen innerhalb von 4 Wochen aufgebraucht werden.
Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei.
6. Inhalt der Packung und weitere Informationen Was Budenofalk Rektalschaum enthält
• Der Wirkstoff von Budenofalk Rektalschaum ist Budesonid. Jeder Sprühstoß enthält 2 mg Budesonid.
• Die sonstigen Bestandteile sind Cetylalkohol (Ph.Eur.), Cetylstearylalkohol (Ph.Eur.), Polysorbat 60, gereinigtes Wasser, Natriumedetat (Ph.Eur.), Macrogolstearylether (Ph.Eur.) (10), Propylenglycol, Citronensäure-Monohydrat, Treibgase: Butan, 2-Methylpropan, Propan.
Wie Budenofalk Rektalschaum aussieht und Inhalt der Packung
Budenofalk Rektalschaum ist ein weiß-gräulicher, cremiger, fester Schaum.
Budenofalk Rektalschaum ist in Originalpackungen mit 1 Sprühdose, 14 Applikatoren und 14 Plastikbeuteln (N1) sowie 2 Sprühdosen, 28 Applikatoren und 28 Plastikbeuteln (N2) zur hygienischen Entsorgung der Applikatoren erhältlich.
Eine Sprühdose Budenofalk Rektalschaum enthält mindestens 14 Sprühstöße zu je 1,2 g Rektalschaum (entsprechend 14 Anwendungen).
Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller
Dr. Falk Pharma GmbH Leinenweberstr. 5
79108 Freiburg Germany
Tel. (0761) 1514-0
Fax: (0761) 1514-321
E-Mail: zentrale@drfalkpharma.de
Dieses Arzneimittel ist in den Mitgliedsstaaten des Europäischen Wirtschaftsraumes (EWR) unter folgenden Bezeichnungen zugelassen: Deutschland und Großbritannien: Budenofalk®
Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im November 2014.
Zul.-Nr.: 61241.00.00 Zusatzinformation für den Patienten Patienten-Selbsthilfegruppe:
Beratung und Unterstützung erhalten Sie auch unter folgender Adresse:
Deutsche Morbus Crohn/Colitis ulcerosa Vereinigung (DCCV) e.V.
Inselstr. 1
10179 Berlin
E-Mail: info@dccv.de
Service für Sehbehinderte und Blinde
Sehbehinderte und Blinde können den Text dieser Gebrauchsinformation unter www.patienteninfo-service.de abrufen. Hier besteht die Möglichkeit zur Vergrößerung der Schrift sowie zum Abhören von allen Textpassagen.
Patientenratgeber:
Kortikosteroid-Therapie bei chronisch entzündlichen Darmerkrankungen (Bestellcode: Bu80)
Diese Broschüre ist eine wertvolle Hilfe für Patienten mit chronisch entzündlichen Darmerkrankungen. Sie finden darin eine Übersicht über die Krankheitsbilder und deren Behandlung.
Patienten-Service (Bestellcode: Pt1)
In dieser allgemeinen Übersichtsbroschüre finden Sie weitere Informationen über Verdauungs- und Lebererkrankungen (z. B. Patientenratgeber, Bücher, Adressen).
Die Patientenratgeber schicken wir Ihnen gerne kostenlos zu. Bitte anfordern bei:
Dr. Falk Pharma GmbH
Leinenweberstr. 5 79108 Freiburg
Per Fax: 0761/1514-321
Per E-Mail: zentrale@drfalkpharma.de
Per Postkarte (unten stehende Anforderung ausschneiden und aufkleben)
Weitere Informationen und Adressen finden Sie auch auf unserer Homepage www.drfalkpharma.de unter dem Menüpunkt „Patienten".
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Kortikosteroidtherapie bei CED (Bu80) |
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