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Codipertussin Mite Tabletten Codeinum Phosph. 30 Mg

Document: 06.08.2006   Gebrauchsinformation (deutsch) change


Gebrauchsinformation



Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage / Gebrauchsinformation sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen.

  • Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.

  • Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt oder Apotheker.

  • Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben und darf nicht an Dritte weiter gegeben werden. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese das selbe Krankheitsbild haben wie Sie.


1. Was sind Codipertussin® mite Tabletten Codeinum phosph. 30 mg und wofür werden sie angewendet?

2. Was müssen Sie vor der Einnahme von Codipertussin® mite Tabletten Codeinum phosph. 30 mg beachten?

3. Wie sind Codipertussin® mite Tabletten Codeinum phosph. 30 mg einzunehmen?

4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?

5. Wie sind Codipertussin® mite Tabletten Codeinum phosph. 30 mg aufzubewahren?



Codipertussin® mite Tabletten Codeinum phosph. 30 mg


Wirkstoff:

Codeinphosphat-Hemihydrat


Der arzneilich wirksame Bestandteil ist Codein (unter dem Begriff Codein wird die wasserfreie Base verstanden)


1 Tablette enthält 30 mg Codeinphosphat-Hemihydrat, entsprechend 22 mg Codein.


Die sonstigen Bestandteile sind:

Lactose-Monohydrat, Maisstärke, gefälltes Siliciumdioxid, Stearinsäure



Codipertussin® mite Tabletten Codeinum phosph. 30 mg sind in Packungen mit 20 Tabletten (N2) erhältlich.



1. Was sind Codipertussin® mite tabletten Codeinum phosph. 30 mg und wofür werden sie angewendet?


1.1 Codipertussin® mite Tabletten Codeinum phosph. 30 mg ist ein Arzneimittel zur symptomatischen Behandlung von Reizhusten.


1.2 von: Tussin Pharma GmbH, Menchestraße 22 a, 35274 Kirchhain

hergestellt von: Artesan Pharma GmbH & Co.KG, Wendlandstraße 1, 29439 Lüchow



1.3 Codipertussin® mite Tabletten Codeinum phosph. 30 mg werden angewendet zur symptomatischen Therapie von Reizhusten (unproduktiver Husten).



2. Was müssen Sie vor der Einnahme von Codipertussin® mite tabletten Codeinum phosph. 30 mg beachten?


Codipertussin® mite Tabletten Codeinum phosph. 30 mg dürfen nicht eingenommen werden



2.2 Besondere Vorsicht bei der Einnahme von Codipertussin® mite Tabletten Codeinum phosph. 30 mg ist erforderlich




bei höheren Dosen:

wenn Sie unter niedrigem Blutdruck aufgrund von Flüssigkeitsmangel leiden.


a, Kinder

Dieses Arzneimittel ist nicht für die Anwendung bei Kindern unter 2 Jahren bestimmt.

Codipertussin® mite Tabletten Codeinum phosph. 30 mg sind für Kinder bis 12 Jahren wegen des hohen Wirkstoffgehaltes nicht geeignet.


c, Schwangerschaft

Wenn Sie schwanger sind, dürfen Sie Codipertussin® mite Tabletten Codeinum phosph. 30 mg nur auf ausdrückliche Verordndung Ihres Arztes einnehmen, da unerwünschte Wirkungen auf die Entwicklung des ungeborenen Kindes nicht ausgeschlossen werden können.


Bei nahender Geburt oder drohender Frühgeburt dürfen Sie Codipertussin® mite Tabletten Codeinum phosph. 30 mg nicht anwenden, da der in Codipertussin® mite Tabletten Codeinum phosph. 30 mg enthaltene Wirkstoff Codein die Plazentaschranke passiert und beim Neugeborenen zu Atemstörungen führen kann.


Bei längerfristiger Einnahme von Codipertussin® mite Tabletten Codeinum phosph. 30 mg kann sich eine Codeinabhängigkeit des Feten entwickeln. Berichte über Entzugserscheinungen beim Neugeborenen nach wiederholter Anwendung von Codein im letzten Drittel der Schwangerschaft liegen vor.


Bitte wenden Sie sich daher umgehend an Ihren Arzt, wenn Sie eine Schwangerschaft planen oder bereits schwanger sind, um gemeinsam über eine Fortsetzung oder eine Umstellung der Therapie zu beraten.


d, Stillzeit

Codipertussin® mite Tabletten Codeinum phosph. 30 mg werden in die Muttermilch ausgeschieden und können bei der Einnahme sehr hoher Dosen beim Säugling zu unerwünschten Wirkungen führen. Falls Ihr Arzt eine Behandlung mit hohen Dosen sowie wiederholte Behandlungen mit hohen Dosen während der Stillzeit für erforderlich hält, sollten Sie das Stillen während der Behandlung unterbrechen. Bitte wenden Sie sich daher umgehend an Ihren Arzt, um gemeinsam über eine Fortsetzung oder eine Umstellung der Therapie zu beraten.


e, Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen:

Sie dürfen sich nicht an das Steuer eines Kraftfahrzeuges setzen, weil Codein das Reaktionsvermögen auch bei bestimmungsgemäßem Gebrauch soweit verändern kann, dass die Fähigkeit zur aktiven Teilnahme am Straßenverkehr beeinträchtigt wird.


Sie dürfen keine Maschinen bedienen.


2.3 Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln


Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen /anwenden bzw. vor kurzem eingenommen /angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.


Die Wirkung nachfolgend genannter Arzneistoffe kann bei gleichzeitiger Behandlung mit Codipertussin® mite Tabletten Codeinum phosph. 30 mg beeinflusst werden.


Zu verstärkter Müdigkeit und Benommenheit kann es bei gleichzeitiger Anwendung von Codipertussin® mite Tabletten Codeinum phosph. 30 mg mit folgenden Mitteln kommen:

Beruhigungs- und Schlafmitteln, Psychopharmaka (Phenothiazine, wie z.B. Chlor-promazin, Thioridazin, Perphenazin), anderen zentraldämpfenden Arzneimitteln, Mitteln zur Behandlung von Allergien (Antihistaminika wie z.B. Promethazin, Meclozin), blutdrucksenkende Mittel (Antihypertonika).


Durch bestimmte Mittel gegen Depressionen (trizyklische Antidepressiva), wie z.B. Imipramin, Amitriptylin und Opipramol kann eine codeinbedingte Beeinträchtigung der Atmung verstärkt werden.


Bei gleichzeitiger Gabe von anderen Mitteln gegen Depressionen (MAO-Hemmern), wie z.B. Tranylcypromin kann es zu einer Verstärkung der zentralnervösen Wirkungen und zu anderen Nebenwirkungen in nicht vorhersehbarem Ausmaß kommen. Codipertussin® mite Tabletten Codeinum phosph. 30 mg dürfen daher erst zwei Wochen nach dem Ende einer Therapie mit MAO-Hemmern angewendet werden.



Die Wirkung von Schmerzmitteln wird verstärkt. Bestimmte stark wirksame Schmerz-mittel wie z.B. Buprenorphin, Pentacozin (sogenannte partielle Opioidagonisten/-antagonisten) können die Wirkung von Codipertussin® mite Tabletten Codeinum phosph. 30 mg abschwächen.


Cimetidin und andere Arzneimittel, die den Leberstoffwechsel beeinflussen, können die Wirkung von Codipertussin® mite Tabletten Codeinum phosph. 30 mg verstärken. Unter Morphinbehandlung wurde eine Hemmung des Morphinabbaus mit in der Folge erhöhten Plasmakonzentrationen beobachtet. Für Codein ist eine solche Wechsel-wirkung nicht auszuschließen.


2.4 Bei Einnahme/Anwendung von Codipertussin® mite Tabletten Codeinum phosph. 30 mg zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken


Während der Anwendung von Codipertussin® mite Tabletten Codeinum phosph. 30 mg dürfen Sie keinen Alkohol trinken. Codipertussin® mite Tabletten Codeinum phosph. 30 mg vermindern zusammen mit Alkohol die Fähigkeit zur Lösung komplexer Aufgaben und des Konzentrationsvermögens (psychomotorische Leistungsfähigkeit) stärker als die Einzelstoffe.



3. Wie sind Codipertussin® mite tabletten Codeinum phosph. 30 mg einzunehmen/ ANZUWENDEN?


Nehmen Sie Codipertussin® mite Tabletten Codeinum phosph. 30 mg immer genau nach der Anweisung des Arztes ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.


3.1 Wie und wann sollten Sie Codipertussin® mite Tabletten Codeinum phosph. 30 mg einnehmen?


Die Tabletten werden unzerkaut mit etwas Flüssigkeit eingenommen. Sie sind mit einer Bruchrille versehen und in Hälften teilbar.


Die Einnahme sollte bevorzugt zur Nacht erfolgen, um durch intermittierende Anwendung die Wirksamkeit zu erhalten.


Die Dauer der Anwendung ist abhängig vom Verlauf der Erkrankung. Bei Fortbeste-hen des Hustens über einen Zeitraum von 2 Wochen hinaus muss eine weitere diagnostische Abklärung erfolgen.


3.2 Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis:


Alter

Einzeldosis

Tagesmaximaldosis


Codein

Codein


6 – 12 Jahren


¼ – ½ Tablette


2 ½ Tabletten


kann alle 6 - 8 Std. wiederholt werden


ab 12 Jahren

½ - 2 Tabletten

8 ½ Tabletten


kann alle 6 - 8 Std. wiederholt werden



in Einzelfällen bis 4 ½ Tabletten







Zur Anwendung für Kinder unter 2 Jahren s. Abschnitt 2.2 a).


Jugendliche ab 12 Jahren und Erwachsene nehmen ½ - 2 Tabletten Codipertussin® mite Tabletten Codeinum phosph. 30 mg (entsprechend 11 - 44 mg Codein) 2-3 mal täglich, bis maximal 8 ½ Tabletten Codipertussin® mite Tabletten Codeinum phosph. 30 mg (entsprechend 187 mg Codein).



Hinweis:

Bei Patienten mit schweren Nierenfunktionsstörungen (terminale Niereninsuffizienz, Dialysepflicht) können größere Dosierungsabstände erforderlich sein, weil die Ausscheidung von Codein verlangsamt erfolgt.


Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Codipertussin® mite Tabletten Codeinum phosph. 30 mg zu stark oder zu schwach ist.


3.3 Wenn Sie eine größere Menge Codipertussin® mite Tabletten Codeinum phosph. 30 mg eingenommen haben, als Sie sollten:


Das Charakteristische einer Überdosierung mit Codein ist die extreme Verringerung des Atemantriebs. Die Symptome gleichen weitgehend denen der akuten Morphin­vergiftung mit extremer Schläfrigkeit bis hin zur Bewusstlosigkeit. Gleichzeitig treten in der Regel enge Pupillen, Erbrechen, Kopfschmerzen sowie Harn- und Stuhlverhalten auf. Unterversorgung mit Sauerstoff (Zyanose, Hypoxie), kalte Haut, herabgesetzte Muskelspannung und fehlende Reflexe kommen vor, mitunter auch Verlangsamung der Herzfrequenz und Blutdruckabfall; gelegentlich treten, vor allem bei Kindern, nur Krämpfe auf.


Bei Verdacht auf eine Überdosierung mit Codipertussin® mite Tabletten Codeinum phosph. 30 mg ist in jedem Falle sofort ein Arzt zu verständigen.


3.4 Wenn Sie die Einnahme von Codipertussin® mite Tabletten Codeinum phosph. 30 mg vergessen haben:


Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben.



4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?


Wie alle Arzneimittel kann Codipertussin® mite Tabletten Codeinum phosph. 30 mg Nebenwirkungen haben.


Bei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeitsangaben zugrundegelegt:


sehr häufig

mehr als 1 von 10 Behandelten

Häufig

weniger als 1 von 10, aber mehr als 1 von 100 Behandelten

Gelegentlich

weniger als 1 von 100, aber mehr als 1 von 1000 Behandelten

Selten

weniger als 1 von 1000, aber mehr als 1 von 10.000 Behandelten

sehr selten

weniger als 1 von 10.000 Behandelten, einschließlich Einzelfälle


4.1

Haut:

gelegentlich: Juckreiz (Pruritus), Nesselsucht (urtikarielles Exanthem)

selten: schwere allergische Reaktionen einschließlich Steven-Johnson-Syndrom


Gastrointestinaltrakt:

sehr häufig: Übelkeit, u.U. bis zum Erbrechen (insbesondere zu Therapiebeginn), Verstopfung (Obstipation)

gelegentlich: Mundtrockenheit


Nervensystem:

häufig: leichte Kopfschmerzen, leichte Schläfrigkeit

gelegentlich: Schlafstörungen


Atemwege:

gelegentlich: Kurzatmigkeit


Bei höheren Dosen oder bei besonders empfindlichen Patienten können dosisab-hängig die Fähigkeit zur optischen Fixierung von Gegenständen (visuomotorische Koordination) und die Sehleistung verschlechtert sein. Ebenfalls können Störungen des Atemantriebs (Atemdepression) und krankhafte Hochstimmung (Euphorie) auftreten.


Codein kann, insbesondere bei Einzeldosen über 60 mg, den Muskelspannungs-zustand (Muskeltonus) der unwillkürlichen Muskeln (glatten Muskulatur) z.B. Darm­muskulatur, Harnblasenmuskulatur erhöhen.


Bei hohen therapeutischen Dosen und bei Vergiftungen können Ohnmachtsanfälle (Synkopen) und Blutdruckabfall auftreten, bei Patienten mit vorbestehenden Lungen­funktionsstörungen muss mit dem Auftreten von Lungenödemen gerechnet werden.


4.3 Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Packungsbeilage aufgeführt sind.



5. Wie sind Codipertussin® mite tabletten Codeinum phosph. 30 mg aufzubewahren?


Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren.


Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf der Faltschachtel sowie auf dem Blister angegebenen Verfallsdatum nicht mehr verwenden.



Stand der Information:


August 2006



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