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Esidrix 25 Mg Tabletten

Document: 03.11.2009   Gebrauchsinformation (deutsch) change

02.11.2009

Seite 0

MS 10/9.5


((Novartis Logo))


Gebrauchsinformation: Information für den Anwender


Esidrix®25 mg Tabletten

Zur Anwendung bei Erwachsenen


Wirkstoff: Hydrochlorothiazid


Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen.

Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.

Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.

Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese dieselben Symptome haben wie Sie.

Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker.


Diese Packungsbeilage beinhaltet:

1. Was ist Esidrix und wofür wird es angewendet?

2. Was müssen Sie vor der Einnahme von Esidrix beachten?

3. Wie ist Esidrix einzunehmen?

4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?

5. Wie ist Esidrix aufzubewahren?

6. Weitere Informationen


1. Was ist Esidrix und wofür wird es angewendet?


Esidrix enthält den Wirkstoff Hydrochlorothiazid. Hydrochlorothiazidist ein Diuretikum (auch bekannt als „harntreibendes” Arzneimittel), das die Salz- und Wassermenge im Körper verringert, indem es die Harnausscheidung steigert. Bei längerer Anwendung hilft es den Blutdruck zu senken und zu kontrollieren.

Esidrix wird zur Behandlung des Bluthochdrucks (arterielle Hypertonie) und zur Behandlung von Flüssigkeitsansammlungen im Gewebe aufgrund von Erkrankungen des Herzens, der Leber und der Nieren (kardiale, hepatische und renale Ödeme) eingesetzt.


2. Was müssen Sie vor der Einnahme von Esidrix beachten?


Esidrixdarf nicht eingenommen werden,

  • wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegenüber Hydrochlorothiazid, anderen Thiaziden, Sulfonamiden, Weizenstärke oder einem der sonstigen Bestandteile von Esidrix sind

  • wenn Sie eine schwere Nierenfunktionsstörung mit stark eingeschränkter oder fehlender Harnproduktion haben (Oligurie oder Anurie; Kreatinin-Clearance kleiner als 30 ml/min und Serum-Kreatinin über 1,8 mg/100 ml)

  • wenn Sie an einer akuten Nierenentzündung (Glomerulonephritis) leiden

  • wenn Sie an schweren Leberfunktionsstörungen wie Leberversagen mit Bewusstseinsstörungen (Coma und Praecoma hepaticum) leiden

  • wenn Sie bestimmte Störungen im Flüssigkeits- und Elektrolythaushalt haben wie verminderte Blutmenge (Hypovolämie), Kalium-Mangelzustände (Hypokaliämie), Natrium-Mangelzustände (Hyponatriämie), erhöhter Calciumspiegel im Blut (Hyperkalzämie)

  • wenn bei Ihnen aufgrund eines erhöhten Harnsäurespiegels im Blut Beschwerden bestehen (systemische Hyperurikämie)

  • wenn Sie an Gicht erkrankt sind oder waren

  • wenn Sie an Krankheiten mit verstärktem Kaliumverlust leiden (z. B. bestimmte Arten von Nierenfunktionsstörungen mit Salzverlust und prärenale (kardiogene) Nierenfunktionsstörungen)

  • wenn Sie schwanger sind oder stillen.


Besondere Vorsicht bei der Einnahme von Esidrixist erforderlich,


Wenn irgendeines dieser Krankheitssymptome bei Ihnen zutrifft, informieren Sie bitte Ihren Arzt, bevor Sie mit der Einnahme von Esidrix beginnen.


Sonstige Hinweise

Während einer Langzeit-Behandlung mit Esidrix wird Ihr Arzt regelmäßige Blutuntersuchungen durchführen. Er wird vor allem die Elektrolyt- (insbesondere Kalium-, Natrium-, Calcium-Ionen), die Kreatinin-, Harnstoff- und Harnsäure-Werte sowie die Serumlipide (Cholesterin und Triglyzeride) und den Blutzucker kontrollieren. Eine Überwachung der Serumelektrolyte ist vor allem bei älteren Patienten, bei Patienten mit Bauchwassersucht (Aszites) aufgrund einer Leberzirrhose und bei Patienten mit Ödemen wegen einer Nierenerkrankung (nephrotisches Syndrom) angezeigt. Unter diesen Bedingungen sollte Esidrix nur unter engmaschiger Kontrolle und nur bei Patienten mit normalen Kaliumwerten sowie ohne Anzeichen eines Volumenmangels oder einer ausgeprägten Verringerung des Albumins im Blut (Hypoalbuminämie) angewendet werden.


Um mögliche Kaliumverluste zu vermindern oder zu verhindern, wird Ihnen Ihr Arzt gegebenenfalls gleichzeitig ein Kaliumpräparat oder ein kaliumsparendes Arzneimittel verschreiben. Ihr Arzt wird die Kaliumwerte überwachen. Bei klinischen Anzeichen eines zu niedrigen Kaliumspiegels (Hypokaliämie), wie Muskelschmerzen, Lähmung, EKG-Veränderungen, sollte Esidrix nach Rücksprache mit dem Arzt abgesetzt werden.


Esidrix sollte nicht als Mittel der ersten Wahl zur Langzeitbehandlung bei Patienten mit Zuckerkrankheit (Diabetes mellitus) oder bei Patienten, die eine Therapie wegen erhöhter Cholesterinwerte (Diät oder in Kombination mit Arzneimitteln) erhalten, verwendet werden.


Wenn Sie gleichzeitig mit Esidrix ACE-Hemmer (Arzneimittel gegen zu hohen Blutdruck oder Herzleistungsschwäche) einnehmen müssen, kann zu Beginn der Behandlung ein starker Blutdruckabfall auftreten. Esidrix sollte daher 2 bis 3 Tage vor Beginn einer Behandlung mit einem ACE-Hemmer abgesetzt werden.


Für den Fall, dass Esidrix vor Operationen nicht abgesetzt werden kann, muss der Narkosearzt informiert werden, weil die Wirkung von bestimmten Arzneimitteln die der Narkosearzt einsetzen könnte (Curare-artiger Muskelrelaxanzien) durch Esidrix verstärkt oder verlängert werden kann.


Bei chronischem Missbrauch von harntreibenden Mitteln (Diuretika-Abusus) können Wasseransammlungen im Körpergewebe (Ödeme) auftreten.


Bei Nierenfunktionsstörungen (Glomerulumfiltrat unter 30 ml/min und/oder Serum-Kreatinin über 1,8 mg/100 ml) ist Esidrix unwirksam oder sogar schädlich.


Nach Rücksprache mit Ihrem Arzt sollte die Behandlung abgebrochen werden bei:


Auswirkungen bei Fehlgebrauch zu Dopingzwecken

Die Anwendung von Esidrix kann bei Dopingkontrollen zu positiven Ergebnissen führen.


Bei Einnahme von Esidrix mit anderen Arzneimitteln

Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen oder anwenden bzw. vor kurzem eingenommen oder angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.


Die Wirkung nachfolgend genannter Arzneistoffe bzw. Präparategruppen kann bei gleichzeitiger Behandlung mit Esidrix beeinflusst werden

Esidrix wird wie folgt beeinflusst:

Verstärkung der blutdrucksenkenden Wirkung

Die blutdrucksenkende Wirkung von Esidrix kann durch andere entwässernde Arzneimittel (Diuretika), blutdrucksenkende Arzneimittel (Guanethidin, Methyldopa, Calcium-Antagonisten, ACE-Hemmer, Vasodilatatoren, β-Rezeptoren-Blocker, Nitrate), Arzneimittel gegen seelische Erkrankungen oder Beruhigungsmittel (z. B. Barbiturate, Phenothiazine, trizyklische Antidepressiva) und Alkohol verstärkt werden.


Abschwächung der Wirkung

Arzneimittel gegen Entzündungen und Schmerzen (Salicylate und andere nicht steroidale Antiphlogistika) können die blutdrucksenkende und entwässernde Wirkung von Esidrix vermindern, und es gibt einzelne Hinweise auf eine Verschlechterung der Nierenfunktion bei entsprechend veranlagten Patienten. Bei hoch dosierter Einnahme von Salicylaten kann eine toxische Wirkung auf das zentrale Nervensystem verstärkt werden. Die gleichzeitige Einnahme von nicht steroidalen Antiphlogistika kann bei Verminderung der zirkulierenden Blutmenge zum Nierenversagen führen. Die Wirkung von Arzneimitteln gegen die Zuckerkrankheit (Insulin oder Tabletten), harnsäuresenkende Arzneimittel sowie Noradrenalin und Adrenalin kann bei gleichzeitiger Anwendung von Esidrix abgeschwächt werden. Eine Dosisanpassung dieser Arzneimittel kann daher erforderlich sein.


Sonstige mögliche Wechselwirkungen

Bei gleichzeitiger Behandlung mit Esidrix und


Beachten Sie bitte, dass diese Angaben auch für vor kurzem angewandte Arzneimittel gelten können.


Bei Einnahme von Esidrixzusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken

Sie sollten während der Behandlung mit Esidrix auf eine ausreichende Flüssigkeitsaufnahme achten und wegen erhöhter Kaliumverluste kaliumreiche Nahrungsmittel zu sich nehmen (z. B. Bananen, Gemüse, Nüsse).


Während der Anwendung von Esidrix sollten Sie möglichst keinen Alkohol trinken.


Kinder und Jugendliche (unter 18 Jahren)

Die Anwendung von Esidrix bei Kindern und Jugendlichen wird nicht empfohlen.


Ältere Patienten (ab 65 Jahre)

Wenn Sie sich im höheren Lebensalter befinden, sollte auf eine mögliche Einschränkung der Nierenfunktion geachtet werden.


Schwangerschaft und Stillzeit

Sie dürfen Esidrix in der Schwangerschaft und in der Stillzeit nicht anwenden.


Sie müssen Ihren Arzt über eine tatsächliche oder vermutete Schwangerschaft informieren. Ihr Arzt wird Ihnen dann zu einem anderen Medikament als Esidrix raten, da Esidrix nicht zur Anwendung in der Schwangerschaft empfohlen wird. Das liegt daran, dass Esidrix in die Plazenta gelangt und dass es bei Anwendung nach dem dritten Schwangerschaftsmonat zu gesundheitsschädigenden Wirkungen für den Fötus und das Neugeborene kommen kann.


Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen

Wie viele andere Arzneimittel zur Behandlung des Bluthochdrucks kann Esidrix in seltenen Fällen Schwindel hervorrufen und die Konzentrationsfähigkeit beeinträchtigen. Bevor Sie ein Fahrzeug oder eine Maschine bedienen oder eine andere Tätigkeit ausüben, die Konzentration erfordert, sollten Sie sichergehen, dass Sie wissen, wie Sie auf die Wirkung dieses Arzneimittels reagieren.


Wichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile von Esidrix

Dieses Arzneimittel enthält Lactose. Bitte nehmen Sie Esidrix daher erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Zuckerunverträglichkeit leiden.


Weizenstärke kann Überempfindlichkeitsreaktionen hervorrufen. Weizenstärke kann geringe Mengen Gluten enthalten, die aber auch für Patienten, die an Zöliakie leiden, als verträglich gelten.


3. Wie ist Esidrix einzunehmen?

Nehmen Sie bitte die Tabletten zum Frühstück unzerkaut mit ausreichend Flüssigkeit ein (vorzugsweise ein Glas Wasser).


Nach einer längeren Behandlung sollte Esidrix grundsätzlich nicht plötzlich, sondern ausschleichend abgesetzt werden.


Die Dauer der Anwendung wird von Ihrem Arzt bestimmt.


Die Dosierung wird durch Ihren Arzt individuell vor allem abhängig vom Behandlungserfolg festgelegt werden. Halbe Tabletten werden durch Teilen an der Teilungskerbe erhalten.


Es gelten folgende Richtdosen

Bluthochdruck:

Zu Behandlungsbeginn einmal ½ bis 1 Tablette Esidrix (entsprechend 12,5 bis 25 mg Hydrochlorothiazid) täglich.

Für die Dauerbehandlung ist in der Regel einmal ½ Tablette Esidrix (entsprechend 12,5 mg Hydrochlorothiazid) täglich ausreichend.


Flüssigkeitsansammlungen im Gewebe (kardiale, hepatische und renale Ödeme):

Zu Behandlungsbeginn in der Regel einmal 1 bis 2 Tabletten Esidrix (entsprechend 25 bis 50 mg Hydrochlorothiazid) täglich.

Für die Dauerbehandlung werden in der Regel 1 bis 2(–4) Tabletten Esidrix (entsprechend 25 bis 50(–100) mg Hydrochlorothiazid) täglich eingenommen.


Wenn Sie eine Leber- oder Nierenfunktionsstörungen haben, wird Ihr Arzt Esidrix entsprechend der Einschränkung dosieren. Bei Patienten mit Nierenfunktionsstörungen (Kreatinin-Clearance zwischen 30 und ungefähr 70 ml/min) wird eine Halbierung der Dosis empfohlen. Esidrix verliert ab einer Kreatinin Clearance < 30 ml/min (oder ab einem Serum-Kreatinin-Spiegel von > 2,5 mg/100 ml) seine wasserausscheidende Wirkung. In diesen Fällen sind Schleifen-Diuretika angezeigt.


Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Esidrix zu stark oder zu schwach ist.


Wenn Sie eine größere Menge von Esidrixeingenommen haben, als Sie sollten

Bei Verdacht auf eine Überdosierung mit größeren Mengen von Esidrix sollten Sie sofort einen Arzt benachrichtigen.


Folgende Anzeichen können aufgrund einer Überdosierung mit Esidrix auftreten

Durst, Schwäche- und Schwindelgefühl, Muskelschmerzen und Muskelkrämpfe (z. B. Wadenkrämpfe), Kopfschmerzen, beschleunigter Herzschlag, niedriger Blutdruck, Kreislaufstörungen beim Wechsel vom Liegen zum Stehen, Krampfanfälle, Benommenheit, Lethargie, Verwirrtheitszustände, Kreislaufkollaps, Muskelschwäche, akutes Nierenversagen, Herzrhythmusstörungen.


Weitere Informationen zu Überdosierungen befinden sich am Ende dieser Packungsbeilage.


Wenn Sie die Einnahme von Esidrix vergessen haben

Wenn Sie einmal die Einnahme vergessen haben, sollten Sie die nächste Dosis zur üblichen Zeit einnehmen. Verdoppeln Sie die Dosis nicht!


Wenn Sie die Einnahme von Esidrix beenden

Wenn Sie die Einnahme von Esidrix unterbrechen oder vorzeitig beenden, führt dies zu Flüssigkeitsansammlungen im Gewebe oder dazu, dass Ihr Blutdruck wieder ansteigt. Halten Sie deshalb zuvor unbedingt Rücksprache mit Ihrem Arzt.


Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.


4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?


Wie alle Arzneimittel kann Esidrix Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Einige dieser Nebenwirkungen können ähnlich sein wie Symptome Ihrer speziellen Erkrankung, andere Reaktionen sind möglicherweise überhaupt keine Nebenwirkungen und treten unabhängig von Ihrer Behandlung auf.


Bei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeitsangaben zugrunde gelegt.


Sehr häufig:

Mehr als 1 von 10 Behandelten

Häufig:

Weniger als 1 von 10, aber mehr als 1 von 100 Behandelten

Gelegentlich:

Weniger als 1 von 100, aber mehr als 1 von 1.000 Behandelten

Selten:

Weniger als 1 von 1.000, aber mehr als 1 von 10.000 Behandelten

Sehr selten:

Weniger als 1 von 10.000 Behandelten

Nicht bekannt:

Die Häufigkeit kann auf der Grundlage der vorhandenen Daten nicht bestimmt werden


Die nachfolgend beschriebenen Nebenwirkungen können als Folge von Elektrolytstörungen oder eines Volumenmangels auftreten:

Sehr häufig kommt es bei langfristiger, dauerhafter Anwendung von Esidrix zu Störungen im Flüssigkeits- und Elektrolythaushalt, insbesondere zu Erniedrigung von Kalium (hauptsächlich bei höheren Dosierungen), Natrium, Magnesium und Chlorid sowie zur Erhöhung von Calcium im Blut.


Dies äußert sich häufig als Mundtrockenheit und Durst, Schwäche- und Schwindelgefühl, Muskelschmerzen und Muskelkrämpfe (z. B. Wadenkrämpfe), Kopfschmerzen, Nervosität, Herzklopfen, verminderter Blutdruck (Hypotonie) und Kreislaufstörungen beim Wechsel vom Liegen zum Stehen.


Bei stark vermehrter Harn-Ausscheidung kann es infolge „Entwässerung“ (Dehydratation) und Abnahme der Flüssigkeitsmenge im Körper (Hypovolämie) zur Bluteindickung (Hämokonzentration) und gelegentlich zu Krampfanfällen (Konvulsionen), Benommenheit, Verwirrtheitszuständen, Kreislaufkollaps und zu einem akuten Nierenversagen sowie insbesondere bei älteren Patienten oder bei Vorliegen von Venenerkrankungen zu Thrombosen und Embolien kommen.


Infolge von Kaliumverlusten können Müdigkeit, Schläfrigkeit, Muskelschwäche, Missempfindungen an den Gliedmaßen (Parästhesien), Lähmungen (Paresen), Teilnahmslosigkeit (Apathie), Kraftlosigkeit der glatten Muskulatur mit Verstopfung und übermäßiger Gasansammlung im Magen-Darm-Trakt (Meteorismus) oder Herzrhythmusstörungen auftreten.


Schwere Kaliumverluste können zu einer teilweisen Darmlähmung (Subileus) bis hin zu einem Darmverschluss (paralytischem Ileus) oder zu Bewusstseinsstörungen bis zum Koma führen.


EKG-Veränderungen und gesteigerte Empfindlichkeit auf Fingerhutpräparate (Glykosidempfindlichkeit) können auftreten.


Verstärkte Magnesium-Ausscheidungen im Harn (Hypermagnesiurien) sind sehr häufig und äußern sich nur gelegentlich als Magnesiummangel im Blut (Hypomagnesiämien), weil Magnesium aus dem Knochen mobilisiert wird.


Aufgrund der Elektrolyt- und Flüssigkeitsverluste kann sich eine metabolische Alkalose entwickeln bzw. eine bereits bestehende metabolische Alkalose verschlechtern.


Die nachfolgend beschriebenen Nebenwirkungen können auch unabhängig von Elektrolytstörungen oder einem Volumenmangel auftreten:

Herzerkrankungen

Gelegentlich: Blutdruckabfall mit Schwindel bei Lagewechsel (kann durch Alkohol, Narkose- oder Beruhigungsmittel verstärkt werden kann)

Selten: Herzrhythmusstörungen

Erkrankungen des Blutes und des Lymphsystems

Gelegentlich: Verminderung der weißen Blutkörperchen (Leukopenie)

Selten: Verminderung der Blutplättchen (Thrombozytopenie), manchmal mit kleinfleckigen Einblutungen in Haut und Schleimhaut (Purpura)

Sehr selten: Beeinträchtigung der Knochenmarkfunktion (Knochenmarkdepression), hochgradige Verminderung bestimmter weißer Blutkörperchen mit Infektneigung und schweren Allgemeinsymptomen (Agranulozytose), Anämie durch Blutbildungsstörung im Knochenmark (aplastische Anämie) bzw. durch Antikörperbildung gegen den Wirkstoff Hydrochlorothiazid (immunhämolytische Anämie bei gleichzeitiger Einnahme von Methyldopa)

Erkrankungen des Nervensystems

Selten: Kopfschmerzen, Schwindel, Schlafstörungen, Depression und Empfindungsstörungen (Parästhesien)

Augenerkrankungen

Gelegentlich: Einschränkung der Bildung von Tränenflüssigkeit, Sehstörungen (z. B. verschwommenes Sehen oder Farbsehstörungen [Gelbsehen, Xanthopsie]), vor allem in den ersten Behandlungswochen), Verschlimmerung einer bestehenden Kurzsichtigkeit

Erkrankungen der Atemwege, des Brustraums und Mediastinums

Gelegentlich: Atemnotsyndrom (respiratory distress), akute Entzündung des Lungengewebes (interstitielle Pneumonie)

Sehr selten: Plötzlich auftretende Flüssigkeitseinlagerung in der Lunge (Lungenödem) mit Schocksymptomatik

Erkrankungen des Gastrointestinaltrakts

Häufig: Appetitlosigkeit, Magen-Darm-Beschwerden (z. B. Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, Schmerzen und Krämpfe im Bauchraum), Entzündung der Bauchspeicheldrüse, erhöhte Amylasewerte im Blut (Hyperamylasämie)

Selten: Verstopfung

Erkrankungen der Nieren und Harnwege

Sehr häufig: Erhöhte Ausscheidung von Glukose im Harn (Glukosurie).

Häufig: Reversibler Anstieg harnpflichtiger Substanzen (Kreatinin, Harnstoff)

Gelegentlich: Akute Nierenentzündung (interstitielle Nephritis)

Erkankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes

Gelegentlich: Hautreaktionen (z. B. Juckreiz, Hautrötung, Herabsetzung der Lichtreizschwelle der Haut (Photosensibilisierung), kleinfleckige Einblutungen in Haut und Schleimhaut (Purpura), stark juckende Quaddeln (Urtikaria) und andere Formen eines Hautausschlags)

Sehr selten: Schwere Hauterkrankungen (toxisch epidermale Nekrolyse, kutaner Lupus erythematodes, lupusartige Reaktionen, Reaktivierung eines kutanen Lupus erythematodes)

Stoffwechsel- und Ernährungsstörungen

Sehr häufig: Störungen im Flüssigkeits- und Elektrolythaushalt, insbesondere Erniedrigung der Blutwerte von Kalium (hauptsächlich bei höheren Dosierungen), Natrium, Magnesium, Chlorid sowie Erhöhung von Calcium, des Blutzuckers, der Blutfette (Cholesterin, Triglyzeride) und der Harnsäure (dies kann bei entsprechend veranlagten Patienten zu Gichtanfällen führen)

Sehr selten: Hypochlorämische Alkalose

Häufigkeit nicht bekannt: Bei Patienten mit bereits bestehender Zuckerkrankheit (manifestem Diabetes mellitus) kann es zu einer Verschlechterung der Stoffwechsellage kommen. Eine bisher nicht in Erscheinung getretene Zuckerkrankheit (latenter Diabetes mellitus) kann in Erscheinung treten.

Gefäßerkrankungen

Gelegentlich: Gefäßentzündung (Vaskulitis, in Einzelfällen mit lokalem Absterben von Gewebe)

Allgemeine Erkrankungen und Beschwerden am Verabreichungsort

Gelegentlich: Arzneimittelfieber

Erkrankungen des Immunsystems

Gelegentlich: Überempfindlichkeitsreaktionen

Leber- und Gallenerkrankungen

Selten: Gallenstauung (intrahepatische Cholestase), Gelbsucht (Ikterus).

Häufigkeit nicht bekannt: Akute Gallenblasenentzündung (Cholezystitis) bei vorbestehenden Gallensteinen (Cholelithiasis)

Erkrankungen der Geschlechtsorgane und der Brustdrüse

Gelegentlich: Potenzstörungen

Weizenstärke kann Überempfindlichkeitsreaktionen hervorrufen.


Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Packungsbeilage aufgeführt sind.


5. Wie ist Esidrix aufzubewahren?


Arzneimittelfür Kinder unzugänglich aufbewahren.

Sie dürfenEsidrix nach dem auf der Packung angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats.

Nicht über +25 °C lagern. In der Originalpackung aufbewahren, um den Inhalt vor Feuchtigkeit zu schützen.

Verwenden Sie keine Packung, die Beschädigungen aufweist oder wenn Sie den Verdacht haben, dass es sich um eine Produktfälschung handelt.

Arzneimittel sollten nicht über das Abwasser oder den Haushaltsabfall entsorgt werden. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr benötigen. Diese Maßnahme hilft die Umwelt zu schützen.


6. Weitere Informationen


Was Esidrixenthält

Der Wirkstoff ist:

Hydrochlorothiazid

Eine Tablette enthält 25 mg Hydrochlorothiazid.


Die sonstigen Bestandteile sind:

Lactose-Monohydrat; Magnesiumstearat; hochdisperses Siliciumdioxid; Weizenstärke; Talkum.


Wie Esidrixaussieht und Inhalt der Packung

Weiße, runde, flache Tablette mit abgeschrägten Kanten. Auf einer Seite befindet sich eine Bruchrille mit der Prägung „C/E“. Auf der anderen Seite befindet sich die Prägung „CG“. Durch die Bruchrille kann die Tablette in zwei gleiche Hälften geteilt werden.


Esidrix wird in Blisterpackungen mit 20 (N1), 50 (N2) und 100 (N3) Tabletten bereitgestellt.


Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller

Novartis Pharma GmbH

90327 Nürnberg

Telefon: (09 11) 273-0

Telefax: (09 11) 273-12 653

Internet/E-Mail: www.novartis.de


Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt genehmigt im November 2009.

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Die folgenden Informationen sind nur für Ärzte bzw. medizinisches Fachpersonal bestimmt:


Symptome der Intoxikation

Das klinische Bild bei akuter oder chronischer Überdosierung ist vom Ausmaß des Flüssigkeits- und Elektrolytverlustes abhängig.


Überdosierung kann bei ausgeprägten Flüssigkeits- und Natriumverlusten zu Durst, Schwäche- und Schwindelgefühl, Erbrechen, Muskelschmerzen und Muskelkrämpfen (z. B. Wadenkrämpfe), Kopfschmerzen, Tachykardie, Hypotonie und orthostatischen Regulationsstörungen, infolge Dehydratation und Hypovolämie zur Hämokonzentration, zu Konvulsionen, Benommenheit, Lethargie, Verwirrtheitszuständen, Kreislaufkollaps und zu einem akuten Nierenversagen führen. Es kann zu Elektrolytstörungen mit kardialen Arrhythmien kommen.


Infolge einer Hypokaliämie kann es zu Müdigkeit, Muskelschwäche, Parästhesien, Paresen, Apathie, Meteorismus und Obstipation oder zu Herzrhythmusstörungen kommen. Schwere Kaliumverluste können zu einem paralytischen Ileus oder zu Bewusstseinsstörungen bis zum hypokalämischen Koma führen.


Therapie von Intoxikationen

Bei Anzeichen einer Überdosierung muss die Behandlung mit Esidrix umgehend abgesetzt werden.


Bei nur kurze Zeit zurückliegender Einnahme kann durch Maßnahmen der primären Giftelimination (induziertes Erbrechen, Magenspülung) oder resorptionsmindernde Maßnahmen (medizinische Kohle) versucht werden, die systemische Aufnahme von Esidrix zu vermindern.


Neben der Überwachung der vitalen Parameter müssen wiederholt Kontrollen des Wasser- und Elektrolythaushalts, des Säure-Basen-Haushalts, des Blutzuckers und der harnpflichtigen Substanzen durchgeführt werden und Abweichungen gegebenenfalls korrigiert werden.


Therapeutische Maßnahmen