Document: 20.03.2013   Gebrauchsinformation (deutsch) change

• 25.04.2016   Gebrauchsinformation (deutsch)
• 20.03.2013   Gebrauchsinformation (deutsch)
• 16.03.2006   Gebrauchsinformation (deutsch)

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Gebrauchsinformation: Information für den Anwender

Flecainidacetat-Actavis 50 mg Tabletten

Wirkstoff: Flecainidacetat

Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen.

• Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.

• Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt oder Apotheker.

• Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese dieselben Beschwerden haben wie Sie.

• Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker.

Die Packungsbeilage beinhaltet

1. WAS IST Flecainidacetat-Actavis50 MG UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?

Flecainidacetat-Actavis 50 mg gehört zur Arzneimittelgruppe der so genannten Antiarrhythmika. Diese wirken, indem sie den Herzrhythmus regulieren.

Flecainidacetat-Actavis50 mg Tabletten können zur Behandlung folgender Erkrankungen angewendet werden, wenn andere Arzneimittel sich als unwirksam erwiesen haben:

• Rhythmusstörungen der oberen Herzkammern (Atrien, Vorhöfe) einschließlich Wolff-Parkinson-White-Syndrom,

• Rhythmusstörungen der unteren Herzkammern (Ventrikel, Herzkammern).

2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME VON Flecainidacetat-Actavis 50 MG BEACHTEN?

Flecainidacetat-Actavis 50 mg darf nicht eingenommen werden,

• wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Flecainidacetat oder einen der sonstigen Bestandteile sind (siehe Abschnitt 6.).

• wenn Sie an Überleitungsstörungen des Herzens wie verlangsamtem oder raschem Puls oder einem Herzblock leiden.

• wenn Sie an Herzversagen leiden.

• wenn Sie einen stark erniedrigten Blutdruck haben.

• wenn Sie bereits einmal einen Herzinfarkt (Myokardinfarkt) hatten.

• wenn Sie eine schwerwiegende Herzbeschwerde haben, einen so genannten kardiogenen Schock.

• wenn Sie einen raschen oder unregelmäßigen Puls haben (lange bestehendes Vorhofflimmern).

• wenn Sie zur Regulierung des Herzrhythmus bereits Disopyramid einnehmen.

• wenn Ihnen bekannt ist, daß Sie an einem Brugada-Syndrom leiden (genetische Erkrankung, die durch eine typische Veränderung des EKGs gekennzeichnet ist).

Besondere Vorsicht bei der Einnahme von Flecainidacetat-Actavis50 mg ist erforderlich, wenn

• Ihre Kaliumspiegel im Blut erhöht oder erniedrigt sind.

• Sie an einer Leber- oder Nierenerkrankung leiden.

• Sie einen Herzschrittmacher tragen.

• Sie an einer Herzerkrankung oder einer Herzvergrößerung leiden.

• Sie nach einer Herzoperation einen raschen oder unregelmäßigen Puls haben.

• Ihnen gesagt wurde, dass Sie an bestimmten Herzrhythmusstörungen, dem so genannten Sinusknotensyndrom, leiden.

Bei Einnahme von Flecainidacetat-Actavis 50 mg mit anderen Arzneimitteln

Bevor Sie Flecainidacetat-Actavis 50 mg einnehmen, informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie eines der folgenden Arzneimittel einnehmen/anwenden bzw. vor Kurzem eingenommen/angewendet haben:

• Verapamil oder Betarezeptorenblocker (z. B. Propranolol zur Behandlung von Herzerkrankungen),

• Laxanzien (Abführmittel, zur Behandlung von Verstopfung),

• Diuretika („Wassertabletten“),

• Kortikosteroide (z. B. Betamethason, Hydrocortison oder Prednisolon),

• Natriumkanalblocker (z. B. Lidocain zur Behandlung von Herzrhythmusstörungen (Arrhythmien) oder zur örtlichen Betäubung (Lokalanästhesie)),

• Phenytoin, Phenobarbital oder Carbamazepin (zur Behandlung der Epilepsie),

• Digoxin (zur Behandlung von bestimmten Herzerkrankungen),

• Amiodaron, Chinidin oder Disopyramid (zur Behandlung von Herzrhythmusstörungen),

• Cimetidin (zur Behandlung von Magengeschwüren),

• Fluoxetin oder trizyklische Antidepressiva (z. B. Amitriptylin zur Behandlung von Depressionen),

• Terfenadin, Mizolastin oder Astemizol (zur Behandlung von Allergien),

• Chinin oder Halofantrin (zur Behandlung oder zur Vorbeugung von Malaria),

• Ritonavir, Lopinavir und Indinavir (zur Behandlung von HIV),

• Clozapin (Antipsychotika),

• Terbinafin (Antimykotika).

Schwangerschaft und Stillzeit

Flecainidacetat-Actavis50 mg sollte während der Schwangerschaft nur bei zwingender Notwendigkeit angewendet werden, da nachgewiesen wurde, dass Flecainidacetat bei Einnahme während der Schwangerschaft die Plazentaschranke passiert. Falls Ihr Arzt Ihnen Flecainidacetat-Actavis 50 mg während der Schwangerschaft verordnet, wird er regelmäßig den Flecainidspiegel in Ihrem Blut messen. Sobald Sie vermuten, schwanger zu sein oder bei Kinderwunsch, müssen Sie Ihren Arzt darüber informieren.

Flecainidacetat, der Wirkstoff von Flecainidacetat-Actavis50 mg, tritt beim Menschen in die Muttermilch über. Während der Einnahme von Flecainidacetat-Actavis50 mg sollte daher nicht gestillt werden.

Fragen Sie vor der Einnahme von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.

Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen

Flecainidacetat-Actavis50 mg Tabletten können Benommenheit und Sehstörungen verursachen. Stellen Sie sicher, dass Sie nicht beeinträchtigt sind, bevor Sie ein Fahrzeug fahren oder Maschinen bedienen.

Untersuchungen

Ihr Arzt wird den Fortschritt Ihrer Behandlung durch regelmäßige EKG(Elektrokardiogramm)- und Blut-Untersuchungen überwachen und falls nötig die Dosis verändern.

3. WIE IST Flecainidacetat-Actavis50 MG EINZUNEHMEN?

Nehmen Sie Flecainidacetat-Actavis50 mg immer genau nach Anweisung des Arztes ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.

Nehmen Sie diese Tabletten im Ganzen mit Wasser auf leeren Magen oder eine Stunde vor einer Mahlzeit ein.

Dosierung:

• Zur Behandlung von Rhythmusstörungen der oberen Herzkammern (Atrien, Vorhöfe): Zu Anfang 50 mg zweimal täglich bis hin zu einer Maximaldosis von 300 mg pro Tag.

• Zur Behandlung von Rhythmusstörungen der unteren Herzkammern (Ventrikel, Herzkammern): Zu Anfang 100 mg zweimal täglich bis hin zu einer Maximaldosis von 400 mg pro Tag.

• Kinder unter 12 Jahren – nicht empfohlen.

• Ältere Patienten oder Träger eines Herzschrittmachers, Patienten mit Nieren- oder Lebererkrankung oder Patienten, die Amiodaron oder Cimetidin einnehmen – eine geringere Dosis kann erforderlich sein.

Wenn Sie eine größere Menge von Flecainidacetat-Actavis 50 mg eingenommen haben, als Sie sollten

Wenn Sie versehentlich mehr als die verordnete Dosis eingenommen haben, setzen Sie sich umgehend mit Ihrem Arzt oder Apotheker oder der Notaufnahme des nächst gelegenen Krankenhauses in Verbindung.

Wenn Sie die Einnahme von Flecainidacetat-Actavis 50 mg vergessen haben

Nehmen Sie die nächste Dosis ein, sobald Sie Ihr Versäumnis bemerken, es sei denn, es ist beinahe Zeit für die nächste Dosis. Nehmen Sie nichtdie doppelte Dosis ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben.

Wenn Sie die Einnahmevon Flecainidacetat-Actavis 50 mg abbrechen

Sprechen Sie mit Ihrem Arzt bevor Sie die Behandlung beenden und befolgen Sie seine Anweisungen.

4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?

Wie alle Arzneimittel kann Flecainidacetat-Actavis 50 mg Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.

Beenden Sie die Einnahme von Flecainidacetat-Actavis 50 mg und sprechen Sie umgehend mit Ihrem Arzt, wenn eine der folgenden Überempfindlichkeitsreaktionen auftritt: Hautausschlag, Anschwellen von Gesicht, Lippen, Zunge oder Rachen, Atemnot oder Schluckbeschwerden.

Informieren Sie Ihren Arzt, wenn eine der folgenden Nebenwirkungen auftritt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht hier angegeben sind:

Sehr häufig (bei mehr als 1 von 10 Behandelten): Schwindel, Benommenheit, Kopfschmerzen, Schleier- oder Doppeltsehen.

Häufig (bei weniger als 1 von 10 Behandelten): Anzeichen, dass sich Ihre Herzbeschwerden verstärken oder Sie neue Symptome entwickeln, veränderter Herzschlag (insbesondere bei Patienten mit bestehender Herzerkrankung), Atembeschwerden, Krankheits- oder Grippegefühl, Depression, Ängstlichkeit, Bewegungsstörungen, Kribbeln und nadelstichähnliche Empfindungen, Koordinationsstörungen, Hitzewallungen, verstärktes Schwitzen, Schlafstörungen, Ohnmacht, Zittern, Verwirrtheitsgefühl, Klingeln in den Ohren, Müdigkeit, Fieber, Schwäche, Durchfall, Verstopfung, Bauchschmerzen.

Gelegentlich (bei weniger als 1 von 100 Behandelten): Veränderungen in Anzahl und Art der Blutkörperchen, Halluzinationen, Verwirrtheit, Gedächtnisverlust, Krampfanfälle, Lungenerkrankung (Lungenentzündung), Mundtrockenheit, Geschmacksstörungen, Beeinträchtigung der Nerven in Fingern und Zehen, die ein Taubheitsgefühl verursacht, verminderter Appetit, Blähungen (Flatulenz), Haarausfall.

Selten (bei weniger als 1 von 1.000 Behandelten): Auswirkungen aufIhr Immunsystem, die mit einer Entzündung, erhöhten Leberenzymspiegeln im Blut oder Gelbsucht (Gelbfärbung der Haut und/oder des weißen Teils der Augen) verbunden sein können; Nervosität.

Sehr selten (bei weniger als 1 von 10.000 Behandelten): Partikel in der Hornhaut (Hornhauteinlagerungen), Gelenk- und Muskelschmerzen, Impotenz.

Häufigkeit unbekannt: Lichtempfindlichkeit, Brustschmerzen.

Flecainidacetat-Actavis 50 mg kann auch folgende Nebenwirkungen verursachen: Lichtempfindlichkeit der Haut, Gesichtsröte, vermehrtes Schwitzen und verlangsamter Herzschlag.

Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind.

5. WIE IST Flecainidacetat-Actavis50 MG AUFZUBEWAHREN?

Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren.

Nicht über 25 °C und in der Originalverpackung aufbewahren.

Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf der Faltschachtel und der Blisterpackung nach „Verwendbar bis“ angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats.

Das Arzneimittel darf nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall entsorgt werden. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr benötigen. Diese Maßnahme hilft die Umwelt zu schützen.

6. WEITERE INFORMATIONEN

Was Flecainidacetat-Actavis 50 mg enthält

Der Wirkstoff ist Flecainidacetat. 1 Tablette enthält 50 mg Flecainidacetat

Die sonstigen Bestandteile sind: Croscarmellose-Natrium, Magnesiumstearat (Ph.Eur.), vorverkleisterte Maisstärke, Maisstärke und mikrokristalline Cellulose.

Wie Flecainidacetat-Actavis 50 mg aussieht und Inhalt der Packung

Weiße, nicht überzogene Tabletten.

Flecainidacetat-Actavis 50 mg ist in Packungen mit 20 (N1), 50 (N2) und 100 (N3) Tabletten erhältlich.

Pharmazeutischer Unternehmer

Actavis Deutschland GmbH & Co. KG

Willy-Brandt-Allee 2

81829 München

Telefon: 089/558909 - 0

Telefax: 089/558909 - 240

Hersteller

Actavis UK Limited

Whiddon Valley

Barnstaple

North Devon

EX32 8NS

Großbritannien

Dieses Arzneimittel ist in den Mitgliedstaaten des Europäischen Wirtschaftsraumes (EWR) unter den folgenden Bezeichnungen zugelassen:

Dänemark	Flecainid Actavis
Deutschland	Flecainidacetat-Actavis 50 mg Tabletten
Großbritannien	FLECAINIDE ACETATE TABLETS 50 mg
Niederlande	Flecainide-acetaat Actavis 50 mg

Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Februar 2013.