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Imex

Document: 19.03.2008   Gebrauchsinformation (deutsch) change



Fachinformation

1. Bezeichnung des Arzneimittels

Imex®

30 mg pro 1 g Salbe, Salbe
Wirkstoff: Tetracyclinhydrochlorid

2. Qualitative und quantitative Zusammensetzung

Wirkstoff: 1 g Salbe enthält 30 mg Tetracyclinhydrochlorid

Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt 6.1.


3. Darreichungsform

Salbe

4. Klinische Angaben

4.1 Anwendungsgebiete

Alle Formen der Akne, insbesondere entzündliche Formen.

4.2 Dosierung, Art und Dauer der Anwendung

1- 3 mal täglich dünn auf die zu behandelnden Hautstellen auftragen und leicht einmassieren. Es ist keine Begrenzung der Dauer der Anwendung vorgesehen.

Die Erfahrung bei Kindern ist begrenzt.

4.3 Gegenanzeigen

Überempfindlichkeit gegen Tetracyclinhydrochlorid oder einen der sonstigen Bestandteile.

4.4 Besondere Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung

Bislang keine bekannt.

4.5 Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln und sonstige Wechselwirkungen

Bisher nicht bekannt.

4.6 Schwangerschaft und Stillzeit

Obwohl kein Hinweis auf eine fruchtschädigende Wirkung besteht, soll Imex während der Schwangerschaft nur nach ausdrücklicher Anweisung des Arztes angewendet werden.

4.7 Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen

Imex®hat keinen Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.


4.8 Nebenwirkungen

Bei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeiten zugrunde gelegt:

Sehr häufig (>10 %)

Häufig (> 1 % - < 10 %)

Gelegentlich (> 0,1 % - < 1 %)

Selten (> 0,01 % - < 0,1 %)

Sehr selten (< 0,01 % oder unbekannt)


Erkrankungen der Haut:
Selten: juckendes und brennendes Hautempfinden, Rötung der Haut, trockene Haut

4.9 Überdosierung

Es wurden keine Fälle von Überdosierung berichtet.

5. PHARMAKOLOGISCHE EIGENSCHAFTEN

5.1 Pharmakodynamische Eigenschaften

Pharmakotherapeutische Gruppe: topisches Aknetherapeutikum

ATC-Code: D06AA04

Aufgrund des bakteriostatischen Effektes kommt es langfristig zu einer Verminderung der Keimzahlen der Propionibakterien. Unabhängig von der Keimzahl kommt es zu einer Verminderung der bakteriellen Proteinsynthese, was zur Folge hat:

Verminderte Bildung


von Exoenzymen der Propionibakterien, d.h. von Lipasen, die die Bildung freier Fettsäuren bewirken,


von Hyaluronidase, die die Permeabilität des Follikelepithels der Komedonen erhöht,


von Proteasen, die die Struktur und Funktion der keratinbildenden Zellen beeinflussen,


eines chemotaktisch wirksamen Stoffes der Propionibakterien, der Granulozyten und Lymphozyten zur Einwanderung in die Follikel veranlasst.

5.2 Pharmakokinetische Eigenschaften

Aus Imex wird Tetracyclin praktisch nicht über die Haut resorbiert.

5.3 Präklinische Daten zur Sicherheit

Mit einer systemischen Wirkung von Tetracyclin in Imex ist nicht zu rechnen, da praktisch keine Aufnahme durch die Haut erfolgt.


Tierexperimentell wurde Imex auf seine sensibilisierende Wirkung hin untersucht. In Tests an Meerschweinchen wurden keinerlei Hautreaktionen beobachtet. Auch im geschlossenen Epikutanirritationstest sowie im repetitiven Expositionstest an Menschen ergab sich keinerlei allergisierende Wirkung.

6. PHARMAZEUTISCHE ANGABEN

6.1 Liste der sonstigen Bestandteile

Weißes Vaselin, mittelkettige Triglyceride, Titandioxid, Eisen(III)-hydroxid-oxid, braun, Eisen(III)-hydroxid-oxid, rot.

6.2 Inkompatibilitäten

Nicht zutreffend.

6.3 Dauer der Haltbarkeit

2 Jahre


Die Haltbarkeit nach Anbruch beträgt 6 Monate.

6.4 Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Aufbewahrung

Nicht über 25ºC lagern.

6.5 Art und Inhalt des Behältnisses

Imex®ist eine hautfarbene Salbe und in Originalpackungen mit Tuben mit 20 g Inhalt verfügbar.

6.6 Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Beseitigung

Keine besonderen Anforderungen.

7. Inhaber der Zulassung

Merz Pharmaceuticals GmbH

Eckenheimer Landstr. 100

60318 Frankfurt


Telefon: 069/1503-1

Telefax: 069/1503-200


24-Stunden-Telefondienst für Notfälle: 06131/19240

8. Zulassungsnummer

5161.00.00

9. Datum der Erteilung der Zulassung / Verlängerung der Zulassung

23/08/1984 / 20/06/2005

10. Stand der Information

03/2008

11. Verkaufsabgrenzung

Verschreibungspflichtig

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