Liserdol
Wortlaut der für die Packungsbeilage vorgesehenen Angaben
Gebrauchsinformation: Information für den Anwender
Liserdol
4 mg, Filmtabletten
Zur Anwendung bei Erwachsenen
Wirkstoff: Metergolin
Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen.
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt oder Apotheker.
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese dieselben Symptome haben wie Sie.
Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker.
1. Was ist Liserdol® und wofür wird es angewendet?
2. Was müssen Sie vor der Einnahme von Liserdol®beachten?
3. Wie ist Liserdol®einzunehmen?
4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5. Wie ist Liserdol® aufzubewahren?
6. Weitere Informationen
1. WAS IST LISERDOL®UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Liserdol® ist ein Prolaktinhemmer(Arzneimittel zur Unterdrückung des Milchflusses sowie zur Senkung einer krankhaften Erhöhung der Konzentration des Hormons Prolaktin im Blut).
Liserdol®wird angewendet:
-
zur Verhinderung des Einschießens der Milch (primäres Abstillen) oder Unterbindung eines bestehenden Milchflusses (sekundäres Abstillen),
-
bei krankhafter Milchbildung (Galaktorrhoe),
-
bei prolaktinbedingtem Ausbleiben der Monatsblutung (Amenorrhoe),
-
bei prolaktinbedingter Unfruchtbarkeit bei Frauen,
-
bei prolaktinbedingten Fruchtbarkeits-, Geschlechtstriebs- und Potenzstörungen des Mannes (z.B. als Folge von Hypophysentumoren).
2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME VON LISERDOL®BEACHTEN?
Liserdol®darf nicht eingenommen werden,
-
wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Metergolin oder einen der sonstigen Bestandteile von Liserdol® sind.
-
von Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion oder eingeschränkter Leberfunktion.
Besondere Vorsicht bei der Einnahme von Liserdol®ist erforderlich,
siehe unter Punkt „Wichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile von Liserdol®“
Bei Einnahme von Liserdol®mit anderen Arzneimitteln:
Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden bzw. vor kurzem eingenommen/angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.
Wechselwirkungen mit anderen Mitteln sind bisher nicht bekannt.
Schwangerschaft und Stillzeit
Fragen Sie vor der Einnahme/Anwendung von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.
Schwangerschaft
Sollte während der Einnahme von Liserdol®die Periode ausbleiben, sollte frühestmöglich ein Schwangerschaftstest durchgeführt werden. In diesem Falle und während einer Schwangerschaft darf Liserdol®nicht weiter eingenommen werden. Wenn Sie während der Einnahme von Liserdol®schwanger werden, sind keine nachteiligen Folgen für den Embryo zu erwarten, und die vorausgegangene Einnahme von Liserdol®ist allein kein Grund für einen Schwangerschaftsabbruch.
Falls kein Kinderwunsch besteht, sollten zur Schwangerschaftsverhütung nur ausnahmsweise "Anti-Baby-Pillen" (Ovulationshemmer), die Estrogene und Gestagene enthalten, angewandt werden. Die Verordnung von sogenannten Mini-Pillen, die ausschließlich Gelbkörperhormon-Derivate enthalten, ist möglich.
Stillzeit
Unter der Behandlung mit Liserdol®sollte auf das Stillen verzichtet werden.
Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen:
Es gibt bisher keine Hinweise darauf, dass während der Behandlung mit Liserdol®die Fähigkeit zur aktiven Teilnahme am Straßenverkehr oder zur Bedienung von Maschinen beeinträchtigt ist.
Wichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile von Liserdol®
Dieses Arzneimittel enthält Lactose. Bitte nehmen Sie Liserdol®daher erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.
3. WIE IST LISERDOL®EINZUNEHMEN?
Nehmen Sie Liserdol®immer genau nach der Anweisung des Arztes ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.
Die folgenden Angaben gelten, soweit Ihnen Ihr Arzt Liserdol®nicht anders verordnet.
Falls vom Arzt nicht anders verordnet, sollte Liserdol®unabhängig vom jeweiligen Anwendungsgebiet zu Beginn der Behandlung einschleichend, entsprechend dem folgenden Schema dosiert werden:
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Behandlungstag |
Anzahl der Filmtabletten |
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morgens |
mittags |
abends |
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1. und 2. Tag |
- |
- |
1 |
|
3. und 4. Tag |
- |
1 |
1 |
|
ab dem 5. Tag |
1 |
1 |
1 |
Soweit nicht anders verordnet, nehmen Sie Liserdol®danach wie folgt ein:
Primäres Abstillen:
3 x täglich 1 Filmtablette.
Die Behandlung soll innerhalb von 24 Stunden nach der Entbindung begonnen werden. Nach 7, höchstens 10 Tagen wird die Einnahme von Liserdol®beendet.
In seltenen Fällen erneuten Milchflusses kann dieser durch eine weitere 5-tägige Behandlung mit Liserdol®gestoppt werden.
Sekundäres Abstillen:
3 x täglich 1 Filmtablette.
Die Behandlung wird 3 Tage nach dem Stillstand des Milchflusses beendet.
Erkrankungen und Zustände, die mit einem erhöhten Prolaktinspiegel ursächlich in Zusammenhang stehen, wie Ausbleiben der Monatsblutung (Amenorrhoe), Unfrucht-barkeit der Frau oder krankhafte Milchbildung (Galaktorrhoe):
Bis zu 3 x täglich 1 Filmtablette.
Die Dosierung sollte sich am Prolaktinspiegel orientieren.
Die Behandlung wird bis zum vollständigen Versiegen des Milchflusses bzw. bis zum Wiedereintritt normaler Monatsblutungen (oft über mehrere Monate) durchgeführt.
Senkung erhöhter Prolaktinspiegel beim Mann:
Die übliche Dosierung beträgt 3 Filmtabletten täglich. Falls erforderlich kann die Dosis bis auf 6 Filmtabletten täglich erhöht werden.
Die Behandlung des erhöhten Prolaktinspiegels beim Mann sollte bis zum Abklingen der Symptomatik durchgeführt werden, bei Fruchtbarkeitsstörungen mindestens über 3 Monate.
Art der Anwendung
Liserdol®wird zu den Mahlzeiten eingenommen. Die Filmtabletten werden unzerkaut mit etwas Flüssigkeit geschluckt.
Dauer der Anwendung
Die Dauer der Einnahme von Liserdol®richtet sich nach dem Anwendungsgebiet und wird Ihnen entsprechend von Ihrem Arzt mitgeteilt.
Wenn Sie eine größere Menge Liserdol®eingenommen haben als Sie sollten
Wenn versehentlich zu viele Filmtabletten Liserdol®eingenommen werden, kann es zu zunehmender Übelkeit, Erbrechen und Schwindelgefühl kommen. Die Neben-wirkungen sind im allgemeinen nicht sehr ausgeprägt und mit Ausnahme des Absetzens bzw. des Aussetzens der Therapie sind in der Regel keine weiteren Maßnahmen erforderlich.
Wenn Sie die Einnahme von Liserdol®vergessen haben
Wenn Sie einmal vergessen haben eine Filmtablette einzunehmen, nehmen Sie die nächste Filmtablette wie üblich ein. Es ist nicht erforderlich, die vergessene Filmtablette nachträglich einzunehmen.
Wenn Sie die Einnahme von Liserdol®abbrechen
Beenden Sie die Einnahme von Liserdol®nicht eigenmächtig, es sei denn, Sie vermuten eine schwerwiegende Nebenwirkung. In diesem Fall sollten Sie umgehend Rücksprache mit Ihrem Arzt nehmen.
Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.
4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?
Wie alle Arzneimittel kann Liserdol® Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.
Bei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeitsangaben zugrunde gelegt:
|
Sehr häufig: |
mehr als 1 Behandelter von 10 |
|
Häufig: |
1 bis 10 Behandelte von 100 |
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Gelegentlich: |
1 bis 10 Behandelte von 1.000 |
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Selten: |
1 bis 10 Behandelte von 10.000 |
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Sehr selten: |
weniger als 1 Behandelter von 10.000 |
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Nicht bekannt: |
Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar. |
Mögliche Nebenwirkungen:
Magen-Darm-Trakt
Gelegentlich: Übelkeit, Erbrechen
Nervensystem:
Gelegentlich: Kopfschmerzen, Schwindelgefühl
Herz-Kreislaufsystem:
Sehr selten: Blutdruckabfall bis hin zum Kreislaufkollaps oder Neigung dazu
Diese Nebenwirkungen sind im allgemeinen vorübergehender Natur. Gegebenenfalls kann die Dosis zeitweise verringert werden.
Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind.
5. WIE IST LISERDOL®AUFZUBEWAHREN?
Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren.
Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf der Faltschachtel und dem Blister nach „Verwendbar bis“ angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats.
Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich.
6. WEITERE INFORMATIONEN
Was Liserdol®enthält:
Der Wirkstoff ist: Metergolin
1 Filmtablette Liserdol®enthält 4 mg Metergolin.
Die sonstigen Bestandteile sind:
Lactose-Monohydrat, Maisstärke, Magnesiumstearat (Ph.Eur.), Carmellose-Natrium, Poly-(1-vinyl-2-pyrrolidon), Dimeticon, Macrogol 6000, Hydroxypropylmethylcellulose, Farbstoff E 171
Wie Liserdol®aussieht undInhalt der Packung:
Die Filmtabletten sind mit einer Bruchrille versehen.
Die Filmtabletten können in gleiche Hälften geteilt werden.
Liserdol®ist in Originalpackungen mit 30 Filmtabletten (N2) und 100 Filmtabletten (N3) erhältlich.
Pharmazeutischer Unternehmer
Teofarma S.r.l.
Via F.lli Cervi 8
l-27010 Valle Salimbene (PV)
Tel. 0039 0382 422008
Fax 0039 0382 525845
E-Mail: servizioclienti@teofarma.it
Hersteller
Teofarma S.r.l.
Viale Certosa, 8/A
27100 Pavia
Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im 10/2009.
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