Document: 03.05.2006   Fachinformation (deutsch) change

• 30.07.2008   Fachinformation (deutsch)
• 03.05.2006   Fachinformation (deutsch)

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Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels (Fachinformation)

Dermapharm AG

Moronal® Dragees / Suspension

1.

1. Bezeichnung des Arzneimittels

Moronal^®Dragees

Moronal^®Suspension

2. Qualitative und quantitative Zusammensetzung

Moronal Dragees:1 Dragee enthält 500.000 I.E. Nystatin.

Moronal Suspension:1 ml Suspension enthält 100.000 I.E. Nystatin.

Hilfsstoffe siehe 6.1

3. Darreichungsform

Moronal Dragees:überzogene Tablette

Moronal Suspension:gebrauchsfertige Suspension mit Tropfpipette

4. Klinische Angaben

4.1 Anwendungsgebiete

Moronal Dragees:

Zur topischen Therapie nystatinempfindlicher, intestinaler Hefemykosen, besonders infolge der Behandlung mit Medikamenten, die das Hefewachstum im Magen-Darm-Trakt fördern, z.B. Breitspektrum-Antibiotika, Corticoide und Zytostatika.

Verminderung bzw. Beseitigung des intestinalen Hefereservoirs im Magen-Darm-Trakt als Begleittherapie bei der lokalen Behandlung von bestehender anogenitaler Candidiasis der Haut- und Schleimhaut (z.B. Candida-Fluor).

Moronal Suspension:

Zur lokalen Behandlung des Mundsoors und zur Verminderung des Hefereservoirs des Darmes (“Darmsanierung”) bei Hefebefall.

Besonders geeignet für Säuglinge, Kleinkinder und schluckbehinderte Patienten.

4.2 Dosierung, Art und Dauer der Anwendung

Moronal Dragees:

Zur Therapie - besonders während der Behandlung mit Arzneimitteln, die das Hefepilz-Wachstum im Magen-Darm-Trakt fördern - 3mal täglich 2 Dragees einnehmen.

Falls notwendig, kann die Dosierung von Moronal Dragees erhöht werden.

Moronal Dragees werden normalerweise nach den Mahlzeiten unzerkaut mit etwas Flüssigkeit eingenommen.

Die Dauer der Anwendung beträgt 2 Wochen bzw. so lange, wie die Behandlung mit Medikamenten, die das Hefewachstum fördern, anhält.

Moronal Suspension:

Bei Kindern und Erwachsenen, abhängig vom Schweregrad der Erkrankung, 4mal täglich 0,5 bis 1,5 ml Suspension mit der Pipette nach den Mahlzeiten in den Mund tropfen.

Säuglinge und Kleinkinder erhalten 4mal täglich jeweils 0,5 - 1 ml Suspension.

Bitte die Flasche vor Gebrauch kräftig schütteln. Anschließend mit der Pipette die Suspension bis zum gewünschten Markierungsstrich (0,5 oder 1 ml) aufziehen.

Mundsoor:

Moronal Suspension nach den Mahlzeiten mit der beigefügten Pipette in den Mund tropfen und im Mund mindestens 1 Minute verteilen, so dass eine gute Benetzung der gesamten Mundhöhle erreicht wird.

Darmsanierung:

Nach der Anwendung im Mund wird Moronal Suspension geschluckt und dient dann der Darmsanierung.

Liegt kein Mundsoor vor, so kann die Suspension gleich heruntergeschluckt oder bei Schwerkranken mit Schluckbeschwerden über eine Magensonde verabreicht werden. In diesen Fällen kann die Suspension auch vor den Mahlzeiten gegeben werden.

Bei Mundsoor soll die Behandlung 2-3 Tage über das Verschwinden der sichtbaren Symptome hinaus fortgesetzt werden. Bei Hefepilz-Infektionen des Magen-Darm-Traktes sollte die Behandlung im Allgemeinen 2 Wochen lang durchgeführt werden.

Hinweis:

Bei Schwerkranken besteht durch die Behandlung mit Breitspektrum-Antibiotika, Corticoiden oder Zytostatika die Gefahr einer Hefepilz-Infektion des Magen-Darm-Traktes. Bei diesen Patienten ist eine gleichzeitige Behandlung in der gleichen Dosierung angezeigt, um das Wachstum von Hefepilzen im Darm zu verringern.

Moronal Dragees:

Anamnestisch bekannte Überempfindlichkeit gegen Nystatin bzw. einem verwandten Wirkstoff (Amphotericin B, Natamycin) oder einem der sonstigen Bestandteile der Arzneimittel.

Moronal Suspensiondarf nicht angewendet werden bei:

Überempfindlichkeit gegenüber Nystatin, bzw. einem verwandten Wirkstoff (Amphotericin B, Natamycin), Alkylhydroxybenzoaten (Parabene), Methyl-4-hydroxybenzoat und Propyl-4-hydroxybenzoat oder einem der sonstigen Bestandteile der Arzneimittel.

Orale Nystatin-Zubereitungen sind nicht zur Behandlung von systemischen Mykosen geeignet.

4.4. Warnhinweise und Vorsichtsmassnahmen für die Anwendung

Moronal Dragees:

Patienten mit der seltenen hereditären Fructose-Intoleranz, Galactose-Intoleranz, Lactase-Mangel, Saccharase-Isomaltase-Mangel oder Glucose-Galactose-Malabsorption sollten Moronal Dragees nicht einnehmen.

Moronal Suspension:

Patienten mit der seltenen hereditären Fructose-Intoleranz, Glucose-Galactose-Malabsorption oder Saccharase-Isomaltase-Mangel sollten Moronal Suspension nicht einnehmen.

Kinder:

Aufgrund der hohen Osmolarität von Nystatin wird von einer Anwendung bei sehr untergewichtigen und unreifen Frühgeborenen abgeraten.

Diabetiker:

1 ml Moronal Suspension enthält 0,5 g Sucrose, entsprechend 0,04 BE.

1 Moronal Dragee enthält 0,152 g Sucrose und Maisstärke 0,064 g, entsprechend 0,02 BE.

4.5. Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln und sonstige Wechsel­wirkungen

Keine bekannt.

4.6 Schwangerschaft und Stillzeit:

Daten über eine begrenzte Anzahl von exponierten Schwangeren lassen nicht auf Nebenwirkungen von Nystatin auf die Schwangerschaft oder die Gesundheit des Fetus/Neugeborenen schließen. Bisher sind keine anderen einschlägigen epidemiologischen Daten verfügbar. Tierexperimentelle Studien lassen nicht auf embryo- oder fetotoxische Wirkungen schließen (siehe 5.3). Nystatin wird aufgrund seiner Molekülgröße in therapeutischer Dosierung bei oraler Gabe, über die intakte Haut oder über die Schleimhäute kaum resorbiert. Nystatin passiert die Plazenta nicht, und ein Übertritt in die Muttermilch ist ebenfalls nicht zu erwarten.

Moronal Dragees und Moronal Suspension können während der Schwangerschaft und Stillzeit verwendet werden.

4.7. Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen

Keine bekannt.

Nystatin, der Wirkstoff in Moronal-Zubereitungen, wird bei oraler Anwendung im Allgemeinen gut vertragen. Häufig (>1/100, <1/10 Behandelte) kann es zu gastrointestinalen Beschwerden, Übelkeit, Erbrechen und Durchfall kommen. Gelegentlich (>1/1000, <1/100 Behandelte) wurden Exantheme, einschließlich Urtikaria, berichtet. Selten (>1/10000 >1/1000 Behandelte),wurde ein Stevens-Johnson-Syndrom beobachtet.

Moronal Suspension:

Methyl-4-hydroxybenzoat und Propyl-4-hydroxybenzoat können Überempfindlich­keits­reaktionen, auch Spätreaktionen, hervorrufen.

4.9. Überdosierung

Zur Überdosierung bei oraler Anwendung von Nystatin sind nur sehr wenige Informationen verfügbar. Da die Aufnahme aus dem Magen-Darm-Trakt in den Körper nach oraler Verabreichung, auch bei hohen Dosen, vernachlässigbar ist, sind Nebenwirkungen von Nystatin auf den Organismus auch bei Überdosierung nicht zu erwarten. Gegebenenfalls sind die üblichen Maßnahmen zur Entfernung von Medikamenten aus dem Magen-Darm-Trakt zu ergreifen.

5. Pharmakologische Eigenschaften

Stoffgruppe: Intestinale Antiinfektiva, Antibiotika

ATC-Code: A07AA02

Nystatin ist ein Polyen-Antibiotikum und wirkt in vitrospezifisch gegen Candida albicansund verwandte Hefearten. Je nach der Konzentration wirkt es fungizid oder fungistatisch.

Bei wiederholter Kultivierung mit steigender Nystatinkonzentration entwickelt Candida albicanskeine Resistenz.

Nystatin wird an die Steroide der Pilz-Zellmembran gebunden und führt in der Folge zu einer Veränderung der Zellpermeabilität und so zu einem Verlust von Kaliumionen und anderen Molekülen.

Nystatin wirkt nicht gegen Bakterien, Protozoen und Viren.

5.2. Pharmakokinetische Eigenschaften

Nystatin wird kaum aus dem Magen-Darm-Trakt resorbiert. Oral verabreichtes Nystatin wird überwiegend unverändert mit dem Stuhl ausgeschieden.

5.3. Präklinische Daten zur Sicherheit

Akute Toxizität

Die LD₅₀-Dosis bei der Maus betrug nach intraperitonealer Injektion von Nystatin 29,430 bis 50,040 U/kg KG. Nach oraler Gaben von 8,1 bis 12,5 Mio U Nystatin/kg traten keine Anzeichen für Toxizität oder Tod auf.

Chronische Toxizität

Untersuchungen zur chronischen Toxizität von Nystatin am Tier ergaben keine Hinweise auf toxische Effekte.

Mutagenes und tumorerzeugendes Potenzial

Langzeituntersuchungen am Tier auf ein tumorerzeugendes Potential von Nystatin wurden nicht durchgeführt. Verwertbare Untersuchungsbefunde zur Abschätzung des mutagenen Potentials von Nystatin liegen nicht vor.

Reproduktionstoxikologie

Untersuchungen an trächtigen Ratten haben keine Hinweise auf embryo- oder fetotoxische Schäden von Nystatin ergeben.

6. Pharmazeutische Angaben

6.1. Hilfsstoffe

Moronal Dragees:

Povidon-K30, Maisstärke, Magnesiumstearat (Ph.Eur.), Lactose-Monohydrat, Dewaxed Lemon ShellacSchellack, Talkum, Rizinusöl, Sucrose, Calciumcarbonat, Arabisches Gummi, Gelatine, Titandioxid (E 171), Light Brown Tablet PowderEisen (III) Oxid E 172, Opaglos AG-7350 white.

Moronal Suspension:

Sucrose, Methyl-4-hydroxybenzoat und Propyl-4-hydroxybenzoat (Parabene E 216, E 218) als Konservierungsmittel; Natriummonohydrogenphosphat, Glycerol, Carmellose-Natrium, Ethanol 96 %, Zimtaldehyd, Pfefferminzöl, Cherry-Aroma, gereinigtes Wasser.

6.2. Inkompatibilitäten

Keine bekannt.

6.3. Dauer der Haltbarkeit

Moronal Dragees: 3 Jahre

Moronal Suspension: 2 Jahre

Nach dem Öffnen 3 Monate haltbar.

6.4. Besondere Lagerungshinweise

Nicht über 25 °C lagern!

Moronal Suspension:

Flasche gut verschlossen halten.

6.5. Art und Inhalt des Behältnisses

Moronal Dragees:

	N1	30 Dragees
	N2	50 Dragees
	N3	100 Dragees

Moronal Suspension:

	N1	30 ml Suspension
	N2	50 ml Suspension
	AP	10x 30 ml Suspension

7. Firma und Anschrift des pharmazeutischen Unternehmers

Dermapharm AG

Luise-Ullrich-Str. 6

82031 Grünwald / Deutschland

Tel. +49 (89) 641 86-0

Fax +49 (89) 641 86-130

8. Zulassungsnummer

Moronal Dragees: 6071394.00.01

Moronal Suspension: 6071394.00.00

9. Datum der Zulassung/Verlängerung der Zulassung

Moronal Dragees: 22.07.2004

Moronal Suspension: 04.06.2004

Dezember 2004Mai 2006(bzw. aktuelles Druckdatum)

11. Verschreibungspflichtig/Apothekenpflicht

Apothekenpflichtig