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Propecton Hustentee

Document: 08.08.2013   Gebrauchsinformation (deutsch) change

Stand August 2013



apothekenpflichtig


Thymiankraut-Trockenextrakt
Primelwurzel-Trockenextrakt


3,36 g/100 g

0,64 g/100 g


Granulat zur Einnahme nach Auflösen

Wortlaut der für die Packungsbeilage vorgesehenen Angaben

Gebrauchsinformation: Information für den Anwender

Propecton Hustentee


Granulat zur Einnahme nach Auflösen


Zur Anwendung bei Erwachsenen und Jugendlichen ab12 Jahren


Wirkstoffe: Thymiankraut-Trockenextrakt, Primelwurzel-Trockenextrakt

Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen.

Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes, Apothekers oder des medizinischen Fachpersonals ein.

Diese Packungsbeilage beinhaltet:

Was ist Propecton Hustentee und wofür wird es angewendet?

Was sollten Sie vor der Einnahme von Propecton Hustentee beachten?

Wie ist Propecton Hustentee einzunehmen?

Welche Nebenwirkungen sind möglich?

Wie ist Propecton Hustentee aufzubewahren?

Inhalt der Packung und weitere Informationen




1. Was istPropecton Hustenteeund wofür wird eS angewendet?

Propecton Hustentee ist ein pflanzliches Arzneimittel bei Erkältungskrankheiten der Atemwege.

Propecton Hustentee wird angewendet zur Besserung der Beschwerden bei Erkältungskrankheiten der Atemwege mit zähflüssigem Schleim.

2. Was SOLLTEN Sie vor der Einnahme vonPropecton Hustenteebeachten?

Propecton Hustenteedarf nicht eingenommen werden

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen

Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder dem medizinischen Fachpersonal, bevor Sie Propecton Hustentee einnehmen.

Wenn Sie Beschwerden haben, die länger als eine Woche anhalten oder bei Auftreten von Atemnot, Fieber wie auch bei eitrigem oder blutigem Auswurf müssen Sie auf jeden Fall einen Arzt aufsuchen.

Kinder

Propecton Hustentee soll wegen nicht ausreichender Untersuchungen bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.

Einnahme von Propecton Hustentee zusammenmit anderen Arzneimitteln

Wechselwirkungen mit anderen Arzneimittelnsind nichtbekannt.

Bitte informieren Sie dennoch Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel anwenden bzw. vor kurzem angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel anzuwenden, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.

Schwangerschaft und Stillzeit

Fragen Sie vor der Einnahme/Anwendung von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.

Propecton Hustentee soll wegen nicht ausreichender Untersuchungen in Schwangerschaft und Stillzeit nichtangewendet werden.



Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen

Es sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich.

Wichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile von Propecton Hustentee

Dieses Arzneimittel enthält Glucose und Sucrose (Zucker). Bitte nehmen Sie Propecton Hustenteeerst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.

1 Messlöffel enthält 3,1 g Zucker (Sucrose und Glucose) entsprechend ca. 0,25 Broteinheiten (BE). Wenn Sie eine Diabetes-Diät einhalten müssen, sollten Sie dies berücksichtigen.

Propecton Hustentee kann bei Dauergebrauch (> 14 Tage) schädlich für die Zähne sein (Karies).

3. Wie ist Propecton Hustenteeeinzunehmen?

Nehmen Sie Propecton Hustenteeimmer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.

Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis für Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren:

3 mal täglich eine Tasse Tee.

Die Einnahme erfolgt über den Tag verteilt in möglichst gleichen Zeitabständen.

Art der Anwendung

Zum Trinken nach Bereitung eines Teeaufgusses.

Lösen Sie bitte 1 Messlöffel (3,2 g) Granulat in ca. 150 ml heißem Wasser auf und trinken den Inhalt der Tasse vollständig aus.

Dauer der Anwendung

Die Anwendung ist zeitlich nicht begrenzt. Bitte beachten Sie jedoch in jedem Fall die Angaben unter „2. Was müssen Sie vor der Einnahme von Propecton Hustenteebeachten“.

Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkungvon Propecton Hustentee zu stark oder zu schwach ist.

Wenn Sie eine größere Menge Propecton Hustenteeeingenommen haben, als Sie sollten

Wenn Sie eine größere Menge Propecton Hustentee eingenommen haben als Sie sollten, benachrichtigen Sie bitte Ihren Arzt. Dieser kann über gegebenenfalls erforderliche Maßnahmen entscheiden. Möglicherweise treten die unten aufgeführten Nebenwirkungen verstärkt auf.



Wenn Sie die Einnahme von Propecton Hustenteevergessen haben

Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben. Setzen Sie die Einnahme so fort, wie es in dieser Packungsbeilage angegeben ist oder von Ihrem Arzt verordnet wurde.

4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?

Wie alle Arzneimittel kann Propecton HustenteeNebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.

Die Aufzählung umfasst alle unter der Behandlung mit Thymiankraut und Primelwurzel bekannt gewordenen Nebenwirkungen, auch solche unter höherer Dosierung oder Langzeittherapie.

Bei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeitsangaben zu Grunde gelegt:

Gelegentlich:

weniger als 1 von 100, aber mehr als 1 von 1000 Behandelten

Selten:

weniger als 1 von 1000, aber mehr als 1 von 10 000 Behandelten

Mögliche Nebenwirkungen

Gelegentlich kann es zu Magenbeschwerden wie Krämpfen, Übelkeit oder Erbrechen kommen.

Selten können Überempfindlichkeitsreaktionen wie z. B. Luftnot, Hautausschläge, Nesselsucht sowie Schwellungen in Gesicht, Mund und/oder Rachenraum (Quincke-Ödem) auftreten.

Sollten Sie eine der oben genannten Nebenwirkungen, insbesondere Schwellungen in Gesicht, Mund und/oder Rachenraum bei sich beobachten, setzen Sie Propecton Hustentee ab und suchen Sie sofort einen Arzt auf, damit er über den Schweregrad und gegebenenfalls erforderliche Maßnahmen entscheiden kann.

Bei den ersten Anzeichen einer Überempfindlichkeitsreaktion darf Propecton Hustentee nicht nochmals eingenommen werden.

Meldung von Nebenwirkungen

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder das medizinische Fachpersonal.Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.

Sie können Nebenwirkungen auch direkt melden über:

Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte
Abt. Pharmakovigilanz
Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3
D-53175 Bonn

Website: http://www.bfarm.de

Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.

5. Wie ist Propecton Hustenteeaufzubewahren?

Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf.

Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton bzw. Behältnis nach „verwendbar bis“ angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.

Aufbewahrungsbedingungen

Nicht über 25 °C lagern.

In der Originalverpackung aufbewahren, um den Inhalt vor Feuchtigkeit zu schützen.

Hinweis auf Haltbarkeit nach Anbruch

Nach Anbruch ist Propecton Hustentee6 Monate haltbar.

6. INHALT DER PACKUNG UND Weitere Informationen

WasPropecton Hustenteeenthält

Die Wirkstoffe in 3,2 g (1 Messlöffel) Granulat sind:

108 mg Thymiankraut-Trockenextrakt (4,5-7 : 1), Auszugsmittel: Methanol 25% (V/V),

20 mg Primelwurzel-Trockenextrakt (4-6 : 1), Auszugsmittel: Wasser.

Die sonstigen Bestandteile sind:

Sucrose (Zucker), Glucose-Monohydrat (Ph.Eur.), Maltodextrin, Glucosesirup, hochdisperses Siliciumdioxid, Pfefferminzöl, Anisöl.

Wie Propecton Hustentee aussieht und Inhalt der Packung

Propecton Hustenteeist ein hellbraunes bis beiges Granulat mit charakteristischem Geruch in einem braunen Glas mit Kunststoff-Schraubdeckel und Messlöffel.

Propecton Hustentee ist in Packungenmit 60 g und 120 g Granulat erhältlich.

Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller

Dr. B. Scheffler Nachf. GmbH & Co. KG

Senefelderstraße 44

D-51469 Bergisch Gladbach

Zulassungsinhaber

MAH-Pharma GmbH

Senefelderstraße 44

D‑51469 Bergisch Gladbach

optional

Tel.-Nr.: 02202/105-0

Telefax: 02202/105-150

Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im August 2013.

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