Thomasin Tabletten
B Formblatt „Vorlage für die Fachinformation gemäß §11a AMG“; Seite 0 von 3; Reg.-Nr.: 1343-C; Version 01; gültig ab 15.11.2009 ezeichnung |
Thomasin® Tabletten 10 mg |
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Darreichungsform |
Tabletten |
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Versionsnummer |
v002de |
Freigabedatum |
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Formblatt „Vorlage für die Gebrauchsinformation gemäß § 11 AMG“; Seite 10 von 10; Reg.-Nr.: 1343-D; Version 02; gültig ab 17.02.2011
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Packungsbeilage
Gebrauchsinformation: Information für den anwender
Thomasin Tabletten 10 mg
Zur Anwendung bei Erwachsenen
Wirkstoff:Etilefrinhydrochlorid
Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie. Dieses Arzneimittel ist ohne Verschreibung erhältlich. Um einen bestmöglichen Behandlungserfolg zu erzielen, muss Thomasin® Tabletten jedoch vorschriftsmäßig angewendet werden.
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Die Packungsbeilage beinhaltet:
Was ist Thomasin Tabletten und wofür wird es angewendet?
Was müssen Sie vor der Einnahme von Thomasin Tabletten beachten?
Wie ist Thomasin Tabletten einzunehmen?
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
Wie ist Thomasin Tabletten aufzubewahren?
Weitere Informationen
Thomasin Tabletten ist ein Arzneimittel, das den Blutdruck steigert.
Anwendungsgebiet
Kreislaufregulationsstörungen mit erniedrigtem Blutdruck (Hypotonie), die bei Änderung der Körperlage (z.B. beim Aufstehen vom Liegen oder Sitzen) mit Beschwerden wie Schwindel, Schwächegefühl, Blässe, Schweißausbruch, Flimmern oder Schwarzwerden vor den Augen sowie mit einem deutlichen Blutdruckabfall ohne Anstieg der Herzschlagrate einhergehen.
Thomasin Tabletten darf nicht eingenommen werden:
wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegenüber dem Wirkstoff Etilefrinhydrochlorid oder einem der sonstigen Bestandteile von Thomasin Tabletten sind (siehe Abschnitt 6)
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wenn Sie unter Kreislaufregulationsstörungen mit erniedrigtem Blutdruck leiden,
aber Blutdruck und Herzschlagrate im Stehtest ansteigen (hypertone Reaktion) -
bei Bluthochdruck (Hypertonie)
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wenn bei Ihnen eine Überfunktion der Schilddrüse (Thyreotoxikose) festgestellt wurde
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wenn Sie eine Geschwulst der Nebenniere (Phäochromozytom) haben
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wenn Ihr Augeninnendruck erhöht ist (Engwinkelglaukom)
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wenn Sie unter Entleerungsstörungen der Harnblase leiden, insbesondere bei Vergrößerung der Vorsteherdrüse (Prostataadenom) mit Restharnbildung
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wenn Sie unter einer der folgenden Erkrankungen des Herz- und Blutgefäßsystems leiden:
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Verhärtung der Blutgefäße (sklerotische Gefäßveränderungen)
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schwere Verengung der Herzkranzgefäße mit Sauerstoffmangel am Herzen (koronare Herzkrankheit)
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unzureichende Pumpfunktion des Herzens (dekompensierte Herzmuskelschwäche)
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Herzrhythmusstörungen mit stark beschleunigter Herzschlagrate (tachykarde Herzrhythmusstörungen)
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Verengung an den Herzklappen (Herzklappenstenose) und Verengung der großen Arterien
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spezielle Erkrankung des Herzmuskels mit übermäßigem und einengendem Wachstum des Herzmuskels (hypertrophe obstruktive Kardiomyopathie)
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in den ersten drei Monaten der Schwangerschaft
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während der Stillzeit
Besondere Vorsicht bei der Einnahme von Thomasin Tabletten ist erforderlich,
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wenn Sie eine Zuckerkrankheit (Diabetes mellitus) haben
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wenn Sie eine Schilddrüsenüberfunktion (Hyperthyreose) haben
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wenn in Ihrem Blut ein erhöhter Calciumgehalt (Hyperkalzämie) festgestellt wurde
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wenn in Ihrem Blut ein erniedrigter Kaliumgehalt (Hypokaliämie) festgestellt wurde
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wenn Sie schwere Nierenfunktionsstörungen haben
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wenn Sie an einer bestimmten Herzerkrankung infolge einer Lungenerkrankung (Cor pulmonale) leiden
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wenn Sie Herzrhythmusstörungen haben
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wenn schwere Erkrankungen des Herz-Kreislauf-Systems vorliegen.
In diesen Fällen sollten Sie Thomasin Tabletten nur nach Rücksprache mit Ihrem Arzt einnehmen.
Hinweis:
Die Anwendung von Thomasin-Tabletten kann bei Dopingkontrollen zu positiven Ergebnissen führen.
Bei Einnahme von Thomasin Tabletten mit anderen Arzneimitteln
Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden bzw. vor kurzem eingenommen/angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.
Folgende Wechselwirkungen sind möglich:
Wirkstoffe bzw. Wirkstoffgruppen |
mögliche Wirkung |
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Wirkungsverstärkung von Etilefrinhydrochlorid (unerwünschter Blutdruckanstieg) |
krampflösende Arzneimittel: Atropin (z.B. vor Narkosen oder bei Harnblasenbeschwerden) |
Anstieg der Herzfrequenz |
Arzneimittel zur Blutdrucksenkung: Alpha- bzw. Betarezeptorenblocker |
Blutdruckabfall bzw. –anstieg mit verlangsamter Herzschlagfolge (Bradykardie) |
Arzneimittel zur Behandlung einer Zuckerkrankheit (Antidiabetika) |
Die Senkung des Blutzuckerspiegels wird vermindert |
Arzneimittel zur Förderung der Herzmuskeltätigkeit (Herzwirksame Glykoside), wie z.B. Digitalis Inhalationsnarkosemittel:: halogenierte aliphatische Kohlenwasserstoffe z. B. Halothan |
mögliches Auftreten von Herzrhythmusstörungen |
Schwangerschaft und Stillzeit
Fragen Sie vor der Einnahme/Anwendung von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.
Thomasin Tablettendarf in den ersten 3 Monaten einer Schwangerschaft nicht eingenommen werden, da Tierversuche Hinweise auf die Entstehung von Missbildungen (teratogene Wirkung) durch hohe Dosen von Etilefrinhydrochlorid ergeben haben und Erfahrungen beim Menschen nicht vorliegen. Ab dem 4. Schwangerschaftsmonat ist eine Einnahme möglich, wenn der behandelnde Arzt sie befürwortet. Etilefrinhydrochlorid kann die Durchblutung der Gebärmutter beeinträchtigen und zu einer Erschlaffung der Gebärmutter führen.
Während der Stillzeit darf Thomasin
Tabletten nicht angewendet werden, da ein
Übergang in die Muttermilch nicht auszuschließen
ist und bei Säuglingen keine Erfahrungen
vorliegen.
Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen
Thomasin kann zu unerwünschten Wirkungen wie Schwindel führen.
In diesen Fällen dürfen Sie sich nicht an das Steuer von Fahrzeugen setzen und keine Fahrzeuge und Maschinen bedienen.
Nehmen Sie Thomasin Tabletten immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.
Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche mittlere Tagesdosis für Erwachsene: 30 mg (20 - 50 mg) Etilefrinhydrochlorid, d. h. 2 – 3-mal täglich 1 Tablette (entsprechend 20-30 mg Etilefrinhydrochlorid).
Über die Anwendung bei Kindern liegen keine ausreichenden Erfahrungen vor.
Nehmen Sie Thomasin Tabletten mit einem Glas Wasser vorzugsweise vor dem Essen ein. Thomasin Tabletten sollte nicht am späten Nachmittag oder Abend eingenommen werden, da die anregende Wirkung das Einschlafen erschweren kann.
Die Notwendigkeit der Einnahme von Thomasin Tabletten sollte regelmäßig überprüft werden.
Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Thomasin Tabletten zu stark oder zu schwach ist.
Wenn Sie eine größere Menge von Thomasin Tabletten eingenommen haben, als Sie sollten:
Bei Überdosierung von Thomasin Tabletten können folgende Vergiftungserscheinungen auftreten: starke Beschleunigung des Herzschlags (Tachykardie), Herzrhythmusstörungen, überschießender Blutdruckanstieg (evtl. mit Kopfschmerzen), Schweißausbruch, Erregung, Übelkeit, Erbrechen.
Bei Säuglingen und Kleinkindern kann eine Überdosierung zu einer zentralen Atemdepression und Koma führen.
Bitte informieren Sie sofort Ihren Arzt. Er wird über die Notwendigkeit der Entfernung des Arzneimittels aus dem Magen-Darm-Trakt und der Gabe von medizinischer Kohle entscheiden.
In schweren Fällen kann eine intensivmedizinische Überwachung und Behandlung notwendig werden.
Wenn Sie die Einnahme von Thomasin Tabletten vergessen haben:
Nehmen Sie zum nächsten vorgesehenen Zeitpunkt die normale Dosis ein. Nehmen Sie keinesfalls die doppelte Dosis ein, um die vergessene Einnahme auszugleichen.
Wenn Sie die Einnahme von Thomasin Tabletten abbrechen:
Bei Unterbrechen oder vorzeitigem Absetzen der Behandlung ist mit dem Wiederauftreten der Beschwerden zu rechnen.
Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.
Wie alle Arzneimittel kann Thomasin Tabletten Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.
Bei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeitsangaben zu Grunde gelegt:
sehr häufig: mehr als 1 Behandelter von 10
häufig: 1 bis 10 Behandelte von 100
gelegentlich: 1 bis 10 Behandelte von 1.000
selten: 1 bis 10 Behandelte von 10.000
sehr selten: weniger als 1 Behandelter von 10.000
Nicht bekannt: Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar
Mögliche Nebenwirkungen:
Erkrankungen des Immunsystems
Häufigkeit nicht bekannt: Überempfindlichkeit (allergische Reaktionen)
Psychiatrische Erkrankungen
Häufig: Unruhe
Gelegentlich: Schlafstörungen, Angstgefühl
Erkrankungen des Nervensystems
Häufig: Kopfschmerzen
Gelegentlich: Muskelzittern (Tremor), Schwindelgefühl
Herzerkrankungen
Häufig: von der Herzkammer ausgehende (ventrikuläre) Herzrhythmusstörungen, Herzrasen (Tachykardie)
Gelegentlich: Herzklopfen (Palpitationen)
Sehr selten: Schmerzen oder Engegefühl im Brustkorb (Angina pectoris)
Gefäßerkrankungen
Sehr selten: überschießender Blutdruckanstieg (eventuell mit Kopfschmerzen und Muskelzittern)
Erkrankungen des Magen-Darm-Trakt
Häufig: Magen-Darm-Beschwerden
Gelegentlich: Übelkeit
Erkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes
Gelegentlich: Schwitzen
Sollten Sie die oben genannten Nebenwirkungen bei sich beobachten, soll Thomasin Tabletten nicht nochmals eingenommen werden. Benachrichtigen Sie Ihren Arzt so bald wie möglich, damit er über den Schweregrad und gegebenenfalls erforderliche weitere Maßnahmen entscheiden kann.
Bei den ersten Anzeichen einer Überempfindlichkeitsreaktion darf Thomasin Tabletten nicht mehr eingenommen werden.
Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind.
Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren.
Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf Umkarton bzw. Durchdrückpackung nach „Verwendbar bis“ angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats.
Aufbewahrungsbedingung
In der Originalverpackung aufbewahren, um den Inhalt vor Licht und Feuchtigkeit zu schützen. Nicht über 25 °C lagern.
Der Wirkstoff ist Etilefrinhydrochlorid.
1 Tablette enthält 10 mg Etilefrinhydrochlorid.
Die sonstigen Bestandteile sind: Cellulosepulver, Magnesiumstearat (Ph.Eur.), Maisstärke, Mikrokristalline Cellulose, Weinsäure (Ph.Eur.)
Thomasin Tablettenist gluten- und lactosefrei.
Wie Thomasin Tablettenaussieht und Inhalt der Packung
Thomasin Tabletten sind weiße runde Tabletten mit Bruchkerbe. Die Bruchkerbe dient nur zum Teilen der Tablette für ein erleichtertes Schlucken und nicht zum Aufteilen in gleiche Dosen.
Thomasin Tabletten ist in Packungen mit 50 (N2) bzw. 100 Tabletten (N3) erhältlich.
Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:
APOGEPHA Arzneimittel GmbH
Kyffhäuserstr. 27
01309 Dresden
Tel.: 0351 3363-3; Fax: 0351 3363-440
Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Juni 2012.
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lan 10.05.2012