Zeel Comp.
Wortlaut für die Packungsbeilage
Gebrauchsinformation
Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.
Bei Fortdauer der Krankheitssymptome ist medizinischer Rat einzuholen.
Gegenanzeigen
Überempfindlichkeit gegen Giftsumachgewächse.
Aufgrund des Bestandteiles kanadischer Blutwurz soll Zeel comp. in Schwangerschaft und Stillzeit nicht angewendet werden.
Bei bestehenden Lebererkrankungen oder solchen in der Vorgeschichte, oder gleichzeitiger Anwendung leberschädigender Stoffe soll Zeel comp. nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.
Das Arzneimittel darf nicht bei Kindern unter 12 Jahren angewendet werden.
Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung
Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden.
Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt.
Warnhinweise
Dieses Arzneimittel enthält Lactose. Bitte nehmen Sie das Arzneimittel daher erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.
Dosierung und Art der Anwendung
Soweit nicht anders verordnet, lassen Erwachsene und Jugendliche über 12 Jahre 3 - 5 mal täglich 1 Tablette im Mund zergehen.
Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der Anwendung zu reduzieren.
Dauer der Behandlung
Bei Anwendung über mehr als 4 Wochen sollten die Leberfunktionswerte (Transaminasen) kontrolliert werden.
Wie alle Arzneimittel sollten auch homöopathische Arzneimittel ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden.
Nebenwirkungen
In seltenen Fällen kann es zu Überempfindlichkeitsreaktionen kommen.
In Einzelfällen sind während der Behandlung mit sanguinarinhaltigen Arzneimitteln Anstiege der Leberfunktionswerte (Transaminasen) und des Bilirubins bis hin zu einer arzneimittelbedingten Gelbsucht (medikamentös-toxische Hepatis) beobachtet worden, die sich nach Absetzen des Präparates wieder zurückbildet.
Hinweis:
Bei der Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen.
Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, die nicht in der Packungsbeilage aufgeführt sind, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit.
Hinweise zu Verfallsdatum und Aufbewahrung
Arzneimittel unzugänglich für Kinder aufbewahren!
Das Verfallsdatum dieser Packung ist auf Behältnis und äußere Umhüllung aufgedruckt.
Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum!
Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerbedingungen erforderlich.
Nach Anbruch 12 Monate haltbar.
Zusammensetzung:
Wirkstoffe:
Rhus toxicodendron Trit. D2 1
mg
Solanum dulcamara Trit. D2 0,3 mg
Sulfur Trit. D6 0,75 mg
Arnica montana Trit. D2 0,5 mg
Sanguinaria canadensis Trit. D2 0,45 mg
Die Bestandteile der lfd. Nrn. 1-3 werden über eine Potenzstufe gemeinsam potenziert.
Packungsgrößen
Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller
Biologische Heilmittel Heel GmbH
Dr.-Reckeweg-Str. 2-4
76532 Baden-Baden
Telefax: 07221-501690
E-Mail: info@heel.de
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Stand der Information