Zeel comp.

Tabletten

Homöopathisches Arzneimittel

Zusammensetzung

1 Tablette enthält:

Arzneilich wirksame Bestandteile:

Toxicodendron quercifolium e

summitatibus rec. Trit. D2 (HAB1, Vorschrift 2a, 7) 1 mg
Solanum dulcamara Trit. D2 0,3 mg
Sulfur Trit. D6 0,75 mg
Arnica montana Trit. D2 0,5 mg
Sanguinaria canadensis Trit. D2 0,45 mg

Sonstige Bestandteile:

Lactose
Magnesiumstearat

Tabletten 50,250

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:

Biologische Heilmittel Heel GmbH

Dr.-Reckeweg-Str. 2-4

76532 Baden-Baden

Telefon: 07221-50100

Telefax: 07221-501690

Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.

Bei Fortdauer der Krankheitssymptome ist medizinischer Rat einzuholen.

Gegenanzeigen

Überempfindlichkeit gegen Giftsumachgewächse.

Aufgrund des Bestandteils kanadischer Blutwurz soll Zeel comp. in Schwangerschaft und Stillzeit nicht angewendet werden.

Bei bestehenden Lebererkrankungen oder solchen in der Vorgeschichte, oder gleichzeitiger Anwendung leberschädigender Stoffe soll Zeel comp. nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.

Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise

Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vorliegen, sollte Zeel comp. in der Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.

Wechselwirkungen

Keine bekannt.

Dosierungsanleitung, Art und Dauer der Anwendung

Soweit nicht anders verordnet, 3 - 5 mal täglich 1 Tablette im Munde zergehen lassen.

Bei Anwendung über mehr als 4 Wochen sollten die Leberfunktionswerte (Transaminasen) kontrolliert werden.

Nebenwirkungen

In Einzelfällen sind während der Behandlung mit sanguinarinhaltigen Arzneimitteln Anstiege der Leberfunktionswerte (Transaminasen) und des Bilirubins bis hin zu einer arzneimittelbedingten Gelbsucht (medikamentös-toxische Hepatis) beobachtet worden, die sich nach Absetzen des Präparates wieder zurückbildet.

Hinweis:

Bei der Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen.

Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, die nicht in der Packungsbeilage aufgeführt sind, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit.

Hinweis und Angaben zur Haltbarkeit des Arzneimittels

Das Verfalldatum dieser Packung ist auf Behältnis und äußere Umhüllung aufgedruckt. Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum!

Stand der Information

05/2004