Mupirocin Gsk 20 Mg/G Salbe
Wortlaut der für die Packungsbeilage vorgesehenen Angaben
Gebrauchsinformation: Information für den Anwender
Mupirocin GSK 20 mg/g Salbe Wirkstoff: Mupirocin
Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses
Arzneimittels beginnen.
• Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.
• Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.
• Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese dieselben Beschwerden haben wie Sie.
• Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker.
Diese Packungsbeilage beinhaltet:
1. Was ist Mupirocin GSK 20 mg/g Salbe und wofür wird sie angewendet?
2. Was müssen Sie vor der Anwendung von Mupirocin GSK 20 mg/g Salbe beachten?
3. Wie ist Mupirocin GSK 20 mg/g Salbe anzuwenden?
4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5. Wie ist Mupirocin GSK 20 mg/g Salbe aufzubewahren?
6. Weitere Informationen
1. WAS IST MUPIROCIN GSK 20 MG/G SALBE UND WOFÜR WIRD SIE ANGEWENDET?
Mupirocin GSK ist ein Antibiotikum zur Anwendung auf der Haut.
Mupirocin GSK wird angewendet bei:
Bakteriellen Hautinfektionen mit empfindlichen Erregern wie Staphylococcus aureus (einschließlich Methicillin-resistenter Stämme und ß-Laktamasebildner), Staphylococcus epidermis (einschließlich Methicillin-resistenter Stämme und ß-Laktamasebildner), sonstige Koagulase-negative Staphylokokken, Streptokokken der Gruppen A, B, C, D und der Viridansgruppe.
- Primärinfektionen: Eiterflechten (Impetigo), Haarbalgentzündungen (Follikulitis), Hautgeschwüre (Lochschwäre, Ekthyma)
- Sekundärinfizierte Hautkrankheiten: infizierte kleinflächige Ekzeme und infizierte Hautverletzungen
- Zusatzbehandlung bei Furunkeln und Karbunkeln
2. WAS MÜSSEN SIE VOR ANWENDUNG VON MUPIROCIN GSK 20 MG/G SALBE BEACHTEN?
Mupirocin GSK darf nicht angewendet werden,
- wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Mupirocin oder einen der sonstigen Bestandteile (Macrogole) von Mupirocin GSK sind
Besondere Vorsicht bei der Anwendung von Mupirocin GSK ist erforderlich,
- wenn eine Überempfindlichkeitsreaktion oder starke lokale Reizung im Zusammenhang mit der Anwendung von Mupirocin GSK auftritt. In diesem Fall sollten Sie die Behandlung abbrechen und eine angemessene Alternativbehandlung der Infektion einleiten.
- wenn Sie Mupirocin GSK im Gesicht anwenden: Achten Sie darauf, dass der Wirkstoff nicht in die Augen gelangt. Ist dies dennoch geschehen, empfiehlt sich eine sorgfältige Spülung mit Wasser, bis die Salbenreste entfernt sind.
- wenn Sie Mupirocin GSK über längere Zeit anwenden, da dies, wie bei anderen antibakteriellen Substanzen auch, zu einer Besiedlung mit nicht empfindlichen Erregern führen kann.
- auf großflächig entzündeten Hautbereichen. Dies gilt insbesondere, wenn Sie eine mäßige oder schwere Nierenfunktionsstörung haben. In diesem Fall können Salbenbestandteile (Macrogol) über die Haut aufgenommen werden. Macrogol wird über die Niere ausgeschieden.
Mupirocin GSK ist nicht geeignet:
- zur Anwendung am Auge
- zur Anwendung in der Nase
- als Kanülenanwendung oder zur Anwendung an der Stelle, an der eine Zentralvenen-Kanüle gelegt worden ist.
Ältere Menschen: keine Einschränkungen, es sei denn, dass die Anwendung auf großflächigen entzündeten Hautbereichen erfolgt und Sie eine mäßige oder schwere Nierenfunktionsstörung haben.
Bei Anwendung von Mupirocin GSK mit anderen Arzneimitteln
Vermischen Sie Mupirocin GSK nicht mit anderen Substanzen, da sonst die Wirksamkeit und die Haltbarkeit der Salbe verringert werden könnte.
Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden bzw. vor kurzem eingenommen/angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.
Schwangerschaft und Stillzeit
Tierexperimentelle Studien lassen nicht auf schädliche Auswirkungen der Anwendung von Mupirocin GSK in der Schwangerschaft schließen. Wenden Sie Mupirocin GSK dennoch nur auf ausdrücklichen ärzlichen Rat an, wenn Sie schwanger sind.
Es ist nicht bekannt, ob Mupirocin GSK in die Muttermilch übergeht.
Falls eine rissige Brustwarze behandelt werden muss, sollte diese vor dem Stillen gründlich gereinigt werden.
Fragen Sie vor der Einnahme/Anwendung von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen
Es gibt bisher keinen Hinweis, dass unter der Behandlung mit Mupirocin GSK die
Fähigkeit zur aktiven Teilnahme am Straßenverkehr oder zum Bedienen von Maschinen beeinträchtigt ist.
3. WIE IST MUPIROCIN GSK 20 MG/G SALBE ANZUWENDEN?
Wenden Sie Mupirocin GSK immer genau nach der Anweisung des Arztes an. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.
Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis:
Erwachsene und Kinder sollten 1-3mal täglich Mupirocin GSK dünn auf die betroffene Hautstelle auftragen. In besonderen Fällen kann es vorteilhaft sein, die behandelte Hautstelle mit einem Wundverband abzudecken.
Für Patienten mit eingeschränkter Nieren- oder Leberfunktion ist keine Dosisanpassung notwendig.
Achten Sie bei Anwendung von Mupirocin GSK im Gesicht darauf, dass der Wirkstoff nicht in die Augen gelangt. Ist dies dennoch geschehen, empfiehlt sich eine sorgfältige Spülung mit Wasser, bis die Salbenreste entfernt sind.
Über die Dauer der Anwendung entscheidet Ihr Arzt.
Wenn sich nach 1 Woche keine Verbesserung zeigt, kontaktieren Sie bitte Ihren Arzt.
Die Behandlung sollte gewöhnlich nicht länger als 10 Tage dauern; in besonderen Fällen kann eine weitere Behandlung angezeigt sein.
Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Mupirocin GSK zu stark oder zu schwach ist.
Wenn Sie eine größere Menge Mupirocin GSK angewendet haben als Sie sollten
Sollten Sie eine größere Menge Mupirocin GSK auf einmal auf die Haut aufgebracht haben, so entfernen Sie die überschüssige Salbe mit einem sauberen Wattebausch oder einem Mull-Tupfer.
Wenn Sie die Anwendung von Mupirocin GSK vergessen haben
Wenn Sie vergessen haben, Mupirocin GSK zur vorgesehenen Zeit aufzutragen, holen Sie dies nach, sobald es Ihnen möglich ist.
Wenn Sie die Anwendung von Mupirocin GSK abbrechen
Die Erkrankung könnte sich verschlimmern, wenn Sie die Behandlung eigenmächtig beenden. Befragen Sie vorher Ihren Arzt oder Apotheker.
Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.
4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?
Wie alle Arzneimittel kann Mupirocin GSK Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.
Bei den Häufigkeitsangaben zu Nebenwirkungen werden folgende Kategorien zugrunde gelegt:
Sehr häufig: mehr als 1 Behandelter von 10 Häufig: 1 bis 10 Behandelte von 100
Gelegentlich: 1 bis 10 Behandelte von 1.000 Selten: 1 bis 10 Behandelte von 10.000
Sehr selten: weniger als 1 Behandelter von 10.000 Erkrankungen des Immunsystems
Sehr selten: Über generalisierte allergische Reaktionen unter Anwendung von Mupirocin GSK wurde berichtet.
Erkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes Häufig: Brennen
Gelegentlich: Juckreiz, Stechen, Rötungen und Trockenheit, Allergisierungserscheinungen der Haut bei Anwendung von Mupirocin GSK oder der Salbengrundlage
Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie oder Ihr Kind erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind.
5. WIE IST MUPIROCIN GSK 20 MG/G SALBE AUFZUBEWAHREN?
Arzneimittel unzugänglich für Kinder aufbewahren.
Sie dürfen das Arzneimittel nach dem Verfalldatum nicht mehr verwenden. Dieses finden Sie auf der Faltschachtel nach „Verwendbar bis“ und auf der Tubenfalz. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats.
Bitte bewahren Sie Mupirocin GSK nicht über 25 °C auf. Nach dem ersten Öffnen ist Mupirocin GSK 10 Tage bei 25 °C haltbar.
Nach Behandlungsende sollte übrig gebliebene Salbe verworfen werden.
6. WEITERE INFORMATIONEN Was Mupirocin GSK enthält
Der Wirkstoff ist: Mupirocin. 1 g Salbe enthält 20 mg Mupirocin.
Die sonstigen Bestandteile sind: Macrogol 400, Macrogol 3350 Wie Mupirocin GSK aussieht und Inhalt der Packung
Mupirocin GSK ist eine cremefarbige Salbe mit weicher Konsistenz und in Packungen mit 15 g und 2 x 15 g erhältlich.
Pharmazeutischer Unternehmer
GlaxoSmithKline GmbH & Co. KG, 80700 München;
Service-Tel.: +49 (0) 89 36044 8701; http://www.glaxosmithkline.de
Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet: 06/2014
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