Spasmolyt 30 Mg Teilbare Filmtabletten
Gebrauchsinformation: Information für den Anwender
Spasmolyt 30 mg Teilbare Filmtabletten
Trospiumchlorid
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Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen.
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Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.
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Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.
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Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese dieselben Symptome haben wie Sie.
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Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker.
Diese Packungsbeilage beinhaltet:
1. Was ist Spasmolyt 30 mg und wofür wird es angewendet?
2. Was müssen Sie vor der Einnahme von Spasmolyt 30 mg beachten?
3. Wie ist Spasmolyt 30 mg einzunehmen?
4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5. Wie ist Spasmolyt 30 mg aufzubewahren?
6. Weitere Informationen
1. WAS IST SPASMOLYT 30 MG UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Spasmolyt 30 mg ist ein Arzneimittel zur Entspannung der Blasenmuskulatur. Es wird angewendet zur Behandlung von Beschwerden bei unwillkürlichem Harnverlust (Einnässen) und/oder zu häufigem Wasserlassen bei Patienen mit einer überaktiven Blase (unwillkürlicher Harndrang und Blasenentleerungen unklarer Ursache oder aufgrund von Störungen des Nervensystems).
2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME VON SPASMOLYT 30 MG BEACHTEN?
Spasmolyt 30 mg darf nicht eingenommen werden,
wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Trospiumchlorid oder einen der sonstigen Bestandteile von Spasmolyt 30 mg sind (Eine allergische Reaktion kann sich als Hautausschlag, Juckreiz oder Atemnot bemekrbar machen.).
Wenn Sie an folgendem leiden:
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Harnverhalt, d.h. der Unfähigkeit, die Blase zu entleeren
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der Augenerkrankung Engwinkelglaukom,
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unregelmäßigem / schneller als normalem Herzschlag,
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Myasthenia gravis ( einer Erkrankung, die eine Muskelschwäche verursacht),
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einer schweren Darmerkrankung wie dem toxischem Megacolon.
Besondere Vorsicht bei der Einnahme von Spasmolyt 30 mg ist erforderlich
Wenn Sie an Folgendem leiden:
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jeder Art von Magen-Darmverschluss),
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behindertem Harnfluss (z.B. bei einer gutartigen Gewebsvermehrung der männlichen Vorsteherdrüse),
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einer autonomen Neuropathie, d.h. Nervenschädigung,
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einer Hiatushernie mit Refluxösophagitis. Diese ist normalerweise mit Sodbrennen verbunden, das sich beim Bücken oder Hinlegen verstärkt.
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einer überaktiven Schilddrüse,
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Herzerkrankungen wie der koronaren Herzerkrankung oder Herzinsuffizienz,
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Lebererkrankungen,
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Niernerkrankungen.
Wenn einer der oben genannten Umstände für Sie zutrifft, ist es wichtig, dass Sie vor der Einnahme von Spasmolyt 30 mg mit Ihrem Arzt oder Apotheker sprechen. Diese werden entscheiden, was zu tun ist.
Patienten mit Lebererkrankungen
Wenn Sie an einer schwerwiegenden Lebererkrankung leiden, sollten Sie Spasmolyt 30 mg nicht einnehmen. Wenn Sie an einer leichten bis mäßigen Lebererkrankung leiden, sprechen Sie vor Einnahme dieses Arzneimittels bitte mit Ihrem Arzt.
Patienten mit Nierenerkrankungen
Wenn Sie an einer Nierenerkrankung leiden, sprechen Sie vor Einnahme dieses Arzneimittels bitte mit Ihrem Arzt. Er wird Ihnen, falls erforderlich, eine geringere Dosis verordnen..
Kinder unter 12 Jahren
Geben Sie Spasmolyt 30 mg nicht Kindern unter 12 Jahren.
Bei Einnahme von Spasmolyt 30 mg mit anderen Arzneimitteln
Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen / anwenden bzw. vor kurzem eingenommen / angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.
Berichten Sie Ihrem Arzt insbesondere, wenn Sie eines der folgenden Arzneimittel einnehmen:
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bestimmte Arzneimittel zur Behandlung krankhaft-trauriger Verstimmungen (Depressionen), wie z.B. Amitryptilin oder Imipramin,
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Arzneimittel zur Behandlung von Asthma, die den Herzschlag beschleunigen können (z.B. Salbutamol)
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andere Arzneimittel mit anticholinerger Wirkung (z.B. Amantadin)
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Arzneimittel zur Anregung der Motilität des Magen-Darm-Traktes, die zur Behandlung von Magenentleerungsstörungen oder von Beschwerden durch den Rückfluss von Magensäure (Refluxkrankheit) eingesetzt werden, wie Metoclopramid,
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Arzneimittel, die die Stoffe Guar, Colestyramin oder Colestipol enthalten. Diese Arzneimittel sollen nicht gleichzeitig mit Spasmolyt 30 mg eingenommen werden.
Beachten Sie bitte, dass diese Angaben auch für vor kurzem angewandte Arzneimittel gelten können.
Bei Einnahme von Spasmolyt 30 mg zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken
Da Nahrungsmittel mit hohem Fettanteil die Wirkung von Spasmolyt 30 mg beeinträchtigen können, sollte das Arzneimittel vor einer Mahlzeit auf nüchternen Magen eingenommen werden.
Schwangerschaft und Stillzeit
Da keine Erfahrungen über die Anwendung beim Menschen während der Schwangerschaft und Stillzeit vorliegen, wird Ihr Arzt entscheiden, ob dieses Arzneimittel für Sie geeignet ist. Daher teilen Sie bitte Ihrem Arzt mit, wenn Sie schwanger sind, annehmen schwanger zu sein oder stillen.
Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen
Dieses Arzneimittel kann auch bei bestimmungsgemäßem Gebrauch das Scharfsehen so weit verändern, dass die Fähigkeit zur aktiven Teilnahme am Straßenverkehr, zum Bedienen von Maschinen oder zum Arbeiten ohne sicheren Halt beeinträchtigt wird. Daher dürfen Sie keine Kraftfahrzeuge führen, Maschinen bedienen oder andere gefahrvolle Tätigkeiten ausführen, wenn Sie unter Verschwommensehen leiden.
Wichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile von Spasmolyt 30 mg
Dieses Arzneimittel enthält Lactose (Milchzucker). Bitte nehmen Sie Spasmolyt 30 mg daher erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.
3. WIE IST SPASMOLYT 30 MG EINZUNEHMEN?
Nehmen Sie Spasmolyt 30 mg immer genau nach der Anweisung des Arztes ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.
Übliche Dosis, falls vom Arzt nicht anders verordnet
Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis dreimal täglich 1/2 Filmtablette oder morgens 1 und abends ½ Filmtablette.
Bei stark eingeschränkter Nierenfunktion sollte eine Tagesdosis von 20 mg nicht überschritten werden.
Art der Anwendung
Nehmen Sie die Tablette unzerkaut mit einem Glas Wasser ein.Die Einnahme sollte vor einer Mahlzeit auf nüchternen Magen erfolgen.
Dauer der Anwendung
Die Dauer der Einnahme wird von Ihrem Arzt festgelegt.
Die Notwendigkeit der Weiterbehandlung sollte in regelmäßigen Abständen von 3-6 Monaten geprüft werden.
Bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion
Wenn Sie eine leicht bis mittelgradig eingeschränkte Nierenfunktion haben, ist keine Dosisanpassung erforderlich.Bei stark eingeschränkter Nierenfunktion sollte eine Dosisreduktion auf täglich oder jeden zweiten Tag 20 mg Trospiumchlorid vorgenommen werden. Die für Sie passende Dosierung sollten Sie zusammen mit Ihrem behandelnden Arzt abstimmen.
Wenn Sie eine größere Menge Spasmolyt 30 mg eingenommen haben als Sie sollten
Vergiftungserscheinungen sind beim Menschen bislang nicht bekannt geworden.
Wenn Sie mehr Spasmolyt 30 mg eingenommen haben als verordnet, benachrichtigen Sie bitte sofort einen Arzt oder Apotheker.
Wenn Sie die Einnahme von Spasmolyt 30 mg vergessen haben
Wenn Sie die Einnahme von Spasmolyt 30 mg vergessen haben, fahren Sie bitte mit der regemäßigen Einnahme wie gewohnt fort. Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben.
Wenn Sie die Einnahme von Spasmolyt 30 mg abbrechen
Wenn Sie die Einnahme von Spasmolyt 30 mg vorzeitig beenden, können sich Ihre Beschwerden wieder verstärken. Nehmen Sie spasmolyt 30 mg deshalb so lange ein, wie von Ihrem Arzt verordnet. Wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt, wenn Sie die Therapie beenden möchten.
Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.
4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?
Wie alle Arzneimittel kann Spasmolyt 30 mg Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.Die am häufigsten auftretenden Nebenwirkungen sind typisch für diese Art von Arzneimittel und umfassen Mundtrockenheit, Verdauungsbeschwerden und Verstopfung.
Die folgenden Nebenwirkungen sind schwerwiegend und erfordern sofortiges Handeln. Beenden Sie die Einnahme von Spasmolyt 30 mg und suchen Sie sofort Ihren Arzt auf, wenn die folgenden Beschwerden auftreten:
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Anschwellen des Gesichts, der Zunge und der Luftröhre, was große Atemnot verursachen kann (sehr seltene Nebenwirkung, betrifft weniger als 1 von 10.000 Behandelten),
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Eine plötzliche allergische Reaktion mit Kurzatmigkeit, Hautausschlag, Keuchen und Blutdruckabfall (Häufigkeit der Nebenwirkung nicht bekannt),
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Lebensbedrohliche Überempfindlichkeitsreaktionen mit großflächiger Ablösung von Haut und/oder Schleimhäuten (Häufigkeit der Nebenwirkung nicht bekannt).
Die folgenden Nebenwirkungen wurden für Spasmolyt 30 mg berichtet:
Sehr häufige Nebenwirkungen, betreffen mehr als 1 Behandelten von 10
Mundtrockenheit.
Häufige Nebenwirkungen, betreffen 1 bis 10 Behandelte von 100
Verstopfung, Übelkeit, Bauchschmerzen, Verdauungsbeschwerden (Dyspepsie).
Gelegentliche Nebenwirkungen, betreffen 1 bis 10 Behandelte von 1.000
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schnelle Herzschlagfolge (Tachykardie),
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Kopfschmerzen
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Blähungen, Durchfall
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Brustschmerzen.
Seltene Nebenwirkungen, betreffen 1 bis 10 Behandelte von 10.000
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Schwindel,
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Schwierigkeiten die Blase zu entleeren, Harnverhalt,
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Verschwommensehen,
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Hautausschlag,
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Gelenk- oder Muskelschmerzen.
Andere mögliche Nebenwirkungen, deren Häufigkeit nicht bekannt ist
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schneller unregelmäßiger Herzschlag (Tachyarrhythmie),
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Atemnot
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Juckreiz, Nesselsucht (Urtikaria),
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Allgemeines Schwächegefühl (Asthenie),.
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leichter bis mäßiger Anstieg bestimmter Leberwerte im Blut (Serumtransaminasen),
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vereinzelte Fälle von Halluzinationen, Verwirrtheit und Erregtheit sind überwiegend bei älteren Patienten aufgetreten und können durch neurologische Erkrankungen und/oder die gleichzeitige Einnahme von anderen Arzneistoffen, die einen ähnlichen Wirkmechanismus haben, begünstigt werden.
Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind.
5. WIE IST SPASMOLYT 30 MG AUFZUBEWAHREN?
Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren.
Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton und der Durchdrückpackung nach „Verwendbar bis“ angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats.
Aufbewahrungsbedingungen
Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich.
Sie dürfen Spasmolyt 30 mg nicht verwenden, wenn Sie bemerken, dass die Packung oder die Tabletten beschädigt sind.
Das Arzneimittel darf nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall entsorgt werden. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr benötigen. Diese Maßnahme hilft, die Umwelt zu schützen.
6. WEITERE INFORMATIONEN
Was Spasmolyt 30 mg enthält:
Der Wirkstoff ist Trospiumchlorid.
Jede teilbare Filmtablette enthält 30 mg Trospiumchlorid.
Die sonstigen Bestandteile sind:
Tablettenkern:Mikrokristalline Cellulose, Lactose-Monohydrat, Maisstärke, Carboxymethylstärke-Natrium (Typ A) (Ph.Eur.), Povidon, hochdisperses Siliciumdioxid, Magnesiumstearat (Ph.Eur.), Tablettenhülle: Hypromellose, Macrogol 8000, Simeticon, Titandioxid (E171).
Hinweis für Diabetiker: 1 Filmtablette Spasmolyt 30 mg enthält 0,103 g Kohlenhydrate (entsprechend 0,009 BE).
Wie Spasmolyt 30 mg aussieht und Inhalt der Packung:
Spasmolyt 30 mg sind weiße, glänzende Filmtabletten mit Bruchkerbe und einem Durchmesser von ungefähr 9 mm.
Die Tablette kann in gleiche Hälften geteilt werden.
Spasmolyt 30 mg ist in Originalpackungen mit 30, 50 , 84 und 100 teilbaren Filmtabletten erhältlich.
Pharmazeutischer Unternehmer
Rottapharm | Madaus GmbH
51101 Köln
Tel.: 0221/8998-0
Fax: 0221/8998-711
Email: info@rottapharm-madaus.de
Zulassungsinhaber und Hersteller
Madaus GmbH, 51101 Köln
Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Mai 2011
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