Zeel T
Biologische Heilmittel Heel GmbH
Baden-Baden
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Wortlaut für die Packungsbeilage
Gebrauchsinformation
Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.
Bei während der Anwendung fortdauernden Krankheitssymptomen ist medizinischer Rat einzuholen.
Gegenanzeigen
Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber einem der Bestandteile. Insbesondere bei Personen mit bekannter Überempfindlichkeit gegen Korbblütler und Giftsumachgewächse darf Zeel T wegen des Risikos einer allergischen Reaktion nicht angewendet werden.
Das Arzneimittel darf nicht bei Kindern unter 12 Jahren angewendet werden.
Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung
Cetylstearylalkohol kann örtlich begrenzte Hautreizungen (z.B. Kontaktdermatitis) hervorrufen.
Die Anwendung darf nur auf intakter Haut erfolgen. Der Kontakt der Creme mit Augen, Schleimhäuten sowie tiefen Wunden muss vermieden werden.
Fragen Sie vor der Anwendung von allen Arzneimitteln in der Schwangerschaft und
Stillzeit Ihren Arzt um Rat.
Wechselwirkungen
Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden.
Falls Sie sonstige Arzneimittel anwenden, fragen Sie Ihren Arzt.
Dosierung und Art der Anwendung
Soweit nicht anders verordnet, Zeel T Creme morgens und abends auf die betroffenen Stellen auftragen, z. B. im Bereich des Kniegelenkes einen 4 - 5 cm langen Cremestrang einmassieren.
Dauer der Behandlung
Auch homöopathische Arzneimittel sollten nicht über längere Zeit ohne ärztlichen Rat angewendet werden.
Nebenwirkungen
In seltenen Fällen können allergische Hautreaktionen auftreten.
Hinweis:
Bei der Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen.
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen.
Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.
Hinweise zu Verfallsdatum und Aufbewahrung
Arzneimittel unzugänglich für Kinder aufbewahren!
Das Verfallsdatum dieser Packung ist auf Behältnis und äußere Umhüllung aufgedruckt.
Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum!
Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerbedingungen erforderlich.
Nach Anbruch 12 Monate haltbar.
Zusammensetzung:
Wirkstoffe:
|
Cartilago suis Dil. |
D2 (HAB, V. 42a) |
0,0001 g |
|
Funiculus umbilicalis suis Dil. |
D2 (HAB, V. 42a) |
0,0001 g |
|
Embryo suis Dil. |
D2 (HAB, V. 42a) |
0,0001 g |
|
Placenta suis Dil. |
D2 (HAB, V. 42a) |
0,0001 g |
|
Rhus toxicodendron Dil. |
D2 |
0,027 g |
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Arnica montana Dil. |
D2 |
0,03 g |
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Solanum dulcamara Dil. |
D2 |
0,0075 g |
|
Symphytum officinale Dil. |
D8 |
0,075 g |
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Sanguinaria canadensis Dil. |
D2 |
0,0225 g |
|
Sulfur Dil. |
D6 |
0,027 g |
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Nadidum Dil. |
D6 (HAB, V. 5a, Lsg. D2 mit gereinigtem Wasser) |
0,001 g |
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Coenzym A Dil. |
D6 (HAB, V. 5a, Lsg. D2 mit gereinigtem Wasser) |
0,001 g |
|
Acidum thiocticum Dil. |
D6 (HAB, V. 6) |
0,001 g |
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Natrium diethyloxalaceticum Dil. |
D6 (HAB, V. 6) |
0,001 g |
|
Acidum silicicum Dil. |
D6 |
0,1 g |
Sonstige Bestandteile:
Wasser, Gereinigtes
Emulgierender Cetylstearylalkohol (Typ A)
Dickflüssiges Paraffin
Weißes Vaselin
Packungsgrößen
Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller
Biologische Heilmittel Heel GmbH
Dr.-Reckeweg-Str. 2-4
76532 Baden-Baden
Telefax: 07221-501210
E-Mail: info@heel.de
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Stand der Information